СОМАВЕРТ 15 мг ІН'ЄКЦІЙНИЙ

Зміст інструкції

1. Введення
2. Що таке SOMAVERT і для чого він використовується
3. Що потрібно знати перед тим, як почати використовувати SOMAVERT
4. Як використовувати SOMAVERT
5. Можливі побічні ефекти
6. Зберігання SOMAVERT
7. Зміст упаковки та додаткова інформація

Введення

Опис: інформація для користувача

SOMAVERT 10 мг порошок і розчин для ін'єкційного розчину

SOMAVERT 15 мг порошок і розчин для ін'єкційного розчину

SOMAVERT 20 мг порошок і розчин для ін'єкційного розчину

SOMAVERT 25мг порошок і розчин для ін'єкційного розчину

SOMAVERT 30мг порошок і розчин для ін'єкційного розчину

пегвізомант

Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
• Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
• Цей лікарський засіб призначений тільки для вас, і не слід давати його іншим людям, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, як і ви, оскільки це може їм нашкодити.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4.

Зміст опису

1. Що таке SOMAVERT і для чого він використовується
2. Що потрібно знати перед тим, як почати використовувати SOMAVERT
3. Як використовувати SOMAVERT
4. Можливі побічні ефекти
5. Зберігання SOMAVERT
6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке SOMAVERT і для чого він використовується

SOMAVERT використовується для лікування акромегалії, гормонального розладу, який виникає внаслідок збільшення секреції гормону росту (ГР) і ІГФ-І (факторів росту типу інсуліну), і характеризується надмірним розвитком кісток, потовщенням м'яких тканин, захворюваннями серця і пов'язаними з ними розладами.

Активний інгредієнт SOMAVERT, пегвізомант, відомий як антагоніст рецептора гормону росту. Ці речовини зменшують дію ГР і рівні ІГФ-І, які циркулюють в крові.

2. Що потрібно знати перед тим, як почати використовувати SOMAVERT

Не використовуйте SOMAVERT

• Якщо ви алергічні на пегвізомант або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (включно з розділом 6).

Попередження та обережність

Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як почати використовувати SOMAVERT.

• Якщо ви відчуваєте розлади зору або головні болі, повідомте про це вашому лікареві негайно.

• Ваш лікар або медсестра контролюватимуть рівні ІГФ-І (факторів росту типу інсуліну), які циркулюють в крові, і якщо це необхідно,调整уватимуть дозу SOMAVERT.

• Ваш лікар також контролюватиме ваш аденому (бенігну пухлину).

• Ваш лікар проведе тести функції печінки перед тим, як почати лікування SOMAVERT. Якщо результати цих тестів не будуть нормальними, ваш лікар обговорить з вами варіанти лікування. Як тільки лікування почнеться, ваш лікар або медсестра контролюватимуть рівні ферментів печінки в крові кожні 4-6 тижнів протягом перших 6 місяців лікування SOMAVERT. Використання SOMAVERT слід припинити, якщо симптоми захворювання печінки триватимуть.

• Якщо ви діабетик, ваш лікар може потребувати调整ування кількості інсуліну або інших лікарських засобів, які ви використовуєте.

• Фертильність у жінок може збільшитися під час лікування. Не рекомендується використовувати цей лікарський засіб у вагітних жінок, і слід радити жінкам у фертильному віці використовувати контрацепцію. Див. також розділ про вагітність нижче.

Інші лікарські засоби та SOMAVERT

Повідомте вашому лікареві, якщо ви раніше використовували інший лікарський засіб для лікування акромегалії або лікарський засіб для лікування діабету.

Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви використовуєте або нещодавно використовували інший лікарський засіб. Як частина вашого лікування, ви можете бути призначені інші лікарські засоби. Важливо продовжувати використовувати всі лікарські засоби, включно з SOMAVERT, якщо тільки ваш лікар, фармацевт або медсестра не дадуть вам інших інструкцій.

Вагітність, лактація та фертильність

Не рекомендується використовувати SOMAVERT у вагітних жінок. Якщо ви жінка у фертильному віці, ви повинні використовувати контрацепцію під час лікування.

Не відомо, чи пегвізомант проникає в грудне молоко. Ви не повинні годувати грудьми, поки приймаєте SOMAVERT, якщо тільки ви не обговорили це з вашим лікарем.

Якщо ви вагітні або перебуваєте у період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною, або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Не проводилися дослідження щодо впливу на здатність водити транспортні засоби та використовувати машини.

SOMAVERT містить натрій

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на дозу; тобто, він практично не містить натрію.

3. Як використовувати SOMAVERT

Слідуйте точно інструкціям щодо застосування цього лікарського засобу, які вказані вашим лікарем або фармацевтом. Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом знову.

Ваш лікар введе вам під шкіру початкову дозу 80 мг пегвізоманту. Після цього звичайна добова доза становить 10 мг пегвізоманту, який вводиться під шкіру.

Кожні 4-6 тижнів ваш лікар буде регулювати дозу відповідно до рівнів ІГФ-І в крові, збільшуючи дозу на 5 мг пегвізоманту на добу, щоб досягти оптимальної терапевтичної відповіді.

Форма та спосіб застосування

SOMAVERT вводиться під шкіру. Ін'єкцію можете робити самі або інша людина, наприклад, ваш лікар або помічник. Слідуйте детальним інструкціям щодо процесу ін'єкції, які вказані в кінці цього опису. Ви повинні продовжувати вводити цей лікарський засіб весь час, який вказаний вашим лікарем.

Цей лікарський засіб повинен бути розчинений перед застосуванням. Ін'єкцію не слід змішувати в одній серингі або флаконі з іншим лікарським засобом.

Жирова тканина шкіри може збільшитися в місці ін'єкції. Щоб уникнути цього, використовуйте трохи різні місця ін'єкції кожен раз, як описано в пункті 2 розділу цього опису «Інструкції щодо підготовки та застосування ін'єкції SOMAVERT». Таким чином, ви дáte шкірі та підшкірній зоні час на відновлення між ін'єкціями, перш ніж знову вводити лікарський засіб в одному й тому ж місці.

Якщо ви вважаєте, що дія цього лікарського засобу є надто сильною або надто слабкою, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.

Якщо ви ввели більше SOMAVERT, ніж потрібно

Якщо ви випадково ввели більшу кількість SOMAVERT, ніж вказав ваш лікар, це, ймовірно, не буде серйозним, але ви повинні негайно повідомити про це вашому лікареві, фармацевту або медсестрі.

Якщо ви забули використовувати SOMAVERT

Якщо ви забули зробити ін'єкцію, ви повинні ввити наступну дозу як тільки вам це спаде на думку, і продовжувати вводити SOMAVERT згідно з інструкціями вашого лікаря. Не вводьте подвійну дозу, щоб компенсувати забуті дози.

Якщо у вас виникли інші питання щодо застосування цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Було повідомлено про алергічні реакції (анafilактичні) від легких до серйозних у деяких пацієнтів, які використовують SOMAVERT. Симптоми серйозної алергічної реакції можуть включати один або кілька з наступних симптомів: набряк обличчя, язика, губ або горла; свист або труднощі з диханням (спазм гортані); загальне висипання на шкірі, кропив'янка або свербіж; або головокружіння. Негайно зверніться до вашого лікаря, якщо ви відчуваєте будь-який з цих симптомів.

Дуже часті: можуть впливати на більше 1 з 10 осіб:

• Головний біль.
• Діарея.
• Біль у суглобах.

Часті: можуть впливати на до 1 з 10 осіб:

• Труднощі з диханням.
• Збільшення рівнів речовин, які визначають функцію печінки. Це можуть бути результати аналізів крові.
• Кров у сечі.
• Збільшення артеріального тиску.
• Запор, нездужання, відчуття хвороби, відчуття наповнення, диспепсія, метеоризм.
• Головокружіння, сонливість, тремор, зниження чутливості.
• Синяки або кровотеча в місці ін'єкції, біль або набряк в місці ін'єкції, збільшення жирової тканини під шкірою в місці ін'єкції, набряк кінцівок, слабкість, гарячка.
• Потіння, свербіж, висипання, тенденція до синяків.
• Біль у м'язах, артрит.
• Збільшення рівня холестерину в крові, збільшення ваги, збільшення рівня глюкози в крові, зниження рівня глюкози в крові.
• Грипоподібні симптоми, втома.
• Аномальні сни.
• Біль в очах.

Рідкі: можуть впливати на до 1 з 100 осіб:

• Алергічна реакція після застосування (гарячка, висипання, свербіж і, в серйозних випадках, труднощі з диханням, швидке набрякання шкіри, яке потребує термінової медичної допомоги). Це можуть відбуватися негайно або через кілька днів після застосування.
• Білки в сечі, збільшення кількості сечі, проблеми з нирками.
• Відсутність інтересу, відчуття розгубленості, збільшення лібідо, панічні атаки, втрата пам'яті, труднощі з сном.
• Зниження рівня тромбоцитів в крові, збільшення або зниження рівня лейкоцитів в крові, тенденція до кровотеч.
• Аномальне відчуття, порушення загоєння.
• Тяжкість в очах, проблеми з внутрішнім ухом.
• Набряк обличчя, сухість шкіри, нічне потіння, червоність шкіри (еритема), свербіж і висипання на шкірі (кропив'янка).
• Збільшення рівня жирних речовин в крові, збільшення апетиту.
• Сухість у роті, збільшення слини, проблеми з зубами, геморой.
• Аномальний смак, мігрень.

Невідомі: не можна оцінити частоту на основі наявних даних

• Ірритабільність.
• Труднощі з диханням (ларингоспазм).
• Швидке набрякання шкіри, підшкірної тканини та слизових оболонок органів (ангіоедем).

Приблизно 17% пацієнтів розвиватимуть антитіла до гормону росту під час лікування. Здається, що ці антитіла не впливають на дію цього лікарського засобу.

Звіт про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, вказану в додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Зберігання SOMAVERT

Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.

Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, який вказаний на флаконах і упаковці після EXP. Термін придатності - останній день місяця, який вказаний.

Тримайте флакон(и) з порошком в холодильнику (між 2°C і 8°C) в упаковці, щоб захистити від світла. Не заморожуйте.

Упаковку(ки), яка містить флакон(и) з порошком SOMAVERT, можна тримати при кімнатній температурі до 25°C протягом одного періоду до 30 днів. Запишіть термін придатності на упаковці, включно з днем/місяцем/роком (до 30 днів з дати видалення з холодильника). Флакон(и) повинні бути захищені від світла. Не повертайте цей лікарський засіб до холодильника.

Викиньте цей лікарський засіб, якщо ви не використали його до нового терміну придатності або терміну придатності, вказаного на упаковці, залежно від того, який з них раніше.

Тримайте серинг(и) з попередньо заповненим розчином при температурі нижче 30°C або в холодильнику (між 2°C і 8°C). Не заморожуйте.

Після підготовки розчину SOMAVERT його слід використовувати негайно.

Не використовуйте цей лікарський засіб, якщо ви помітили, що розчин є мутним або містить частинки.

Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію або сміттєві контейнери. Спитайте вашого фармацевта, як ви можете позбутися упаковок і лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад СОМАВЕРТУ

• Активний інгредієнт - пегвісомант.
• СОМАВЕРТ 10 мг: флакон з порошком містить 10 мг пегвісоманту. Після відновлення з 1 мл розчинника 1 мл розчину містить 10 мг пегвісоманту.
• СОМАВЕРТ 15 мг: флакон з порошком містить 15 мг пегвісоманту. Після відновлення з 1 мл розчинника 1 мл розчину містить 15 мг пегвісоманту.
• СОМАВЕРТ 20 мг: флакон з порошком містить 20 мг пегвісоманту. Після відновлення з 1 мл розчинника 1 мл розчину містить 20 мг пегвісоманту.
• СОМАВЕРТ 25 мг: флакон з порошком містить 25 мг пегвісоманту. Після відновлення з 1 мл розчинника 1 мл розчину містить 25 мг пегвісоманту.
• СОМАВЕРТ 30 мг: флакон з порошком містить 30 мг пегвісоманту. Після відновлення з 1 мл розчинника 1 мл розчину містить 30 мг пегвісоманту.
• Інші складові частини - гліцин, манітол (Е-421), безводний гідрогенфосфат натрію, моногідрат дигідрогенфосфату натрію (див. розділ 2 «СОМАВЕРТ містить натрій»).
• Розчинник - вода для ін'єкцій.

Вигляд продукту та вміст упаковки

СОМАВЕРТ випускається у вигляді порошку та розчинника для ін'єкцій (у флаконі з 10 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг або 30 мг пегвісоманту та 1 мл розчинника у попередньо заповненому шприці). Розміри упаковки 1 і/або 30. Можливо, що тільки деякі розміри упаковки будуть продаватися.Порошок білого кольору, а розчинник прозорий та безбарвний.

Уповноважений особи, яка отримала дозвіл на розміщення продукції на ринку, та відповідальній за виробництво:

Уповноважений особи, яка отримала дозвіл на розміщення продукції на ринку

Pfizer Europe MA EEIG

Бульвар де ла Плейн 17

1050 Брюссель

Бельгія

Відповідальній за виробництво

Pfizer Manufacturing Belgium NV

Рейксьвей 12

2870 Пурс-Сінт-Амандс

Бельгія

Для отримання додаткової інформації про цей лікарський засіб зверніться до місцевого представника уповноваженої особи, яка отримала дозвіл на розміщення продукції на ринку:

Дата останнього перегляду цього листка: 02/2025.

Інші джерела інформації

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: https://www.ema.europa.eu. Також існують посилання на інші веб-сайти про рідкісні захворювання та орфанні лікарські засоби.

ІНСТРУКЦІЇ ЗАСТОСУВАННЯ

СОМАВЕРТ порошок у флаконі з розчинником у попередньо заповненому шприці

пегвісомант для ін'єкційної суспензії

Тільки для підшкірної ін'єкції

Флакон одноразового використання

СОМАВЕРТ випускається у вигляді білого порошку у флаконі. Перед використанням необхідно змішати СОМАВЕРТ з рідиною (розчинником).

Рідина випускається у попередньо заповненому шприці з міткою «Розчинник для СОМАВЕРТУ».

Не змішуйте СОМАВЕРТ з жодною іншою рідиною.

Важливо, щоб ви не намагалися зробити ін'єкцію самостійно або іншим особам без попередньої підготовки вашого медичного працівника.

Зберігайте упаковку (упаковки) з флаконом (флаконами) порошку СОМАВЕРТУ у холодильнику при температурі від 2°C до 8°C і поза прямим сонячним світлом.

Упаковку (упаковки), що містить флакон (флакони) порошку СОМАВЕРТУ, можна зберігати при кімнатній температурі не вище 25°C протягом одного періоду до 30 днів. Запишіть дату закінчення терміну зберігання на упаковці, включаючи день/місяць/рік (до 30 днів з дати видалення з холодильника). Флакон (флакони) повинні бути захищені від світла. Не повертайте цей лікарський засіб до холодильника.

Викидайте цей лікарський засіб, якщо ви не використали його до нової дати закінчення терміну зберігання або дати закінчення терміну зберігання, вказаної на упаковці, залежно від того, яка з них настає раніше.

Попередньо заповнений шприц з розчинником можна зберігати при кімнатній температурі. Тримайте його поза досяжністю дітей.

1. Що вам потрібно

Упаковка СОМАВЕРТУ з:

• Флакон з порошком СОМАВЕРТУ
• Попередньо заповнений шприц з розчинником
• Ігла безпеки

Вам також потрібно:

• Ватний тампон
• Ватний тампон з алкоголем
• Підходящий контейнер для колючих предметів

1. Підготовка

Перед початком:

• Змішайте СОМАВЕРТ з розчинником лише тоді, коли ви готові зробити ін'єкцію.
• Вийміть одну упаковку СОМАВЕРТУ з холодильника та дайте їй досягти кімнатної температури природним шляхом у безпечному місці.
• Вимийте руки водою та мильним розчином, а потім добре висушіть їх.

• Відкрийте упаковку шприця та голки безпеки, щоб було легше взяти кожний елемент під час підготовки до ін'єкції.
• Не використовуйте шприц чи флакон, якщо:
• • вони пошкоджені або дефектні;
  • термін зберігання закінчився;
  • шприц був заморожений, навіть якщо потім розморозився (тільки шприц).

1. Виберіть місце ін'єкції

• Виберіть інше місце всередині кожної зони для ін'єкції.
• Уникайте кісткових зон, червоних, болючих або твердих місць, а також місць з синяками, шрамами або захворюваннями шкіри.
• Очистіть місце ін'єкції ватним тампоном з алкоголем, як вам вказав ваш медичний працівник.
• Чекайте, поки місце ін'єкції висохне.

1. Відкрийте флакон

• Відкрийте флакон.
• Вийміть кришку; вона більше не знадобиться.

Обережно:Не дозволяйте нічого торкатися кришки флакону.

1. Відкрийте шприц

• Відкрийте шприц. Можливо, вам знадобиться більше сили, ніж ви очікували.
• Вийміть захисну кришку шприця; вона більше не знадобиться.
• Тримайте шприц у вертикальному положенні, щоб уникнути витіків.

Обережно:Не дозволяйте кінчику шприця торкатися чого-небудь після відкриття кришки.

1. Замонтуйте голку безпеки

• Замонтуйте голку безпеки на шприці, затягуючи її якомога сильніше.

1. Відкрийте захисну кришку голки

• Зігніть захисник голки назовні, віддаляючи його від захисної кришки голки.
• Акуратно витягніть захисну кришку голки прямо назовні.
• Вийміть захисну кришку голки; вона більше не знадобиться.

Обережно:Не дозволяйте голці торкатися чого-небудь.

1. Вставте голку

• Поштовхніть голку крізь центр кришки флакону, як показано.
• Тримайте шприц, поки голка вставлена в кришку флакону, щоб уникнути її згинання.

1. Додайте рідину

• Нахиляйте флакон та шприц під кутом, як показано.
• Поштовхніть поршень повільнодо тих пір, поки вся рідина не опиниться всередині флакону.
• Обережно:Стежите за тим, щоб рідина не впала прямо на порошок, оскільки це утворить піну. Піна робить лікарський засіб непридатним для використання.
• Не виймайте голку ще.

1. Повертіть флакон

• Тримайте шприц та флакон однією рукою, як показано.
• Повертіть рідину повільно, ковзанням флакону по плоскій поверхні з круговим рухом.
• Продовжуйте повертати рідину до тих пір, поки весь порошок не розчиниться повністю.

Примітка:Це може зайняти до 5 хвилин.

1. Перегляньте лікарський засіб

• З голкою, ще вставленою у флакон, ретельно огляньте лікарський засіб. Він повинен бути прозорим та без частинок.
• Не використовуйте його, якщо:
• • лікарський засіб є мутним або темним;
  • лікарський засіб має який-небудь колір;
  • містить частинки або є шар піни у флаконі.

1. Перемістіть голку

• Поверніть флакон так, щоб ви могли побачити простір у кришці флакону, як показано.
• Потягніть голку вниз так, щоб її кінчик був у найнижчій точці рідини. Це допоможе вам витягнути якомога більше рідини.
• Перевірте, чи не перемістився поршень. Якщо так, поштовхніть його назад у шприц повністю. Це забезпечить, щоб весь повітря вийшло з шприця перед витягуванням дози.

1. Витягніть дозу

• Потягніть поршень повільно, щоб витягнути якомога більше лікарського засобу з флакону.

Примітка:Якщо ви бачите повітря у шприці, натисніть на циліндр шприця, щоб бульбашки перемістилися вгору, а потім поштовхніть їх повільно до флакону.

• Вийміть голку з флакону.

1. Вставте голку

• Акуратно защипніть шкіру у місці ін'єкції.
• Вставте голку повністю у шкіру, защипнену.

1. Введіть лікарський засіб

• Поштовхніть поршень вниз повільно, поки шприц не буде порожнім.

Примітка:Переконайтеся, що голка вставлена повністю.

• Відпустіть защипнену шкіру та вийміть голку прямо.

1. Захистіть голку

• Зігніть захисник голки над голкою.
• Акуратнонатисніть на тверду поверхню, щоб закрити захисник голки.

Примітка:Ви чутите кліком, коли захисник голки закривається.

1. Викиньте

• Шприц та голка не повинні бути повторно використані НІКОЛИ. Викидайте голку та шприц так, як вказав ваш лікар, медсестра чи фармацевт, та згідно з місцевими медичними правилами та законодавством щодо безпеки.

1. Після ін'єкції

• Якщо потрібно, натисніть легенько ватним тампоном на місце ін'єкції.
• Не тертіть місце.

ПИТАННЯ ТА ВІДПОВІДІ

Що мені робити, якщо щось випадково торкнулося кришки флакону?

• Очистіть кришку флакону новим ватним тампоном з алкоголем та дайте йому повністю висохнути. Якщо ви не можете очистити кришку, не використовуйте флакон.

Що мені робити з шприцем, якщо він впав?

• Не використовуйте його, навіть якщо він, здається, не пошкоджений. Викидайте шприц так само, як викидайте використаний шприц. Вам знадобиться інший шприц.

Скільки разів я можу безпечно вставляти голку у кришку флакону?

• Тільки один раз. Витягування та повторне вставлення голки значно збільшує ризик пошкодження голки та може зробити її тупою. Це може викликати дискомфорт та збільшити ризик пошкодження шкіри та інфекції. Також існує ризик втрати частини лікарського засобу.

Чи можна витрясти флакон, якщо порошок не розчиняється?

• Ні, ніколи не витряхайте флакон. Витряхування може зробити лікарський засіб непридатним для використання та утворити піну. Порошок може потребувати кількох хвилин, щоб розчинитися повністю, тому продовжуйте рухати флакон повільно з круговими рухами, поки рідина не стане повністю прозорою.

Як я можу знати, чи є піна у флаконі?

• Піна виглядає як маса малих бульбашок, що плавають, утворюючи шар над рідиною. Не вводьте СОМАВЕРТ, якщо утворилася піна.

Як я можу уникнути утворення піни лікарського засобу?

• Поштовхніть поршень дуже повільно, щоб рідина текла гладко всередину флакону. Не дозволяйте рідині впасти прямо на порошок, оскільки це утворює піну. Ця техніка також зменшить час, необхідний для змішування лікарського засобу, та дозволить витягнути більше лікарського засобу.

Чи можна побачити повітря у шприці? Чи це нормально?

• Малі бульбашки повітря у рідині є нормальними, та ін'єкція безпечна. Однак можливо випадково засмоктати повітря у шприц, яке потрібно видалити перед ін'єкцією. Бульбашки або повітряні простори, що плавають над рідиною, повинні бути виштовхнуті до флакону.

Чому я не можу витягнути весь лікарський засіб з флакону?

• Форма флакону робить так, що мала кількість лікарського засобу залишається у флаконі. Це нормально. Щоб переконатися, що лише мала кількість лікарського засобу залишається у флаконі, переконайтеся, що під час витягування дози кінчик голки знаходиться всередині флакону якомога глибше.

Що мені робити, якщо у мене є питання щодо лікарського засобу?

• Усі питання повинні бути направлені до лікаря, медсестри чи фармацевта з досвідом роботи з СОМАВЕРТОМ.