BIMATOPROST 0.3 mg/ml Krople

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Bimatoprost Indoco 0,3 mg/ml

Kiedy nie stosować leku Bimatoprost Indoco 0,3 mg/ml:

• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na bimatoprost lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli pacjent w przeszłości musiał przerwać stosowanie kropli do oczu z powodu działań niepożądanych substancji konserwującej chlorku benzalkonium.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Bimatoprost Indoco 0,3 mg/ml należy omówić to z lekarzem
lub farmaceutą, jeśli:

• pacjent ma trudności z oddychaniem;
• pacjent ma dolegliwości ze strony nerek lub wątroby;
• pacjent przebył operację zaćmy;
• pacjent ma zespół suchego oka;
• pacjent ma lub miał problemy z rogówką (przezroczysta warstwa w przedniej części oka)
• pacjent nosi soczewki kontaktowe (patrz punkt „Ważne informacje o niektórych składnikach leku Bimatoprost Indoco 0,3 mg/ml”);
• u pacjenta występuje lub występowało wolne tętno lub niskie ciśnienie tętnicze;
• u pacjenta występowało zakażenie wirusowe lub zapalenie w obrębie oka.

Podczas leczenia produkt leczniczy Bimatoprost Indoco może powodować utratę tkanki tłuszczowej
w okolicy oka, która może powodować pogłębienie bruzdy powieki, zapadnięcie oczu, opadanie
górnych powiek (ptoza), napięcie skóry wokół oka (inwolucja wywołana dermatochalazą) oraz
zwiększenie widoczności dolnej białej części oka (uwidocznienie dolnej części twardówki). Zmiany
te są zwykle łagodne, ale jeśli są wyraźne, mogą wpływać na pole widzenia. Zmiany mogą ustąpić po
przerwaniu leczenia produktem leczniczym Bimatoprost Indoco. Bimatoprost Indoco może również
powodować ściemnienie i nadmierny wzrost rzęs, może także powodować ściemnienie skóry wokół
powieki. Może również przyciemnić kolor tęczówki. Zmiany te mogą być trwałe. Zmiany mogą być
bardziej dostrzegalne w przypadku leczenia tylko jednego oka.

Dzieci i młodzież

Nie należy stosować leku Bimatoprost Indoco u dzieci poniżej 18 lat ze względu na brak badań w tej
grupie wiekowej.

Lek Bimatoprost Indoco a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Bimatoprost Indoco może przenikać do mleka kobiecego, zatem nie należy karmić piersią podczas
stosowania leku Bimatoprost Indoco.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Po zakropleniu leku Bimatoprost Indoco, na krótko widzenie może stać się zamazane. Nie należy
prowadzić pojazdów lub obsługiwać urządzeń mechanicznych aż do poprawy stanu widzenia.

Bimatoprost Indoco 0,3 mg/ml zawiera chlorek benzalkonium

W przypadku używania soczewek kontaktowych nie należy stosować kropli w czasie noszenia
soczewek. Należy odczekać 15 minut po zakropleniu leku przed ponownym założeniem soczewek.
Środek konserwujący w leku Bimatoprost Indoco (zwany chlorkiem benzalkonium) może
powodować podrażnienie oka i może zabarwić miękkie soczewki kontaktowe.

3. Jak przyjmować lek Bimatoprost Indoco 0,3 mg/ml

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Bimatoprost Indoco należy stosować tylko do oczu. Zalecana dawka to jedna kropla leku Bimatoprost
Indoco wieczorem, raz na dobę, do każdego oka wymagającego leczenia.
W przypadku stosowania leku Bimatoprost Indoco razem z innym lekiem do oczu należy odczekać
przynajmniej 5 minut pomiędzy zastosowaniem leku Bimatoprost Indoco i zastosowaniem tego
innego leku.
Nie stosować tego leku częściej niż raz na dobę, gdyż może to zmniejszyć skuteczność leczenia.

Sposób podawania leku:

Nie wolno używać butelki, jeśli zabezpieczenie na szyjce butelki zostało uszkodzone przed
pierwszym użyciem.

• 1. Należy umyć ręce. Odchylić głowę do tyłu i spojrzeć na sufit.
• 2. Delikatnie odciągnąć dolną powieką aż do powstania małej kieszonki.
• 3. Odwrócić butelkę do góry dnem i ścisnąć ją, tak, aby zapuścić jedną kroplę do każdego oka wymagającego leczenia.
• 4. Puścić dolną powiekę i zamknąć oko na 30 sekund.

Wytrzeć wszelki nadmiar leku spływający na policzek. Jeśli kropla nie trafi do oka, należy spróbować
ponownie.
Aby zapobiec zakażeniom i uniknąć urazu oka, nie należy dotykać końcówką butelki do oka lub
czegokolwiek innego. Zaraz po użyciu należy z powrotem założyć nakrętkę i zakręcić butelkę.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bimatoprost Indoco 0,3 mg/ml

W przypadku użycia większej niż zalecana dawki leku Bimatoprost Indoco nie jest prawdopodobne,
aby spowodował on jakiekolwiek poważne szkody. Następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze.
W razie wątpliwości zgłosić to lekarzowi lub farmaceucie.

Pominięcie zastosowania leku Bimatoprost Indoco 0,3 mg/ml

W przypadku pominięcia dawki leku Bimatoprost Indoco należy zastosować pojedynczą kroplę po
przypomnieniu sobie i następnie przejść do zwykłego sposobu stosowania leku. Nie należy stosować
dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Bimatoprost Indoco 0,3 mg/ml

Aby lek Bimatoprost Indoco był skuteczny, należy go stosować codziennie. Jeśli pacjent przerwie
stosowanie leku Bimatoprost Indoco, może to wywołać wzrost ciśnienia wewnątrz gałki ocznej
(śródgałkowego). Dlatego przed planowanym przerwaniem leczenia należy porozmawiać z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo częstedziałania niepożądane (mogą występować u co najmniej 1 na 10 pacjentów)
Objawy dotyczące oka
utrata tkanki tłuszczowej w okolicy oka, która może prowadzić do pogłębienia bruzdy powieki,
zapadnięcia oczu, opadających powiek (ptozy), napięcia skóry wokół oka (inwolucja wywołana
dermatochalazą) oraz zwiększenia widoczności dolnej białej części oka (uwidocznienie dolnej
części twardówki);

• dłuższe rzęsy (do 45% pacjentów);
• lekkie zaczerwienienie (do 44% pacjentów);
• swędzenie (do 14% pacjentów).

Częstedziałania niepożądane (mogą występować u 1 na 10 pacjentów)
Objawy dotyczące oka

• odczyn alergiczny w oku;
• zmęczenie oczu;
• wrażliwość na światło;
• ciemniejsze zabarwienie skóry wokół oka;
• ściemnienie rzęs;
• ból;
• uczucie obecności ciała obcego w oku;
• lepkość oczu;
• ciemniejsze zabarwienie tęczówki;
• trudności z wyraźnym widzeniem;
• podrażnienie;
• uczucie pieczenia;
• zapalenie, zaczerwienienie i swędzenie powiek;
• łzawienie;
• suchość;
• pogorszenie widzenia;
• nieostre widzenie;
• obrzęk przezroczystej warstwy, która wyściela powierzchnię oka;
• drobne uszkodzenia na powierzchni oka, z zapaleniem lub bez.

Objawy ogólnoustrojowe:

• bóle głowy;
• w badaniach krwi podwyższenie wyników dotyczących pracy wątroby;
• wzrost ciśnienia krwi.

Niezbyt częstedziałania niepożądane (mogą występować u 1 na 100 pacjentów)
Objawy dotyczące oka

• torbielowaty obrzęk plamki (obrzęknięcie siatkówki w oku prowadzące do pogorszenia widzenia);
• stan zapalny oka;
• krwawienie do siatkówki;
• obrzęk powiek;
• drżenie powiek;
• skurczenie powiek i ich odsunięcie od powierzchni oka;
• zaczerwienienie skóry wokół oka.

Objawy ogólnoustrojowe:

• nudności;
• zawroty głowy;
• osłabienie;
• wzrost włosów wokół oka.

Nieznana częstość występowania(Częstość nie może być określona na podstawie dostępnych
danych)
Objawy ogólnoustrojowe:

• objawy reakcji alergicznej (obrzęk, zaczerwienienie oka i wysypka na skórze);
• astma;
• zaostrzenie astmy;
• zaostrzenie choroby płuc zwanej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP);
• duszność.

Inne działania niepożądane zgłoszone w związku ze stosowaniem kropli do oczu zawierających fosforany.

W bardzo rzadkich przypadkach u niektórych pacjentów z poważnym uszkodzeniem zewnętrznej,
przezroczystej warstwy gałki ocznej (rogówki) w trakcie leczenia na rogówce pojawiały się matowe
plamki spowodowane odkładaniem się wapnia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: [email protected]
Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Bimatoprost Indoco 0,3 mg/ml

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Butelkę należy wyrzucić najpóźniej po czterech tygodniach od pierwszego otwarcia, nawet jeśli
pozostały w niej jeszcze krople. Postępowanie takie zapobiegnie zakażeniu. W celu zapamiętania daty
otwarcia butelki, należy zanotować ją na opakowaniu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Bimatoprost Indoco 0,3 mg/ml

• Substancją czynną leku jest bimatoprost. 1 ml roztworu zawiera 0,3 mg bimatoprostu.
• Pozostałe składniki to: benzalkoniowy chlorek (środek konserwujący), sodu chlorek, disodu fosforan siedmiowodny, kwas cytrynowy jednowodny i woda do wstrzykiwań. Niewielkie ilości kwasu solnego lub wodorotlenku sodu mogą być dodane w celu utrzymania odpowiedniej kwasowości (poziomu pH).

Jak wygląda lek Bimatoprost Indoco 0,3 mg/ml i co zawiera opakowanie

Bimatoprost Indoco 0,3 mg/ml jest bezbarwnym, przezroczystym roztworem, bez widocznych
cząsteczek, stosowanym jako krople do oczu, dostępnym w tekturowym pudełku zawierającym 1
plastikową butelkę z nakrętką. Każda butelka jest napełniona w przybliżeniu do połowy i zawiera 3
mililitry roztworu (około 115 kropli). Wystarcza to na 4 tygodnie stosowania.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Indoco Remedies Czech s.r.o.
Třtinová 260/1, Čakovice
196 00 Praga 9
Republika Czeska

Importer

IMUNA PHARM, a.s.
Jarková 269/17
082 22 Šarišské Michaľany
Słowacja

Data ostatniej aktualizacji ulotki: Marzec 2022

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Republika Czeska
Bimatoprost Indoco
Polska
Bimatoprost Indoco