Мацросалб Меді-радіопгарма

1. Co to jest i w jakim celu się go stosuje

Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg zawiera substancję czynną w postaci makroagregatów albuminy
ludzkiej, która jest naturalnym białkiem krwi ludzkiej.
Ten lek jest produktem radiofarmaceutycznym przeznaczonym wyłącznie do celów diagnostycznych.
Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg należy wyznakować radioaktywnie „technetem-99m”, a
otrzymany produkt jest wykorzystywany do obrazowania scyntygraficznego u dorosłych i dzieci.
Po wstrzyknięciulek jest tymczasowo wchłaniany przez niektóre narządy. Ponieważ lek zawiera
niewielką dawkę radioaktywności, jego obecność może być wykrywana przez specjalne urządzenia
detekcyjne (kamery) na zewnątrz ciała, za pomocą których można również wykonać zdjęcia, zwane
skanami. Ten skan pokazuje rozkład radioaktywności w narządzie i sposób jego funkcjonowania.
Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg stosuje się głównie do skanowania płuc. Skany te dostarczają
informacji o budowie płuc i przepływie krwi przez tkankę płucną.
Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg służy również do pokazania, w jaki sposób krew przepływa
przez żyły.
Stosowanie Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg wiąże się z narażeniem na małe dawki
promieniowania.
Lekarz prowadzący i specjalista medycyny nuklearnej uznali, że korzyść kliniczna wynikająca z
zabiegu z zastosowaniem produktu radiofarmaceutycznego przewyższa ryzyko wynikające z
napromieniowania.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg

Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg nie wolno stosować:

jeśli pacjent ma uczulenie na albuminę ludzką lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
w przypadku ciężkiego nadciśnienia płucnego.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Należy poinformować specjalistę medycyny nuklearnej:
jeśli u pacjenta występuje niezwykle wysokie ciśnienie krwi w tętnicach płucnych
(ciężkie nadciśnienie płucne), niewydolność oddechowa lub jeśli u pacjenta stwierdzono
wadę serca zwaną przeciekiem prawo-lewym;
jeśli pacjentka jest w ciąży lub istnieje podejrzenie, że może być w ciąży;
jeśli pacjentka karmi piersią;
jeśli u pacjenta występuje choroba nerek lub wątroby;
jeśli pacjent ma przeszczepione płuco.
Lekarz specjalista medycyny nuklearnej poinformuje pacjenta o ewentualnych środkach ostrożności,
jakie należy podjąć w takich przypadkach.
W razie jakichkolwiek pytań, należy zadać je lekarzowi specjaliście medycyny nuklearnej.

Przed podaniem Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg pacjent powinien

przed rozpoczęciem badania pacjent powinien pić dużo wody, aby w pierwszych
godzinach po badaniu jak najczęściej oddawać mocz.

Dzieci i młodzież

Należy skonsultować się ze swoim specjalistą medycyny nuklearnej, jeśli dziecko nie ukończyło 18
lat.

Leki wykonane z ludzkiej krwi lub osocza

Kiedy leki wytwarzane są wytwarzane z ludzkiej krwi lub osocza, podejmowane są określone środki
zapobiegania przenoszeniu zakażeń na pacjentów. Obejmują one:
staranną selekcję dawców krwi i osocza dla zyskania pewności, że osoby zagrożone
przenoszeniem zakażeń są wykluczone;
badanie każdej donacji i puli osocza w kierunku oznak obecności wirusów/czynników
zakaźnych;
włączenie do procesu przetwarzania krwi lub osocza etapów, które mogą inaktywować
lub usuwać wirusy.
Pomimo tych środków ostrożności, w przypadku podawania leków przygotowanych z ludzkiej krwi
lub osocza nie można całkowicie wykluczyć możliwości przeniesienia czynników zakaźnych.
Dotyczy to również wszelkich nieznanych lub pojawiających się od niedawna wirusów oraz innych
czynników wywołujących zakażenia.
Nie ma doniesień o zakażeniach wirusowych przy użyciu albuminy wytworzonej zgodnie z
wymaganiami Farmakopei Europejskiej za pomocą ustalonych procesów.
Zdecydowanie zaleca się, aby w przypadku każdego podania pacjentowi dawki leku Macrosalb
Medi-Radiopharma 2,5 mg odnotować nazwę i numer serii leku, aby zachować informacje o
zastosowanych seriach leku.

Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg a inne leki

Należy poinformować lekarza specjalistę medycyny nuklearnej o wszystkich lekach przyjmowanych
przez pacjenta obecnie, ostatnio a także o lekach, które pacjentów mógł przyjmować, również tych,
które wydawane są bez recepty, ponieważ mogą one zakłócać interpretację badania.
Konkretne przykłady obejmują:
lek zapobiegający krzepnięciu krwi (heparyna);
leki przeciwnowotworowe (busulfan, cyklofosfamid, bleomycyna, metotreksat);
leki ułatwiające oddychanie (leki rozszerzające oskrzela);
niektóre antybiotyki stosowane w leczeniu zakażeń dróg moczowych (np.
nitrofurantoina);
niektóre leki stosowane w zapobieganiu bólom głowy (np. metysergid);
lek stosowany w leczeniu niedoboru magnezu (siarczan magnezu);
narkotyk podobny do opium (heroina).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje
mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza specjalisty medycyny nuklearnej przed zastosowaniem
tego leku.
Jeżeli istnieje możliwość, że pacjentka jest w ciąży, jeśli opóźnia się krwawienie miesiączkowe lub
jeżeli pacjentka karmi piersią, należy poinformować o tym specjalistę medycyny nuklearnej przed
podaniem pacjentce leku Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg.
Jeżeli nie ma co do tego pewności, ważne jest, aby poradzić się lekarza specjalisty medycyny
nuklearnej, który będzie nadzorował procedurę.
Jeśli pacjentka jest w ciąży:
Lekarz specjalista medycyny nuklearnej poda Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg
pacjentce w ciąży tylko w przypadku, kiedy spodziewane korzyści przewyższają
możliwe zagrożenia.
Jeśli pacjentka karmi piersią:
Należy poinformować specjalistę medycyny nuklearnej, jeśli pacjentka karmi piersią,
ponieważ może on opóźnić badanie do czasu zakończenia okresu karmienia lub poprosić
o tymczasowe przerwanie karmienia piersią, aż organizm będzie wolny od
radioaktywności. Trwa to około 12 godzin. Odciągnięte mleko należy wyrzucić.
Możliwość powrotu do karmienia piersią należy uzgodnić z lekarzem specjalistą
medycyny nuklearnej.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Uważa się, że jest to mało prawdopodobne, aby Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg wpływał na
zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na jedno podanie, to znaczy lek uznaje się za „wolny
od sodu”.

3. Jak stosować Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg

Istnieją rygorystyczne przepisy dotyczące stosowania, przygotowania i usuwania produktów
radiofarmaceutycznych. Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg będzie stosowany tylko w specjalnie
kontrolowanych placówkach.
Lek ten mogą przygotowywać i podawać wyłącznie osoby z odpowiednim przeszkoleniem w
zakresie bezpieczeństwa i posiadające odpowiednie kwalifikacje w zakresie jego bezpiecznego
stosowania. Osoby takie zachowają szczególną ostrożność w celu bezpiecznego używania tego
produktu i będą informować pacjenta o swoich działaniach.
Lekarz specjalista medycyny nuklearnej odpowiedzialny za przeprowadzenie procedury dobierze
odpowiednią dawkę Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg, która ma być zastosowana w danym
przypadku. Będzie to minimalna dawka niezbędna do uzyskania oczekiwanej informacji
diagnostycznej. Dawka zwykle zalecana dla dorosłych wynosi od 40 do 200 MBq (MBq:
megabekerel, jednostka, w której wyrażana jest radioaktywność).

Stosowanie u dzieci i młodzieży

U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ilość, która ma być podana, zostanie dostosowana do
masy ciała dziecka.

Podanie leku Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg i przebieg procedury

Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg podaje się we wstrzyknięciu dożylnym. Ten lek nie jest
przeznaczony do regularnego lub ciągłego podawania.
Jedno wstrzyknięcie wystarcza do przeprowadzenia badania, którego potrzebuje lekarz. Badania
można wykonać w dowolnym momencie po otrzymaniu wstrzyknięcia. Dokładny czas
przeprowadzenia badania zależy od jego rodzaju.
Po wstrzyknięciu pacjent otrzyma napój i zostanie poproszony o oddanie moczu bezpośrednio przed
badaniem.

Czas trwania badania

Lekarz specjalista medycyny nuklearnej poinformuje pacjenta o przewidywanym czasie trwania
procedury.

Po podaniu leku Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg pacjent powinien:

unikać bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży przez pierwsze 12
godzin po podaniu;
wypijać jak najwięcej płynów następnego dnia po zabiegu; pomoże to w szybszym
opuszczeniu organizmu przez śladowe ilości radioaktywności;
często oddawać mocz w celu wyeliminowania produktu z organizmu.
Lekarz specjalista medycyny nuklearnej poinformuje pacjenta o ewentualnych środkach ostrożności,
jak należy podjąć po otrzymaniu tego leku. W razie jakichkolwiek pytań należy skontaktować się z
lekarzem specjalistą medycyny nuklearnej.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg

Istnieje bardzo niewielkie prawdopodobieństwo przedawkowania, ponieważ Macrosalb Medi-
Radiopharma 2,5 mg podaje się w pojedynczej dawce w ściśle kontrolowanych warunkach przez
specjalistę medycyny nuklearnej przeprowadzającego procedurę. Podanie bardzo dużej liczby
cząstek może prowadzić do blokady naczyń krwionośnych. W przypadku zauważenia wyraźnych
zmian w oddychaniu (częstości oddechów), tętnie lub ciśnieniu krwi, należy powiedzieć o tym
lekarzowi specjaliście medycyny nuklearnej, który podejmie odpowiednie działania.
Gdyby jednak doszło do przedawkowania, zostanie zastosowane odpowiednie leczenie. W
szczególności specjalista medycyny nuklearnej odpowiedzialny za procedurę może zalecić picie
obfitej ilości napojów w celu ułatwienia eliminacji leku Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg z
organizmu.
W razie dalszych wątpliwości dotyczących stosowania leku Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg
należy zapytać specjalistę medycyny nuklearnej nadzorującego zabieg.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, również ten produkt może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego
one wystąpią.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Reakcje uczuleniowe: Pokrzywka, dreszcze, gorączka, nudności, zaczerwienienie twarzy i pocenie
się oraz upośledzenie czynności serca i krążenia w postaci zmian w oddychaniu, tętna, ciśnienia krwi
i zapaści. Obserwowano miejscowe reakcje uczuleniowe w postaci zaczerwienienia, obrzęku i
świądu w miejscu wstrzyknięcia. W takim przypadku należy skontaktować się z lekarzem specjalistą
medycyny nuklearnej.
Bardzo rzadkie: (mniej niż 1 pacjent na 10 000)
Ciężkie reakcje uczuleniowe: Zgłaszano ciężkie reakcje uczuleniowe, w tym wstrząs, który może
zagrażać życiu. Pojawienie się tych reakcji może również nie być natychmiastowe.
Ten produkt radiofarmaceutyczny jest źródłem bardzo małej ilości promieniowania jonizującego i
powoduje bardzo małe ryzyko wystąpienia raka lub chorób dziedzicznych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, należy porozmawiać o nich z lekarzem
prowadzącym lub specjalistą medycyny nuklearnej. Obejmuje to wszelkie możliwe działania
niepożądane niewymienione w tej ulotce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Jak przechowywać Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg

Pacjent nie musi samemu/samej przechowywać tego leku. Lek ten jest przechowywany pod
nadzorem specjalisty w odpowiednich pomieszczeniach. Sposób przechowywania
radiofarmaceutyków będzie zgodny z krajowym przepisami dotyczącymi materiałów
radioaktywnych.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg

Substancją czynną jest albumina ludzka, makroagregaty (makrosalb).
Jedna fiolka zawiera 2,5 mg albuminy ludzkiej, makroagregatów.
Pozostałe składniki to: albumina ludzka, surowica, cyny (II) chlorek dwuwodny, sodu
chlorek.

Jak wygląda Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg i co zawiera opakowanie

Produkt jest składnikiem zestawu do sporządzania produktu radiofarmaceutycznego.
Wielkości opakowań: 6 fiolek wielodawkowych
2 fiolki wielodawkowe
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Medi-Radiopharma Ltd.
Szamos Utca 10-12
2030 Érd
Węgry
tel
+36-23-521-261
faks
+36-23-521-260
e-mail: [email protected]

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Proponowana nazwa Kraj

Medi-MAA
Dania
Medi-MAA 2,5 mg Kit für ein radioaktives
Arzneimittel
Austria
Medi-Macro 2,5 mg trousse pour préparation
radiopharmaceutique
Medi-Macro 2,5 mg kit voor radiofarmaceutisch
preparaat
Belgia
Medi-Macro 2,5 mg Kit für ein radioaktives
Arzneimittel
Medi-MAA 2.5 mg
Bułgaria
MAA Medi-Radiopharma
Czechy
Macrosalb Medi-Radiopharma 2.5 mg
Finlandia
MediMAA 2,5 mg kit pour préparation radio
pharmaceutique
Francja
Medi-MAA 2,5 mg
Niemcy
Macrosalb Medi-Radiopharma
Węgry
Macrosalb Medi-Radiopharma 2.5 mg
Włochy
Medi-MAA 2.5 mg
Luksemburg
Macrosalb 2.5 mg kit for radiopharmaceutical
preparation
Malta
Medimaa 2.5 mg
Norwegia
Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg
Polska
Medi-MAA 2.5 mg equipo de reactivos para
preparación radiofarmacéutica
Hiszpania
Macrosalb Medi-Radiopharma
Szwecja
Macrosalb Medi-Radiopharma 2.5 mg
Holandia

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Inne źródła informacji

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Poniższe informacje przeznaczone są wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:
Pełna ChPL Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg jest dołączona do opakowania produktu jako
oddzielny dokument, który ma dostarczyć fachowemu personelowi medycznemu innych dodatkowych
naukowych i praktycznych informacji dotyczących podawania i stosowania tego produktu
radiofarmaceutycznego.