Цефазолін Далі Пгарма

Цефазолін Далі Фарма, 2 г, порошок для приготування розчину для інфузії

Цефазолін

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом листківки перед застосуванням препарату, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цю листківку, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначено конкретній особі. Необхідно його не передавати іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо у пацієнта з'являються будь-які небажані симптоми, включаючи всі небажані симптоми, не перелічені в цій листківці, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст листківки

• 1. Що таке Цефазолін Далі Фарма і для чого його застосовують
• 2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Цефазолін Далі Фарма
• 3. Як застосовувати препарат Цефазолін Далі Фарма
• 4. Можливі небажані дії
• 5. Як зберігати препарат Цефазолін Далі Фарма
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Цефазолін Далі Фарма і для чого його застосовують

Цефазолін Далі Фарма містить активну речовину цефазолін (у вигляді цефазоліну натрію).
Цефазолін належить до групи цефалоспоринів, які мають бактерицидну дію.
Цефазолін Далі Фарма застосовується для лікування бактеріальних інфекцій, викликаних бактеріями, чутливими до цефазоліну. Цефазолін Далі Фарма застосовується для лікування наступних інфекцій:

• Інфекції шкіри і м'яких тканин
• Інфекції кісток і суглобів

Цефазолін Далі Фарма також застосовується перед, під час або після операції для профілактики інфекцій у пацієнтів.

2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Цефазолін Далі Фарма

Коли не застосовувати препарат Цефазолін Далі Фарма

• Якщо пацієнт має алергію на цефазолін натрій
• Якщо пацієнт має алергію на будь-який цефалоспорин
• Якщо у пацієнта раніше була тяжка алергічна реакція (гіперчутливість) на будь-який антибіотик бета-лактамовий (пеніциліни, монобактами і карбапеніми)

Попередження та заходи обережності

Перед початком застосування препарату Цефазолін Далі Фарма необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом

• якщо пацієнт має схильність до алергії (наприклад, кATAR сінний або астма бронхіальна), оскільки ризик виникнення тяжких алергічних реакцій на препарат Цефазолін Далі Фарма є вищим.
• якщо у пацієнта раніше була алергічна реакція на інші антибіотики бета-лактамові (наприклад, пеніциліни), оскільки ризик виникнення алергічної реакції на Цефазолін Далі Фарма є вищим (див. пункт 4).
• якщо у пацієнта виявлені порушення функції нирок або печінки.
• якщо у пацієнта виявлені порушення згортання крові (наприклад, гемофілія) або у пацієнта можуть виникнути порушення згортання крові [внаслідок позажовтовенної харчування, недоїдання, порушень функції печінки або нирок, зниження кількості тромбоцитів, що збільшує ризик виникнення кровотечі або синяків (тромбоцитопенія), застосування препаратів, що запобігають згортанню крові (препарати, що запобігають згортанню крові, наприклад, гепарин)].
• якщо у пацієнта виявлені захворювання, що викликають кровотечу (наприклад, виразки шлунка і дванадцятипалої кишки).
• якщо у пацієнта виникла тяжка, тривала діарея під час або після лікування препаратом Цефазолін Далі Фарма (див. пункт 4). У такому випадку необхідно негайно звернутися до лікаря. Необхідно не приймати препарати, що гальмують перистальтику кишечника, без консультації з лікарем.
• якщо у пацієнта є артеріальна гіпертонія, необхідно враховувати вміст натрію в препараті Цефазолін Далі Фарма

Препарат Цефазолін Далі Фарма не може бути введений в спинномозковий канал (епідурально), оскільки були зареєстровані тяжкі отруєння центральної нервової системи (в тому числі судоми).
Тривале застосування препарату Цефазолін Далі Фарма може викликати суперінфекції. Лікар призначить у такому випадку відповідне лікування.
У рідких випадках препарат Цефазолін Далі Фарма може давати хибно-позитивні результати деяких лабораторних досліджень.

Діти

Необхідно не застосовувати цефазолін у недоношених дітей і дітей у віці до 1 місяця, оскільки не встановлено ще безпеку застосування препарату в цій віковій групі.

Препарат Цефазолін Далі Фарма та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Це включає в себе також препарати, які можна придбати без рецепта.
Необхідно звернути особливу увагу, якщо пацієнт приймає будь-який з наступних препаратів:

• Антибіотики, що гальмують рост бактерій, такі як тетрацикліни, сульфонаміди, еритроміцин і хлорамфенікол.
• Пробенецид (застосовується для лікування хвороби суглобів і подагри), оскільки рівень цефазоліну в крові пацієнта може підвищитися.
• Препарати, що запобігають згортанню крові (препарати, що запобігають згортанню крові, наприклад, варфарин або гепарин), оскільки одночасне їх застосування з цефалоспоринами може дуже рідко призвести до порушень згортання. З цього приводу під час одночасного застосування цефазоліну і препаратів, що запобігають згортанню крові, необхідно контролювати згортання.
• Деякі діуретики (наприклад, фуросемід), оскільки одночасне їх застосування з цефазоліном може збільшувати токсичну дію на нирки. Необхідно контролювати функцію нирок під час одночасного застосування цефазоліну і таких препаратів.
• Препарати, потенційно токсичні для нирок. Цефазолін може збільшувати токсичну дію на нирки деяких антибіотиків (аміноглікозидів) і діуретиків (діуретиків, наприклад, фуросемід). Одночасне застосування препарату Цефазолін Далі Фарма і одного з вищезазначених препаратів вимагає регулярного контролю функції нирок, особливо у пацієнтів з порушеннями функції нирок.
• Оральні контрацептиви (пігулки), оскільки антибіотики знижують ефективність цих засобів.

Цефалоспорини, такі як цефазолін, можуть порушувати перетворення і використання вітаміну К1 в організмі, особливо у пацієнтів з дефіцитом вітаміну К1. Під час лікування препаратом Цефазолін Далі Фарма лікар може призначити додаткове введення вітаміну К1.

Вагітність, годування грудьми і вплив на фертильність

Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або коли планує мати дитину, повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Вагітність
Цефазолін проникає через плацентарний бар'єр і може впливати на ненароджену дитину. З цього приводу цефазолін може бути застосований під час вагітності лише у випадках, коли це абсолютно необхідно, та після ретельного розгляду лікарем співвідношення користі та ризику.
Годування грудьми
Цефазолін проникає в грудне молоко в невеликій кількості. Тому під час лікування препаратом Цефазолін Далі Фарма необхідно перервати годування грудьми.
Фертильність
У дослідженнях на тваринах не спостерігалося впливу на фертильність.

Проведення транспортних засобів і обслуговування машин

Цефазолін не має впливу або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини. Під час лікування можуть виникнути небажані дії (наприклад, алергічні реакції, неукладові головокружіння) які можуть впливати на виконання цих дій (див. також пункт 4).

Препарат Цефазолін Далі Фарма містить натрій

Препарат Цефазолін Далі Фарма містить 101,2 мг натрію (основна складова кухонної солі) у кожній дозі 2 г.
Це відповідає 5,1% максимальної рекомендованої добової дози натрію в дієті у дорослих. Необхідно враховувати це у пацієнтів, які дотримуються дієти з обмеженою кількістю натрію.

3. Як застосовувати препарат Цефазолін Далі Фарма

Цей препарат повинен бути введений пацієнту відповідною кваліфікованою особою, тобто лікарем або медсестрою. Цей препарат завжди повинен бути застосований згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
Препарат Цефазолін Далі Фарма 2 г після розчинення вводиться внутрішньовенно у вигляді інфузії. Лікар повідомить пацієнта про необхідний час тривалості лікування та частоту введення препарату Цефазолін Далі Фарма.

Рекомендована доза

Рекомендовану дозу препарату Цефазолін Далі Фарма встановлює лікар залежно від тяжкості інфекції, маси тіла та віку, а також від функції нирок.

Дорослі та підлітки (у віці понад 12 років і з масою тіла ≥ 40 кг)

• Інфекції, викликані бактеріями, чутливими до препарату: 1 до 2 г на добу, розділені на 2-3 рівні дози (1 доза кожні 8 або 12 годин).
• Інфекції, викликані бактеріями, менш чутливими до препарату: 3 до 4 г на добу, розділені на 3-4 рівні дози (1 доза кожні 6 або 8 годин).
• Можливо збільшення добової дози цефазоліну до 6 г, розділеної на 3 або 4 рівні дози (1 доза кожні 6 або 8 годин).

Застосування у дітей та підлітків

Недоношені діти та діти у віці до 1 місяця

Не встановлено безпеку застосування препарату у недоношених дітей та дітей у віці до 1 місяця.

Діти у віці понад 1 місяця

• Інфекції, викликані бактеріями, чутливими до препарату: 25-50 мг/кг маси тіла на добу, розділені на 2-4 рівні дози (1 доза кожні 6, 8 або 12 годин).
• Інфекції, викликані бактеріями, менш чутливими до препарату: до 100 мг цефазоліну на кг маси тіла на добу, розділені на 3 або 4 рівні дози (1 доза кожні 6 або 8 годин).

Застосування у пацієнтів похилого віку

Не є необхідним модифікувати дозування у пацієнтів похилого віку з нормальною функцією нирок

Спеціальні рекомендації щодо дозування

Профілактика інфекцій під час хірургічних втручань
1 г цефазоліну за 30-60 хвилин до хірургічного втручання. У разі тривалих операцій (2 години та більше) додаткова доза 0,5-1 г цефазоліну під час операції.
Пацієнти з нирковою недостатністю
У пацієнтів з нирковою недостатністю виділення цефазоліну сповільнюється. З цього приводу лікар коригує дозування залежно від ступеня ниркової недостатності шляхом зменшення підтримуючої дози або збільшення інтервалу між дозами.

Тривалість лікування

Тривалість лікування залежить від тяжкості інфекції та відновлення пацієнта.

Застосування більшої ніж рекомендована дози препарату Цефазолін Далі Фарма

Необхідно негайно звернутися до лікаря або медсестри, якщо пацієнт вважає, що йому була введена більша доза, ніж рекомендована.
Оскільки препарат вводиться пацієнту лікарем або медсестрою, застосування пацієнту більшої дози, ніж рекомендована, є малоймовірним. Симптомами передозування є загальні головокружіння, відчуття колючого відчуття, свербіння або оніміння без видимої причини (парестезії) та (або) головний біль.
У пацієнтів з нирковою недостатністю можуть виникнути судоми. Необхідно негайно звернутися до лікаря, якщо виникли вищезазначені симптоми! У разі нагальних ситуацій необхідна негайна медична допомога для лікування симптомів передозування.

Пропуск застосування препарату Цефазолін Далі Фарма

Необхідно негайно звернутися до лікаря, якщо пацієнт вважає, що йому була пропущена доза препарату.
Пропущену дозу необхідно ще ввести. Необхідно не застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Пропущену дозу необхідно ввести тільки у тому випадку, якщо час перед введенням наступної регулярної дози є достатньо довгим.

Переривання або надто раннє закінчення застосування препарату Цефазолін Далі Фарма

Малі дози препарату, нерегулярне дозування або надто раннє закінчення лікування можуть вплинути на результат лікування або викликати рецидив інфекції, яке є важче для лікування. Необхідно слідувати рекомендаціям лікаря.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря.

4. Можливі небажані дії

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати небажані дії, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.

Необхідно негайно перервати застосування препарату і звернутися до лікаря, якщо виник будь-який з наступних симптомів:

Не дуже частінебажані дії (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів, але частіше ніж у 1 з 1000 пацієнтів):

• червоність шкіри (еритема), поширена висипка на шкірі (еритема багатопостачальна або висипка), кропив'янка (червона, свербляча висипка на шкірі з виразками) на поверхні шкіри, гарячка, набряк під шкірою (набряк судинний) і (або) набряк легеневої тканини з можливим кашлем і труднощами з диханням (інтерстиціальний пневмоніт або пневмонія), оскільки зазначені небажані дії можуть свідчити про алергічну реакцію на препарат.

Рідкінебажані дії (можуть виникнути рідше ніж у 1 з 1000 пацієнтів, але частіше ніж у 1 з 10000 пацієнтів):

• жовтяниця (жовтіння шкіри і білкових оболонок очей)
• тяжка висипка на шкірі з червоністю, гарячкою, пухирями або виразками (синдром Стівенса-Джонсона) або тяжка висипка з червоністю, лущенням і набряком шкіри, який нагадує опік (токсичний епідермальний некроліз).

Бардzo рідкінебажані дії (можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10000 пацієнтів):

• тяжка алергічна реакція (анafilактичний шок) з труднощами з диханням, набряком горла, обличчя, повік або губ, прискореним серцебиттям і зниженням артеріального тиску. Ця реакція може розпочатися невдовзі після першого прийому препарату або пізніше.
• тяжка і часта діарея, іноді з кров'ю, оскільки це може бути ознакою більш серйозного захворювання (псевдомембранозний коліт).

Наступні небажані дії також можуть виникнути під час застосування препаратів, що містять цефазолін:

Частінебажані дії (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 пацієнтів, але частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів):

• легкі порушення травної системи (втрата апетиту, діарея, нудота, блювота, тяжка і часта діарея). Ці симптоми зазвичай проходять після кількох днів.
• введення внутрішньом'язово може викликати біль у місці введення, який іноді охоплює загустіння шкіри і м'яких тканин у цьому місці.

Не дуже частінебажані дії (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів, але частіше ніж у 1 з 1000 пацієнтів):

• кандидоз ротової порожнини (густий, білий або кремовий налет у ротовій порожнині та на язиці).
• припадки або судоми у пацієнтів з порушеннями функції нирок.
• набряк вени, викликаний утворенням тромбу після внутрішньом'язового введення (флебіт).

Рідкінебажані дії (можуть виникнути рідше ніж у 1 з 1000 пацієнтів, але частіше ніж у 1 з 10000 пацієнтів):

• інфекція бактеріальної або жіночої статевої системи з симптомами, такими як свербіння, червоність, набряк і виділення (кандидоз статевої системи, дрожжова інфекція, вагініт).
• збільшення або зниження рівня цукру в крові (гіперглікемія або гіпоглікемія).
• тимчасові порушення крові, які включають зниження або збільшення кількості червоних або білих кров'яних тілець (лейкопенія, гранулоцитопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, лейкоцитоз, гранулоцитоз, моноцитоз, лімфоцитопенія, базофільоз і еозінофільоз), які можуть викликати кровотечу, легке синяковість і (або) блідість шкіри (підтверджено аналізом крові).
• неукладові головокружіння, відчуття втоми і загальне погане самопочуття.
• біль у грудній клітці, надмірна кількість рідини в легенях, труднощі з диханням, кашель, закладення носа (катар).
• порушення функції печінки (такі як підвищення рівня ферментів печінки [аланінової амінотрансферази (АЛТ), аспартатної амінотрансферази (АСТ), гамма-глутамілтрансферази (ГГТ) і лактатдегідрогенази (ЛДГ)] та білірубіну (продукту розкладу кров'яних тілець) у жовчі або сечі (визначається аналізом крові).
• порушення функції нирок (нефротоксичність, інтерстиціальний нефрит, нефропатія невизначеної причини, білкові尿) з симптомами, такими як набряк нирок і збільшення рівня азоту в організмі, який можна визначити аналізом сечі, зазвичай спостерігається лише у пацієнтів, які приймають препарат Цефазолін Далі Фарма одночасно з іншими препаратами, які викликають порушення нирок.

пацієнтів, які приймають препарат Цефазолін Далі Фарма одночасно з іншими препаратами, які викликають порушення нирок.

• порушення сну, включаючи кошмари і безсоння.
• відчуття нервозності і тривоги, сонливість, слабкість, жар, порушення зору, загальні головокружіння і припадки (мимовільні, швидкі і повторювані скорочення і розслаблення м'язів).

Бардzo рідкінебажані дії (можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10000 пацієнтів):

• свербіння в області анального отвору або статевої системи.
• порушення згортання крові, яке може викликати збільшення кровотечі. Ці порушення можуть проходити після збільшення споживання вітаміну К, що необхідно підтвердити аналізом крові (див. пункт 2).

Якщо виникли будь-які небажані симптоми, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта.
Це стосується також усіх небажаних дій, не перелічених у цій листківці.

Зголошення небажаних дій

Якщо виникли будь-які небажані симптоми, включаючи всі небажані симптоми, не перелічені у цій листківці, необхідно повідомити про це лікаря або медсестру. Nebажані дії можна zgолошувати безпосередньо до: Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03022, м. Київ
Телефон: +38 (044) 206-92-22
Факс: +38 (044) 206-92-22
Адреса електронної пошти: [email protected]
Веб-сайт: http://www.moz.gov.ua/
Небажані дії можна також zgолошувати до особи, відповідальної за лікарський засіб.

5. Як зберігати препарат Цефазолін Далі Фарма

Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на зовнішній упаковці та етикетці після: EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Цей лікарський засіб не вимагає особливих умов зберігання. Зберігати флакони в зовнішній упаковці для захисту від світла.
З мікробіологічної точки зору приготований розчин необхідно вживати безпосередньо після приготування. Якщо розчин не буде вживано негайно, то особа, яка вводить препарат, відповідає за умови зберігання і час після відкриття, який зазвичай не повинен перевищувати 24 години при температурі від 2 до 8°C, якщо розчинення і (або) розбавлення відбулося в контрольованих і валідованих асеептичних умовах.
Необхідно не застосовувати препарат Цефазолін Далі Фарма, якщо є видимі ознаки деградації, такі як твердих частинок і забарвлення.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить препарат Цефазолін Далі Фарма 2 г

Активною речовиною препарату є цефазолін. Кожна флакон містить 2 г цефазоліну (у вигляді цефазоліну натрію).
Лікарський засіб не містить інших складових, крім активної речовини.

Як виглядає препарат Цефазолін Далі Фарма 2 г і що містить упаковка

Цефазолін Далі Фарма, 2 г, має вигляд білого або майже білого порошку у флаконі об'ємом 20 мл з безбарвного скла, закритому сірим корком з червоним кришечкою.
Упаковка містить 10 флаконів.

Особа, відповідальна за лікарський засіб:

Далі Фарма ГмбХ
Бремштрасе 56
40239 Дюссельдорф
Німеччина
Електронна пошта: [email protected]

Імпортер:

Гелт-Мед сп. з о.о. сп.й.
вул. Холмська, 30/34
00-725 Варшава

Цей лікарський засіб дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Дата останньої актуалізації листківки: ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Інформація, призначена лише для фахового медичного персоналу:

Ця листківка містить практичну інформацію щодо приготування та (або) обслуговування лікарського засобу. Необхідно уважно ознайомитися з вмістом листківки перед введенням препарату пацієнту.
Увага:ця листківка не містить усіх необхідних відомостей для цього лікарського засобу. При встановленні доцільності застосування у конкретного пацієнта лікар, який призначає препарат, повинен ознайомитися з Характеристикою лікарського засобу (ХЛЗ).

ПОСИБНИКИ ЩОДО ДОЗУВАННЯ У ДІТЕЙ

Інфекції, викликані мікроорганізмами, дуже чутливими до цефазоліну:
Рекомендована загальна добова доза становить 25-50 мг/кг маси тіла в 2-4 рівних дозах, розділених (1 доза кожні 6, 8 або 12 годин).
Інфекції, викликані мікроорганізмами, менш чутливими до цефазоліну:
Рекомендована загальна добова доза може бути збільшена до 100 мг/кг маси тіла в 3-4 рівних дозах, розділених (1 доза кожні 6-8 годин).

Дозування у дітей

НЕЗГОДНОСТІ ФАРМАЦЕВТИЧНІ

Необхідно не змішувати розчини цефазоліну з іншими препаратами, крім тих, які перелічені в розділі "Приготування розчину".
Наступні активні речовини або розчини для розчинення і (або) розбавлення не повинні бути введені одночасно: дисульфід амикацину, амобарбітал натрію, кислота аскорбінова, сульфат блеоміцину, глюко-гептонат кальцію, глюконат кальцію, хлорид циметидину, метаносульфонат натрію колістину, глюко-гептонат еритроміцину, сульфат канаміцину, хлорид окситетрацикліну, пентобарбітал натрію, сульфат поліміксину Б і хлорид тетрацикліну.

ІНСТРУКЦІЇ ЩОДО ВИДАЛЕННЯ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ

Всі невикористані залишки лікарського засобу або його відходи необхідно видалити згідно з місцевими правилами.

ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИНУ

Розчинення/розбавлення лікарського засобу необхідно проводити в асеептичних умовах. Перед введенням розчину необхідно перевірити його візуально на наявність твердих частинок і забарвлення.
Вживати тільки прозорі, безбарвні або майже безбарвні і вільні від твердих частинок розчини.
У охолоджених розчинах може утворитися осад, який розчиняється знову після досягнення кімнатної температури. Перед використанням розчину необхідно переконатися, що осад повністю розчинився.

Інструкції щодо розчинення і (або) розбавлення:

Інформація щодо об'єму і сумісності розчинників, які можуть бути використані для розбавлення/розчинення, наведена нижче.

Інфузія внутрішньовенна

Сухий порошок необхідно розчинити у 5 мл води для ін'єкцій або в одному з нижче перелічених розчинів. Дальше розбавлення необхідно проводити одним з наступних сумісних розчинників згідно з нижчезазначеною таблицею розбавлення:

• розчин солі фізіологічної,
• 5% або 10% розчин глюкози,
• 5% розчин глюкози з розчином Рінгера з лактатом,
• 5% розчин глюкози з розчином солі фізіологічної,
• 5% розчин глюкози з 0,45% розчином хлориду натрію,
• 5% розчин глюкози з 0,2% розчином хлориду натрію,
• розчин Рінгера,
• розчин Рінгера з лактатом,
• вода для ін'єкцій з 5% або 10% розчином цукру інвертованого.

Таблиця, яка містить дані, необхідні для розчинення порошку у випадку внутрішньовенної інфузії.

СПЕЦІАЛЬНІ ЗАХОДИ ОБЕРЕЖНОСТІ ПІД ЧАС ЗБЕРІГАННЯ

Цей лікарський засіб не вимагає особливих умов зберігання. Зберігати флакони в зовнішній упаковці для захисту від світла.
Термін придатності розчину для інфузії після розчинення
Приготований розчин проявляє хімічну і фізичну стабільність протягом 12 годин при температурі ≤ 25°C і протягом 24 годин при температурі 2-8°C.
З мікробіологічної точки зору приготований розчин необхідно вживати безпосередньо після приготування. Якщо розчин не буде вживано негайно, то особа, яка вводить препарат, відповідає за умови зберігання і час після відкриття, який зазвичай не повинен перевищувати 24 години при температурі від 2 до 8°C, якщо розчинення і (або) розбавлення відбулося в контрольованих і валідованих асеептичних умовах.