VUEWAY 0,5 mmol/mL Roztwór do wstrzykiwań
Ocena recepty online
Lekarz przeanalizuje Twój przypadek i zdecyduje, czy wystawienie recepty jest medycznie uzasadnione.
Porozmawiaj z lekarzem o tym leku
Omów swoje objawy i opcje leczenia podczas szybkiej konsultacji online.
Jak stosować VUEWAY 0,5 mmol/mL Roztwór do wstrzykiwań
Treść ulotki
- Wprowadzenie
- Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
- Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed podaniem tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
- Zawartość tej ulotki
- Co to jest Vueway i w jakim celu się go stosuje
- Informacje, które należy wiedzieć przed podaniem Vueway
- Jak się przyjmuje Vueway
- Stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek
- Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
- Jeśli otrzymałeś zbyt dużo Vueway
- Możliwe niepożądane działania
- Natychmiast poinformuj swojego lekarza, radiologa lub personelu medycznego, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących niepożądanych działań, ponieważ mogą one być pierwszymi objawami wstrząsu:
- Zgłaszanie niepożądanych działań
- Przechowywanie Vueway
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
- Skład Vueway
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Vueway 0,5 mmol/ml roztwór do wstrzykiwań
gadopiclenol
Ten lek podlega dodatkowemu monitorowaniu, co ułatwi wykrywanie nowych informacji o jego bezpieczeństwie. Możesz do tego przyczynić się, zgłaszając wszelkie niepożądane działania, których doświadczyłeś. W końcowej części sekcji 4 znajdziesz informacje o tym, jak zgłaszać te niepożądane działania.
Nie jesteś pewien, czy ten lek jest odpowiedni dla ciebie?
Omów swoje objawy i leczenie z lekarzem online.
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed podaniem tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz potrzebować ponownie jej przeczytać.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, radiologiem lub farmaceutą.
- Jeśli doświadczasz niepożądanych działań, skonsultuj się z lekarzem lub radiologiem, nawet jeśli nie są one wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.
Zawartość tej ulotki
- Co to jest Vueway i w jakim celu się go stosuje
- Informacje, które należy wiedzieć przed podaniem Vueway
- Jak się przyjmuje Vueway
- Możliwe niepożądane działania
- Przechowywanie Vueway
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Zacząłeś przyjmować lek i masz pytania?
Omów swoje objawy i leczenie z lekarzem online.
1. Co to jest Vueway i w jakim celu się go stosuje
Vueway jest środkiem kontrastowym, który poprawia kontrast obrazów uzyskanych podczas badań rezonansu magnetycznego (MR). Vueway zawiera substancję czynną gadopiclenol.
Poprawia widoczność i wyznaczenie struktur nieprawidłowych lub zmian w określonych częściach ciała i pomaga odróżnić tkankę zdrową od chorej.
Stosuje się go u dorosłych i dzieci (w wieku od 2 lat).
Podawany jest w postaci wstrzyknięcia dożylnego. Ten lek jest przeznaczony wyłącznie do użytku diagnostycznego i będzie podawany tylko przez personel medyczny z doświadczeniem w praktyce klinicznej rezonansu magnetycznego.
2. Informacje, które należy wiedzieć przed podaniem Vueway
Vueway nie powinien być podawany
jeśli jesteś uczulony na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, radiologiem lub farmaceutą przed podaniem Vueway:
- jeśli miałeś wcześniej reakcję na którykolwiek środek kontrastowy,
- jeśli masz astmę,
- jeśli masz historię alergii (takiej jak pyłkowica, pokrzywka),
- jeśli Twoje nerki nie funkcjonują prawidłowo,
- jeśli miałeś drgawki lub jesteś leczony z powodu padaczki,
- jeśli masz jakąkolwiek chorobę serca lub naczyń krwionośnych,
W wszystkich tych przypadkach Twój lekarz zdecyduje, czy planowane badanie jest możliwe, czy nie. Jeśli zostanie Ci podany Vueway, Twój lekarz lub radiolog powinien podjąć niezbędne środki ostrożności i podać go pod ścisłym nadzorem.
Twój lekarz lub radiolog może zdecydować o wykonaniu badania krwi w celu sprawdzenia prawidłowego funkcjonowania nerek przed podjęciem decyzji o użyciu Vueway, zwłaszcza jeśli masz 65 lat lub więcej.
Pozostałe leki i Vueway
Poinformuj swojego lekarza, radiologa lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz przyjmować inne leki.
W szczególności poinformuj swojego lekarza, radiologa lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz lub przyjmowałeś niedawno leki na serce lub ciśnienie krwi, takie jak beta-blokery, substancje vasoaktywne, inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) lub antagoniści receptora angiotensyny II.
Ciąża i laktacja
Ciąża
Gadopiclenol może przenikać przez łożysko. Nie wiadomo, czy wpływa na dziecko. Skonsultuj się z lekarzem lub radiologiem, jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży, ponieważ Vueway nie powinien być stosowany w czasie ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne.
Laktacja
Skonsultuj się z lekarzem lub radiologiem, jeśli karmisz piersią.
Twój lekarz oceni, czy powinnaś kontynuować karmienie piersią, czy powinnaś je przerwać do 24 godzin po otrzymaniu Vueway.
Jazda i obsługa maszyn
Vueway ma nieistotny lub żaden wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednak jeśli po badaniu czujesz się źle, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Vueway zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na fiolkę 15 ml; jest to ilość zasadniczo "wolna od sodu".
3. Jak się przyjmuje Vueway
Specjalistyczny personel medyczny wstrzyknie Ci Vueway do żyły za pomocą małej igły. Vueway może być wstrzykiwany ręcznie lub za pomocą strzykawki automatycznej.
Twój lekarz lub radiolog określi dawkę, którą powinieneś otrzymać, i będzie nadzorował wstrzyknięcie.
Typowa dawka 0,1 ml/kg masy ciała jest taka sama u dorosłych i dzieci w wieku od 2 lat.
U dzieci Twój lekarz lub radiolog będzie używał Vueway w fiolkach z strzykawką jednorazowego użytku, aby móc dokładnie kontrolować objętość wstrzykiwanego leku.
Po wstrzyknięciu pozostaniesz pod obserwacją przez co najmniej 30 minut. To jest czas, w którym mogą wystąpić niepożądane reakcje (takie jak reakcje alergiczne). Jednak w rzadkich przypadkach mogą one wystąpić po godzinach lub dniach.
Stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek
Nie zaleca się stosowania Vueway u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Jednak jeśli jest to konieczne, powinien być podawany tylko w jednej dawce podczas badania i nie powinno się podawać drugiej dawki przez co najmniej 7 dni.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Jeśli masz 65 lat lub więcej, nie ma potrzeby dostosowania dawki, ale może być konieczne wykonanie badania krwi w celu sprawdzenia prawidłowego funkcjonowania nerek.
Jeśli otrzymałeś zbyt dużo Vueway
Mało prawdopodobne jest, że otrzymałeś zbyt dużo Vueway, ponieważ będzie on podawany przez wykwalifikowanego personelu medycznego. Jeśli jednak tak się stanie, Vueway może być usunięty z organizmu za pomocą hemodializy (oczyszczenia krwi).
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, radiologiem lub farmaceutą.
4. Możliwe niepożądane działania
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować niepożądane działania, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Po podaniu Vueway pozostaniesz pod obserwacją. Większość niepożądanych działań występuje w ciągu kilku minut. Istnieje niewielkie ryzyko wystąpienia reakcji alergicznej na Vueway. Te działania mogą wystąpić natychmiast lub do siedmiu dni po wstrzyknięciu. Mogą one być poważne i powodować wstrząs (reakcja alergiczna, która może zagrozić życiu).
Natychmiast poinformuj swojego lekarza, radiologa lub personelu medycznego, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących niepożądanych działań, ponieważ mogą one być pierwszymi objawami wstrząsu:
- obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła
- zawroty głowy (niskie ciśnienie krwi)
- trudności w oddychaniu
- wysypka skórna
- kaszel, kichanie lub wydzielina z nosa
Możliwe niepożądane działania, które zostały zaobserwowane w badaniach klinicznych z Vueway, są wymienione poniżej w zależności od ich częstotliwości:
Częstotliwość | Mozliwe niepożądane działania |
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób) | Reakcja w miejscu wstrzyknięcia* Ból głowy |
Nieczęste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób) | Reakcja alergiczna** Biegunka Nudności (uczucie niepokoju) Zmęczenie (senność) Ból brzucha Nieprzyjemny smak w ustach Uczucie ciepła Wymioty (niepokój żołądka) |
*Reakcja w miejscu wstrzyknięcia może być ból, obrzęk, uczucie zimna lub ciepła, siniak i zaczerwienienie.
**Reakcje alergiczne mogą być: zapalenie skóry, zaczerwienienie skóry, trudności w oddychaniu, zmiana głosu, ucisk w gardle, podrażnienie gardła, nieprzyjemne uczucie w ustach, przemijające zaczerwienienie twarzy (wczesne reakcje) i opuchnięte oczy, obrzęk, wysypka skórna i swędzenie (późne reakcje).
Zgłoszono przypadki fibrozy nefrogennego systemu (FNS) (która powoduje zwiększenie twardości skóry i może również wpływać na miękkie tkanki i narządy wewnętrzne) z innymi środkami kontrastowymi zawierającymi gadolin, ale nie zgłoszono żadnych przypadków FNS z Vueway w badaniach klinicznych.
Zgłaszanie niepożądanych działań
Jeśli doświadczasz jakichkolwiek niepożądanych działań, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli nie są one wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es
Przez zgłaszanie niepożądanych działań możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku
5. Przechowywanie Vueway
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności podanego na etykiecie fiolki lub strzykawki i na pudełku kartonowym po "EXP" lub "CAD". Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia tego miesiąca.
Ten lek jest przezroczystym roztworem, bezbarwnym lub żółtawym.
Nie używaj tego leku, jeśli roztwór nie jest przezroczysty lub zawiera widoczne cząstki.
Dla fiolek: Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Udowodniono stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temperaturze do 25 °C.
Z punktu widzenia mikrobiologicznego produkt powinien być użyty natychmiast po otwarciu.
Dla strzykawek: Nie zamrażaj.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Vueway
- Substancją czynną jest gadopiclenol. Każdy ml roztworu zawiera 485,1 mg gadopiclenolu (co odpowiada 0,5 mmol gadopiclenolu i 78,6 mg gadolinu).
- Pozostałymi składnikami są tetraxetan, trometamol, kwas chlorowodorowy (do regulacji pH), wodorotlenek sodu (do regulacji pH) i woda do wstrzykiwań. Zobacz sekcję 2 "Vueway zawiera sód".
Wygląd Vueway i zawartość opakowania
Jest to przezroczysty roztwór do wstrzykiwań, bezbarwny lub żółtawobiały.
Dostępny jest w opakowaniach zawierających:
- 1 fiolkę z 3, 7,5, 10, 15, 30, 50 lub 100 ml roztworu do wstrzykiwań.
- 25 fiolek z 7,5, 10 lub 15 ml roztworu do wstrzykiwań.
- 1 lub 10 (10 x 1) strzykawek z 7,5, 10 lub 15 ml roztworu do wstrzykiwań.
- 1 strzykawkę z 7,5, 10 lub 15 ml roztworu do wstrzykiwań z zestawem do podawania do wstrzyknięć ręcznych (przedłużeniem i cewnikiem).
- 1 strzykawkę z 7,5, 10 lub 15 ml roztworu do wstrzykiwań z zestawem do podawania do strzykawki Optistar Elite (przedłużeniem, cewnikiem i pustą strzykawką z plastiku o pojemności 60 ml).
- 1 strzykawkę z 7,5, 10 lub 15 ml roztworu do wstrzykiwań z zestawem do podawania do strzykawki Medrad Spectris Solaris EP (przedłużeniem, cewnikiem i pustą strzykawką z plastiku o pojemności 115 ml).
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Bracco Imaging SPA
Via Egidio Folli, 50
20134 Mediolan
Włochy
Producent
Guerbet
16 rue Jean Chaptal
93600 Aulnay-sous-Bois
Francja
BIPSO GmbH
Robert-Gerwig-Strasse 4
Singen (Hohentwiel)
78224
Niemcy
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: grudzień 2024
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego:
W celu uzyskania więcej informacji o stosowaniu leku, przeczytaj sekcję 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i innych manipulacji w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznaROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 0,5 mmol/ml
- Kod ATCV08CA12
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- SkładHIDROXIDO DE SODIO (E 524) (c.s.p. 7,3 - 7,6 pH mg)
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki VUEWAY 0,5 mmol/mL Roztwór do wstrzykiwańPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 0,5 mmol/mlSubstancja czynna: gadopiclenolProducent: GuerbetWymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 0,5 mmol/mlSubstancja czynna: gadopiclenolProducent: GuerbetWymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 0,5 mmol/mlSubstancja czynna: gadoteric acidProducent: Ge Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.Wymaga recepty
Odpowiedniki VUEWAY 0,5 mmol/mL Roztwór do wstrzykiwań w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik VUEWAY 0,5 mmol/mL Roztwór do wstrzykiwań w Włochy
Odpowiednik VUEWAY 0,5 mmol/mL Roztwór do wstrzykiwań w Polska
Lekarze online w sprawie VUEWAY 0,5 mmol/mL Roztwór do wstrzykiwań
Omów stosowanie VUEWAY 0,5 mmol/mL Roztwór do wstrzykiwań, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na VUEWAY 0,5 mmol/mL Roztwór do wstrzykiwań online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
VUEWAY 0,5 mmol/mL Roztwór do wstrzykiwań wymaga recepty w Hiszpania. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w VUEWAY 0,5 mmol/mL Roztwór do wstrzykiwań jest gadopiclenol. Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
VUEWAY 0,5 mmol/mL Roztwór do wstrzykiwań jest produkowany przez Bracco Imaging S.P.A.. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie VUEWAY 0,5 mmol/mL Roztwór do wstrzykiwań jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić VUEWAY 0,5 mmol/mL Roztwór do wstrzykiwań w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (gadopiclenol) to m.in. ELUCIREM 0,5 mmol/mL roztwór do wstrzykiwań, ELUCIREM 0,5 mmol/mL roztwór do wstrzykiwań, CLARISCAN 0,5 mmol/mL Roztwór do wstrzykiwań. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.
