Галліапгарм

2. Informacje ważne przed zastosowaniem roztworu galu ( Ga) chlorku uzyskanego z

użyciem produktu GalliaPharm

Roztworu galu ( Ga) chlorku uzyskanego z użyciem produktu GalliaPharm nie można stosować

• jeśli pacjent ma uczulenie na gal ( Ga) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Stosując produkt leczniczy znakowany Ga, należy przeczytać informacje dotyczące przeciwwskazań zawarte w Ulotce dla pacjenta produktu, który będzie radioznakowany.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

W celu uzyskania informacji dotyczących ostrzeżeń i środków ostrożności w odniesieniu do
produktu leczniczego znakowanego Ga należy zapoznać się z Ulotką dla pacjenta produktu
leczniczego, który będzie radioznakowany.

Dzieci i młodzież

Osoby w wieku poniżej 18 lat lub rodzice takich osób powinni porozumieć się z lekarzem
medycyny nuklearnej.

Roztwór chlorku galu ( Ga) a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi medycyny nuklearnej o wszystkich lekach przyjmowanych
przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować,
ponieważ mogą one utrudniać interpretację zdjęć.
Nie wiadomo, czy roztwór galu ( Ga) chlorku może wchodzić w interakcje z innymi lekami,
ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań.
W celu uzyskania informacji na temat interakcji związanych ze stosowaniem produktów
leczniczych znakowanych Ga należy zapoznać się z treścią Ulotki dla pacjenta produktu
leczniczego, który będzie radioznakowany.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy
planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza medycyny nuklearnej przed otrzymaniem
leków radioznakowanych z użyciem produktu GalliaPharm.
Pacjentka musi poinformować lekarza medycyny nuklearnej przed otrzymaniem leków
radioznakowanych z użyciem produktu GalliaPharm, jeśli istnieje możliwość, że jest w ciąży,
jeśli opóźnia się jej miesiączka lub jeśli karmi piersią.
W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem medycyny nuklearnej, który
będzie nadzorował procedurę.
Kobiety w ciąży
Lekarz medycyny nuklearnej poda lek w czasie ciąży wyłącznie, jeśli oczekiwana korzyść
przewyższa ryzyko.
Kobiety karmiące piersią
Pacjentka będzie musiała przerwać karmienie piersią. Lekarz medycyny nuklearnej
poinformuje, kiedy będzie można ponownie zacząć karmić piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek stosowany w połączeniu z produktem GalliaPharm może wywierać wpływ na zdolność
prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy uważnie przeczytać Ulotkę dla
pacjenta tego leku.

3. Jak stosuje się roztwór galu ( Ga) chlorku uzyskany z użyciem produktu

GalliaPharm

Istnieją surowe przepisy dotyczące stosowania, obchodzenia się i usuwania produktów
radiofarmaceutycznych. Produkt GalliaPharm będzie stosowany wyłącznie w specjalnych
kontrolowanych obszarach. Produkt będą przygotowywały i podawały pacjentowi wyłącznie
osoby, które są przeszkolone i wykwalifikowane, by zrobić to w bezpieczny sposób. Osoby te
dołożą wszelkich starań, by stosować produkt w bezpieczny sposób i by informować pacjenta
o podejmowanych działaniach.
Lekarz
medycyny
nuklearnej
nadzorujący
procedurę
zdecyduje
o
ilości
leku
radioznakowanego produktem GalliaPharm do zastosowania w danym przypadku. Będzie to
najmniejsza dawka niezbędna do osiągnięcia oczekiwanego wyniku, w zależności od
produktu końcowego i jego przewidzianego zastosowania. W celu uzyskania bardziej
szczegółowych informacji należy zapoznać się z Ulotką dla pacjenta leku, który będzie
radioznakowany.

Podawanie roztworu galu ( Ga) chlorku oraz przeprowadzanie procedury

Pacjent nie otrzyma roztworu galu ( Ga) chlorku, ale inny produkt radioznakowany z
użyciem produktu GalliaPharm. Roztwór galu ( Ga) chlorku może być stosowany wyłącznie
w skojarzeniu z innym lekiem, który został specjalnie opracowany i zatwierdzony do łączenia
(radioznakowania)
z
produktem
GalliaPharm.
Pacjent
otrzyma
jedynie
końcowy
radioznakowany produkt.

Czas trwania procedury

Lekarz medycyny nuklearnej poinformuje pacjenta o tym, jak długo zwykle trwa procedura
po podaniu leku radioznakowanego z użyciem produktu GalliaPharm.

Po podaniu leku radioznakowanego z użyciem produktu GalliaPharm

Lekarz medycyny nuklearnej poinformuje pacjenta, czy konieczne jest stosowanie jakichś
specjalnych środków ostrożności po otrzymaniu leku radioznakowanego z użyciem produktu
GalliaPharm. W przypadku wszelkich pytań należy się skontaktować z lekarzem medycyny
nuklearnej.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku radioznakowanego z użyciem produktu

GalliaPharm

Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, ponieważ pacjent otrzyma dawkę leku
radioznakowanego z użyciem produktu GalliaPharm dokładnie kontrolowaną przez lekarza
medycyny nuklearnej nadzorującego procedurę. W przypadku przedawkowania pacjent
otrzyma odpowiednie leczenie.
W przypadku pytań dotyczących stosowania tego produktu należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który nadzoruje procedurę.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek radioznakowany z użyciem produktu GalliaPharm może powodować
działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podanie leku radioznakowanego z użyciem produktu GalliaPharm powoduje niewielką emisję
promieniowania jonizującego niosącą ze sobą najniższe możliwe ryzyko raka i wad
dziedzicznych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi medycyny nuklearnej.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departament Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222
Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: [email protected]
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać produkt GalliaPharm

Pacjent nie będzie przechowywał tego produktu. Specjalista w danym zakładzie medycyny
nuklearnej jest odpowiedzialny za jego przechowywanie. Przechowywanie produktów
radiofarmaceutycznych będzie odbywało się zgodnie z krajowymi przepisami dotyczącymi
przechowywania materiałów radioaktywnych.
Poniższe informacje są przeznaczone wyłącznie dla specjalisty.
Generatora radionuklidu nie wolno stosować po upływie terminu ważności podanego na
opakowaniu po: „EXP”.
Nie rozmontowywać obudowy. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Roztwór galu ( Ga) chlorku uzyskany z użyciem produktu GalliaPharm jest przeznaczony do
natychmiastowego użycia.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera produkt GalliaPharm

Substancją czynną produktu jest roztwór galu ( Ga) chlorku.
Pozostałe składniki to:
tytanu dwutlenek (wypełnienie kolumny)
jałowy ultraczysty kwas solny 0,1 mol/l (roztwór do elucji)

Jak wygląda produkt GalliaPharm i co zawiera opakowanie

Pacjent nie uzyska, ani nie będzie przygotowywał tego produktu.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
Robert-Rössle-Str. 10
13125 Berlin
Niemcy

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich

Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12/2018.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Pełna Charakterystyka Produktu Leczniczego GalliaPharm jest dostarczona jako osobny
dokument w opakowaniu produktu. Jej celem jest dostarczenie specjalistom opieki
zdrowotnej dodatkowych informacji naukowych i praktycznych na temat podawania i
stosowania tego produktu radiofarmaceutycznego.
Należy zapoznać się z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego.