Пгостал

2. КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ

Активное вещество представляет собой экстракты аллергенов или их смеси в сочетании с маннитолом. Количество маннитола не превышает 40 мг/мл.
1 флакон (5 мл) суспензии содержит экстракты аллергенов (в соответствии с приложением № 1) концентрации:
0,01; 0,1; 1; 10 ИР*/мл (стандартизированный экстракт аллергена)
или
0,01; 0,1; 1; 10 ИК**/мл (нестандартизированный экстракт аллергена)
Качественный состав активного вещества может быть индивидуально подобран для пациента в пределах аллергенов, перечисленных в приложении № 1.
Полный список вспомогательных веществ см. пункт 6.1.
* ИР (индекс реактивности): экстракт аллергена имеет активность, равную 100 ИР/мл, если в кожном прICK-тесте с помощью иглы Сталлерпойнт вызывает образование покраснения диаметром 7 мм (геометрическое среднее) у 30 человек, чувствительных к данному аллергену.
Дополнительно чувствительность испытуемых подтверждается положительной реакцией на фосфоран кодеина 9% или дихлорид гистамина концентрации 10 мг/мл в кожном прICK-тесте.
** ИК (индекс концентрации): экстракт аллергена имеет активность, равную 100 ИК/мл, если его концентрация соответствует концентрации 100 ИР референс-стандартизированного аллергена, принадлежащего к той же группе.
Если нет стандартизированного экстракта для данной семейства аллергенов, значение 100 ИК/мл соответствует степени разбавления, определенной на основе клинического опыта.

3. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА

Суспензия для инъекций
Суспензия белого или слегка желтовато-коричневого цвета в зависимости от типа аллергена и его концентрации

4. КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

4.1 Показания к применению

Аллергические заболевания сезонного или круглогодичного характера (тип I аллергии по классификации Гелла и Кумбса), проявляющиеся ринитом, конъюнктивитом, риносинуситом или астмой (с легким до умеренного течением).

4.2 Дозировка и способ применения

Применение иммунотерапии аллергенами следует рассматривать как для взрослых, так и для детей, только по явным показаниям врача. Специфическая иммунотерапия тем более эффективна, чем раньше она начата. Лечение можно начинать у детей с 5 лет.
Доза не зависит от возраста, а от степени индивидуальной реактивности пациента.
Лечение делится на два этапа:

• базовое лечение - с постепенным увеличением дозы;
• поддерживающее лечение - с помощью постоянной дозы.

В случае сезонных аллергий рекомендуется начинать терапию за 3-4 месяца до периода пыления.
В случае круглогодичных аллергий рекомендуется проводить лечение в течение всего года.
Перед каждой инъекцией этого лекарственного продукта следует:

• тщательно проверить информацию на флаконе (фамилия пациента, состав, концентрация, срок годности),
• встряхнуть флакон перед извлечением суспензии,
• соблюдать правила асептики при выполнении инъекции,
• использовать одноразовые шприцы типа туберкулинового объёмом 1 мл, градуированные по шкале 1/100,
• очень точно измерять дозу.

Пациент должен оставаться под строгим медицинским наблюдением в течение 30 минут после инъекции.
В день инъекции пациент должен избегать физических нагрузок.
Базовое лечение с увеличением дозы
Этот лекарственный продукт вводится глубоко подкожно, один раз в неделю.
Дозу следует постепенно увеличивать до достижения поддерживающей дозы (максимальной дозы, хорошо переносимой) в соответствии со следующей схемой:

Вышеуказанная схема дозирования следует рассматривать как рекомендацию и пример лечения. Лечение можно модифицировать в зависимости от состояния пациента и его реакции на лечение.
Поддерживающее лечение - постоянная доза
Максимальная, хорошо переносимая доза должна быть повторена каждые 15 дней, а затем каждые месяц или реже. Не следует превышать 6-недельный интервал между последующими инъекциями. Если время между инъекциями будет длиннее 6 недель, следует уменьшить дозу.
Рекомендуется уменьшить дозу вдвое, если начинается новая флакон и, возможно, во время сезона пыления.
Продолжительность лечения
Обычно иммунотерапия аллергенами проводится в течение 3 до 5 лет.
В случае отсутствия существенного улучшения симптомов после года (круглогодичная аллергия) или после первого сезона пыления (сезонная аллергия), схему лечения следует пересмотреть.
Прерывание лечения
В случае прерывания лечения или удлинения интервала между двумя инъекциями (не связанного с нежелательными реакциями), согласно клиническому опыту после введения этого продукта в обращение, следует действовать в соответствии со следующей схемой:

Прерывание лечения от

Этап лечения Дозировка последней инъекции

2 недели
продолжить базовое лечение последней применявшейся дозой
2 недели до 1 месяца
возобновить лечение с 0,1 мл из флакона той же концентрации и продолжить базовое лечение

Базовое лечение

длиннее 1 месяца
возобновить базовое лечение, используя 10-кратно меньшую концентрацию (если это возможно*), а затем продолжить базовое лечение
короче 6 недель
продолжить лечение последней дозой (той же концентрации

Поддерживающее лечение

снова начать базовое лечение с 0,1 мл из флакона 1 ИР/мл (или 1 ИК/мл) до достижения максимальной переносимой дозы. Затем следует продолжить поддерживающее лечение.
6 недель до 6 месяцев
* Для пациентов, лечившихся суспензией с наименьшей концентрацией, следует снова начать базовое лечение суспензией той же концентрации.

4.3 Противопоказания

• Гиперчувствительность к любой вспомогательной субстанции, указанной в пункте 6.1
• Неконтролируемая или тяжелая астма (FEV 1 <70% от нормы)
• Онкологические заболевания
• Иммунодефицитные состояния или активная форма аутоиммунного заболевания

4.4 Специальные предостережения и меры предосторожности при применении

Продукты для иммунотерапии следует применять только врачами-специалистами аллергологами, имеющими опыт иммунотерапии.
Перед каждым введением этого продукта следует убедиться в наличии необходимого реанимационного оборудования (включая адреналин) в связи с возможностью возникновения системных аллергических реакций, угрожающих жизни, включая анафилактический шок.
Перед началом лечения следует, при необходимости, стабилизировать симптомы аллергии с помощью соответствующего симптоматического лечения.
Следует тщательно рассмотреть применение иммунотерапии аллергенами у пациентов, принимающих трициклические антидепрессанты и ингибиторы моноаминоксидазы (ингибиторы МАО).
Следует тщательно рассмотреть начало лечения иммунотерапией этим продуктом у пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы, поскольку они могут антагонировать действие эпинефрины. В случае возникновения тяжелых аллергических реакций у пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы, действие эпинефрины может быть менее эффективным.
Следует проинформировать пациента, что в случае возникновения любых нежелательных реакций после инъекции, таких как сильный зуд рук и стоп, крапивница, отек ротоглотки, затруднение глотания и дыхания или изменения голоса, тошнота и рвота, он должен немедленно обратиться к врачу.
В случае лихорадки или приступа астмы, возникших недавно и подтвержденных клинически и (или) измерением пиковой скорости выдоха, лечение следует прервать и возобновить после консультации с лечащим врачом.
Перед введением продукта следует подтвердить наличие реанимационного оборудования, содержащего адреналин, внутривенно вводимые кортикостероиды, антигистаминные препараты и бета-адреноблокаторы.
Следует строго соблюдать правила хорошей практики иммунотерапии для избежания возможных ошибок, связанных с неправильным выбором флакона и дозы, случайным введением в кровеносный сосуд, изменениями интервала между инъекциями.
ФОСТАЛ содержит 45 мг хлорида натрия на флакон (флакон 5 мл), что следует учитывать при введении пациентам, находящимся на диете с ограничением потребления натрия, особенно у детей.

4.5 Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другие виды взаимодействий

Не проводились исследования взаимодействия с другими препаратами.
Не сообщалось о каких-либо взаимодействиях в клинических исследованиях, в которых использовался ФОСТАЛ.
Перед началом лечения следует учитывать необходимость применения эпинефрины в случае возникновения тяжелых аллергических реакций. У пациентов, принимающих трициклические антидепрессанты или ингибиторы моноаминоксидазы (ингибиторы МАО), существует повышенный риск возникновения нежелательных реакций при применении эпинефрины, даже со смертельным исходом.
Не имеется клинического опыта о одновременной профилактической вакцинации во время лечения продуктом ФОСТАЛ.
Профилактическая вакцинация может быть проведена во время поддерживающего лечения. Рекомендуется, чтобы интервал между двумя инъекциями составлял не менее 1 недели, за исключением случаев, угрожающих жизни.

4.6 Влияние на фертильность, беременность и лактацию

Беременность
Нет клинических данных о применении ФОСТАЛА у беременных женщин.
Не проводились исследования токсического влияния на репродукцию у животных.
Не можно исключить возникновение системных реакций во время начального и поддерживающего лечения.
В любом случае не следует начинать иммунотерапию аллергенами во время беременности.
О продолжении лечения решает врач.
Лактация
Неизвестно, проникает ли ФОСТАЛ в грудное молоко.
Не проводились исследования проникновения ФОСТАЛА в грудное молоко у животных.
Не можно исключить опасность для новорожденных или грудных детей.
Решение о прекращении лактации или прекращении лечения должно быть принято с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы лечения для матери.
Фертильность
Не проводились исследования фертильности с использованием продукта ФОСТАЛ.

4.7 Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

ФОСТАЛ не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

• 4.8

Нежелательные реакции

Во время лечения пациенты подвергаются воздействию аллергенов, которые могут вызвать местные и (или) системные реакции.
Аналогично любому иммунотерапевтическому лечению, сообщалось о тяжелых аллергических реакциях, включая анафилактическую реакцию (например, возникновение острой формы заболевания с поражением кожи, слизистых оболочек или обоих, дыхательной недостаточности, упорных желудочно-кишечных симптомов или обоих, снижения артериального давления и (или) связанных с ними симптомов). Может возникнуть анафилактический шок с коллапсом, требующий применения эпинефрины. Пациентов следует проинформировать о связанных симптомах и необходимости немедленной медицинской помощи и прекращения лечения в случае их возникновения. Лечение должно быть возобновлено только по назначению врача.
Толерантность к определенной дозе у пациента может измениться со временем, в зависимости от состояния здоровья и окружающей среды пациента.
Лечение, предшествующее применению продуктов против аллергии (например, антигистаминных препаратов), может уменьшить частоту и тяжесть нежелательных реакций.
Могут возникнуть поздние симптомы заболевания, подобные симптомам после прививки: боль в суставах, боль в мышцах, крапивница, тошнота, аденопатия и лихорадка. Пациентов следует проинформировать о связанных субъективных и объективных симптомах и прекратить лечение в случае их возникновения.
Ниже представлена таблица нежелательных реакций, сообщенных в клинических исследованиях, в которых участвовало 369 пациентов. Частота возникновения нежелательных реакций определялась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1>

Наиболее часто реакции в месте введения не требуют изменения схемы лечения.
Дополнительно, после введения этого продукта в обращение, следующие нежелательные реакции были сообщены спонтанно (частота неизвестна): отек Квинке, отек гортани, свистящее дыхание, рвота, плохое самочувствие, узелки в месте введения, общее покраснение, боль в суставах, боль в мышцах, заболевание, подобное заболеванию после прививки, увеличение лимфатических узлов, лихорадка и анафилактический шок.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

После разрешения продукта к обращению важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях. Это позволяет непрерывно контролировать соотношение пользы и риска применения продукта. Медицинские работники должны сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях через Департамент мониторинга нежелательных реакций продукта Управления по регистрации продукта Лечебного, медицинского и биоцидного назначения:
ул. Ерозолимская, 181С

• 02-222 Варшава Тел.: +48 22 49 21 301 Факс: +48 22 49 21 309 эл. почта: [email protected] Нежелательные реакции также можно сообщать в уполномоченный орган.

4.8 Передозировка

В случае введения дозы, превышающей рекомендуемую, может увеличиться риск и тяжесть нежелательных реакций.
В случае передозировки следует продлить период наблюдения за пациентом.

5 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5.1 Фармакодинамические свойства

Фармакотерапевтическая группа: экстракты аллергенов
Код АТХ: V01AA
Точный механизм действия аллергенов при специфической иммунотерапии не полностью понят.
Было показано, что иммунотерапия индуцирует изменения в реакции лимфоцитов Т, повышает уровень специфических антител IgG4 и (или) IgG1, а иногда IgA, и снижает уровень специфических антител IgE. Раннюю и, вероятно, также позднюю иммунную реакцию представляют изменения активности лимфоцитов Т.

5.2 Фармакокинетические свойства

Нет доступных данных о фармакокинетических свойствах у животных и человека.

5.3 Предклинические данные о безопасности

Неклинические данные, полученные на основе конвенциональных исследований токсичности при многократном введении и генотоксичности, не выявляют особого риска для человека.
Длительное подкожное введение больших доз экстрактов клещей, содержащихся в продукте ФОСТАЛ, не показало токсического действия у крыс. Исследования генотоксичности, проведенные с несколькими экстрактами, содержащимися в продукте ФОСТАЛ, не показали никакого мутагенного, анегенного или кластогенного действия.

6 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

6.1 Список вспомогательных веществ

Фосфат кальция
Хлорид натрия
Фенол
Глицерол
Вода для инъекций

6.2 Несовместимости

Не известны.

6.3 Срок годности

1 год

6.4 Специальные меры предосторожности при хранении

Хранить в холодильнике (2°C - 8°C).
Не замораживать!

6.5 Вид и содержание упаковки

Флаконы из стекла типа I с пробками из хлорбутиловой резины и цветными крышками (различный цвет для каждой концентрации).
Набор для базового лечения:
4 флакона по 5 мл (концентрация от 0,01 ИР/мл до 10 ИР/мл или от 0,01 ИК/мл до 10 ИК/мл)
серая крышка
концентрация: 0,01 ИР/мл или 0,01 ИК/мл
жёлтая крышка
концентрация: 0,1 ИР/мл или 0,1 ИК/мл
зелёная крышка
концентрация: 1 ИР/мл или 1 ИК/мл
синяя крышка
концентрация: 10 ИР/мл или 10 ИК/мл
Набор для поддерживающего лечения:
1 флакон по 5 мл (концентрация 10 ИР/мл или 10 ИК/мл) – синяя крышка

6.6 Специальные меры предосторожности при утилизации

Без специальных требований.
Все неиспользованные остатки продукта или его отходы следует утилизировать в соответствии с местными правилами.

7 ПОДМИОТОМ ОТВЕТСТВЕННЫЙ, ИМЕЮЩИЙ РАЗРЕШЕНИЕ НА ДОПУСК К ОБОРОТУ

ПРОДУКТА

STALLERGENES
6 rue Alexis de Tocqueville
92160 Антони, Франция

8 НОМЕРА РАЗРЕШЕНИЙ НА ДОПУСК К ОБОРОТУ

ФОСТАЛ - Экстракты аллергенов растительного происхождения (пыльца растений)
8201
ФОСТАЛ - Экстракты аллергенов животного происхождения
8202
ФОСТАЛ - Экстракты аллергенов клещей домашней пыли
8203
ФОСТАЛ - Экстракты аллергенов грибов (плесневые грибы, дерматофиты, дрожжи)
8204
ФОСТАЛ - Смеси экстрактов аллергенов (растительного, животного, клещевого, грибного происхождения)
8205

9 ДАТА ВЫДАЧИ ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ НА ДОПУСК К ОБОРОТУ И

ДАТА ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ

Дата выдачи первого разрешения на допуск к обращению: 14 июля 2000 г.
Дата последнего продления разрешения: 31 августа 2010 г. (8201, 8202, 8203, 8205);
9 сентября 2010 г. (8204)

10 ДАТА УТВЕРЖДЕНИЯ ИЛИ ЧАСТИЧНОГО ИЗМЕНЕНИЯ ТЕКСТА

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОДУКТА

ФОСТАЛ ПРИЛОЖЕНИЕ № 1

I. ЭКСТРАКТЫ АЛЛЕРГЕНОВ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

Сорняки

641 Люцерна (Medicago sativa)
ИК/мл
664 Одуванчик (Taraxacum vulgare)
ИК/мл
623 Марь белая (Chenopodium album)
ИК/мл
673 Золотарник канадский (Solidago canadensis)
ИК/мл
636 Хмель обыкновенный (Humulus lupulus)
ИК/мл
605 Полынь обыкновенная (Artemisia vulgaris)
ИР/мл
646 Горчица черная (Brassica nigra)
ИК/мл
654 Крапива обыкновенная (Urtica dioica)
ИК/мл
643 Нивяник обыкновенный (Chrysanthemum leucanthemum)
ИК/мл
665 Подорожник (Plantago)
ИК/мл
604 Амброзия (Ambrosia elatior)
ИР/мл
625 Капуста огородная (Brassica oleifera)
ИК/мл
710 Солянка колючая (Salsola kali)
ИК/мл
655 Щавель обыкновенный (Rumex acetosa)
ИК/мл
678 Подсолнечник обыкновенный (Helianthus annus)
ИК/мл
657 ПARIЕТАРИЯ лекарственная (Parietaria officinalis)
ИР/мл

Травы

601 Мятлик обыкновенный (Agrostis vulgaris)
ИК/мл
705 Трава бермудская (Cynodon dactylon)
ИР/мл
627 Купырь (Dactylis glomerata)
ИР/мл
624 Пырей ползучий (Agropyron repens)
ИК/мл
630 Костёр луговой (Festuca elatior)
ИК/мл
658 Вейник луговой (Poa pratensis)
ИР/мл
638 Плевел многолетний (Lolium perenne)
ИР/мл
631 Тимофеевка (Anthoxantum odoratum)
ИР/мл
661 Тымофеевка луговая (Phleum pratense)
ИР/мл
637 Клевер мышиный (Holcus lanatus)
ИК/мл

Злаки

652 Ячмень обыкновенный (Hordeum vulgare)
ИК/мл
642 Кукуруза (Zea mays)
ИК/мл
610 Овес (Avena sativa)
ИК/мл
671 Рожь (Secale cereale)
ИР/мл
614 Пшеница (Triticum vulgare)
ИК/мл
106 Мука пшеничная
ИК/мл

Деревья

609 Ольха черная (Alnus glutinosa)
ИР/мл
632 Ясень высокий (Fraxinus excelsior)
ИК/мл
635 Бук обыкновенный (Fagus sylvatica)
ИК/мл
615 Береза белая (Betula alba)
ИР/мл
620 Каштан обыкновенный (Castanea vulgaris)
ИК/мл
626 Кипарис (Cupressus sempervirens)
ИК/мл
675 Бузина черная (Sambucus nigra)
ИК/мл
653 Вяз полевой (Ulmus campestris)
ИК/мл
667 Робиния акациевая (Robinia pseudoacacia)
ИК/мл
649 Орех лещинный (Corylus avellana)
ИР/мл
619 Граб обыкновенный (Carpinus betulus)
ИР/мл
644 Конский каштан (Aesculus hippocastanum)
ИК/мл
634 Можжевельник обыкновенный (Juniperus communis)
ИК/мл
677 Липа широколистная (Tilia platyphyllos)
ИК/мл
629 Клен яворный (Acer pseudoplatanus)
ИК/мл
645 Акация серебристая (Acacia dealbata)
ИК/мл
647 Шелковица белая (Morus alba)
ИК/мл
621 Дуб черешчатый (Quercus robur)
ИК/мл
651 Маслина европейская (Olea europea)
ИР/мл
662 Сосна обыкновенная (Pinus sylvestris)
ИК/мл
666 Платан обыкновенный (Platanus vulgaris)
ИК/мл
659 Тополь белый (Populus alba)
ИК/мл
680 Лигустр обыкновенный (Ligustrum vulgare)
ИК/мл
650 Грецкий орех (Juglans regia)
ИК/мл
669 Ива козья (Salix caprea)
ИК/мл

Табак

904 Табак (листья)
ИК/мл
II. ЭКСТРАКТЫ АЛЛЕРГЕНОВ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ(шерсть, чешуя, насекомые)

Животные

507 Кошка
ИР/мл
509 Собака
ИК/мл
508 Коза
ИК/мл
510 Морская свинка
ИК/мл
511 Хомяк
ИК/мл
516 Лошадь
ИК/мл
512 Кролик
ИК/мл
505 Шерсть овцы
ИК/мл

Насекомые

301 Таракан
ИК/мл
303 Хлебная моль
ИК/мл
310 Кровососка
ИК/мл
307 Комар
ИК/мл

III. ЭКСТРАКТЫ АЛЛЕРГЕНОВ КЛЕЩЕЙ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ

325 Acarus siro
ИК/мл
314 Dermatophagoides farinae
ИР/мл
315 Dermatophagoides pteronyssinus
ИР/мл
326 Euroglyphus manei
ИК/мл
324 Glyciphagus domesticus
ИК/мл
317 Lepidoglyphus destructor
ИК/мл
318 Tyrophagus putrescentiae
ИК/мл
IV. ЭКСТРАКТЫ АЛЛЕРГЕНОВ ГРИБОВ(плесневые грибы, дрожжи, дерматофиты)
402 Botrytis cinerea
ИК/мл
403 Candida albicans
ИК/мл
407 Chaetomium globosum
ИК/мл
409 Epicoccum
ИК/мл
410 Epidermophyton
ИК/мл
411 Fusarium
ИК/мл
413 Helminthosporium
ИК/мл
447 Merulius lacrymans
ИК/мл
417 Mucor racemosus
ИК/мл
425 Pullularia pullulans
ИК/мл
426 Rhizopus nigricans
ИК/мл
432 Stemphylium botryosum
ИК/мл
435 Trichophyton
ИК/мл
405 Trichothecium roseum (Cephalothecium)
ИК/мл

V. СМЕСИ ЭКСТРАКТОВ АЛЛЕРГЕНОВ * ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

506 Смесь перьев (утка, гусь, курица)
ИК/мл
* РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
а) сорняки
719 Смесь I - Compositae (Голде род, Данделайон, Лампурде, Окс-ай-дейзи) ИК/мл
714 Смесь II - Chenopodiaceae (Фат хен, Раф пигвид)
ИК/мл
706 Смесь III - Weed mixtures (Люцерна, Красный клевер, Горчица, Крапива, Щавель) ИК/мл
б) травы
701 3 травы- (Купырь, Плевел, Тымофеевка)
ИР/мл
688 5 трав- (Купырь, Вейник, Плевел, Тимофеевка, Тымофеевка)
ИР/мл
689 12 трав- (Мятлик, Трава бермудская, Бромус, Купырь, Костёр, Вейник, Трава овса, Плевел, Тимофеевка, Тымофеевка, Дикий овес, Клевер мышиный)
ИР/мл
690 5 трав/4 злака- (Купырь, Вейник, Плевел, Тимофеевка/(ячмень, кукуруза, овес, пшеница)
ИР/мл
687 4 злака- (ячмень, кукуруза, овес, пшеница)
ИР/мл
в) деревья
702 Betulaceae (ольха, береза, лещина, граб)
ИР/мл
696 Fagaceae (бук, каштан, дуб)
ИК/мл
716 Cupressaceae (кипарис, можжевельник)
ИК/мл
715 Oleaceae (ясень, маслина, лигуструм)
ИК/мл
717 Salicaceae (тополь, ива)
ИК/мл
718 Смесь деревьев (клен, каштан, платан, робиния, липа)
ИК/мл
917 Пыль столярная (дуб, бук, вишня, сосна)
ИК/мл
* КЛЕЩИ
350 D. pteronyssinus + D. farinae
ИР/мл
330 Клещи зернохранилищ (Acarus siro, Glyciphagus domesticus, Lepidoglyphus destructor, Tyrophagus putrescentiae)
ИК/мл
* ГРИБЫ
400 Alternaria (alternata, longipes)
ИК/мл
414 Cladosporium (cladosporoides, herbarum)
ИК/мл
401 Aspergillus (fumigatus, nidulans, niger)
ИК/мл
422 Penicillium (digitatum, expansum, notatum)
ИК/мл
445 Смесь дрожжей (Saccharomyces cerevisiae, minor)
ИК/мл
446 Смесь спорыньи (Ustilago avenae, tritici, holci, zeae)
ИК/мл