Gonapeptyl Daily

1. Co to jest Gonapeptyl Daily i w jakim celu się go stosuje

Lek Gonapeptyl Daily występuje w postaci płynu do wstrzykiwań umieszczonego w strzykawce
jednorazowego użytku. Podaje się go jako wstrzyknięcie pod skórę dolnej części brzucha.
Gonapeptyl Daily zawiera tryptorelinę, która jest syntetycznym odpowiednikiem naturalnego hormonu
uwalniającego gonadotropiny (GnRH). GnRH reguluje uwalnianie gonadotropin [hormonów płciowych:
hormonu luteinizującego (LH) i hormonu folikulotropowego (FSH)]. Gonapeptyl Daily blokuje działanie
GnRH, zmniejszając w ten sposób aktywność LH i FSH (jest to tak zwana desensytyzacja przysadki
mózgowej). Prowadzi to do zapobieżenia przedwczesnej owulacji (uwolnieniu komórek jajowych).
Ten lek stosowany jest do leczenia kobiet w ramach technik wspomaganego rozrodu (ART). Czasami w
technikach tych owulacja może wystąpić zbyt wcześnie, powodując znaczne zmniejszenie szansy zajścia w
ciążę. Lek Gonapeptyl Daily stosowany jest w celu wywołania desensytyzacji przysadki mózgowej i
zapobieżenia przedwczesnemu zwiększeniu aktywności LH, które może powodować takie przedwczesne
uwolnienie komórek jajowych.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gonapeptyl Daily

Kiedy nie stosować leku Gonapeptyl Daily

jeśli pacjentka ma uczuleniena tryptoreliny octanlub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6),
jeśli pacjentka ma uczuleniena GnRH lub jakiekolwiek inne analogi GnRH (leki podobne do leku
Gonapeptyl Daily),
jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią. Patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Gonapeptyl Daily należy omówić to z lekarzem.
Należy zachować ostrożność, ponieważ istnieją doniesienia o występowaniu depresji u pacjentów
przyjmujących lek Gonapeptyl Daily, w tym przypadków ciężkiej depresji. Jeśli w trakcie przyjmowania
tego leku wystąpią nastroje depresyjne, należy poinformować o tym lekarza.
Zgłaszano występowanie zmian nastroju podczas przyjmowania tego leku. Lekarz będzie uważnie
obserwował pacjentkę, jeśli wystąpi u niej depresja.
Należy zachować ostrożność, ponieważ leczenie tym lekiem może w rzadkich przypadkach powodować
krwawienia mózgowe (udar przysadki mózgowej). W razie wystąpienia nagłego bólu głowy, wymiotów
lub zaburzeń widzenia należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy zachować ostrożność, ponieważ leczenie tym lekiem może powodować zmniejszenie gęstości
kości i zwiększenie ryzyka złamania kości.
Jeśli u pacjentki występują dodatkowe czynniki ryzyka zmniejszenia gęstości kości (osteoporoza), należy
powiedzieć o tym lekarzowi przed zastosowaniem tego leku. Czynniki ryzyka występują między innymi
wówczas:
gdy u kogokolwiek z bliskiej rodziny pacjentki stwierdzono rozrzedzenie kości,
gdy pacjentka spożywa w nadmiarze alkohol, stosuje niepełnowartościową dietę i (lub) jest nałogową
palaczką tytoniu,
gdy pacjentka jest równocześnie leczona lekami, które mogą wpływać na gęstość kości.
Jeśli któreś z wymienionych niżej ostrzeżeń odnosi się lub odnosiło w przeszłości do pacjentki, należy
poinformować o tym lekarza.
Jeśli u pacjentki występuje łagodna lub ciężka postać choroby wątroby.
Jeśli u pacjentki występuje czynne uczulenie lub w przeszłości łatwo występowały reakcje uczuleniowe.
Jeśli pacjentka sama podaje sobie ten lek. Pacjentka powinna mieć świadomość możliwych reakcji
uczuleniowych, takich jak swędzenie skóry, wysypka na skórze, gorączka (patrz punkt 4. „Możliwe
działania niepożądane”).
Jeśli następujące reakcje występują po wstrzyknięciu leku Gonapeptyl Daily, należy natychmiast
skontaktować się z lekarzem.
Jeśli u pacjentki występuje(ą):
ból brzucha,
obrzęk brzucha,
nudności,
wymioty,
biegunka,
przybieranie na wadze,
trudności w oddychaniu,
zmniejszenie częstości lub ilości oddawanego moczu.
O wymienionych wyżej objawach należy natychmiast poinformować lekarza, nawet, jeśli pojawiają się
kilka dni po podaniu ostatniej dawki leku.Mogą to być objawy nadmiernej aktywności jajników, która
może mieć ciężki przebieg (patrz także punkt 4. „Możliwe działania niepożądane”). Jeśli objawy te
nasilają się, należy przerwać leczenie niepłodności i wdrożyć odpowiednie leczenie w szpitalu.
Podczas leczenia lekiem Gonapeptyl Daily lekarz kieruje zwykle pacjentkę na badania ultradźwiękowe
(USG) i czasami na badanie krwiw celu monitorowania reakcji na leczenie.
Leczenie niepłodności hormonami, takimi jak lek Gonapeptyl Daily, może zwiększać ryzyko:
ciąży ektopowej (pozamacicznej) u kobiet z chorobami jajowodów w wywiadzie,
poronienia,
ciąży mnogiej (bliźniaki, trojaczki itd.),
wrodzonych wad rozwojowych (wady fizyczne obecne u dziecka w chwili urodzenia).

Gonapeptyl Daily a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Tego leku nie należy stosować w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Tego leku nie należy stosować, jeśli istnieje możliwość, że pacjentka jest w ciąży. Lekarz powinien upewnić
się przed rozpoczęciem leczenia, że pacjentka nie jest w ciąży. Jeśli pacjentka stwierdzi w trakcie leczenia,
że jest w ciąży, należy przerwać stosowanie leku Gonapeptyl Daily.
W trakcie leczenia lekiem Gonapeptyl Daily należy stosować niehormonalne metody zapobiegania ciąży,
takie jak prezerwatywa lub nakładka antykoncepcyjna.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jest mało prawdopodobne, aby ten lek wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Gonapeptyl Daily zawiera sodu chlorek

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w jednej dawce, więc jest zasadniczo wolny od sodu.

3. Jak stosować Gonapeptyl Daily

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza.
Zalecaną dawką leku jest jedno wstrzyknięcie na dobę pod skórę dolnej części brzucha.
Leczenie może być rozpoczęte w 2. albo 3. dniu cyklu miesiączkowego lub w 21. do 23. dnia cyklu
miesiączkowego (lub 5-7 dni przed spodziewanym początkiem miesiączki). Po 2. do 4. tygodniach
rozpoczyna się podawanie innych hormonów w celu pobudzenia wzrostu pęcherzyków (wzrost woreczka
komórki jajowej). Na ogół leczenie lekiem Gonapeptyl Daily kontynuowane jest do czasu, aż pęcherzyki
osiągną odpowiednią wielkość. Zwykle trwa to od 4 do 7 tygodni.
Jeśli obecna jest wystarczająca liczba pęcherzyków jajowych, podaje się w jednokrotnym wstrzyknięciu lek
zwany ludzką gonadotropiną kosmówkową (hCG) w celu wywołania owulacji (uwolnienie komórki
jajowej).
Pacjentka pozostaje pod ścisłą obserwacją lekarza przez co najmniej 2 tygodnie po podaniu hCG.
INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA
Jeśli lekarz zalecił samodzielne wstrzykiwanie tego leku, należy przestrzegać wszelkich przekazanych
instrukcji.
Pierwsze wstrzyknięcie tego leku należy wykonać pod nadzorem lekarza.
Zdjąć folię ochronną i wyjąć strzykawkę z blistra. Trzymać strzykawkę pionowo szarą ochronną nasadką
do góry. Zdjąć szarą ochronną nasadkę. Delikatnie naciskać tłok, aż do pojawienia się pierwszej kropli na
igle.
Unieść fałd skóry między kciukiem i palcem wskazującym. Wbić igłę w fałd skóry. Nacisnąć tłok
i powoli wstrzyknąć zawartość strzykawki.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Gonapeptyl Daily

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Gonapeptyl Daily należy poinformować o tym
lekarza lub pielęgniarkę.

Pominięcie zastosowania leku Gonapeptyl Daily

W przypadku pominięcia zastosowania leku Gonapeptyl Daily należy poinformować o tym lekarza lub
pielęgniarkę.

Przerwanie stosowania leku Gonapeptyl Daily

Nie należy przerywać stosowania leku Gonapeptyl Daily na własną rękę, lecz postępować dokładnie tak, jak
zalecił lekarz. Jeśli przerwanie stosowania nastąpi zbyt wcześnie, może to zmniejszyć szansę zajścia w ciążę.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzoczęste działania niepożądane(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
ból głowy
ból brzucha
krwawienia lub plamienia z pochwy
nudności
odczyn zapalny w miejscu wstrzyknięcia
Częste działania niepożądane(mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
przeziębienie
objawy grypopodobne
zapalenie gardła
zawroty głowy
uderzenia gorąca
wymioty
wzdęcie brzucha
ból pleców
poronienie
ból w obrębie miednicy
nadmierne pobudzenie jajników (wysoki poziom aktywności) (patrz punkt 2. „Kiedy zachować
szczególną ostrożność stosując lek Gonapeptyl Daily”)
torbiele jajników (w początkowej fazie leczenia)
ból w trakcie miesiączki
ból lub reakcja w miejscu wstrzyknięcia
uczucie zmęczenia
Niezbyt częste działania niepożądane(mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
zmiany nastroju
depresja
Nie znane: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych:
dolegliwości brzuszne
powiększenie jajników
nadmierna potliwość
plamienie w okresie między miesiączkami
reakcje uczuleniowe (patrz punkt 2. „Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Gonapeptyl
Daily”)
zaburzenia snu
zmniejszenie popędu płciowego
spłycenie oddechu
niewyraźne widzenie
zaburzone widzenie
swędzenie
obfite, przedłużone i (lub) nieregularne miesiączki
wysypka
suchość pochwy
obrzęk naczynioruchowy (opuchlizna występująca pod skórą)
bolesne stosunki płciowe
osłabienie
ból piersi
skurcze mięśniowe
zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia
ból stawów
zwiększenie masy ciała

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
Tel: +48 22 49 21 301,
Fax: +48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Gonapeptyl Daily

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
ochrony przed światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po napisie EXP. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Gonapeptyl Daily

• Substancją czynną leku jest tryptoreliny octan. 1 ampułkostrzykawka z 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 100 mikrogramów tryptoreliny octanu, co odpowiada 95,6 mikrograma tryptoreliny.
• Pozostałe składniki to: sodu chlorek, kwas octowy (lodowaty) i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda Gonapeptyl Daily i co zawiera opakowanie

Lek Gonapeptyl Daily, to 1 ml przejrzystego, bezbarwnego płynu w szklanej strzykawce z zamocowaną igłą.
Strzykawka zamknięta jest gumowym korkiem tłoka, a igła zabezpieczona jest nasadką.
W tekturowym pudełku znajduje się 7 ampułkostrzykawek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

Ferring GmbH
Wittland 11
D-24109 Kiel
Niemcy

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Belgia
Gonapeptyl Daily
Dania
Gonapeptyl
Finlandia
Gonapeptyl
Holandia
Decapeptyl 0.1 mg/1 ml
Luksemburg
Gonapeptyl Daily
Niemcy
Decapeptyl IVF 0,1 mg/1 ml Injektionslösnung
Norwegia
Gonapeptyl
Polska
Gonapeptyl Daily
Rumunia
Gonapeptyl Zilnic
Słowenia
Gonapeptyl 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
Szwecja
Gonapeptyl
Węgry
Gonapeptyl Daily
Włochy
Fertipeptil

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03/2021

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:
Ferring Pharmaceuticals Poland Sp. z o.o.
ul. Szamocka 8
01-748 Warszawa
Tel.: + 22 246 06 80