Стани здоров'я

Синдром Клайнфельтера (іноді званий синдромом Клайнфельтера, КС або XXY) – це стан, при якому хлопчики та чоловіки народжуються з додатковою X-хромосомою.

Синдром Кушинга — це рідкісний стан, викликаний надмірною кількістю гормону під назвою кортизол у вашому організмі. Ви більш схильні до його розвитку, якщо приймаєте високі дози стероїдних ліків протягом тривалого часу.

Синдром Ламберта-Ітона (СЛІ) — це рідкісний стан, який впливає на сигнали, що надсилаються від нервів до м'язів.

Синдром Марфана — це розлад сполучної тканини організму, групи тканин, які підтримують структуру тіла та внутрішні органи та інші тканини.

Синдром Нунана – це генетичний стан, який може викликати широкий спектр характерних ознак і проблем зі здоров'ям.

Синдром Патау – це серйозне, рідкісне генетичне захворювання, викликане наявністю додаткової копії 13-ї хромосоми в деяких або всіх клітинах організму. Він також називається трисомією 13.

Синдром Прадера-Віллі – це рідкісне генетичне захворювання, що впливає на ріст, обмін речовин і поведінку. Характеризується м’язовою гіпотонією в немовлят, затримкою розвитку та постійним відчуттям голоду.

Синдром Рейно – це спазм судин пальців рук або ніг із побілінням, посинінням і онімінням під впливом холоду чи стресу.

Синдром Ретта – це рідкісне генетичне захворювання, яке впливає на розвиток мозку, що призводить до серйозних розумових та фізичних вад.

Синдром Рея – це дуже рідкісний стан, який може вражати дітей або молодь після хвороби, як-от грип або вітряна віспа. Він може викликати серйозні проблеми з мозком, якщо його не лікувати швидко.