Jak stosować REKAMBYS 900 MG ZAPIS INJEKCYJNY O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
Treść ulotki
- Wprowadzenie
- Co to jest REKAMBYS i w jakim celu się go stosuje
- Informacje, które należy znać przed rozpoczęciem stosowania REKAMBYS
- Jak stosować REKAMBYS
- Możliwe niepożądane reakcje
- Przechowywanie REKAMBYS
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta
REKAMBYS 900 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
rilpivirina
Ten lek podlega dodatkowemu monitorowaniu, co ułatwi wykrywanie nowych informacji o jego bezpieczeństwie. Możesz przyczynić się do tego, zgłaszając wszelkie niepożądane reakcje, których doświadczysz. W końcowej części sekcji 4 znajdziesz informacje o tym, jak zgłaszać niepożądane reakcje.
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz potrzebować jej przeczytania ponownie.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie, nie wolno go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
- Jeśli doświadczasz niepożądanych reakcji, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe niepożądane reakcje, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.
Zawartość ulotki
- Co to jest REKAMBYS i w jakim celu się go stosuje
- Informacje, które należy znać przed rozpoczęciem stosowania REKAMBYS
- Jak stosować REKAMBYS
- Mogące wystąpić niepożądane reakcje
- Przechowywanie REKAMBYS
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest REKAMBYS i w jakim celu się go stosuje
REKAMBYS zawiera substancję czynną rilpivirinę. Należy do grupy leków zwanych nieanalogowymi inhibitorami transkryptazy odwrotnej (ITINAN), które są stosowane w leczeniu wirusa niedoboru odporności typu 1 (HIV-1).
REKAMBYS działa wraz z innymi lekami przeciw HIV, blokując zdolność wirusa do tworzenia kopii siebie. Wstrzykiwany REKAMBYS nie wyleczy zakażenia HIV, ale pomaga zmniejszyć ilość wirusa we krwi i utrzymać ją na niskim poziomie. W ten sposób spowalnia uszkodzenie układu odpornościowego i rozwój zakażeń i chorób związanych z AIDS.
REKAMBYS zawsze stosuje się z innym lekiem przeciw HIV o nazwie kabotegrawir w postaci wstrzykiwanej. Są one stosowane razem u osób dorosłych w wieku od 18 lat, u których zakażenie HIV-1 jest już kontrolowane.
2. Informacje, które należy znać przed rozpoczęciem stosowania REKAMBYS
Nie stosuj REKAMBYS, jeśli jesteś uczulony na rilpivirinę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
Nie stosuj REKAMBYS, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, ponieważ mogą one wpływać na sposób, w jaki REKAMBYS lub inne leki działają:
- karbamazepina, okskarbazepina, fenobarbital, fenytoina (lekki przeciw padaczce i zapobiegające drgawkom)
- rifabutyna, ryfampicyna, ryfapentyna (lekki przeciw zakażeniom bakteryjnym, takim jak gruźlica)
- deksametazon (steryd, który jest stosowany w leczeniu różnych chorób, takich jak stan zapalny i reakcje alergiczne) podawany w cyklu leczenia doustnego lub domięśniowego
- produkty zawierające dziurawiec zwyczajny lub Hypericum (Hypericum perforatum, roślinę leczniczą stosowaną w leczeniu depresji).
Jeśli przyjmujesz którykolwiek z powyższych leków, skonsultuj się z lekarzem w sprawie alternatyw.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania REKAMBYS.
REKAMBYS nie wyleczy zakażenia HIV. Jest częścią leczenia, które pomaga zmniejszyć ilość wirusa we krwi. Podczas stosowania tego leku nadal możesz przenosić HIV na inne osoby, chociaż ryzyko jest zmniejszone dzięki skutecznemu leczeniu przeciwwirusowemu. Skonsultuj się z lekarzem w sprawie środków ostrożności, które powinieneś podjąć, aby nie zarazić innych osób.
Poinformuj lekarza o swojej sytuacji
Przejrzyj poniższe punkty i poinformuj lekarza, jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z poniższych sytuacji.
- Musicie uczęszczać na wszystkie zaplanowane wizyty w celu otrzymania wstrzyknięć, nie opuszczaj żadnej wizyty, jest to bardzo ważne dla skuteczności leczenia. Jeśli nie możesz uczęszczać na zaplanowaną wizytę, poinformuj lekarza jak najszybciej.
- Poinformuj lekarza, jeśli masz lub miałeś kiedykolwiek choroby wątroby, w tym zapalenie wątroby typu B lub C, lub choroby nerek. Twój lekarz prawdopodobnie sprawdzi, jak dobrze funkcjonują twoja wątroba i nerki, aby zdecydować, czy możesz stosować REKAMBYS. Zobacz objawy uszkodzenia wątroby w sekcji 4 tej ulotki „Niepożądane reakcje rzadkie”.
- Poinformuj lekarza natychmiast, jeśli zauważysz jakikolwiek objaw zakażenia(na przykład gorączkę, dreszcze, pot). U niektórych pacjentów z HIV może wystąpić stan zapalny z powodu poprzednich zakażeń wkrótce po rozpoczęciu leczenia przeciw HIV. Uważa się, że te objawy są spowodowane poprawą odpowiedzi immunologicznej organizmu, co pozwala mu zwalczać zakażenia, które wcześniej nie dawały objawów.
- Poinformuj lekarza natychmiast, jeśli zauważysz jakikolwiek objaw, taki jak osłabienie mięśni, osłabienie, które zaczyna się w rękach i nogach i rozprzestrzenia się na tułów, kołatanie serca, drgawki lub nadmierną aktywność. Jest to spowodowane zaburzeniami autoimmunologicznymi (stanami, w których układ odpornościowy atakuje błędnie zdrowe tkanki ciała), które mogą również wystąpić po rozpoczęciu leczenia zakażenia HIV. Zaburzenia autoimmunologiczne mogą pojawić się wiele miesięcy po rozpoczęciu leczenia.
- Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz lek, który może powodować nieregularne bicie serca, potencjalnie śmiertelne (torsade de pointes).
Reakcje na wstrzyknięcia
Niektóre osoby doświadczyły objawów reakcji po wstrzyknięciu wkrótce po otrzymaniu wstrzyknięcia rilpiviriny. Większość objawów ustąpiła w ciągu kilku minut po wstrzyknięciu. Objawy reakcji po wstrzyknięciu mogą obejmować: trudności w oddychaniu, skurcze brzucha, pot, zdrętwienie jamy ustnej, uczucie lęku, uczucie ciepła, uczucie zawrotu głowy lub omdlenia oraz zmiany ciśnienia krwi. Poinformuj personel medyczny, jeśli doświadczysz tych objawów po otrzymaniu wstrzyknięć.
Ważne jest, aby uczęszczać na wizyty
Ważne jest, aby uczęszczać na zaplanowane wizytyw celu otrzymania REKAMBYS w celu kontrolowania zakażenia HIV i zapobiegania pogorszeniu się choroby. Nie opuszczaj żadnej wizyty, jest to bardzo ważne dla skuteczności leczenia. Jeśli nie możesz uczęszczać na zaplanowaną wizytę, poinformuj lekarza jak najszybciej. Poinformuj lekarza, jeśli myślisz o przerwaniu leczenia. Jeśli podanie REKAMBYS zostanie opóźnione lub jeśli przestaniesz przyjmować REKAMBYS, będziesz musiał przyjmować inne leki w celu leczenia zakażenia HIV i zmniejszenia ryzyka, że wirus stanie się oporny, ponieważ poziom leku w twoim organizmie będzie zbyt niski, aby skutecznie leczyć zakażenie HIV.
Dzieci
REKAMBYS nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ nie został zbadany u tych pacjentów.
Pozostałe leki i REKAMBYS
Poinformuj personel medyczny, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjmowania innego leku. Niektóre leki mogą wpływać na poziom REKAMBYS we krwi, jeśli są przyjmowane podczas leczenia REKAMBYS, lub REKAMBYS może wpływać na skuteczność innych leków.
Nie stosuj REKAMBYS, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, ponieważ mogą one wpływać na sposób, w jaki REKAMBYS lub inne leki działają:
- karbamazepina, okskarbazepina, fenobarbital, fenytoina (lekki przeciw padaczce i zapobiegające drgawkom)
- rifabutyna, ryfampicyna, ryfapentyna (lekki przeciw zakażeniom bakteryjnym, takim jak gruźlica)
- deksametazon (steryd, który jest stosowany w leczeniu różnych chorób, takich jak stan zapalny i reakcje alergiczne) podawany w cyklu leczenia doustnego lub domięśniowego
- produkty zawierające dziurawiec zwyczajny lub Hypericum (Hypericum perforatum, roślinę leczniczą stosowaną w leczeniu depresji).
Jeśli przyjmujesz którykolwiek z powyższych leków, skonsultuj się z lekarzem w sprawie alternatyw.
Wpływ REKAMBYS lub innych leków może ulec zmianie, jeśli stosujesz REKAMBYS z którymkolwiek z następujących leków:
- klarytromycyna, erytromycyna (antybiotyki)
- metadon (stosowany w leczeniu zespołu abstynencyjnego i uzależnienia)
Ciąża i laktacja
Poinformuj lekarza natychmiast, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę. Twój lekarz oceni korzyści i ryzyko dla Ciebie i Twojego dziecka związane ze stosowaniem REKAMBYS w czasie ciąży. Jeśli planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem wcześniej, ponieważ rilpivirina może pozostawać w organizmie przez 4 lata po ostatnim wstrzyknięciu REKAMBYS.
Kobiety zakażone HIV nie powinny karmić piersią, ponieważ HIV może być przenoszony przez mleko matki i zakażać dziecko.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Niektórzy pacjenci mogą odczuwać senność, zawroty głowy lub zmęczenie podczas leczenia REKAMBYS. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów.
Ważne informacje o niektórych składnikach REKAMBYS
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na 3 ml wstrzyknięcia; jest to lek „prawie niezawierający sodu”.
3. Jak stosować REKAMBYS
Pielęgniarka lub lekarz podadzą Ci REKAMBYS w postaci wstrzyknięcia domięśniowego (wstrzyknięcie do mięśnia).
Wstrzyknięcie zostanie podane raz w miesiącu lub raz na 2 miesiące, wraz z innym lekiem w postaci wstrzykiwanej o nazwie kabotegrawir. Twój lekarz wyjaśni, z jaką częstotliwością będziesz otrzymywał lek.
Przed rozpoczęciem leczenia REKAMBYS, twój lekarz przepisze Ci leczenie doustne tabletkami rilpiviriny i kabotegrawiru przez miesiąc. Jest to znane jako dawkowanie wstępne doustne; przyjmowanie tabletek przed otrzymaniem wstrzyknięć REKAMBYS i kabotegrawiru pozwoli twojemu lekarzowi sprawdzić, czy te leki są odpowiednie dla Ciebie.
Jeśli będziesz otrzymywał REKAMBYS raz w miesiącu, twoje leczenie będzie następujące:
Kiedy | |||
Lek | Miesiąc 1 (co najmniej 28 dni) | Miesiąc 2 (po miesiącu tabletek) | Od miesiąca 3 |
Rilpivirina | Tabletka 25 mg raz na dobę | Jedno wstrzyknięcie 900 mg | Wstrzyknięcie 600 mg co miesiąc |
Kabotegrawir | Tabletka 30 mg raz na dobę | Jedno wstrzyknięcie 600 mg | Wstrzyknięcie 400 mg co miesiąc |
Jeśli będziesz otrzymywał REKAMBYS co 2 miesiące, twoje leczenie będzie następujące:
Kiedy | |||
Lek | Miesiąc 1 (co najmniej 28 dni) | Miesiąc 2 i 3 (po miesiącu tabletek) | Od miesiąca 5 |
Rilpivirina | Tabletka 25 mg raz na dobę | Jedno wstrzyknięcie 900 mg | Wstrzyknięcie 900 mg co 2 miesiące |
Kabotegrawir | Tabletka 30 mg raz na dobę | Jedno wstrzyknięcie 600 mg | Wstrzyknięcie 600 mg co 2 miesiące |
Jeśli ominiesz wstrzyknięcie REKAMBYS
Ważne jest, aby regularnie uczęszczać na zaplanowane wizyty w celu otrzymania wstrzyknięcia. Jeśli nie możesz uczęszczać na wizytę, skontaktuj się z lekarzem jak najszybciej, aby umówić kolejną.
Poinformuj lekarza, jeśli uważasz, że nie będziesz mógł otrzymać wstrzyknięcia REKAMBYS w zaplanowanym terminie. Twój lekarz może zalecić Ci przyjmowanie tabletek do czasu, aż będziesz mógł otrzymać wstrzyknięcie REKAMBYS ponownie.
Jeśli otrzymasz zbyt dużo REKAMBYS
Lekarz lub pielęgniarka podadzą Ci ten lek, więc jest mało prawdopodobne, że otrzymasz zbyt dużo. Jeśli masz obawy, powiedz o tym lekarzowi lub pielęgniarkowi.
Nie przerywaj stosowania REKAMBYS bez zalecenia lekarza.
Stosuj REKAMBYS przez cały czas, jaki zaleci twój lekarz. Nie przerywaj leczenia, chyba że zaleci to twój lekarz.
Po przerwaniu leczenia mogą pozostać niskie poziomy rilpiviriny (substancji czynnej REKAMBYS) w twoim organizmie przez 4 lata. Niemniej jednak po otrzymaniu ostatniego wstrzyknięcia REKAMBYS pozostałe niskie poziomy rilpiviriny nie będą wystarczające, aby zwalczyć wirusa, i może dojść do rozwoju oporności. Aby utrzymać zakażenie HIV-1 pod kontrolą i uniknąć rozwoju oporności, musisz rozpocząć inne leczenie przeciw HIV w dniu, w którym miało być zaplanowane następne wstrzyknięcie REKAMBYS.
4. Możliwe niepożądane reakcje
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować niepożądane reakcje, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Poniżej znajdziesz listę niepożądanych reakcji, które zostały zgłoszone podczas stosowania REKAMBYS i kabotegrawiru w postaci wstrzykiwanej.
Bardzo częste niepożądane reakcje (występujące u co najmniej 1 na 10 osób)
- ból głowy
- reakcje w miejscu wstrzyknięcia - zwykle są łagodne do umiarkowanych i ich częstotliwość maleje z czasem. Ich objawy mogą obejmować:
o bardzo częste: ból i dyskomfort, guzy lub twarde masa
o częste: zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk, siniaki, ciepło lub zmiana koloru.
o rzadkie: zdrętwienie, lekkie krwawienie, tworzenie się ropnia lub cellulitis (z uczuciem ciepła, obrzęku lub zaczerwienienia).
- uczucie ciepła / gorączka (pireksja)
Częste niepożądane reakcje (występujące u mniej niż 1 na 10 osób)
- depresja
- lęk
- nieprawidłowe sny
- trudności ze snem (bezsenność)
- zawroty głowy
- uczucie nudności (nudności)
- wymioty
- ból brzucha (ból brzucha)
- gazy (wzdęcia)
- biegunka
- wyprysk
- ból mięśni (mialgia)
- zmęczenie (fatyga)
- uczucie słabości (astenia)
- ogólne złe samopoczucie
- przyrost masy ciała
Rzadkie niepożądane reakcje (występujące u mniej niż 1 na 100 osób)
- senność (senność)
- uczucie zawrotu głowy podczas lub po wstrzyknięciu. Może to powodować omdlenia.
- uszkodzenie wątroby (jego objawy mogą obejmować żółtą skórę i białą część oka, utratę apetytu, swędzenie, ból brzucha przy palpacji, jasne stolce lub nieprawidłowo ciemne zabarwienie moczu).
- zmiany w wynikach badań czynności wątroby (zwiększenie transaminaz)
- zwiększenie stężenia bilirubiny (substancji wytwarzanej przez wątrobę) we krwi.
Pozostałe niepożądane reakcje
- Bardzo silny ból brzucha spowodowany stanem zapalnym trzustki (zapalenie trzustki).
Niepożądane reakcje, które mogą wystąpić podczas stosowania rilpiviriny w tabletkach, mogą również wystąpić podczas stosowania REKAMBYS w postaci wstrzykiwanej:
Bardzo częste niepożądane reakcje
- zwiększenie poziomu cholesterolu i / lub amylazy trzustkowej we krwi
Częste niepożądane reakcje (występujące u mniej niż 1 na 10 osób)
- utratę apetytu
- zaburzenia snu
- stan depresyjny
- dolegliwości żołądkowe
- suchość w jamie ustnej
- niski poziom białych krwinek i / lub płytek, zmniejszenie stężenia hemoglobiny we krwi, zwiększenie poziomu triglicerydów i / lub lipazy we krwi
Rzadkie niepożądane reakcje (występujące u mniej niż 1 na 100 osób)
- objawy lub symptomy stanu zapalnego lub zakażenia, na przykład gorączka, dreszcze, pot (zespół rekonstytucji immunologicznej, patrz sekcja 2)
Zgłaszanie niepożądanych reakcji
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek niepożądanego efektu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwy niepożądany efekt, który nie jest wymieniony w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Poprzez zgłaszanie niepożądanych reakcji możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie REKAMBYS
Przechowuj poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który znajduje się na opakowaniu po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest wskazany.
Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C). Nie zamrażaj.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład REKAMBYS
- Substancją czynną jest rylpiwiryna. Każdy fiolka 3 ml zawiera 900 mg rylpiwiryny.
- Pozostałe składniki to poloksamer 338, cytrynian monohydrat, glukoza monohydrat, monohydrat diwodorofosforanu sodu, wodorotlenek sodu do regulacji pH i zapewnienia izotoniczności, woda do wstrzykiwań.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Wstrzykiwalna zawiesina o przedłużonym uwalnianiu. REKAMBYS jest dostarczany w fiolce szklanej. Opakowanie zawiera również 1 strzykawkę, 1 adapter fiolki i 1 igłę do wstrzykiwań.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien ViiV Healthcare srl/bv Tel: + 32 (0) 10 85 65 00 | Lietuva UAB "JOHNSON & JOHNSON" Tel: +370 5 278 68 88 |
???????? „??????? & ??????? ????????” ???? ???.: +359 2 489 94 00 | Luxembourg/Luxemburg ViiV Healthcare srl/bv Belgique/Belgien Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00 |
Ceská republika Janssen-Cilag s.r.o. Tel: +420 227 012 227 | Magyarország Janssen-Cilag Kft. Tel.: +36 1 884 2858 |
Danmark Janssen-Cilag A/S Tlf: +45 4594 8282 | Malta AM MANGION LTD. Tel: +356 2397 6000 |
Deutschland ViiV Healthcare GmbH Tel.: + 49 (0)89 203 0038-10 | Nederland ViiV Healthcare BV Tel: + 31 (0) 33 2081199 |
Eesti UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Tel: +372 617 7410 | Norge Janssen-Cilag AS Tlf: +47 24 12 65 00 |
Ελλ?δα Janssen-Cilag Φαρμακευτικ? Α.Ε.Β.Ε. Tηλ: +30 210 80 90 000 | Österreich Janssen-Cilag Pharma GmbH Tel: +43 1 610 300 |
España Laboratorios ViiV Healthcare, S.L. Tel: + 34 900 923 501 | Polska Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 237 60 00 |
France ViiV Healthcare SAS Tél.: + 33 (0)1 39 17 69 69 | Portugal VIIVHIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA Tel: + 351 21 094 08 01 |
Hrvatska Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Tel: +385 1 6610 700 | România Johnson & Johnson România SRL Tel: +40 21 207 1800 |
Ireland Janssen Sciences Ireland UC Tel: +353 1 800 709 122 | Slovenija Johnson & Johnson d.o.o. Tel: +386 1 401 18 00 |
Ísland Janssen-Cilag AB c/o Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika Johnson & Johnson s.r.o. Tel: +421 232 408 400 |
Italia ViiV Healthcare S.r.l Tel: +39 045 7741600 | Suomi/Finland Janssen-Cilag Oy Puh/Tel: +358 207 531 300 |
Κ?προς Βαρν?βας Χατζηπαναγ?ς Λτδ Tηλ: +357 22 207 700 | Sverige Janssen-Cilag AB Tfn: +46 8 626 50 00 |
Latvija UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiale Latvija Tel: +371 678 93561 | United Kingdom ViiV Healthcare UK Limited Tel: + 44 (0)800 221441 |
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: {MM/RRRR}.
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu/.
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla lekarzy lub osób wykonujących zawód medyczny, którzy powinni przeczytać je wraz z pełną informacją o wskazaniach (Charakterystyka Produktu Leczniczego).
Instrukcje stosowania REKAMBYS 3 ml wstrzykiwalnej:
Podsumowanie Pełna dawka składa się z dwóch wstrzyknięć: 3 ml kabotegrawiru i 3 ml rylpiwiryny. Kabotegrawir i rylpiwiryna są dostarczane w postaci zawiesin, które nie wymagają rozcieńczenia ani rekonstytucji. Proces przygotowania obu leków jest taki sam. Kabotegrawir i rylpiwiryna są przeznaczone wyłącznie do podania domięśniowego. Obie iniekcje powinny być podane w pośladku. Kolejność podawania nie ma znaczenia. Uwaga:Zalecane jest podanie w okolicy ventroglutealnej. | |
Informacje o przechowywaniu | |
Niezamrażać. | |
| |
Zawartość opakowania | |
Zwróć uwagę na stan pacjenta i użyj swojego osądu medycznego, aby wybrać igłę o odpowiedniej długości. | |
Potrzebne będą również | |
| |
Priorytet | |
| |
|
Nie używaj, jeśli data ważności została przekroczona. |
| |
|
|
| |
|
|
| |
|
|
| |
|
|
| |
|
|
| |
|
|
| |
|
Uwaga: Trzymaj strzykawkę skierowaną do góry, aby uniknąć kropli. Sprawdź, czy zawiesina ma jednolitą konsystencję i biały kolor. |
| |
|
|
Wstrzyknięcie | |
| |
| Wstrzyknięcia powinny być podane w pośladku. Wybierz jedną z następujących stref do wstrzyknięcia:
Uwaga: Tylko do podania domięśniowego w pośladku. Niepodawać dożylnie. |
| |
|
|
| |
|
Uwaga: Oczyść obszar wstrzyknięcia płatkiem nasączonym alkoholem. Pozwól skórze wyschnąć na powietrzu przed kontynuowaniem. |
| |
| Użyj techniki wstrzyknięcia w kierunku z, aby zminimalizować możliwość ucieczki leku z miejsca wstrzyknięcia.
|
| |
|
|
| |
|
|
| |
|
Niemasuj obszar. |
| |
|
|
Po wstrzyknięciu | |
| |
|
|
Powtórz proces dla 2. leku | |
| Jeśli jeszcze nie wstrzyknąłeś obu leków, postępuj zgodnie z instrukcjami do przygotowania i wstrzyknięcia kabotegrawiru, który ma własne instrukcje stosowania. |
Często zadawane pytania | |
Najlepiej wstrzyknąć lek, gdy osiągnie temperaturę pokojową. Niemniej jednak fiolka może być przechowywana w temperaturze pokojowej (maksymalna temperatura 25°C) przez maksymalnie 6 godzin.
Najlepiej wstrzyknąć lek (w temperaturze pokojowej) jak najszybciej po pobraniu go z fiolki. Niemniej jednak lek może być przechowywany w strzykawce przez maksymalnie 2 godziny przed wstrzyknięciem. Jeśli upłynęło więcej niż 2 godziny, wyrzuć lek, strzykawkę i igłę.
Wstrzyknięcie 1 mL powietrza do fiolki ułatwia pobranie dawki strzykawką. Jeśli nie wstrzyknie się powietrza, część cieczy może niechcący powrócić do fiolki, pozostawiając niewystarczającą ilość w strzykawce.
Nie, kolejność nie ma znaczenia.
Najlepiej pozostawić fiolkę, aby osiągnęła temperaturę pokojową w naturalny sposób. Niemniej jednak można użyć ciepła rąk, aby przyspieszyć proces, ale upewnij się, że fiolka nie przekroczy 25°C. Nieużywaj żadnej innej metody do jego ogrzania.
Zalecane jest podanie w okolicy ventroglutealnej, w mięśniu pośladkowym środkowym, ponieważ jest to obszar, w którym nie ma dużych naczyń ani nerwów w pobliżu. Jeśli personel medyczny woli, również można podać w okolicy dorsoglutealnej, w mięśniu pośladkowym większym. Wstrzyknięcie nie powinno być podane w żadnym innym miejscu. |

- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznaROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 900 mg
- Kod ATCJ05AG05
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- SkładGLUCOSA MONOHIDRATO (19,25 mg mg), DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO MONOHIDRATO (2 mg mg), HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0,866 mg mg)
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki REKAMBYS 900 MG ZAPIS INJEKCYJNY O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIUPostać farmaceutyczna: TABLETKA, 25 mg rilpiwirynySubstancja czynna: rilpivirineProducent: Janssen-Cilag International N.VWymaga receptyPostać farmaceutyczna: TABLETKA, 600 mgSubstancja czynna: efavirenzProducent: Aurovitas Spain, S.A.U.Wymaga recepty
Odpowiedniki REKAMBYS 900 MG ZAPIS INJEKCYJNY O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik REKAMBYS 900 MG ZAPIS INJEKCYJNY O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU w Włochy
Lekarze online w sprawie REKAMBYS 900 MG ZAPIS INJEKCYJNY O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
Omów stosowanie REKAMBYS 900 MG ZAPIS INJEKCYJNY O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na REKAMBYS 900 MG ZAPIS INJEKCYJNY O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
REKAMBYS 900 MG ZAPIS INJEKCYJNY O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU wymaga recepty w Hiszpania. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w REKAMBYS 900 MG ZAPIS INJEKCYJNY O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU jest rilpivirine. Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
REKAMBYS 900 MG ZAPIS INJEKCYJNY O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU jest produkowany przez Janssen-Cilag International N.V. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie REKAMBYS 900 MG ZAPIS INJEKCYJNY O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić REKAMBYS 900 MG ZAPIS INJEKCYJNY O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (rilpivirine) to m.in. EDURANT 25 mg TABLETKI POWLEKANE, EFAWIRENZ AUROVITAS 600 mg TABLETKI POWLEKANE, Efavirenz Teva 600 mg tabletki powlekane. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.




































