Zespół Reye'a

Zespół Reye'a to bardzo rzadkie schorzenie, które może dotknąć dzieci lub młodych dorosłych po przebyciu choroby, takiej jak grypa lub ospa wietrzna. Może powodować poważne problemy z mózgiem, jeśli nie zostanie szybko leczony.

Objawy zespołu Reye'a

Objawy zespołu Reye'a często pojawiają się 1 do 3 tygodni po tym, jak dziecko wyzdrowieje z wirusa, takiego jak grypa lub ospa wietrzna.

Dziecko może:

• ciągle wymiotować
• być senne i pozbawione energii
• czuć się zdezorientowane
• wykazywać zmiany w zachowaniu, takie jak drażliwość lub agresja
• szybko oddychać i mieć szybkie bicie serca
• mieć napady (drgawki)
• stracić przytomność

Zespół Reye'a najczęściej dotyka dzieci w wieku od 5 do 14 lat.

Młodsze i starsze dzieci również czasami mogą go dostać, ale jest on bardzo rzadki u niemowląt poniżej 1 roku życia i u osób powyżej 18 roku życia.

Zadzwoń pod numer 112 lub udaj się na pogotowie, jeśli twoje dziecko:

• ma napad lub drgawkę
• ma trudności z oddychaniem
• jest zdezorientowane
• jest wiotkie, oklapłe lub nie reaguje tak, jak zwykle (głowa może opadać na bok, do tyłu lub do przodu, lub może mieć trudności z podniesieniem głowy lub skupieniem wzroku na twojej twarzy)
• traci przytomność

Co się dzieje podczas wizyty u lekarza

Jeśli istnieje podejrzenie, że twoje dziecko może mieć zespół Reye'a, zostanie skierowane do specjalisty w celu przeprowadzenia badań.

Badania mogą obejmować:

• badania krwi i moczu
• tomografię komputerową (TK) i elektroencefalografię (EEG)
• punkcję lędźwiową – polegającą na wprowadzeniu cienkiej igły do dolnej części pleców w celu pobrania niewielkiej ilości płynu mózgowo-rdzeniowego do badania
• biopsję wątroby – polegającą na pobraniu niewielkiej próbki komórek z wątroby do badania

Leczenie zespołu Reye'a

Jeśli twoje dziecko ma zespół Reye'a, musi natychmiast trafić do szpitala na leczenie.

Leczenie zespołu Reye'a może obejmować:

• pomoc w oddychaniu za pomocą maszyny tlenowej
• wprowadzanie płynów bezpośrednio do żyły w celu zapobieżenia odwodnieniu
• leki pomagające leczyć i kontrolować objawy

Większość dzieci z zespołem Reye'a wraca do pełnego zdrowia, jeśli zostanie szybko leczona. Ale niektóre dzieci mogą mieć długotrwałe problemy z mózgiem.

Przyczyny zespołu Reye'a

Dokładna przyczyna zespołu Reye'a jest nieznana.

Został powiązany z użyciem rodzaju leku znanego jako salicylany, w szczególności aspiryny, u młodych ludzi i dzieci poniżej 16 roku życia.

Czasami dziecko z rzadką chorobą genetyczną, taką jak niedobór dehydrogenazy acylo-CoA średniołańcuchowych (MCADD), może zachorować na zespół Reye'a. Nie ma to nic wspólnego z użyciem aspiryny.

Zapobieganie zespołowi Reye'a

Możesz zrobić kilka rzeczy, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a u twojego dziecka.

Tak

• rozważ szczepienie swojego dziecka przeciwko grypie i innym powszechnym wirusom

Nie

• nie podawaj aspiryny dzieciom poniżej 16 roku życia, chyba że lekarz ją przepisze

• nie podawaj dzieciom poniżej 16 roku życia żadnych leków zawierających kwas salicylowy lub salicylan, w tym niektórych żeli na owrzodzenia jamy ustnej – zapytaj farmaceutę o poradę dotyczącą alternatyw odpowiednich dla dzieci