Jak stosować TOSHEDRA 35 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO W SASZETKACH
Treść ulotki
- Wprowadzenie
- Czym jest Toshedra i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Toshedry
- Jak stosować Toshedrę
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Toshedry
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Toshedra 35 mg Syrop w saszetkach
Suchy wyciąg z bluszczu pospolitego (Hedera helix L.)
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj lek ściśle zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
- Zachowaj tę ulotkę, gdyż może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
- Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skonsultuj się z farmaceutą.
- Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w ulotce. Zobacz punkt 4.
- Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach.
Zawartość ulotki
- Czym jest Toshedra i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Toshedry
- Jak stosować Toshedrę
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Toshedry
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Czym jest Toshedra i w jakim celu się go stosuje
Toshedra jest lekiem wykrztuśnym.
Toshedra jest lekiem roślinnym stosowanym jako wykrztuśny w przypadku kaszlu produktywnego towarzyszącego łagodnym chorobom oskrzelowym. Ułatwia usuwanie śluzu.
Toshedra jest wskazany dla dorosłych, nastolatków i dzieci powyżej 6 roku życia.
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Toshedry
Nie stosuj Toshedry:
- Jeśli jesteś uczulony na bluszcz (Hedera helix L.), rośliny z rodziny Araliaceae lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- Nie podawać dzieciom poniżej 2 roku życia, ponieważ istnieje ryzyko nasilenia się objawów respiracyjnych.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Toshedry.
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku duszności (trudności w oddychaniu), gorączki lub plwociny ropnej.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwkaszlowymi, takimi jak kodeina lub dextrometorfan, bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
Zaleca się ostrożność u pacjentów z gastritis lub wrzodem żołądka.
Ten lek nie powinien być podawany dzieciom w wieku od 2 do 5 lat, ponieważ nie można odpowiednio dawkować, istnieją inne postacie leku bardziej odpowiednie dla tej grupy wiekowej.
W przypadku nasilenia się objawów lub braku poprawy po 7 dniach od rozpoczęcia leczenia, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Stosowanie Toshedry z innymi lekami:
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.
Ciąża, laktacja i płodność:
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża:
Brak jest odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań na kobietach w ciąży, dlatego nie zaleca się stosowania.
Laktacja:
Brak jest informacji na temat przenikania składników leku do mleka matki, dlatego nie zaleca się stosowania u kobiet w okresie laktacji.
Płodność:
Brak jest danych dotyczących płodności.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku.
Jazda i obsługa maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Toshedra zawiera sorbitol.
Ten lek zawiera 1,925 mg sorbitolu w każdej saszetce 5 ml (385 mg na każdy ml).
Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli lekarz zalecił Ci (lub Twojemu dziecku) unikanie pewnych cukrów lub zdiagnozowano u Ciebie (lub Twojego dziecka) rzadką, genetyczną chorobę, taką jak wrodzona nietolerancja fruktozy (IHF), skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Sorbitol może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe i lekki efekt przeczyszczający.
3. Jak stosować Toshedrę
Stosuj lek ściśle zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to:
- Dorośli i nastolatkowie powyżej 12 roku życia: 5 ml syropu (1 saszetka), 3 razy na dobę, (co odpowiada 105 mg ekstraktu suchego z liści bluszczu na dobę).
- Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:5 ml syropu (1 saszetka), 2 razy na dobę, (co odpowiada 70 mg ekstraktu suchego z liści bluszczu na dobę).
Jeśli uważasz, że działanie Toshedry jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Toshedrę stosuje się doustnie.
Aby uzyskać więcej szczegółów na temat stosowania saszetek, postępuj zgodnie z poniższymi diagramami:
Naciśnij delikatnie saszetkę przed użyciem, jak pokazano.

Trzymaj saszetkę mocno i rozrywaj ją w miejscu, w którym wskazują linie.

Przełknij lek, ściskając saszetkę, aż będzie pusta.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po tygodniu leczenia.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Toshedry
W przypadku przyjęcia większej dawki Toshedry niż zalecana lub w przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 915 620 420, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Nie przekraczaj zalecanej dawki dobowej. Przyjęcie znacznie większych ilości (więcej niż trzykrotność dawki dobowej) może spowodować nudności, wymioty i biegunkę.
W takim przypadku należy skonsultować się z lekarzem.
Jeśli zapomnisz zażyć Toshedrę:
Nie zażywaj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Częste (mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 pacjentów): zgłaszano reakcje układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty lub biegunka.
Niezbyt częste (mogą wystąpić u 1 do 10 na 1000 pacjentów): zgłaszano reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka, wysypka skórna, trudności w oddychaniu (duszność).
Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w ulotce.
Jeśli zauważysz objawy alergii (nadwrażliwości), przerwij stosowanie Toshedry.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
5. Przechowywanie Toshedry
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu, po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca podanego.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Toshedry 35 mg syrop w saszetkach:
Substancją czynną jest: suchy wyciąg z liści bluszczu. 5 ml Toshedry zawiera 35 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (4-8:1), rozpuszczalnik do ekstrakcji: etanol 30% (m/m). Pozostałe składniki to: woda oczyszczona, sorbinian potasu, kwas cytrynowy, sorbitol ciekły niekryształowy (E-420), guma ksantanowa i aromat czereśniowy.
Wygląd produktu i zawartość opakowania:
Toshedra 35 mg syrop jest dostępna w saszetkach jednodawkowych, łatwych do otwarcia, po 5 ml każda, wykonanych z laminatu aluminiowego (PET/Alu/PE/PET/PE).
Opakowanie zawiera 20 saszetek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję:
Kern Pharma, S.L.
Venus, 72 – Pol. Ind. Colón II
08228 Terrassa – Barcelona
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji ulotki: listopad 2023
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznaROZTÓR/ZAPIESZONA POSTAĆ DOUSTNA, 35 mg
- Kod ATCR05CA12
- Substancja czynna
- Wymaga receptyNie
- Producent
- SkładSORBATO DE POTASIO (6,7 mg mg), SORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLE (E420) (2750 mg mg), PROPILENGLICOL (5.5 % P/V mg)
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki TOSHEDRA 35 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO W SASZETKACHPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/ZAPIESZONA POSTAĆ DOUSTNA, 7 mg/mlSubstancja czynna: Hederae helicis foliumProducent: Engelhard Arzneimittel Gmbh & Co. KgBez receptyPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/ZAPIESZONA POSTAĆ DOUSTNA, 35 mgSubstancja czynna: Hederae helicis foliumProducent: Adventia Pharma S.L.Bez receptyPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/ZAPIESZONA POSTAĆ DOUSTNA, 7 mg/mlSubstancja czynna: Hederae helicis foliumProducent: Adventia Pharma S.L.Bez recepty
Odpowiedniki TOSHEDRA 35 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO W SASZETKACH w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik TOSHEDRA 35 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO W SASZETKACH w Polska
Odpowiednik TOSHEDRA 35 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO W SASZETKACH w Ukraina
Odpowiednik TOSHEDRA 35 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO W SASZETKACH w Włochy
Lekarze online w sprawie TOSHEDRA 35 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO W SASZETKACH
Omów stosowanie TOSHEDRA 35 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO W SASZETKACH, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na TOSHEDRA 35 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO W SASZETKACH online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
TOSHEDRA 35 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO W SASZETKACH nie wymaga recepty w Hiszpania. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w TOSHEDRA 35 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO W SASZETKACH jest Hederae helicis folium. Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
TOSHEDRA 35 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO W SASZETKACH jest produkowany przez Kern Pharma S.L.. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie TOSHEDRA 35 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO W SASZETKACH jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić TOSHEDRA 35 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO W SASZETKACH w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (Hederae helicis folium) to m.in. ABRILAR SYROP, ACTUATOS 35 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO W SASZETKACH, ACTUATOS 7 mg/ml SYROP. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.
















