Stany zdrowia

Zespół Guillaina-Barrégo (wymawiane: gi-jan bar-re) to rzadka choroba, która dotyka nerwy. Jest poważna i wymaga pilnej pomocy szpitalnej.

Zespół Klinefeltera (czasami nazywany zespołem Klinefeltera, KS lub XXY) to sytuacja, w której chłopcy i mężczyźni rodzą się z dodatkowym chromosomem X.

Zespół Marfana to zaburzenie tkanki łącznej organizmu, grupy tkanek, które utrzymują strukturę ciała i wspierają narządy wewnętrzne i inne tkanki.

Zespół Noonan to schorzenie genetyczne, które może powodować szeroki zakres charakterystycznych cech i problemów zdrowotnych.

Zespół Patau to poważne, rzadkie zaburzenie genetyczne spowodowane posiadaniem dodatkowej kopii chromosomu 13 w niektórych lub wszystkich komórkach ciała. Jest również nazywany trisomią 13.

Zespół Pradera-Williego to rzadka choroba genetyczna powodująca szeroki zakres objawów fizycznych, trudności w nauce i problemów behawioralnych. Zazwyczaj zauważana jest krótko po urodzeniu.

Zespół Raynauda powoduje zblednięcie, sinienie i drętwienie palców pod wpływem zimna lub stresu.

Zespół Rett'a to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na rozwój mózgu, powodując poważne upośledzenie umysłowe i fizyczne.

Zespół Reye'a to bardzo rzadkie schorzenie, które może dotknąć dzieci lub młodych dorosłych po przebyciu choroby, takiej jak grypa lub ospa wietrzna. Może powodować poważne problemy z mózgiem, jeśli nie zostanie szybko leczony.

Zespół Sjögrena (znany również jako choroba Sjögrena) to schorzenie, w którym gruczoły produkujące płyny, takie jak łzy i ślina, przestają prawidłowo funkcjonować. Może to wpływać na codzienne życie, ale leczenie może pomóc złagodzić objawy.