SPORAKSOL 100 mg Capsules
Ocena recepty online
Lekarz przeanalizuje Twój przypadek i zdecyduje, czy wystawienie recepty jest medycznie uzasadnione.
Porozmawiaj z lekarzem o tym leku
Omów swoje objawy i opcje leczenia podczas szybkiej konsultacji online.
Jak stosować SPORAKSOL
Treść ulotki
- INSTRUCTIONS FOR MEDICAL USE OF ROVATINEKSA MEDICINAL PRODUCT
- Pharmaceutical Form
- Main Physical and Chemical Properties
- Pharmacotherapeutic Group
- Pharmacological Properties
- Clinical Characteristics
- Special Instructions
- Method of Administration and Dosage
- Overdose
- Side Effects
- Shelf Life
- Storage Conditions
- Packaging
- Release Category
- Manufacturer
- Manufacturer's Location and Address
INSTRUCTIONS FOR MEDICAL USE OF ROVATINEKSA MEDICINAL PRODUCT
Composition:
active substance: 1 capsule contains: α-pinene 24.8 mg, β-pinene 6.2 mg, camphene 15.0 mg, cineole 3.0 mg, phenchone 4.0 mg, borneol 10.0 mg, anethole 4.0 mg.
excipients: purified olive oil, enteric-coated, soft capsule: gelatin, glycerin (85%), sodium ethyl para-hydroxybenzoate (E215), sodium propyl para-hydroxybenzoate (E217), colorant "yellow west FCF" (E110), quinoline yellow (E104).
Pharmaceutical Form
Enteric-coated, soft capsules.
Main Physical and Chemical Properties
enteric-coated, soft yellow capsules, spherical in shape.
Pharmacotherapeutic Group
Other medicinal products for the treatment of urological diseases. ATC code G04B X.
Pharmacological Properties
Pharmacodynamics
Rovatineksa promotes the disintegration and removal of kidney stones and urinary tract stones. Borneol and terpenes are completely modified in the human body, after which they are excreted in the form of glucuronides by the kidneys. As a result, the solubility of calcium salts, which are the main components of kidney stones and urinary tract stones, increases. In experimental conditions, it was found that Rovatineksa also prevents the formation of stones.
The drug has a spasmolytic effect, stimulates the passage of stones through the urinary tract, reduces the intensity of pain during ureteral and renal colic, normalizes renal blood flow, which leads to an improvement in renal function and an increase in diuresis.
Rovatineksa has a pronounced anti-inflammatory and antimicrobial (against many gram-negative and gram-positive microorganisms) effect, increases the content of colloids and glucuronic acid in the urine.
Pharmacokinetics
Individual components of the drug are well absorbed and metabolized in the liver (glucuronidation reaction) and excreted in bile and urine.
Clinical Characteristics
Indications
Treatment of urolithiasis.
Contraindications
Hypersensitivity to the components of the drug.
Childhood age up to 6 years.
Interaction with Other Medicinal Products and Other Types of Interactions
Rovatineksa should be used with caution in patients taking oral anticoagulants.
When taking medications that are mainly metabolized in the liver and/or excreted through the liver, caution should be exercised.
Special Instructions
See the section "Interaction with Other Medicinal Products and Other Types of Interactions".
Rovatineksa is not recommended for patients with pronounced anuria, renal colic, and severe infections of the urinary tract.
During therapy with Rovatineksa, it is necessary to increase fluid intake.
The capsule contains sodium ethyl para-hydroxybenzoate (E215) and sodium propyl para-hydroxybenzoate (E217), colorant "yellow west FCF" (E110), which can cause allergic reactions (including delayed ones).
Use During Pregnancy or Breastfeeding
Information on the use of the medicinal product during pregnancy is absent. There is no evidence of a teratogenic effect when used in animals. Some components of the drug penetrate the placenta. During breastfeeding, to avoid unwanted effects on the infant, Rovatineksa should not be used.
The use of the drug during pregnancy is justified only when the expected benefit to the pregnant woman outweighs the risk to the fetus.
Ability to Affect Reaction Speed When Driving a Vehicle or Operating Other Mechanisms
Data on the effect on reaction speed when driving a vehicle or operating other mechanisms are absent.
Method of Administration and Dosage
The drug is administered before meals. Capsules should be taken whole, it is not recommended to chew or crush the capsules. Rovatineksa should be washed down with a sufficient amount of water, at least 100 ml.
Adults and adolescents over 14 years old
Recommended dose - 1 capsule 4-5 times a day, before meals.
Children from 6 to 14 years old
Recommended dose - 1 or 2 capsules 2 times a day, before meals.
The duration of therapy is determined by the doctor.
If you missed a dose, you should take it as soon as you remember. The next dose should be taken at the usual time (do not take two doses at the same time).
If you accidentally took a larger dose than recommended, you should inform your doctor about it.
Children
Children under 6 years old should not be given the drug. Children from 6 to 14 years old should be given the drug under the supervision of a doctor.
Overdose
Cases of overdose have not been detected.
If the medicinal product was used in a larger dose than recommended, and this happened recently, it is necessary to rinse the stomach. In this case, it is necessary to monitor the patient's vital functions and, if necessary, apply symptomatic treatment.
Possible irritation of the stomach, which can lead to an increase in side effects from the gastrointestinal tract, such as nausea, vomiting, or diarrhea.
Side Effects
Individually, side effects from the gastrointestinal tract may occur in the form of mild discomfort in the stomach, vomiting.
In rare cases, in persons with hypersensitivity to any component of the drug, allergic reactions are possible.
The capsule contains sodium ethyl para-hydroxybenzoate (E215) and sodium propyl para-hydroxybenzoate (E217), colorant "yellow west FCF" (E110), which can cause allergic reactions (including delayed ones).
Shelf Life
5 years.
Storage Conditions
Store in a place inaccessible to children at a temperature not exceeding 25 °C in the original packaging.
Packaging
10 capsules in a PVC/PVDC aluminum blister pack. 5 blister packs in a cardboard box.
Release Category
By prescription.
Manufacturer
Rova Pharmaceuticals Ltd.
Manufacturer's Location and Address
Newtown, Bantry, Co. Cork, R75 V009, Ireland.
Nie jesteś pewien, czy ten lek jest odpowiedni dla ciebie?
Omów swoje objawy i leczenie z lekarzem online.
Zacząłeś przyjmować lek i masz pytania?
Omów swoje objawy i leczenie z lekarzem online.
- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznacapsules, 100 mg
- Kod ATCJ02AC02
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki SPORAKSOLPostać farmaceutyczna: tablets, 100 mgSubstancja czynna: itraconazoleProducent: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: capsules, capsules 100mgSubstancja czynna: itraconazoleProducent: АТ "ФармакWymaga receptyPostać farmaceutyczna: capsules, 100 mg, 4 capsules in a blisterSubstancja czynna: itraconazoleWymaga recepty
Odpowiedniki SPORAKSOL w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik SPORAKSOL w Włochy
Odpowiednik SPORAKSOL w Polska
Odpowiednik SPORAKSOL w Hiszpania
Lekarze online w sprawie SPORAKSOL
Omów stosowanie SPORAKSOL, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na SPORAKSOL online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
SPORAKSOL wymaga recepty w Ukraina. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w SPORAKSOL jest itraconazole. Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
SPORAKSOL jest produkowany przez Laboratorios Likonsa, S.A.. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie SPORAKSOL jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić SPORAKSOL w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (itraconazole) to m.in. ЕСЗОЛ, ІТРАКОН, ІТРАКОНАЗОЛ. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.
