ГЕНСУЛІН Н 100 Units/ml suspension
Ocena recepty online
Lekarz przeanalizuje Twój przypadek i zdecyduje, czy wystawienie recepty jest medycznie uzasadnione.
Porozmawiaj z lekarzem o tym leku
Omów swoje objawy i opcje leczenia podczas szybkiej konsultacji online.
Jak stosować GENSULIN N
Treść ulotki
- INSTRUCTIONS for medical use of the medicinal product ANTARES®(ANTARES®)
- Composition
- Pharmaceutical form
- Main physical and chemical properties
- Pharmacotherapeutic group
- Pharmacological properties
- Clinical characteristics
- Method of administration and doses
- Adverse reactions
- Reporting of adverse reactions
- Shelf life
- Storage conditions
- Packaging
- Release category
- Manufacturer
- Location of the manufacturer and address of the place of its activity
INSTRUCTIONS for medical use of the medicinal product ANTARES®(ANTARES®)
Composition
active substance: morpholine salt of thiazotonic acid; 1 tablet contains morpholine salt of thiazotonic acid in terms of 100% substance 200 mg, which is equivalent to 133 mg of thiazotonic acid; excipients: potato starch, povidone, powdered sugar, microcrystalline cellulose, calcium stearate.
Pharmaceutical form
Tablets.
Main physical and chemical properties
Tablets are white or almost white in color, round in shape with a flat surface, with a notch and a ridge.
Pharmacotherapeutic group
Cardiological preparations. Other cardiological preparations. Thiazotonic acid. ATC code C01E B23.
Pharmacological properties
Pharmacodynamics
The pharmacological effect of thiazotonic acid is due to its anti-ischemic, membrane-stabilizing, antioxidant, and immunomodulating effects.
The effect of the preparation is realized due to the enhancement of compensatory activation of anaerobic glycolysis and activation of oxidation processes in the Krebs cycle with preservation of the intracellular pool of adenosine triphosphate (ATP). The presence in the structure of the thiazotonic acid molecule of a thiol sulfur group, which has oxidative-reductive properties, and a tertiary nitrogen atom that binds excess hydrogen ions, leads to the activation of the antioxidant system. The strong reducing properties of the thiol group cause a reaction with active forms of oxygen and lipid radicals. The reactivation of anti-radical enzymes - superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase - prevents the formation of active oxygen forms.
The effect of thiazotonic acid leads to the inhibition of lipid oxidation processes in ischemic areas of the myocardium, a decrease in the sensitivity of the myocardium to catecholamines, prevents the progressive suppression of the contractile function of the heart, and contributes to the stabilization and reduction of the area of necrosis and ischemia of the myocardium. The improvement of the rheological properties of blood is carried out due to the activation of the fibrinolytic system. The improvement of metabolic processes in the myocardium, the increase in its contractile ability, and the promotion of normalization of heart rhythm make it possible to recommend thiazotonic acid for the treatment of patients with various forms of ischemic heart disease.
In parallel with the use in cardiology, thiazotonic acid is used in the treatment of liver diseases and other internal organs, taking into account its high hepatoprotective properties. The preparation prevents the destruction of hepatocytes, reduces the degree of fatty infiltration and the spread of centrilobular necrosis of the liver, promotes the processes of reparative regeneration of hepatocytes, normalizes protein, carbohydrate, lipid, and pigment metabolism in them. It increases the rate of synthesis and secretion of bile, normalizes its chemical composition.
Pharmacokinetics
After oral administration, the preparation is quickly absorbed, its absolute bioavailability is 53%. The maximum concentration in plasma is reached 1.6 hours after a single dose of 200 mg. The half-life is almost 8 hours.
Clinical characteristics
Indications
In the complex treatment of ischemic heart disease: angina pectoris, myocardial infarction, post-infarction cardiosclerosis; cardiac arrhythmias.
In the complex treatment of chronic hepatitis of various etiologies, including alcoholic hepatitis; liver cirrhosis.
Contraindications
Increased sensitivity to thiazotonic acid and to other components of the medicinal product; acute renal failure.
Interaction with other medicinal products and other types of interactions
Antares®as a cardioprotective medicinal product can be used in combination with basic means of therapy for ischemic heart disease.
As a hepatoprotective agent, it can be combined with the appointment of traditional methods of treating hepatitis.
Special instructions
If the patient has established intolerance to some sugars, it is necessary to consult a doctor before taking this medicinal product.
Use during pregnancy or breastfeeding
The efficacy and safety of the use of the medicinal product during pregnancy or breastfeeding have not been studied.
Ability to affect the speed of reaction when driving vehicles or other mechanisms
There are no reports to date, however, it is necessary to take into account the possibility of developing dizziness.
Method of administration and doses
In stable angina pectoris, Antares®should be prescribed at a dose of 200 mg orally 3 times a day. The course of treatment is 8 weeks.
In angina pectoris at rest, myocardial infarction, post-infarction cardiosclerosis, Antares®should be prescribed at a dose of 200 mg orally 3 times a day for 20-30 days.
In cardiac arrhythmias, Antares®should be prescribed at a dose of 200 mg orally or sublingually 3 times a day.
In liver diseases, Antares®should be prescribed at a dose of 200 mg orally 3 times a day for 20-30 days.
The duration of the treatment course is determined by the doctor individually, depending on the severity and course of the disease.
Children
There is insufficient experience with the use of the medicinal product in children.
Overdose
In case of overdose, the concentration of sodium and potassium in the urine increases. In such cases, the medicinal product should be discontinued.
Treatment is symptomatic.
Adverse reactions
The medicinal product is usually well tolerated.
In patients with increased individual sensitivity, the following may occur:
- from the skin and subcutaneous tissue: itching, hyperemia of the skin, rash, urticaria, angioedema.
When taken in combination therapy, mainly in elderly patients, the following may occur:
- from the immune system: anaphylactic shock;
- from the central and peripheral nervous system: dizziness, tinnitus;
- from the gastrointestinal tract: manifestations of dyspeptic phenomena, including dryness of the mouth, nausea, vomiting; bloating;
- from the respiratory system, organs of the thoracic cavity and mediastinum: shortness of breath, dyspnea;
- general disorders: general weakness, fever.
During the post-registration surveillance period, reactions were also observed, the connection of which with the use of the medicinal product Antares®has not been proven:
- from the cardiovascular system: arterial hypertension, tachycardia.
Reporting of adverse reactions
Reporting of adverse reactions after the registration of the medicinal product is of great importance. This allows for the monitoring of the benefit/risk ratio when using this medicinal product. Medical and pharmaceutical workers, as well as patients or their authorized representatives, should report all cases of suspected adverse reactions and lack of efficacy of the medicinal product through the Automated Information System for Pharmacovigilance at the link: https://aisf.dec.gov.ua/.
Shelf life
2 years.
Storage conditions
Store in the original packaging at a temperature not exceeding 25°C.
Store in a place inaccessible to children.
Packaging
10 tablets in a blister pack, 3 or 9 blister packs in a carton; 15 tablets in a blister pack, 6 blister packs in a carton.
Release category
Prescription only.
Manufacturer
Joint-Stock Company "Kyivmedpreparat).
Limited Liability Company "MARIFARM).
Location of the manufacturer and address of the place of its activity
Ukraine, 01032, Kyiv, Saksaganskogo Street, 139.
Minarikova Street, 8, Maribor, 2000, Slovenia.
Nie jesteś pewien, czy ten lek jest odpowiedni dla ciebie?
Omów swoje objawy i leczenie z lekarzem online.
Zacząłeś przyjmować lek i masz pytania?
Omów swoje objawy i leczenie z lekarzem online.
- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznasuspension, 100 Units/ml in 10 ml glass vial
- Kod ATCA10AC01
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki GENSULIN NPostać farmaceutyczna: suspension, 100 IU/mlSubstancja czynna: insulin (human)Producent: Біокон Байолоджикс ЛімітедWymaga receptyPostać farmaceutyczna: suspension, 100 IU/ml; 10 ml in a vialSubstancja czynna: insulin (human)Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: suspension, 100 IU/ml, 3 ml in cartridgeSubstancja czynna: insulin (human)Producent: АТ "ФармакWymaga recepty
Odpowiedniki GENSULIN N w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik GENSULIN N w Włochy
Odpowiednik GENSULIN N w Hiszpania
Odpowiednik GENSULIN N w Polska
Lekarze online w sprawie GENSULIN N
Omów stosowanie GENSULIN N, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na GENSULIN N online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
GENSULIN N wymaga recepty w Ukraina. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w GENSULIN N jest insulin (human). Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
GENSULIN N jest produkowany przez BIOTON S.A.. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie GENSULIN N jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić GENSULIN N w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (insulin (human)) to m.in. ІНСУВІТ НNP, ПРОТАФАН® НМ, ФАРМАСУЛІН Н NP. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.
