XYDALBA 500 mg Proszek Do Przygotowania Koncentratu Do Roztworu Do Wlewu
Ocena recepty online
Lekarz przeanalizuje Twój przypadek i zdecyduje, czy wystawienie recepty jest medycznie uzasadnione.
Porozmawiaj z lekarzem o tym leku
Omów swoje objawy i opcje leczenia podczas szybkiej konsultacji online.
Jak stosować XYDALBA 500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO ROZTWORU DO WLEWU
Treść ulotki
- Wprowadzenie
- Co to jest Xydalba i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed podaniem Xydalby
- Sposób podawania Xydalby
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Xydalby
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Xydalba 500 mg proszek do koncentratu do infuzji
dalbawancyna
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
- Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz punkt 4.
Zawartość ulotki
- Co to jest Xydalba i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed podaniem Xydalby
- Sposób podawania Xydalby
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Xydalby
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Xydalba i w jakim celu się go stosuje
Xydalba zawiera substancję czynną dalbawancynę, która jest antybiotykiemz grupy glikopeptydów.
Xydalba stosowana jest w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich (tkanek znajdujących się pod skórą)u dorosłych i dzieci od urodzenia.
Xydalba działa przez zabijanie pewnych bakterii, które mogą powodować poważne zakażenia. Zabija bakterie przez zakłócenie tworzenia się ścian komórkowych bakterii.
Jeśli masz również inne bakterie powodujące zakażenie, Twój lekarz może zdecydować o leczeniu innymi antybiotykami oprócz Xydalby.
Nie jesteś pewien, czy ten lek jest odpowiedni dla ciebie?
Omów swoje objawy i leczenie z lekarzem online.
2. Informacje niezbędne przed podaniem Xydalby
, jeśli jesteś uczulonyna dalbawancynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Xydalby:
- Jeśli masz lub miałeś problemy z nerkami. W zależności od Twojego wieku i stanu nerek, Twój lekarz może musiał zmniejszyć dawkę.
- Jeśli chorujesz na biegunkę, lub miałeś ją wcześniej, gdy byłeś leczony antybiotykami.
- Jeśli jesteś uczulonyna inne antybiotyki, takie jak wankomycyna lub teikoplanina.
Biegunka podczas lub po leczeniu
Jeśli wystąpi u Ciebie biegunka podczaslub poTwoim leczeniu, skontaktuj się natknięciez lekarzem.
Nie przyjmuj żadnych leków na biegunkę bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
Reakcje związane z infuzją
Dożylne podanie tego typu antybiotyków może powodować zaczerwienienie górnej części ciała, pokrzywkę, swędzenie lub wypryski skórne. Jeśli doświadczasz takich reakcji, Twój lekarz może zdecydować o przerwaniu lub spowolnieniu infuzji.
Inne zakażenia
Stosowanie antybiotyków może czasem powodować wystąpienie nowego i różnego zakażenia. Jeśli tak się stanie, Twój lekarz zdecyduje, co należy zrobić.
Pozostałe leki i Xydalba
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjmowania innego leku.
Ciąża i laktacja
Xydalba nie jest zalecana w czasie ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne, ponieważ nie wiadomo, jaki wpływ mógłby mieć na płód. Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed podaniem tego leku. Ty i Twój lekarz zdecydujecie, czy Xydalba będzie podana.
Nie wiadomo, czy Xydalba przenika do mleka ludzkiego. Skonsultuj się z lekarzem przed karmieniem piersią. Ty i Twój lekarz zdecydujecie, czy Xydalba będzie podana. Nie karm piersią, gdy przyjmujesz Xydalbę.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Xydalba może powodować zawroty głowy. Bądź ostrożny przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn po podaniu tego leku.
Xydalba zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to zasadniczo „wolny od sodu”.
3. Sposób podawania Xydalby
Xydalba będzie podana przez lekarza lub pielęgniarkę.
- Dorośli: Xydalba jest podawana w jednej dawce 1 500 mg lub w dwóch dawkach w odstępie tygodnia: 1 000 mg w dniu 1 i 500 mg w dniu 8.
- Dzieci i młodzież w wieku 6do mniej niż 18lat:Xydalba jest podawana w jednej dawce 18 mg/kg (maksymalnie 1 500 mg).
- Niemowlęta i dzieci w wieku 0do mniej niż 6lat:Xydalba jest podawana w jednej dawce 22,5 mg/kg (maksymalnie 1 500 mg).
Dawkę dla dzieci w wieku 0 do mniej niż 18 lat obliczy lekarz w zależności od wieku i wagi dziecka.
Xydalba będzie podana przez kroplówkę bezpośrednio do Twojego krwiobiegu przez żyłę (dożylnie) w ciągu 30 minut.
Pacjenci z przewlekłą niewydolnością nerek
Jeśli cierpisz na przewlekłą niewydolność nerek, Twój lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki. Nie ma wystarczających danych, aby zalecić stosowanie Xydalby u dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek.
Jeśli podano zbyt dużo Xydalby
Poinformuj swojego lekarza lub pielęgniarkę natychmiast, jeśli uważasz, że mogłeś otrzymać zbyt dużo Xydalby.
Jeśli zapomnisz dawki Xydalby
Poinformuj swojego lekarza lub pielęgniarkę natychmiast, jeśli martwisz się, że możesz zabraknąć drugiej dawki.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Zacząłeś przyjmować lek i masz pytania?
Omów swoje objawy i leczenie z lekarzem online.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Poważne działania niepożądane
Poinformuj swojego lekarza natychmiast, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów - możesz potrzebować pilnej opieki medycznej:
- Nagłe obrzmienie warg, twarzy, gardła lub języka; silne rumieńce; swędzenie; ucisk w gardle; spadek ciśnienia krwi; trudności w połykaniu lub trudności w oddychaniu.Mogą to być objawy reakcji nadwrażliwości i mogą być śmiertelne. Reakcja ta została zgłoszona jako rzadkie działanie niepożądane. Może wystąpić u 1 na 1 000 osób.
- Ból brzucha (żołądka)lub wodnista biegunka. Objawy mogą być ciężkie lub mogą nie ustąpić, a stolce mogą zawierać krew lub śluz. Mogą to być objawy zakażenia jelit. W tej sytuacji powinieneś przerwaćprzyjmowanie leków, które hamują lub zmniejszają ruch jelit. Zakażenie jelit zostało zgłoszone jako działanie niepożądane o częstotliwości nieznanej. Nie można oszacować częstotliwości na podstawie dostępnych danych.
- Zmiany w słuchu. Zostały zgłoszone jako działanie niepożądane w leku podobnym. Częstotliwość jest nieznana. Nie można oszacować częstotliwości na podstawie dostępnych danych.
Poniżej wymieniono inne działania niepożądane, które zostały zgłoszone w związku z Xydalbą.
Porozmawiaj ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących działań niepożądanych:
Częste – (można się spodziewać u do 1 na 10 osób):
- Ból głowy
- Nudności
- Biegunka
Nieczęste – (można się spodziewać u do 1 na 100 osób):
- Zakażenia pochwy, zakażenia grzybicze, kandydoza jamy ustnej
- Zakażenia dróg moczowych
- Niedokrwistość (niski poziom czerwonych krwinek we krwi), podwyższony poziom płytek krwi we krwi (trombocytosis), zwiększenie poziomu białych krwinek we krwi (eozynofilia), niski poziom innych rodzajów białych krwinek (leukopenia, neutropenia)
- Zmiany w innych badaniach krwi
- Obniżony apetyt
- Trudności ze snem
- Zawroty głowy
- Zmiany w smaku
- Stan zapalny i obrzmienie żył powierzchniowych, zaczerwienienie
- Kaszel
- Ból brzucha i dyskomfort, niestrawność, zaparcie
- Nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych
- Wzrost poziomu fosfatazy alkalicznej (enzymu występującego w organizmie)
- Swędzenie, pokrzywka
- Swędzenie w okolicy narządów płciowych (u kobiet)
- Ból, zaczerwienienie lub obrzmienie w miejscu podania infuzji
- Uczucie ciepła
- Wzrost poziomu gamma-glutamylotransferazy (enzymu wytwarzanego przez wątrobę i inne tkanki organizmu)
- Wysypka
- Wymioty
Rzadkie – (można się spodziewać u do 1 na 1 000 osób):
- Trudności z oddychaniem (skurcz oskrzeli)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony do załącznika V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie Xydalby
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na fiolce po skrócie CAD.
Termin ważności to ostatni dzień miesiąca wskazanego.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, jeśli jest przechowywany w oryginalnym opakowaniu.
Nie stosuj rozwiązania Xydalby przygotowanego do infuzji, jeśli zauważysz jakiekolwiek cząstki lub rozwiązanie jest mętne.
Xydalba jest przeznaczona do jednorazowego użytku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Xydalby
- Substancją czynną jest dalbawancyna. Każdy fiolka z proszkiem zawiera chlorowodorek dalbawancyny odpowiadający 500 mg dalbawancyny.
- Pozostałe składniki to mannitol (E421), monohydrat laktozy, kwas chlorowodorowy i/lub wodorotlenek sodu (wyłącznie do regulacji pH).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Xydalba, proszek do sporządzania koncentratu do infuzji, jest dostarczany w szklanej fiolce o pojemności 48 ml z zielonym zamknięciem flip-off. Fiolka zawiera biały lub jasnożółty proszek.
Dostępny jest w opakowaniach zawierających 1 fiolkę.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Niemcy
Wytwórca
Almac Pharma Services (Irlandia) Limited
Finnabair Industrial Estate,
Dundalk,
Co. Louth, A91 P9KD, Irlandia
Almac Pharma Services Ltd
Seagoe Industrial Estate, Craigavon,
County Armagh BT63 5UA
Wielka Brytania
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.
Via Vecchia del Pinocchio, 22
60131 Ancona
Włochy
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Advanz Pharma Belgium Tel: +32 (0)800 78 941 | Lietuva Angelini Pharma S.p.A Tel: + 39 06 78 0531 |
| Luxembourg/Luxemburg Amdipharm Ltd Tel: +352 27861461 |
Ceská republika Angelini Pharma Ceská republika s.r.o. Tel: +420 546 123 111 | Magyarország Angelini Pharma Magyarország Kft Tel: + 36 1 336 1614 |
Danmark Abcur AB Sverige Tlf: +45 8082 6022 | Malta Correvio Tel: +44 (0)208 588 9131 |
Deutschland Advanz Pharma Germany GmbH Tel: +49 (0)800 1802 091 | Nederland Amdipharm Ltd Tel: +31 (0)20 808 32 06 |
Eesti Lorenzo Pharma OÜ Tel: +372 6041669 | Norge Abcur AB Sverige Tlf: +47 800 16 689 |
Ελλάδα ANGELINI PHARMA HELLAS A.B.E.E. Τηλ: + 30 210 626 9200 | Österreich Angelini Pharma Österreich GmbH Tel: + 43 5 9606 0 |
Hiszpania ANGELINI PHARMA ESPAÑA, S.L. Tel: + 34 93 253 45 00 | Polska Angelini Pharma Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 70 28 200 |
Francja Correvio SAS Tél: +33 (0)1 77 68 89 17 | Portugalia AbbVie, Lda. Tel: +351 (0)21 1908400 |
Chorwacja Angelini Pharma S.p.A Tel: + 39 06 78 0531 | Rumunia Angelini Pharmaceuticals România SRL Tel: + 40 21 331 6767 |
Irlandia Correvio Tel: +352 1800 851 119 | Słowenia Angelini Pharma S.p.A Tel: + 39 06 78 0531 |
Islandia Abcur AB Szwecja Tel: +46 20 088 02 36 | Słowacja Angelini Pharma Slovenská republika s.r.o. Tel: + 421 2 59 207 320 |
Włochy Angelini Pharma S.p.A Tel: +39 06 780531 | Finlandia Abcur AB Szwecja Tel: +358 800 416231 |
Cypr ANGELINI PHARMA HELLAS A.B.E.E. Τηλ: + 30 210 626 9200 | Szwecja Abcur AB Szwecja Tel: +46 (0)20 088 02 36 |
Łotwa SIA Livorno Pharma Tel: +371 67211124 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki {MM/RRRR}.
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego:
Ważne:Przed przepisaniem tego leku należy przeczytać ulotkę lub podsumowanie cech produktu.
Xydalba powinna być rozcieńczona wodą do wstrzykiwań i następnie rozcieńczona roztworem glukozy 50 mg/ml (5%) do infuzji.
Fiolki Xydalby są przeznaczone do jednorazowego użytku.
Instrukcje dotyczące rozcieńczania i rozcieńczania
Należy stosować technikę aseptyczną do rozcieńczania i rozcieńczania Xydalby.
- Zawartość każdej fiolki powinna być rozcieńczona przez powolne dodanie 25 ml wody do wstrzykiwań.
- Nie wstrząsać.Aby uniknąć powstania piany, należy delikatnie wstrząsać i odwracać fiolkę, aż zawartość całkowicie się rozpuści. Czas rozcieńczania może wynosić do 5 minut.
- Rozcieńczony koncentrat w fiolce zawiera 20 mg/ml dalbawancyny.
- Rozcieńczony koncentrat powinien być przezroczystym roztworem, bezbarwnym lub żółtym, bez widocznych cząstek.
- Rozcieńczony koncentrat powinien być rozcieńczony roztworem glukozy 50 mg/ml (5%) do infuzji.
- Do rozcieńczania rozcieńczonego koncentratu należy przenieść odpowiednią objętość koncentratu 20 mg/ml z fiolki do worka dożylowego lub butelki zawierającej roztwór glukozy 50 mg/ml (5%) do infuzji. Na przykład: 25 ml koncentratu zawiera 500 mg dalbawancyny.
- Po rozcieńczeniu roztwór do infuzji powinien mieć końcową stężenie 1-5 mg/ml dalbawancyny.
- Roztwór do infuzji powinien być przezroczystym roztworem, bezbarwnym lub żółtym, bez widocznych cząstek.
- Jeśli zostaną wykryte cząstki lub zmiany koloru, roztwór powinien być wyrzucony.
Xydalba nie powinna być mieszana z innymi lekami lub roztworami dożylonymi. Roztwory zawierające chlorek sodu mogą powodować wytrącanie się i NIE powinny być stosowane do rozcieńczania lub rozcieńczania. Zgodność rozcieńczonego koncentratu Xydalby została ustalona tylko z roztworem glukozy 50 mg/ml (5%) do infuzji.
Jeśli ta sama droga dożylowa jest używana do podawania innych leków oprócz Xydalby, drogę należy oczyścić przed i po każdym podaniu Xydalby roztworem glukozy 5% do infuzji.
Stosowanie u populacji pediatrycznej
Dla pacjentów pediatrycznych dawka Xydalby będzie się różnić w zależności od wieku i wagi dziecka, do maksymalnej dawki 1,5 mg. Należy przenieść wymaganą dawkę rozcieńczonego roztworu dalbawancyny, zgodnie z powyższymi instrukcjami, w zależności od wagi dziecka, z fiolki do worka dożylowego lub butelki zawierającej roztwór glukozy 50 mg/ml (5%) do infuzji. Rozcieńczony roztwór powinien mieć końcową stężenie 1-5 mg/ml dalbawancyny.
Poniższa tabela 1 zawiera informacje dotyczące przygotowania roztworu do infuzji o końcowej stężeniu 2 mg/ml lub 5 mg/ml (wystarczającej w większości przypadków), w celu podania za pomocą pompy strzykawkowej, w celu uzyskania dawki 22,5 mg/kg u pacjentów pediatrycznych od urodzenia do 12 miesięcy, o wadze 1-12 kg. Mogą być przygotowane alternatywne stężenia, ale powinny mieć końcowe stężenie 1-5 mg/ml dalbawancyny.
Przeczytaj tabelę 1, aby potwierdzić obliczenia. Wartości są przybliżone. Należy zauważyć, że tabela NIE zawiera wszystkich możliwych dawek obliczonych w każdej grupie wiekowej, ale mogłaby być użyta do oszacowania objętości w celu sprawdzenia obliczenia.
Tabela 1. Przygotowanie Xydalby (końcowe stężenie do infuzji 2 mg/ml lub 5 mg/ml do podania za pomocą pompy strzykawkowej) u pacjentów pediatrycznych od urodzenia do 12 miesięcy (dawka 22,5 mg/kg)
Waga pacjenta (kg) | Dawka (mg) do osiągnięcia 22,5 mg/kg | Objętość rozcieńczonego roztworu dalbawancyny (20 mg/ml) do pobrania z fiolki (ml) | Objętość rozcieńczalnika 50 mg/ml (5%) roztwór glukozy do dodania do mieszanki (ml) | Końcowe stężenie roztworu do infuzji dalbawancyny | Objętość całkowita podawana za pomocą pompy strzykawkowej (ml) |
1 | 22,5 | 10 ml | 90 ml | 2 mg/ml | 11,3 |
2 | 45,0 | 22,5 | |||
3 | 67,5 | 33,8 | |||
4 | 90,0 | 45,0 | |||
5 | 112,5 | 56,3 | |||
6 | 135,0 | 67,5 | |||
7 | 157,5 | 78,8 | |||
8 | 180,0 | 90,0 | |||
9 | 202,5 | 20 ml | 60 ml | 5 mg/ml | 40,5 |
10 | 225,0 | 45,0 | |||
11 | 247,5 | 49,5 | |||
12 | 270,0 | 54,0 |
Usunięcie
Nie używaną część rozcieńczonego roztworu należy wyrzucić.
Usunięcie nie używanego leku oraz wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, zostanie wykonane zgodnie z lokalnymi przepisami.
- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznaROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DO INFUZJI, 500 mg
- Kod ATCJ01XA04
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- SkładLACTOSA MONOHIDRATO (125 mg mg), MANITOL (E-421) (125 mg mg), HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (Q.S. mg mg)
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki XYDALBA 500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO ROZTWORU DO WLEWUPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DO INFUZJI, 500 mgSubstancja czynna: dalbavancinProducent: Accord Healthcare S.L.U.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DO INFUZJI, 500 mgSubstancja czynna: dalbavancinProducent: Baxter Holding B.V.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DO INFUZJI, 500 mgSubstancja czynna: dalbavancinProducent: Laboratorio Reig Jofre, S.A.Wymaga recepty
Odpowiedniki XYDALBA 500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO ROZTWORU DO WLEWU w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik XYDALBA 500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO ROZTWORU DO WLEWU w Włochy
Odpowiednik XYDALBA 500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO ROZTWORU DO WLEWU w Polska
Lekarze online w sprawie XYDALBA 500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO ROZTWORU DO WLEWU
Omów stosowanie XYDALBA 500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO ROZTWORU DO WLEWU, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na XYDALBA 500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO ROZTWORU DO WLEWU online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
XYDALBA 500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO ROZTWORU DO WLEWU wymaga recepty w Hiszpania. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w XYDALBA 500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO ROZTWORU DO WLEWU jest dalbavancin. Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
XYDALBA 500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO ROZTWORU DO WLEWU jest produkowany przez Abbvie Deutschland Gmbh & Co. Kg. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie XYDALBA 500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO ROZTWORU DO WLEWU jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić XYDALBA 500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO ROZTWORU DO WLEWU w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (dalbavancin) to m.in. DALBAWANCINA ACCORD 500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO ROZTWORU DO WLEWU, DALBAWANCINA BAXTER 500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO ROZTWORU DO WLEWU, DALBAWANCINA SALA 500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO ROZTWORU DO WLEWU. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.
