NUROFEN 200 mg/30 mg Film-Coated Tablets

Зміст інструкції

1. NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 mg + 30 mg coated tablets

NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 mg + 30 mg coated tablets

Ibuprofen + pseudoephedrine hydrochloride

Read this leaflet carefully before taking this medicine because it contains important
information for you.
Always take this medicine exactly as described in this leaflet or as your doctor or
pharmacist has told you.

• Keep this leaflet. You may need to read it again.
• If you want more information or advice, ask your pharmacist.
• If you get any side effects, even those not listed in this leaflet, tell your doctor or pharmacist. See section 4.
• See a doctor if your symptoms do not improve or get worse after:
• 3 days in adolescents over 12 years of age
• 5 days in adults.

Contents of this leaflet:
1 What is Nurofen Influenza e Raffreddore and what is it used for
2 What you need to know before you take Nurofen Influenza e Raffreddore
3 How to take Nurofen Influenza e Raffreddore
4 Possible side effects
5 How to store Nurofen Influenza e Raffreddore
6 Contents of the pack and other information

1What is Nurofen Influenza e Raffreddoreand what is it used for
Nurofen Influenza e Raffreddore contains two active ingredients:

• ibuprofen, which belongs to a group of medicines called non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) whose action allows to reduce pain and swelling caused by inflammation and to lower fever;
• pseudoephedrine hydrochloride, belongs to a group of medicines called vasoconstrictors whose action on the blood vessels inside the nose helps to relieve nasal congestion.

Nurofen Influenza e Raffreddore is indicated in adultsand adolescentsover 12 years of agefor
the treatment of symptoms of colds and flu such as stuffy nose (nasal and
sinus congestion), pain, headache, fever and sore throat.
See a doctor if you do not feel better or feel worse after 3 days in adolescents over
12 years of age and after 5 days in adults.

2What you need to know before you take Nurofen Influenza e Raffreddore
Do not take Nurofen Influenza e Raffreddore:

• if you are allergic to ibuprofen, pseudoephedrine or any of the other ingredients of this medicine (listed in section 6);
• if in the past after taking ibuprofen, acetylsalicylic acid or other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), other medicines to treat fever or pain, you have experienced allergic reactions such as polyps in the nose, wheezing and/or difficulty breathing (asthma), rhinitis, swelling of the face, lips and throat (angioedema) or hives;
• if you suffer from or have suffered from recurrent gastric/duodenal ulcers (peptic ulcers) or bleeding (at least two distinct episodes of ulcers or bleeding diagnosed)
• if you suffer from a severe liver disease (hepatic insufficiency);
• if you suffer from a severe acute (sudden) or chronic (long-term) kidney disease or renal insufficiency
• if you suffer from a severe heart disease (severe heart failure);
• if you suffer from serious heart or circulation problems such as increased heart rate (tachycardia), very high blood pressure (severe hypertension) or hypertension not controlled by medication, chest pain that occurs when the heart does not receive enough oxygen (angina pectoris);
• if you suffer from hyperthyroidism (overactive thyroid);
• if you suffer from a disease characterized by a high concentration of glucose in the blood (diabetes);
• if you suffer from a tumor that affects the kidney (pheochromocytoma);
• if you suffer from increased intraocular pressure (glaucoma);
• if you suffer from difficulty urinating related to prostate problems;
• if you are under 12 years of age;
• if you are a woman who is pregnant or breastfeeding;
• if you are taking medicines against depression, such as non-selective monoamine oxidase inhibitors (known as MAOIs) or if you have taken them in the last 14 days.

Warnings and precautions
Talk to your doctor or pharmacist before taking Nurofen Influenza e Raffreddore if:

• you are taking other medicines used for the treatment of pain, to lower fever and/or to treat inflammation (non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs including COX-2 inhibitors) the simultaneous use of these medicines may increase the risk of side effects and should be avoided (see section “Other medicines and Nurofen Influenza e Raffreddore”)
• you have problems with blood clotting or are taking medicines to thin the blood (oral anticoagulants). The doctor will carefully assess whether you can take this medicine as it may lead to a reduction in coagulation (see section “Other medicines and Nurofen Influenza e Raffreddore”)
• you are elderly and/or have suffered from stomach and intestinal disorders (history of ulcer), especially with bleeding or perforation or if you are taking medicines that may increase the risk of gastrointestinal events. In these cases, the doctor will advise you to start treatment with the lowest available dose and possibly the concomitant use of medicines that protect the stomach (misoprostol or proton pump inhibitors).
• you suffer from or have suffered from an inflammatory bowel disease (ulcerative colitis, Crohn's disease);
• you are taking medicines that could increase the risk of ulceration or bleeding, medicines used to treat inflammation (oral corticosteroids), medicines used to thin the blood (such as warfarin), antiplatelet drugs (aspirin) and medicines to treat depression (selective serotonin reuptake inhibitors) (see section “Other medicines and Nurofen Influenza e Raffreddore”);
• you have heart problems including heart attack, angina (chest pain) or if you have a history of heart attack, coronary bypass surgery, peripheral artery disease (poor circulation in the legs or feet due to narrowing or blockage of the arteries) or any type of stroke (including ‘mini-stroke’ or transient ischemic attack);
• you have high blood pressure, diabetes, high cholesterol, a family history of heart disease or stroke, or if you are a smoker;
• you have reduced kidney function
• you suffer from or have suffered from allergic reactions or episodes of asthma (difficulty breathing) as you may have shortness of breath;
• you suffer from liver disorders;
• in adolescents dehydrated (i.e. who have lost a lot of fluids with fever, vomiting or diarrhea) due to the risk of impaired kidney function;
• you suffer from a chronic autoimmune disease that causes disorders in various parts of the body, especially the skin (systemic lupus erythematosus) or mixed connective tissue disease, as it increases the risk of aseptic meningitis;
• you suffer from hyperactivity;
• if you take medicines that mimic the effects of stimulation of the sympathetic nervous system on various tissues such as nasal decongestants, appetite suppressants and amphetamine stimulants (see "Other medicines and Nurofen Influenza e Raffreddore") the doctor will carefully assess co-administration;
• if you develop a generalized febrile erythema associated with pustules, stop taking Nurofen Influenza e Raffreddore and contact your doctor or seek immediate medical attention. See section 4;
• sudden abdominal pain or rectal bleeding may occur with Nurofen Influenza e Raffreddore, due to inflammation of the colon (ischemic colitis). If you develop these gastrointestinal symptoms, stop taking Nurofen Influenza e Raffreddore and contact your doctor or seek immediate medical attention. See section 4.
• you have an infection. See section “Infections” below

Signs of an allergic reaction to this medicine, including
breathing problems, swelling of the face and neck (angioedema), chest pain have been reported with ibuprofen.
Immediately stop Nurofen Influenza e Raffreddore and contact your doctor or
emergency room if you notice any of these signs.
Anti-inflammatory/pain relievers such as ibuprofen may be associated with a modest
increased risk of heart attack or stroke, especially if administered in high doses. Do not
exceed the recommended dose or duration of treatment.
During treatment with all NSAIDs, at any time, with or without warning signs or
previous history of serious gastrointestinal events, bleeding, ulceration and
perforation of the stomach or intestine have been reported, which can be fatal. If you experience bleeding or
ulceration, stop taking Nurofen Influenza e Raffreddore and contact your doctor (see
section “Possible side effects”).
If you have previously suffered from gastrointestinal problems (gastrointestinal toxicity), especially if you
are elderly, tell your doctor of any unusual symptoms (especially gastrointestinal bleeding)
particularly in the early stages of treatment.
With Nurofen Influenza e Raffreddore, a reduction in blood flow to the optic nerve
may occur. If you experience sudden loss of vision, stop taking Nurofen Influenza e
Raffreddore and consult your doctor or healthcare facility immediately. See
section 4.
Skin reactions
Serious skin reactions have been reported in association with treatment with Nurofen Influenza e
Raffreddore. Stop taking Nurofen Influenza e Raffreddore and consult your doctor immediately if you experience
rash, mucous membrane lesions, blisters or other signs of allergy, as they may be the first signs of a very
serious skin reaction. See section 4.
Infections
Nurofen Influenza e Raffreddore can mask the symptoms of infections such as fever and pain. It is therefore
possible that Nurofen Influenza e Raffreddore may delay adequate treatment of the infection,
which could increase the risk of complications. This has been observed in pneumonia caused by
bacteria and bacterial skin infections related to varicella. If you take this medicine while
you have an infection and the symptoms of the infection persist or worsen, see your doctor immediately.
Cases of reversible posterior encephalopathy syndrome (PRES) and reversible cerebral vasoconstriction syndrome (RCVS) have been reported following the use of medicines containing psudoephedrine.
PRES and RCVS are rare conditions that can lead to reduced blood supply to the brain.
Stop using NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE immediately and seek immediate medical
attention if you develop symptoms that may be signs of PRES or RCVS (see section
4 “Possible side effects”).

For athletes
The use of the drug without a therapeutic need constitutes doping and may still result in a positive
doping test.

Children and adolescents
Donot give this medicine to children under 12 years of age.
In dehydrated adolescents there is a risk of impaired kidney function.

Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore
Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro
medicinale.
In particolare informi il medico o il farmacista se sta assumendo:

• farmaci contro la depressione, quali inibitori non selettivi delle monoamino-ossidasi (noti come IMAO) o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni (vedere il paragrafo “Non prenda Nurofen Influenza e Raffreddore” ).
• altri medicinali utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre, e/o per curare l’infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2), poiché aumenta il rischio di possibili effetti indesiderati.
• medicinali utilizzati per il trattamento della depressione come gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina o gli antidepressivi triciclici
• medicinali utilizzati per le infiammazioni(corticosteroidi);
• medicinali utilizzati per trattare le infezioni causate da batteri (antibiotici chinolonici)
• medicinali che hanno un effetto anticoagulante (vale a dire sostanze che fluidificano il sangue impedendo la formazione di coaguli, es. aspirina/acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina)
• medicinali che riducono la pressione alta (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti come atenololo, antagonisti dei recettori dell'angiotensina II come losartan, guanetidina, reserpina, metildopa)
• medicinali che aumentano l’eliminazione di liquidi attraverso l’urina (diuretici)
• un medicinale per trattare l’AIDS (zidovudina)
• medicinali che modulano la risposta immunitaria come tacrolimus e ciclosporina (aumento del rischio di tossicità renale);
• un medicinale utilizzato nella cura del cancro e dei reumatismi (metotressato);
• un medicinale usato per malattie mentali (litio);
• un medicinale per l’interruzione della gravidanza (mifepristone). Non assuma FANS negli 8-12 giorni successivi all’assunzione di mifepristone;
• medicinali utilizzati per trattare malattie del cuore (glicosidi cardiaci come la digitale)
• medicinali che imitano gli effetti della stimolazione del sistema nervoso simpatico su vari tessuti come decongestionanti nasali e soppressori dell’appetito (medicinali simpaticomimetici);
• un medicinale utilizzato nelle aritmie cardiache (chinidina);
• medicinali utilizzati per l’emicrania (alcaloidi della segale cornuta)
• una sostanza che viene somministrata durante il parto per provocare una contrazione dell’utero (ossitocina);
• medicinali utilizzati per ridurre l’appetito (anoressizzanti) e psicostimolanti
• linezolid (medicinale usato per trattare le infezioni batteriche) in quanto può aumentare la pressione sanguigna. Anche alcuni altri medicinali possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Pertanto consulti sempre il medico o farmacista prima di usare Nurofen Influenza e Raffreddore con altri medicinali.

Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza

NonprendaNurofen Influenza e Raffreddore se è in gravidanza perché questo medicinale può causare
problemi al suo bambino e durante il parto.
Allattamento

Non prendaNurofen Influenza e Raffreddore se sta allattando al seno.
Fertilità
L’uso di Nurofen Influenza e Raffreddore non è raccomandato se state cercando una gravidanza perché
può avere effetto sull’ovulazione.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Nurofen Influenza e Raffreddore non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o
di usare macchinari.

Nurofen Influenza e Raffreddore contiene:

• giallo tramonto FCF (E 110): può causare reazioni allergiche;
• meno di 1 mmol (23 mg) di sodioper compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.

3Come prendere Nurofen Influenza e Raffreddore
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni
del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Deve essere usata la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi.
Se ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico qualora i sintomi (per esempio febbre e dolore)
persistano o peggiorino (vedere paragrafo 2).
Se non diversamente prescritto dal medico, la dose iniziale raccomandata negli adulti e negli adolescenti
oltre i 12 anni è 1-2 compresse al giorno, poi, se necessario, 1-2 compresse ogni 4 ore.
Prenda le compresse di NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE intere con un po’ d’acqua.
Non superare la dose di 6 compresse nelle 24 ore.

Uso in persone con problemi al fegato o renali
Se è una persona anziana con problemi ai reni o al fegato il medico stabilirà la dose

Per quanto tempo
Il prodotto è inteso per trattamenti di breve durata. Usi questo medicinale per:

• 3 giorni massimo negli adolescenti tra i 12 anni e i 18 anni
• 5 giorni massimo negli adulti. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.

Se prende più Nurofen Influenza e Raffreddore di quanto deve
Se ha preso più Nurofen Influenza e Raffreddore di quanto deve o se il suo bambino ha assunto questo
medicinale per errore, contatti sempre un medico o l'ospedale più vicino allo scopo di ricevere un parere
sul rischio e consigli in merito alle azioni da intraprendere.
I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: nausea, mal di stomaco, vomito (con eventuale
presenza di tracce di sangue), dolori addominali e più raramente diarrea, stato di sonno profondo con
ridotta risposta ai normali stimoli (letargia), mal di testa, ronzio nelle orecchie (tinnito), confusione e
movimenti incontrollati degli occhi (nistagmo). A dosaggi elevati, sono stati segnalati sonnolenza,
dolore al petto, palpitazioni, perdita di coscienza, convulsioni (soprattutto nei bambini), debolezza e
vertigini, sangue nelle urine, bassi livelli di potassio nel sangue, sensazione di freddo al corpo e problemi
respiratori.
I sintomi di un sovradosaggio possono manifestarsi entro 4 – 6 ore dall’assunzione di ibuprofene.
Può manifestare anche: aumento degli acidi nel sangue (acidosi metabolica), abbassamento della
temperatura del corpo (ipotermia), effetti a carico del rene, sanguinamento dello stomaco e dell’intestino,
profonda perdita di coscienza (coma), interruzione momentanea del respiro (apnea), riduzione
dell’attività del sistema nervoso e dell’attività respiratoria, disorientamento, stato di eccitazione,
svenimento, abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), diminuzione o aumento dei battiti
del cuore (bradicardia o tachicardia). Inoltre, si può verificare una riduzione della coagulazione
(prolungamento del tempo di protrombina).
Se assume dosi significativamente elevate di ibuprofene può manifestare gravi danni a carico dei reni e
del fegato. Nei soggetti asmatici si può avere un peggioramento della malattia.
Per la presenza di pseudoefedrina in caso di sovradosaggio si possono verificare i seguenti sintomi:
irritabilità, irrequietezza, tremori, sete, visione offuscata, ansia, respiro affannoso, insonnia, febbre,
sudore, occhi sporgenti, allucinazioni, debolezza muscolare, palpitazioni, convulsioni, ritenzione
urinaria e difficoltà ad urinare, pressione del sangue alta, nausea, vomito, tachicardia e irregolarità nel
battito cardiaco.

Se dimentica di prendere Nurofen Influenza e Raffreddore
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di Nurofen Influenza e Raffreddore, si rivolga al medico o al farmacista.

4Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Interrompa immediatamente il trattamento con NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE e si
rivolga urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da
encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile
(RCVS). Questi includono: severo mal di testa con esordio improvviso, nausea, vomito, confusione,
convulsioni, cambiamenti nella visione.
Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPAil trattamento e si rivolga al medico:

• ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell’intestino, non necessariamente precedute da sintomi di preavviso o da precedente storia di gravi malattie dello stomaco e dell’intestino;
• alterazioni della pelle e delle mucose (eruzioni, arrossamento, prurito, bolle), poiché potrebbero essere segni di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) L’insorgenza delle reazioni si verificano nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento;
• difficoltà a respirare (broncospasmo);
• allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).

L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili
sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento
con Nurofen Influenza e Raffreddore. Vedere paragrafo 2.
Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda
immediatamente assistenza medica.
Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:

Non Comune( possono interessare fino a 1 persona su 100):

• disordini della digestione (dispepsia), dolori all’addome e nausea
• mal di testa, tremori
• reazioni allergiche che si manifestano con orticaria e prurito.*
• eruzioni cutanee*

Raro( possono interessare fino a 1 persona su 1.000):

• diarrea, vomito, emissione di gas dall’intestino (flatulenza) e difficoltà ad andare di corpo (costipazione)

Molto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):

• ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell’intestino, feci nere e vomito di sangue a volte fatale in particolare negli anziani (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)
• lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)
• grave malattia dei reni (insufficienza renale grave compresa necrosi papillare). Specialmente nel corso di lunghi trattamenti, associata ad aumento dei livelli di urea nel sangue e a gonfiore (edema).
• danni al fegato
• riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi), i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento inspiegabile, lividi sulla pelle (ematomi)
• gravi reazioni allergiche (anafilassi, angioedema o shock grave). I sintomi possono essere rigonfiamento del viso, della lingua e della laringe, difficoltà a respirare (dispnea), battito del cuore accelerato (tachicardia), pressione bassa del sangue (ipotensione)
• malattia del sistema nervoso centrale di origine virale (meningite asettica), con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)
• diminuzione dei livelli di emoglobina (la sostanza che trasporta l’ossigeno) nel sangue
• possono verificarsi reazioni cutanee con bolle incluse la sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrolisi tossica epidermica

Not known (frequency cannot be estimated from available data):

• severe conditions affecting the cerebral blood vessels known as posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) and reversible cerebral vasoconstriction syndrome (RCVS)
• chest pain, which may be a sign of a potentially serious allergic reaction called Kounis syndrome
• respiratory tract disorders, due to allergic reactions, including wheezing and/or difficulty breathing (asthma), wheezing (bronchospasm) and difficulty breathing (dyspnea)*
• high blood pressure (hypertension) (see section “Warnings and precautions”)
• palpitations, changes in heart rate (tachycardia, arrhythmia)
• swelling (edema)
• chest pain
• heart failure (see section “Warnings and precautions”)
• insomnia
• anxiety
• agitation
• restlessness
• hallucinations
• worsening of inflammatory bowel diseases (colitis and Crohn's disease) (see section “Warnings and precautions”)
• dry mouth
• excessive sweating
• muscle weakness
• reduction in the normal amount of urine throughout the day
• irritability
• thirst
• a widespread, red and scaly rash, with the formation of pustules under the skin and blisters located mainly on the skin folds, trunk and upper limbs accompanied by

fever at the beginning of treatment (acute generalized exanthematous pustulosis). Stop using
Nurofen Influenza e Raffreddore if you develop these symptoms and contact your doctor immediately.
See also section 2

• inflammation of the colon due to insufficient blood supply (ischemic colitis)
• reduction of blood flow to the optic nerve (ischemic optic neuropathy)
• the skin becomes sensitive to light

A serious skin reaction known as DRESS syndrome may occur. Symptoms of
DRESS include: rash, fever, swollen lymph nodes and increased eosinophils
(a type of white blood cells).
*allergic reactions include a) non-specific allergic reactions and anaphylaxis, b) respiratory tract reactivity including asthma, worsening of asthma, bronchospasm or dyspnea or c) various
skin conditions such as various rashes, itching, urticaria, skin redness with
bleeding (purpura), marks on the skin and swelling in the area of eyes and lips (angioedema) and very
rarely blistering and exfoliating dermatites including toxic epidermal necrolysis, Stevens-Johnson syndrome and erythema multiforme) allergic reactions due to pseudoephedrine or similar
compounds (cross-reactivity reactions with pseudoephedrine).
The following side effects have also been reported: gastrointestinal intolerance, bleeding,
sweating, dizziness, chest pain (precordial pain), difficulty urinating and insomnia

Reporting of side effects
If you experience any side effects, including those not listed in this leaflet, please inform
your doctor or pharmacist. You can also report side effects directly through the national reporting system at:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
By reporting side effects you can help provide more information on the safety of
this medicine.

5How to store Nurofen Influenza e Raffreddore
Keep this medicine out of the sight and reach of children.
Do not use this medicine after the expiry date which is stated on the packaging. The expiry date
refers to the last day of that month.
This medicine does not require any special storage conditions.
Do not dispose of medicines via water or household waste. Ask your pharmacist how to dispose of
medicines you no longer use. This will help protect the environment.

6Contents of the pack and other information
What Nurofen Influenza e Raffreddore contains
The active ingredients are:

• ibuprofen; each tablet contains 200 mg of ibuprofen;
• pseudoephedrine hydrochloride; each tablet contains 30 mg of pseudoephedrine hydrochloride equivalent to 24.6 mg of pseudoephedrine.

The other ingredients are: tricalcium phosphate, sodiumcarboxymethylcellulose (see section “Nurofen
Influenza e Raffreddore contains”), microcrystalline cellulose, povidone, methylhydroxypropylcellulose,
magnesium stearate, talc, quinoline yellow (E104), sunset yellow FCF(E110) (see section
“Nurofen Influenza e Raffreddore contains”), titanium dioxide (E171).

Description of Nurofen Influenza e Raffreddore and contents of the pack
Nurofen Influenza e Raffreddore is presented in the form of round, film-coated tablets.
The pack contains 12 or 24 tablets.
Not all pack sizes may be marketed.

Marketing Authorisation Holder and Manufacturer
Marketing Authorisation Holder
Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A. – via G. Spadolini 7 – 20141 Milano

Manufacturer
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd – Nottingham Site, Thane Road, Nottingham NG90
2DB (UK)
RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, Schiphol 1118BH, Netherlands