ПЕЛЕТГРОЦИН 500 mg Таблетки

3. Как применять препарат Пелетроцин

Этот препарат необходимо всегда применять точно так, как описано в инструкции для пациента или по рекомендации врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза: 2 таблетки в день (1 таблетка утром и 1 таблетка вечером) во время еды.
В случае обострения геморроидальных заболеваний доза составляет 6 таблеток в день (по 2 таблетки три раза в день) в течение первых 4 дней, затем - в течение следующих 3 дней 4 таблетки (по 2 таблетки дважды в день).
Пелетроцин - препарат в форме покрытых таблеток для перорального применения.
Линия деления на таблетке не предназначена для деления таблетки.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Пелетроцин

В известных случаях передозировки не наблюдались нежелательные реакции.
Передозировка может привести к нарушениям желудочно-кишечного тракта, рвоте и тошноте.
В случае появления тревожных симптомов необходимо обратиться к врачу.

Пропуск приема дозы препарата Пелетроцин

В случае, если пациент пропустил одну дозу препарата, необходимо принять ее как можно скорее.
Если же приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и продолжить лечение так, как было установлено. Необходимо избегать применения двойной дозы для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение применения препарата Пелетроцин

В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, препарат Пелетроцин может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Нежелательные реакции описаны с учетом частоты их возникновения в соответствии с нижеприведенной конвенцией:
очень часто (более чем у 1 из 10 пациентов),
часто (более чем у 1 из 100 пациентов, но менее чем у 1 из 10 пациентов),
не очень часто (более чем у 1 из 1000 пациентов, но менее чем у 1 из 100 пациентов),
редко (более чем у 1 из 10 000 пациентов, но менее чем у 1 из 1000 пациентов),
очень редко (менее чем у 1 из 10 000 пациентов).
Нежелательные реакции, сообщаемые редко при применении диосмина, включают:

• нарушения желудка и кишечника: диарея, диспепсия, тошнота, рвота;
• нарушения нервной системы: головокружение, головная боль, плохое самочувствие;
• нарушения кожи и подкожной ткани: сыпь, зуд, крапивница В случае легких нежелательных реакций, связанных с желудком и кишечником, а также вегетативных расстройств, не требуется отмены препарата. Если любой из симптомов нежелательных реакций усиливается или появляются какие-либо нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если出现ят любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, электронная почта: [email protected].
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Пелетроцин

Хранить при температуре ниже 25°C.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день месяца.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Пелетроцин

Активным веществом препарата является микронизированная диосмина.
Каждая таблетка содержит микронизированную диосмину в количестве 500 мг.
Другие компоненты включают:
Состав ядра таблетки: карбоксиметилцеллюлоза натрия, микрокристаллическая целлюлоза, желатина, стеарат магния, тальк; Оболочка: пчелиный воск, глицерин, гипромеллоза 2190, макрогол 6000, лаурилсульфат натрия, оксид железа желтый (E 172), оксид железа красный (E 172), диоксид титана (E 171), стеарат магния.

Как выглядит препарат Пелетроцин и что содержит упаковка

Картонная коробка содержит 2 блистера PVC/Алюминий, каждый по 15 покрытых таблеток - таблетки овальные, двояковыпуклые, розовато-бежевые с линией деления.

Ответственное лицо и производитель

HELP S.A., 10, Valaoritou Str.,
GR 144 52 Метаморфосис – Аттика, Греция.
Тел: +30 210 2843479, 2815353
Факс: +30 210 2811850
электронная почта: [email protected]
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
BLUBIT сп. з о.о. ул. Вольская 84/86
PL-01 141 Варшава
Почтовый адрес:
BLUBIT сп. з о.о., Фармацевтический склад ул. Шелиговская 75А
PL-01 320 Варшава
Тел.: +48 22 664 27 27, Факс: 22 665 92 72
электронная почта: [email protected]

Дата последнего обновления инструкции

• -

[логотип производителя]