СОМАВЕРТ 10 мг РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

Зміст інструкції

1. Введення
2. Що таке SOMAVERT і для чого він використовується
3. Що потрібно знати перед тим, як почати використовувати SOMAVERT
4. Як використовувати SOMAVERT
5. Можливі побічні ефекти
6. Збереження SOMAVERT
7. Зміст упаковки та додаткова інформація

Введення

Опис: інформація для користувача

SOMAVERT 10 мг порошок і розчинник для ін'єкційного розчину

SOMAVERT 15 мг порошок і розчинник для ін'єкційного розчину

SOMAVERT 20 мг порошок і розчинник для ін'єкційного розчину

SOMAVERT 25мг порошок і розчинник для ін'єкційного розчину

SOMAVERT 30мг порошок і розчинник для ін'єкційного розчину

пегвізомант

Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
• Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
• Цей лікарський засіб призначений лише вам, і не слід давати його іншим людям, навіть якщо вони мають相同ні симптоми, оскільки це може зашкодити їм.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Див. розділ 4.

Зміст опису

1. Що таке SOMAVERT і для чого він використовується
2. Що потрібно знати перед тим, як почати використовувати SOMAVERT
3. Як використовувати SOMAVERT
4. Можливі побічні ефекти
5. Збереження SOMAVERT
6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке SOMAVERT і для чого він використовується

SOMAVERT використовується для лікування акромегалії, гормонального розладу, який виникає внаслідок збільшення секреції гормону росту (ГР) та ІГФ-І (інсуліноподібного фактору росту), і характеризується надмірним ростом кісток, потовщенням м'яких тканин, захворюваннями серця та пов'язаними з ними розладами.

Активний інгредієнт SOMAVERT, пегвізомант, відомий як антагоніст рецептора гормону росту. Ці речовини зменшують дію ГР та рівні ІГФ-І, які циркулюють у крові.

2. Що потрібно знати перед тим, як почати використовувати SOMAVERT

Не використовувати SOMAVERT

• Якщо ви алергічні на пегвізомант або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).

Попередження та обережність

Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як почати використовувати SOMAVERT.

• Якщо ви відчуваєте розлади зору або головні болі, повідомте про це вашому лікарю негайно.

• Ваш лікар або медсестра контролюватимуть рівні ІГФ-І (інсуліноподібного фактору росту) у крові та, якщо необхідно, коригуватимуть дозу SOMAVERT.

• Ваш лікар також контролюватиме вашу аденому (бенігну пухлину).

• Ваш лікар проведе тести функції печінки перед тим, як почати лікування SOMAVERT. Якщо результати цих тестів не будуть нормальними, ваш лікар обговорить з вами варіанти лікування. Як тільки лікування почнеться, ваш лікар або медсестра контролюватимуть рівні ферментів печінки у крові кожні 4-6 тижнів протягом перших 6 місяців лікування SOMAVERT. Використання SOMAVERT слід припинити, якщо симптоми захворювання печінки триватимуть.

• Якщо ви діабетик, ваш лікар може потребувати коригування кількості інсуліну або інших лікарських засобів, які ви приймаєте.

• Фертильність у жінок може збільшуватися по мірі покращення захворювання. Не рекомендується використовувати цей лікарський засіб у вагітних жінок, і слід радити жінкам у фертильному віці використовувати контрацепцію. Див. також розділ про вагітність нижче.

Інші лікарські засоби та SOMAVERT

Повідомте вашому лікарю, якщо ви раніше використовували інший лікарський засіб для лікування акромегалії або лікарські засоби для лікування діабету.

Повідомте вашому лікарю або фармацевту, якщо ви використовуєте або нещодавно використовували інші лікарські засоби. Як частина вашого лікування, ви можете бути призначені інші лікарські засоби. важливо продовжувати використовувати всі лікарські засоби, включно з SOMAVERT, якщо тільки ваш лікар, фармацевт або медсестра не дасть вам інших інструкцій.

Вагітність, лактація та фертильність

Не рекомендується використовувати SOMAVERT у вагітних жінок. Якщо ви жінка у фертильному віці, ви повинні використовувати контрацепцію під час лікування.

Не відомо, чи пегвізомант проникає в грудне молоко. Ви не повинні годувати грудьми, поки приймаєте SOMAVERT, якщо тільки ви не обговорили це з вашим лікарем.

Якщо ви вагітна або перебуваєте у період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Не проводилися дослідження щодо впливу на здатність водити транспортні засоби та використовувати машини.

SOMAVERT містить натрій

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на дозу; тобто, він практично не містить натрію.

3. Як використовувати SOMAVERT

Слідуйте точно інструкціям щодо застосування цього лікарського засобу, які вказані вашим лікарем або фармацевтом. Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом знову.

Ваш лікар введе вам початкову дозу 80 мг пегвізоманту під шкіру. Після цього звичайна добова доза становить 10 мг пегвізоманту, введеного під шкіру.

Кожні 4-6 тижнів ваш лікар коригуватиме дозу, збільшуючи її на 5 мг пегвізоманту на добу, залежно від рівнів ІГФ-І у крові, з метою досягнення оптимальної терапевтичної реакції.

Форма та спосіб застосування

SOMAVERT вводиться під шкіру. Ін'єкцію можете робити самі або інша людина, наприклад, ваш лікар або помічник. Слідуйте детальним інструкціям щодо процесу ін'єкції, які наведені в кінці цього опису. Ви повинні продовжувати вводити цей лікарський засіб весь час, який вказаний вашим лікарем.

Цей лікарський засіб повинен бути розчинений перед застосуванням. Ін'єкцію не слід змішувати в одній серингі або флаконі з іншим лікарським засобом.

Жирова тканина шкіри може збільшуватися в місці ін'єкції. Щоб уникнути цього, використовуйте трохи різні місця ін'єкції кожен раз, як описано в пункті 2 розділу цього опису "Інструкції щодо підготовки та застосування ін'єкції SOMAVERT". Таким чином, ви дáte шкірі та підшкірній зоні час для відновлення між ін'єкціями, перш ніж знову вводити лікарський засіб в одне й те саме місце.

Якщо ви вважаєте, що дія цього лікарського засобу є надто сильною або надто слабкою, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.

Якщо ви ввели більше SOMAVERT, ніж потрібно

Якщо ви випадково ввели більшу кількість SOMAVERT, ніж вказав ваш лікар, це, ймовірно, не буде серйозним, але ви повинні негайно повідомити про це вашому лікарю, фармацевту або медсестрі.

Якщо ви забули використовувати SOMAVERT

Якщо ви забули зробити ін'єкцію, ви повинні зробити наступну ін'єкцію як тільки зможете та продовжувати вводити SOMAVERT згідно з інструкціями вашого лікаря. Не робіть подвійної ін'єкції, щоб компенсувати пропущені ін'єкції.

Якщо у вас виникли інші питання щодо застосування цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Відповідно до даних, у деяких пацієнтів, які приймають SOMAVERT, були зареєстровані алергічні реакції (анafilактичні) від легких до важких. Симптоми важкої алергічної реакції можуть включати один або кілька з наступних симптомів: набряк обличчя, язика, губ або горла; свистіння або труднощі з диханням (ларингоспазм); загальне висипання на шкірі, кропив'янка або свербіж; або головокружіння. Негайно зверніться до вашого лікаря, якщо ви відчуваєте будь-який з цих симптомів.

Дуже часто: можуть впливати на більше 1 з 10 осіб:

• Головний біль.
• Діарея.
• Біль у суглобах.

Часто: можуть впливати на до 1 з 10 осіб:

• Труднощі з диханням.
• Збільшення рівнів речовин, які визначають функцію печінки. Це можна побачити в результатах аналізів крові.
• Кров у сечі.
• Збільшення артеріального тиску.
• Запор, нездужання, відчуття нудоти, відчуття наповнення, диспепсія, метеоризм.
• Головокружіння, сонливість, тремор, зниження чутливості.
• Синяки або кровотеча в місці ін'єкції, біль або набряк в місці ін'єкції, збільшення жирової тканини під шкірою в місці ін'єкції, набряк кінцівок, слабкість, гарячка.
• Потіння, свербіж, висипання, схильність до синяків.
• Біль у м'язах, артрит.
• Збільшення рівня холестерину в крові, збільшення ваги, збільшення рівня глюкози в крові, зниження рівня глюкози в крові.
• Грипоподібні симптоми, втома.
• Аномальні сни.
• Біль в очах.

Рідко: можуть впливати на до 1 з 100 осіб:

• Алергічна реакція після застосування (гарячка, висипання, свербіж і, в важких випадках, труднощі з диханням, швидке набрякання шкіри, яке вимагає термінової медичної допомоги). Це може відбуватися негайно або через кілька днів після застосування.
• Білок у сечі, збільшення кількості сечі, проблеми з нирками.
• Відсутність інтересу, відчуття розгубленості, збільшення лібідо, панічні атаки, втрата пам'яті, труднощі з сном.
• Зниження рівня тромбоцитів у крові, збільшення або зниження рівня лейкоцитів у крові, схильність до кровотеч.
• Аномальні відчуття, порушення заживлення.
• Тяжкість очей, проблеми з внутрішнім ухом.
• Набряк обличчя, сухість шкіри, нічне потіння, червоність шкіри (еритема), свербіж і висипання на шкірі (кропив'янка).
• Збільшення рівня жирних речовин у крові, збільшення апетиту.
• Сухість у роті, збільшення слини, проблеми з зубами, геморой.
• Аномальний смак, мігрень.

Не відомо: не можна оцінити частоту за наявними даними

• Роздратування.
• Труднощі з диханням (ларингоспазм).
• Швидке набрякання шкіри, підшкірної тканини та слизових оболонок (ангіоневротичний набряк).

Приблизно 17% пацієнтів розвивають антитіла до гормону росту під час лікування. Здається, що ці антитіла не впливають на дію цього лікарського засобу.

Звітність про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, вказану в додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Збереження SOMAVERT

Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.

Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на флаконах та упаковці після EXP. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.

Тримайте флакон(и) з порошком у холодильнику (між 2°C та 8°C) у своєму(их) упаковці(ках), щоб захистити від світла. Не заморожуйте.

Упаковку(ки), яка містить флакон(и) з порошком SOMAVERT, можна тримати при кімнатній температурі до 25°C протягом одного періоду до 30 днів. Напишіть термін придатності на упаковці, включно з днем/місяцем/роком (до 30 днів з моменту видалення з холодильника). Флакон(и) повинні бути захищені від світла. Не повертайте цей лікарський засіб до холодильника.

Викиньте цей лікарський засіб, якщо ви не використали його до нового терміну придатності або терміну придатності, вказаного на упаковці, залежно від того, який з них раніше.

Тримайте серинг(и) з попередньо заповненим розчином при температурі нижче 30°C або в холодильнику (між 2°C та 8°C). Не заморожуйте.

Після підготовки розчину SOMAVERT його слід використовувати негайно.

Не використовувати цей лікарський засіб, якщо ви помітили, що розчин є мутним або містить частинки.

Лікарські засоби не слід викидати у водопровід або сміття. Спитайте вашого фармацевта, як ви можете позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад СОМАВЕРТУ

• Активний інгредієнт - пегвізомант.
• СОМАВЕРТ 10 мг: флакон з порошком містить 10 мг пегвізоманту. Після відновлення з 1 мл розчинника 1 мл розчину містить 10 мг пегвізоманту.
• СОМАВЕРТ 15 мг: флакон з порошком містить 15 мг пегвізоманту. Після відновлення з 1 мл розчинника 1 мл розчину містить 15 мг пегвізоманту.
• СОМАВЕРТ 20 мг: флакон з порошком містить 20 мг пегвізоманту. Після відновлення з 1 мл розчинника 1 мл розчину містить 20 мг пегвізоманту.
• СОМАВЕРТ 25 мг: флакон з порошком містить 25 мг пегвізоманту. Після відновлення з 1 мл розчинника 1 мл розчину містить 25 мг пегвізоманту.
• СОМАВЕРТ 30 мг: флакон з порошком містить 30 мг пегвізоманту. Після відновлення з 1 мл розчинника 1 мл розчину містить 30 мг пегвізоманту.
• Інші компоненти - гліцин, манітол (Е-421), анігідрид фосфату натрію, моногідрат дигідрофосфату натрію (див. розділ 2 «СОМАВЕРТ містить натрій»).
• Розчинник - вода для ін'єкційних препаратів.

Вигляд продукту та вміст упаковки

СОМАВЕРТ випускається у вигляді порошку та розчинника для ін'єкції (у флаконі 10 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг або 30 мг пегвізоманту та 1 мл розчинника в попередньо заповненому шприці). Розміри упаковки 1 і/або 30. Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть випускатися.Порошок білого кольору, а розчинник прозорий та безбарвний.

Уповноважений на отримання дозволу на розміщення продукції на ринку та відповідальний за виробництво:

Уповноважений на отримання дозволу на розміщення продукції на ринку

Pfizer Europe MA EEIG

Бульвар де ла Плейн 17

1050 Брюссель

Бельгія

Відповідальний за виробництво

Pfizer Manufacturing Belgium NV

Рейксьвей 12

2870 Пурс-Сінт-Амандс

Бельгія

Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника уповноваженого на отримання дозволу на розміщення продукції на ринку:

Дата останнього перегляду цього листка: 02/2025.

Інші джерела інформації

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: https://www.ema.europa.eu. Також існують посилання на інші веб-сайти щодо рідкісних захворювань та орфанних лікарських засобів.

ІНСТРУКЦІЇ ЗАСТОСУВАННЯ

СОМАВЕРТ порошок у флаконі з розчинником у попередньо заповненому шприці

пегвізомант для ін'єкційної суспензії

Тільки для підшкірної ін'єкції

Флакон одноразового використання

СОМАВЕРТ випускається у вигляді білого порошку у флаконі. Перед використанням необхідно змішати СОМАВЕРТ з рідиною (розчинником).

Розчинник випускається у попередньо заповненому шприці з етикеткою «Розчинник для СОМАВЕРТУ».

Не змішуйте СОМАВЕРТ з жодною іншою рідиною.

Важливо, щоб ви не намагалися зробити ін'єкцію самостійно чи іншій особі без попередньої підготовки вашого медичного працівника.

Зберігайте упаковку(ки) з флаконом(ами) порошку у холодильнику при температурі від 2°C до 8°C та поза прямим сонячним світлом.

Упаковку(ки), що містять флакон(и) порошку СОМАВЕРТУ, можна зберігати при кімнатній температурі не вище 25°C протягом одного періоду до 30 днів. Запишіть дату закінчення терміну зберігання на упаковці, включаючи день/місяць/рік (до 30 днів з дати видалення з холодильника). Флакон(и) повинні бути захищені від світла. Не повертайте цей лікарський засіб до холодильника.

Викиньте цей лікарський засіб, якщо ви не використовуєте його до нової дати закінчення терміну зберігання або дати закінчення терміну зберігання, вказаної на упаковці, залежно від того, що відбувається раніше.

Попередньо заповнений шприц з розчинником можна зберігати при кімнатній температурі. Тримайте його поза досяжністю дітей.

1. Що вам потрібно

Упаковка СОМАВЕРТУ з:

• Флаконом СОМАВЕРТУ порошку
• Попередньо заповненим шприцем з розчинником
• Іглою безпеки

Також вам потрібно:

• Ватний тампон
• Ватний тампон з алкоголем
• Контейнер для колючих предметів

1. Підготовка

Перед початком:

• Змішайте СОМАВЕРТ з розчинником лише тоді, коли ви готові зробити ін'єкцію.
• Видаліть одну упаковку СОМАВЕРТУ з холодильника та дайте їй досягти кімнатної температури природним шляхом у безпечному місці.
• Вмийте руки водою та мильним засобом, а потім добре висушіть їх.

• Відкрийте упаковку шприця та голки безпеки, щоб було легше взяти кожний елемент під час підготовки до ін'єкції.
• Не використовуйте шприц чи флакон, якщо:
• • вони пошкоджені або дефектні;
  • дата закінчення терміну зберігання минула;
  • шприц заморожений, навіть якщо його потім розморозили (лише шприц).

1. Виберіть місце ін'єкції

• Виберіть інше місце всередині кожної зони для ін'єкції.
• Уникайте кісткових зон, червоних, болючих або твердих місць, а також місць з синяками, шрамами або захворюваннями шкіри.
• Очистіть місце ін'єкції ватним тампоном з алкоголем, як вам вказав ваш медичний працівник.
• Чекайте, поки місце ін'єкції висохне.

1. Зніміть кришку з флакону

• Зніміть кришку з флакону.
• Викиньте кришку; вона більше не знадобиться.

Обережно:Не дозволяйте нічого торкатися кришки флакону.

1. Зніміть кришку з шприця

• Зніміть кришку з шприця. Можливо, вам знадобиться більше сили, ніж ви очікуєте.
• Викиньте кришку шприця; вона більше не знадобиться.
• Тримайте шприц у вертикальному положенні, щоб уникнути витіків.

Обережно:Не дозволяйте кінчику шприця торкатися нічого після зняття кришки.

1. Насадіть голку безпеки

• Насадіть голку безпеки на шприц, обертаючи її сильно, як тільки можливо.

1. Зніміть захисну кришку з голки

• Зігніть захисну кришку голки назовні, відштовхнувши її від захисної кришки голки.
• Осторожно витягніть захисну кришку голки прямо назовні.
• Викиньте захисну кришку голки; вона більше не знадобиться.

Обережно:Не дозволяйте голці торкатися нічого.

1. Вставте голку

• Поштовхніть голку крізь центр кришки флакону, як показано.
• Тримайте шприц, поки голка вставлена в кришку флакону, щоб уникнути загину голки.

1. Додайте рідину

• Нахиліть флакон та шприц під кутом, як показано.
• Поштовхніть поршень повільно, поки вся рідина не потрапить у флакон.
• Обережно:Стежите за тим, щоб рідина не потрапляла прямо на порошок, оскільки це утворює піну. Піна робить лікарський засіб незастосовним.
• Не витягуйте голку ще.

1. Повертіть флакон

• Тримайте шприц та флакон однією рукою, як показано.
• Повертіть рідину повільно, ковзаючи флакон по плоскій поверхні з круговим рухом.
• Продовжуйте повертати рідину, поки весь порошок не розчиниться повністю.

Примітка:Це може зайняти до 5 хвилин.

1. Перегляньте лікарський засіб

• З голкою, ще вставленою у флакон, уважно огляньте лікарський засіб. Він повинен бути прозорим та без частинок.
• Не використовуйте його, якщо:
• • лікарський засіб є мутним або темним;
  • лікарський засіб має якийсь колір;
  • в ньому є частинки або шар піни у флаконі.

1. Перемістіть голку

• Поверніть флакон так, щоб ви могли побачити простір у кришці флакону, як показано.
• Витягніть голку вниз так, щоб її кінчик був у найнижчій точці рідини. Це допоможе вам витягнути якомога більше рідини.
• Перевірте, чи не перемістилася поршнева штока. Якщо так, поштовхніть її назад у шприц. Це забезпечить, щоб весь повітря вийшов із шприця перед витягуванням дози.

1. Витягніть дозу

• Витягніть поршень повільно, щоб витягнути якомога більше лікарського засобу з флакону.

Примітка:Якщо ви бачите повітря у шприці, натисніть на циліндр шприця, щоб бульбашки перемістилися вгору, а потім поштовхніть їх повільно у флакон.

• Витягніть голку з флакону.

1. Вставте голку

• Осторожно пійміть шкіру у місці ін'єкції.
• Вставте голку повністю у шкіру, пійману.

1. Введіть лікарський засіб

• Поштовхніть поршень вниз повільно, поки шприц не буде порожнім.

Примітка:Перевірте, чи голка вставлена повністю.

• Відпустіть шкіру, пійману, та витягніть голку прямо.

1. Захистіть голку

• Зігніть захисну кришку голки над голкою.
• Осторожнонатисніть на твердій поверхні, щоб закрити захисну кришку голки.

Примітка:Ви почуєте кліп, коли захисна кришка голки закриється.

1. Викиньте

• Шприц та голка не повинні бути повторно використані НІКОЛИ. Викиньте голку та шприц так, як вам вказав ваш лікар, медсестра або фармацевт, та згідно з місцевими медичними вказівками та законодавством щодо безпеки.

1. Після ін'єкції

• Якщо необхідно, натисніть легенько ватним тампоном на місце ін'єкції.
• Не тертіть місце.

ПИТАННЯ ТА ВІДПОВІДІ

Що мені робити, якщо щось випадково торкнулося кришки флакону?

• Очистіть кришку флакону новим ватним тампоном з алкоголем та дайте йому повністю висохнути. Якщо ви не можете очистити кришку, не використовуйте флакон.

Що мені робити з шприцем, якщо він впав?

• Не використовуйте його, навіть якщо він, здається, не пошкоджений. Викиньте шприц так само, як викидаєте використаний шприц. Вам знадобиться інший шприц.

Скільки разів я можу безпечно вставляти голку у кришку флакону?

• Тільки один раз. Витягування та повторне вставлення голки збільшує ризик пошкодження голки та може зробити її тупою. Це може викликати дискомфорт та збільшити ризик пошкодження шкіри та інфекції. Також існує ризик втрати частини лікарського засобу.

Чи можна потрусити флакон, якщо порошок не розчиняється?

• Ні, ніколи не трясіть флакон. Трусіння може зробити лікарський засіб незастосовним та утворити піну. Порошок може тривалий час розчинятися повністю, тому продовжуйте рухати флакон повільно з круговими рухами, поки рідина не стане повністю прозорою.

Як я можу знати, чи є піна у флаконі?

• Піна виглядає як маса малих бульбашок, що плаває у вигляді шару над рідиною. Не вводьте СОМАВЕРТ, якщо утворилася піна.

Як я можу уникнути утворення піни у лікарському засобі?

• Поштовхніть поршень дуже повільно, щоб рідина текла гладко у флакон. Не дозволяйте рідині потрапляти прямо на порошок, оскільки це утворює піну. Ця техніка також зменшить час, необхідний для змішування лікарського засобу, та дозволить витягнути більше лікарського засобу.

Чи можна побачити повітря у шприці? Чи це нормально?

• Малі бульбашки повітря у рідині є нормальними, та ін'єкція безпечна. Однак можливо випадково засмоктати повітря у шприц, яке повинно бути видалене перед ін'єкцією. Бульбашки або простори повітря, що плавають над рідиною, повинні бути виштовхнуті у флакон.

Чому я не можу витягнути весь лікарський засіб з флакону?

• Форма флакону робить так, що мала кількість лікарського засобу залишається у флаконі. Це нормально. Щоб переконатися, що тільки мала кількість лікарського засобу залишається у флаконі, переконайтеся, що під час витягування дози кінчик голки знаходиться у флаконі якомога глибше.

Що мені робити, якщо у мене є якісь сумніви щодо лікарського засобу?

• Всі питання повинні бути направлені до лікаря, медсестри або фармацевта з досвідом використання СОМАВЕРТУ.