Тріметазідіне Зентіва

1. Co to jest lek Trimetazidine Alvogen i w jakim celu się go stosuje

Ten lek jest przeznaczony do stosowania u pacjentów dorosłych, jednocześnie z innymi lekami, w celu
leczenia bólu w klatce piersiowej spowodowanego przez chorobę wieńcową (dławica piersiowa).

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Trimetazidine Alvogen

Kiedy nie przyjmować leku Trimetazidine Alvogen:

• jeśli pacjent ma uczulenie na trimetazydynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli pacjent ma chorobę Parkinsona (choroba układu nerwowego zaburzająca kontrolę ruchów, co powoduje drżenie, usztywnienie postawy, spowolnienie ruchów z szuraniem nogami i chwiejny chód),
• jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Trimetazidine Alvogen należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.

• Ten lek może nasilać istniejące objawy, takie jak drżenie, usztywnienie postawy, spowolnienie ruchów z szuraniem nogami, chwiejny chód, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Jeśli wystąpią takie objawy, należy powiedzieć o tym lekarzowi, który ponownie oceni leczenie.
• W okresie ciąży lek ten można przyjmować jedynie po dokładnej indywidualnej ocenie stanu pacjentki przez lekarza.
• Nie zaleca się stosowania tego leku w okresie karmienia piersią.
• Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby mogą przyjmować lek tylko po indywidualnej ocenie przez lekarza.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Trimetazidine Alvogen u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek Trimetazidine Alvogen a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o lekach otrzymanych
bez recepty.
Nie są znane interakcje z innymi lekami.

Stosowanie leku Trimetazidine Alvogen z jedzeniem i piciem

Lek Trimetazidine Alvogen należy przyjmować popijając szklanką wody podczas posiłku rano i
wieczorem.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Należy unikać stosowania tego leku w czasie ciąży. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie
stosowania tego produktu, należy zasięgnąć opinii lekarza. Tylko lekarz może określić, czy pacjentka
może nadal przyjmować lek.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie wiadomo, czy trimetazydyna przenika do pokarmu kobiecego, dlatego nie zaleca się stosowania
tego leku podczas karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Ten lek może wywoływać zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.

3. Jak przyjmować lek Trimetazidine Alvogen

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka leku Trimetazidine Alvogen to jedna tabletka (35 mg) dwa razy na dobę. Tabletki
należy przyjmować popijając szklanką wody podczas posiłku rano i wieczorem.
Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek lub jest w wieku powyżej 75 lat, lekarz dostosuje dawkę
leku.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Trimetazidine Alvogen

W razie przyjęcia większej niż zalecana liczby tabletek leku Trimetazidine Alvogen należy
bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego
szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku.

Pominięcie przyjęcia leku Trimetazidine Alvogen

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie pominięcia
dawki należy ją przyjąć jak najszybciej, a następnie zażywać lek tak, jak zwykle.

Przerwanie przyjmowania leku Trimetazidine Alvogen

Nie należy przerywać stosowania leku bez porozumienia z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Obserwowano następujące działania niepożądane:
Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):
Zawroty głowy, ból głowy, ból brzucha, biegunka, niestrawność, nudności, wymioty, wysypka,
świąd, pokrzywka i uczucie osłabienia.
Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób):
Uczucie szybkiej lub nieregularnej czynności serca, dodatkowe skurcze serca, przyspieszenie czynności
serca, obniżenie ciśnienia tętniczego podczas wstawania, mogące powodować zawroty głowy, omdlenie,
zmęczenie i złe samopoczucie; nagłe zaczerwienienie, zwłaszcza twarzy i szyi.
Częstość nieznana (częstość nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych):
Mogą wystąpić objawy ze strony układu nerwowego (objawy pozapiramidowe), takie jak nietypowe ruchy,
w tym drżenie oraz trzęsienie się rąk i palców, skręcające ruchy ciała, szuranie nogami podczas chodzenia
oraz sztywność ramion i nóg, zwykle przemijające po przerwaniu leczenia.
Zaburzenia snu (bezsenność, senność), zaparcie, ciężka reakcja alergiczna (uogólniona wysypka z
zaczerwienieniem skóry i tworzeniem się pęcherzy, obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła,
co może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu).
Znaczne zmniejszenie liczby krwinek białych, co zwiększa prawdopodobieństwo zakażeń.
Zmniejszenie liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawień lub tworzenia siniaków.
Choroba wątroby (nudności, wymioty, utrata apetytu, ogólne złe samopoczucie, gorączka, swędzenie,
zażółcenie skóry i oczu, jasno zabarwiony kał, ciemno zabarwiony mocz).
Inne działania niepożądane:
U pojedynczych pacjentów wystąpiły inne działania niepożądane, których dokładna częstość
występowania jest nieznana (nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych): uczucie
wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Trimetazidine Alvogen

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i
blistrze po „EXP:”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Trimetazidine Alvogen

• Substancją czynną jest trimetazydyny dichlorowodorek. Każda tabletka zawiera 35 mg trimetazydyny w postaci dichlorowodorku.
• Pozostałe składniki to: rdzeń tabletkimannitol (E421), skrobia kukurydziana, hypromeloza (E464), powidon K 30 (E1201), talk (E553b), krzemionka koloidalna bezwodna, olej roślinny uwodorniony, magnezu stearynian; o toczka:hypromeloza (E464), hydroksypropyloceluloza (E463), talk (E553b), miglyol, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony (E172).

Jak wygląda lek Trimetazidine Alvogen i co zawiera opakowanie

Lek Trimetazidine Alvogen, 35 mg to okrągłe, obustronnie wypukłe, jasnoróżowe tabletki o średnicy
9 mm.
Blistry PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku. Każdy blister zawiera 10 tabletek o
zmodyfikowanym uwalnianiu.
Wielkości opakowań:
30 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu
60 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu
100 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny
Zentiva k.s.
U kabelovny 130
Dolní Měcholupy
102 37 Praga 10
Republika Czeska
Wytwórca
S.C. Labormed-Pharma S.A.
44B, Theodor Pallady Blvd.,
3rd district, 032266 Bukareszt
Rumunia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:

Zentiva Polska Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
tel.: +48 22 375 92 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: