Цефуроксиме Милан

Cefuroxime Mylan, 500 mg, tabletki powlekane

Cefuroximum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest Cefuroxime Mylan i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cefuroxime Mylan
• 3. Jak stosować Cefuroxime Mylan
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Cefuroxime Mylan
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Cefuroxime Mylan i w jakim celu się go stosuje

Cefuroxime Mylan jest antybiotykiem stosowanym u dorosłych i dzieci. Lek działa niszcząc
bakterie wywołujące zakażenia. Należy do grupy leków nazywanych cefalosporynami.
Cefuroxime Mylan jest stosowany do leczenia zakażeń:

• gardła
• zatok
• ucha środkowego
• płuc lub klatki piersiowej
• układu moczowego
• skóry i tkanek miękkich.

Cefuroxime Mylan może być również stosowany:

• w leczeniu wczesnej postaci choroby z Lyme (boreliozy - zakażenia przenoszonego przez kleszcze).

Lekarz może badać, jaki rodzaj bakterii wywołał u pacjenta zakażenie, a także sprawdzać w
trakcie leczenia, czy bakterie są wrażliwe na lek Cefuroxime Mylan.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cefuroxime Mylan

Kiedy nie stosować leku Cefuroxime Mylan:

• jeśli pacjent ma uczulenie na cefuroksym aksetylu, na którykolwiek z antybiotyków cefalosporynowych lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono ciężką reakcję uczuleniową (nadwrażliwość) na jakikolwiek inny rodzaj antybiotyków beta-laktamowych (peniciliny, monobaktamy lub karbapenemy).
• jeśli powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, nie powinien on przyjmować leku

Cefuroxime Mylan bez konsultacji z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Cefuroxime Mylan należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.

Dzieci

Cefuroxime Mylan nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy,
ponieważ nie jest znane bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku w tej grupie wiekowej.
W trakcie leczenia lekiem Cefuroxime Mylan należy zwrócić uwagę, czy nie występują takie
dolegliwości, jak reakcje uczuleniowe, zakażenia grzybicze (np. drożdżakami) i ciężka biegunka
(rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego). Zmniejszy to ryzyko pojawienia się powikłań. Patrz
„Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę”w punkcie 4.

Badania krwi

Cefuroxime Mylan może wpływać na wyniki badań wykrywających cukier we krwi oraz
badania krwi nazywanego testem Coombs’a. Jeśli pacjent ma mieć przeprowadzone badania
krwi, powinien:
powiedzieć osobie pobierającej próbki do badań, że przyjmuje lek Cefuroxime Mylan.

Cefuroxime Mylan a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

• Leki zmniejszające ilość kwasu w żołądku (np. leki zobojętniające kwas żołądkowy stosowane w leczeniu zgagi) mogą wpłynąć na działanie leku Cefuroxime Mylan.
• Probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej).
• Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna).

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje
mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Cefuroxime Mylan może powodować zawroty głowy i inne działania niepożądane, które mogą
osłabiać czujność pacjenta. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn ,
jeżeli nie czuje się dobrze.

Cefuroxime Mylan zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co oznacza że jest zasadniczo „wolny
od sodu”.

3. Jak stosować Cefuroxime Mylan

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku
wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Cefuroxime Mylan należy przyjmować po posiłku. Pomoże to zwiększyć skuteczność leczenia.
Tabletki należy połknąć w całości, popijając wodą. Tabletek nie należy rozgryzać, kruszyć ani
dzielić - może to zmniejszyć skuteczność leczenia. Inne bardziej odpowiednie preparaty np.
zawiesina doustna mogą być odpowiednie dla pacjentów, którzy nie są w stanie połknąć tabletek.
Zalecana dawka leku Cefuroxime Mylan wynosi od 250 mg do 500 mg dwa razy na dobę,
w zależności od ciężkości i rodzaju zakażenia.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Zalecana dawka leku Cefuroxime Mylan wynosi od 10 mg/kg mc. (nie więcej niż 125 mg) do 15
mg/kg mc. (nie więcej niż 250 mg) dwa razy na dobę, w zależności od:

• ciężkości i rodzaju zakażenia.

Nie zaleca się stosowania leku Cefuroxime Mylan u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy, ponieważ
nie są znane bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku w tej grupie wiekowej.
W zależności od choroby oraz od tego, jak pacjent reaguje na leczenie, dawka początkowa może
być zmieniona lub może być konieczny więcej niż jeden cykl leczenia.

Pacjenci z chorymi nerkami

Jeżeli pacjent ma chore nerki, lekarz może zmienić dawkowanie leku.
Jeśli pacjenta to dotyczy, powinien powiedzieć o tym lekarzowi.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cefuroxime Mylan

Jeżeli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku Cefuroxime Mylan, mogą wystąpić u
niego zaburzenia neurologiczne, w szczególności zwiększa się ryzyko drgawek (napadów
padaczkowych).

• Nie należy zwlekać. Niezwłocznie należy skontaktować się z lekarzem lub wezwać pogotowie ratunkowe. Jeśli to możliwe, należy pokazać opakowanie po leku Cefuroxime Mylan.

Pominięcie zastosowania leku Cefuroxime Mylan

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć
następną dawkę o zwykłej porze.

Przerwanie stosowania leku Cefuroxime Mylan

Nie należy przerywać stosowania leku Cefuroxime Mylan, jeżeli nie zaleci tego lekarz.
Istotne jest, aby nie skracać przepisanego okresu stosowania leku Cefuroxime Mylan. Nie należy
przerywać leczenia bez polecenia lekarza, nawet jeżeli pacjent czuje się już lepiej. Skrócenie
zaleconego okresu leczenia może prowadzić do nawrotu choroby.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę

U niewielkiej liczby osób przyjmujących Cefuroxime Mylan odnotowano reakcję alergiczną
lub potencjalnie ciężką reakcję skórną. Objawy mogą być następujące:

• ciężka reakcja alergiczna. Objawy obejmują wypukłą, swędzącą wysypkę obrzęk, czasami twarzy lub ust, mogący utrudniać oddychanie.
• wysypka na skórze,mogąca przekształcać się w pęcherzei wyglądać jak małe tarcze(ciemna plamka w środku otoczona jaśniejszą obwódką z ciemnym pierścieniem wokół krawędzi).
• rozlane zmiany skórne pęcherzami łuszczącym się naskórkiem.(Może być to objaw

zespołu Stevensa-Johnsona lub toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka).
Inne dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę w trakcie przyjmowania leku Cefuroxime Mylan:

• zakażenia grzybicze.Leki takie, jak Cefuroxime Mylan, mogą powodować nadmierny wzrost drożdżaków ( Candida) w organizmie, co może prowadzić do zakażenia grzybiczego (np. pleśniawek). Ryzyko wystąpienia tego działania niepożądanego jest większe, jeśli lek Cefuroxime Mylan stosuje się przez długi czas.
• ciężka biegunka (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubegoPseudomembranouscolitis).Leki takie jak Cefuroxime Mylan mogą powodować zapalenie okrężnicy (jelita grubego), powodujące ciężką biegunkę, zwykle z krwią i śluzem, bólami brzucha i gorączką.
• reakcja Jarischa-Herxheimera.Podczas stosowania leku Cefuroxime Mylan w leczeniu choroby z Lyme (boreliozy) u niektórych pacjentów może wystąpić wysoka temperatura (gorączka), dreszcze, bóle mięśni i głowy oraz wysypka na skórze. Jest to tak zwana reakcja Jarischa-Herxheimera. Objawy te zwykle utrzymują się od kilku godzin do doby.

Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką.

Inne możliwe działania niepożądane

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów)

• zakażenia grzybicze (takie jak kandydoza)
• ból głowy
• zawroty głowy
• biegunka
• nudności
• ból żołądka

Częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:

• zwiększenie liczby białych krwinek (eozynofilia)
• zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów)

• wymioty
• wysypki skórne

Niezbyt częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:

• zmniejszenie liczby płytek krwi (komórek biorących udział w krzepnięciu krwi)
• zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia)
• dodatni wynik testu Coombs’a

Nieznana: (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• ciężka biegunka (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego)
• reakcje alergiczne
• reakcje skórne (w tym ciężkie)
• wysoka temperatura (gorączka)
• zażółcenie białkówek oczu lub skóry
• zapalenie wątroby

Działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:

• zbyt szybki rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 4921 309, e-mail: [email protected]
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Cefuroxime Mylan

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i blistrze po
EXP.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Cefuroxime Mylan

Cefuroxime Mylan 250 mg tabletki powlekane zawiera 250 mg cefuroksymu (w postaci
cefuroksymu aksetylu)
Cefuroxime Mylan 500 mg tabletki powlekane zawiera 500 mg cefuroksymu (w postaci
cefuroksymu aksetylu)
Pozostałe składniki leku to: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan
(E487), krzemionka koloidalna bezwodna, olej roślinny uwodorniony, hypromeloza (5cP), tytanu
dwutlenek (E171), makrogol 400.

Jak wygląda Cefuroxime Mylan i co zawiera opakowanie

Cefuroxime Mylan, 250 mg, tabletki powlekane, białe lub prawie białe, tabletki powlekane w
kształcie kapsułki (około 16,1 mm x 6,6 mm) z wytłoczonym napisem „A 33” po jednej stronie i
gładkie po drugiej stronie.
Cefuroxime Mylan, 250 mg, tabletki powlekane są dostępne w opakowaniach po 8, 10, 12, 14 i 16
tabletek.
Cefuroxime Mylan, 500 mg, tabletki powlekane, białe lub prawie białe, tabletki powlekane w
kształcie kapsułki (około 20,1 mm x 8,6 mm) z wytłoczonym napisem „A 34” po jednej stronie i
gładkie po drugiej stronie.
Cefuroxime Mylan, 500 mg, tabletki powlekane są dostępne w opakowaniach po 6, 10, 14, 16 i 24
tabletki.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Mylan Ireland Limited
Unit 35/36 Grange Parade
Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13
Irlandia

Wytwórca/Importer

McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories trading as Mylan Dublin
Unit 35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road, Dublin 13
Irlandia
Mylan Hungary Kft.
Mylan utca 1
Komárom, 2900
Węgry
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Mylan Healthcare Sp. z o.o.
Tel: +48 22 54 66 400

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08.2022