Jak stosować OPTISPRING 0,5 mg/ml KROPLE DO OCZU W POJEDYNCZYCH DAWKACH
Treść ulotki
- Wprowadzenie
- Co to jest Optispring i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Optispring
- Sposób stosowania Optispring
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Optispring
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Optispring0,5 mg/ml roztwór do oczu w pojemnikach jednodawkowych
Tetrizolina chlorowodorek
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj lek ściśle zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
- Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skonsultuj się z farmaceutą.
- Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w ulotce. Zobacz punkt 4.
- Jeśli stan pogorszy się lub nie poprawi po 2 dniach leczenia, skonsultuj się z lekarzem.
Zawartość ulotki
- Co to jest Optispring i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Optispring
- Sposób stosowania Optispring
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Optispring
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Optispring i w jakim celu się go stosuje
Ten lek należy do grupy leków obkurczających naczynia krwionośne, zwanych sympatykomimetykami. Jest to lek obkurczający naczynia krwionośne do stosowania oftalmicznego, zawierający tetrizolinę jako substancję czynną. Tetrizolina podawana drogą oftalmiczną powoduje obkurczanie naczyń krwionośnych na poziomie miejscowym, zmniejszając zaczerwienienie oczu.
Jest wskazany do tymczasowego łagodzenia lekkiego podrażnienia oczu u dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia. Jeśli stan pogorszy się lub nie poprawi po 2 dniach leczenia, skonsultuj się z lekarzem.
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Optispring
Optispring
- Jeśli jesteś uczulony na tetrizolinę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- Jeśli masz zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe (jaskra kątowa).
- Jeśli chorujesz na choroby serca lub masz wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie).
- Jeśli masz guz w nadnerczach (feochromocytoma).
- Jeśli masz nadczynność tarczycy (nadczynność tarczycy).
- Jeśli masz cukrzycę kontrolowaną insuliną.
- Jeśli stosujesz leki przeciwdepresyjne z grupy inhibitorów monoaminooksydazy lub leki zwiększające ciśnienie krwi.
- Masz zespół suchego oka.
- Masz stan zapalny rogówki i błony śluzowej oka (zapalenie rogówki i spojówek).
- U dzieci poniżej 2 roku życia.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Optispring skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
A szczególnie:
- Jeśli masz ból oczu, ból głowy, zmiany wzroku, gwałtowne pojawienie się plam przed oczami, zaczerwienienie lub przewlekłe podrażnienie oka, ból po ekspozycji na światło lub podwójne widzenie. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, przestań stosować lek i skonsultuj się z lekarzem.
- Jeśli masz ponad 65 lat.
Podczas stosowania tego produktu może wystąpić tymczasowe rozszerzenie źrenic.
Jeśli używasz soczewek kontaktowych, należy je usunąć przed podaniem leku.
Nadmierna lub ciągła aplikacja tego leku może powodować zwiększenie zaczerwienienia oka.
Aby uniknąć zanieczyszczenia leku, nie dotykaj żadnej powierzchni końcówką pojemnika. Nie używaj leku, jeśli roztwór zmieni kolor lub stanie się mętny.
Dzieci i młodzież
Nie stosuj u dzieci poniżej 2 roku życia.
Pozostałe lekii Optispring
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Optispring nie może być stosowany, jeśli jesteś w trakcie leczenia:
- Lekami przeciwdepresyjnymi z grupy inhibitorów monoaminooksydazy.
- Lekami zwiększającymi ciśnienie krwi.
A szczególnie, jeśli stosujesz następujący lek, może być konieczne dostosowanie dawki któregokolwiek z nich:
- Lekami przeciwdepresyjnymi trójpierścieniowymi.
Przed podaniem innego leku do oczu zaleca się odczekać co najmniej 5 minut między aplikacjami.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda i obsługa maszyn
Optispring w pojemnikach jednodawkowych ma niewielki lub żaden wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W rzadkich przypadkach zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn może być zaburzona z powodu niewyraźnego widzenia lub olśnienia.
Optispring zawiera sodę. Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sody (1 mmol) na ml; jest to ilość nieistotna z punktu widzenia diety.
3. Sposób stosowania Optispring
Stosuj lek ściśle zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to:
Dorośli i dzieci powyżej 6 roku życia
Stosować 1 lub 2 krople w każdym oku 2 lub 3 razy dziennie, według potrzeby, do maksymalnie 4 razy dziennie.
Dzieci w wieku od 2 do 6 lat
Stosować tylko pod ścisłym nadzorem lekarskim.
Dzieci poniżej 2 roku życia
Nie stosuj u dzieci poniżej 2 roku życia. Jest to przeciwwskazanie.
Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 roku życia)
Przed zastosowaniem tego leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Sposób stosowania
Ten lek jest stosowany drogą oftalmiczną.
Przed aplikacją należy umyć ręce i osuszyć oczy.
Ilość leku w pojemniku jest wystarczająca do jednorazowego zastosowania w obu oczach.
Oddziel pojemnik jednodawkowy od paska. Usuń urządzenie zamykające. Odchyl głowę do tyłu. Palcem wskazującym opuść dolną powiekę oka, aby oddzielić ją od gałki ocznej, i umieść zalecaną dawkę w oku, wykonując delikatny nacisk na pojemnik.
Po aplikacji zaleca się delikatne mruganie przez kilka sekund, aby ułatwić równomierne rozprowadzenie kropli.
Wyrzuć pojemnik po każdym użyciu.
Należy stosować wyłącznie w przypadku lekkich podrażnień oczu. Jeśli nie odczujesz ulgi w ciągu 48 godzin lub jeśli zaczerwienienie wzrośnie lub będzie utrzymywać się, przerwij stosowanie i skonsultuj się z lekarzem.
Należy stosować tylko do czasu ustąpienia objawów i nigdy dłużej niż przez tydzień.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Optispring
Nadmierna aplikacja lub przypadkowe połknięcie mogą powodować niestabilność układu krążenia, depresję ośrodkowego układu nerwowego, w tym senność i śpiączkę, oraz depresję oddechową, w tym zatrzymanie oddechu.
Istnieje ryzyko szczególnie u noworodków i dzieci, z powodu wchłaniania leku, na przykład w wyniku połknięcia.
Objawy związane z przedawkowaniem to rozszerzenie źrenicy, sinica skóry i błon śluzowych, wymioty, senność, śpiączka, porażenie oddechowe, w tym zatrzymanie oddechu.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz stosować Optispring
Stosuj ten lek tylko w przypadku wystąpienia objawów. Jeśli ich nie masz, nie stosuj leku.
Nie stosuj dawki podwójnej w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów): podrażnienie oczu (ból, swędzenie, pieczenie), zaburzenia widzenia.
Nieczęste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób): pieczenie w błonie śluzowej oka, suchość oczu, zaczerwienienie odbite (hiperemia), kołatanie serca, ból głowy, drżenie, osłabienie, potliwość i zwiększenie ciśnienia krwi.
Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów): niewyraźne widzenie, podrażnienie błony śluzowej oka i rozszerzenie źrenicy (midriaza).
Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób): reakcje w miejscu aplikacji (w tym pieczenie oczu lub okołookularne, zaczerwienienie, podrażnienie, obrzęk, ból i swędzenie).
Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych): zwiększenie łzawienia.
Długotrwałe i częste stosowanie może powodować zespół suchego oka.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie Optispring
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Wyrzuć pojemnik po każdym użyciu.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu Zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Optispring
- Substancją czynną jest tetrizolina chlorowodorek. Każdy ml roztworu zawiera 0,5 mg tetrizoliny chlorowodoru. Każdy pojemnik jednodawkowy 0,5 ml zawiera 0,25 mg tetrizoliny chlorowodoru.
- Pozostałymi składnikami (substancjami pomocniczymi) są: kwas borowy (E-284), boran sodu, chlorek sodu i woda oczyszczona.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Optispring 0,5 mg/ml w pojemnikach jednodawkowych to klarowny roztwór do oczu, który jest dostarczany w pojemnikach jednodawkowych 0,5 ml z polietylenu o niskiej gęstości, umieszczonych w worku. Każdy pojemnik zawiera 10 ampułek jednodawkowych.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Laboratoria Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
FARMIGEA S.p.A.
Via G.B. Oliva, 8 56121 Pisa. Włochy
Data ostatniej aktualizacji ulotki:Marzec 2021
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznaKROPLE DO OCZU, 0,5 mg/ml
- Kod ATCS01GA02
- Substancja czynna
- Wymaga receptyNie
- Producent
- SkładACIDO BORICO (6,15 mg mg), BORATO SODICO (BORAX) (0,25 mg mg), CLORURO DE SODIO (1,115 mg mg)
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki OPTISPRING 0,5 mg/ml KROPLE DO OCZU W POJEDYNCZYCH DAWKACHPostać farmaceutyczna: KROPLE DO OCZU, 0,5 mg/mlSubstancja czynna: tetryzolineProducent: Laboratorios Cinfa S.A.Bez receptyPostać farmaceutyczna: KROPLE DO OCZU, 0,5 mg/mlSubstancja czynna: tetryzolineProducent: Jntl Consumer Health (Spain) S.L.Bez receptyPostać farmaceutyczna: KROPLE DO OCZU, 0,5 mg/mlSubstancja czynna: tetryzolineProducent: Jntl Consumer Health (Spain) S.L.Bez recepty
Odpowiedniki OPTISPRING 0,5 mg/ml KROPLE DO OCZU W POJEDYNCZYCH DAWKACH w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik OPTISPRING 0,5 mg/ml KROPLE DO OCZU W POJEDYNCZYCH DAWKACH w Włochy
Odpowiednik OPTISPRING 0,5 mg/ml KROPLE DO OCZU W POJEDYNCZYCH DAWKACH w Polska
Odpowiednik OPTISPRING 0,5 mg/ml KROPLE DO OCZU W POJEDYNCZYCH DAWKACH w Ukraina
Lekarze online w sprawie OPTISPRING 0,5 mg/ml KROPLE DO OCZU W POJEDYNCZYCH DAWKACH
Omów stosowanie OPTISPRING 0,5 mg/ml KROPLE DO OCZU W POJEDYNCZYCH DAWKACH, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na OPTISPRING 0,5 mg/ml KROPLE DO OCZU W POJEDYNCZYCH DAWKACH online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
OPTISPRING 0,5 mg/ml KROPLE DO OCZU W POJEDYNCZYCH DAWKACH nie wymaga recepty w Hiszpania. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w OPTISPRING 0,5 mg/ml KROPLE DO OCZU W POJEDYNCZYCH DAWKACH jest tetryzoline. Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
OPTISPRING 0,5 mg/ml KROPLE DO OCZU W POJEDYNCZYCH DAWKACH jest produkowany przez Laboratorios Cinfa S.A.. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie OPTISPRING 0,5 mg/ml KROPLE DO OCZU W POJEDYNCZYCH DAWKACH jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić OPTISPRING 0,5 mg/ml KROPLE DO OCZU W POJEDYNCZYCH DAWKACH w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (tetryzoline) to m.in. OPTISPRING 0,5 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR, VISPRING 0,5 mg/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR, VISPRING 500 mikrogramów/ml KROPLE DO OCZU, ROZTÓR W JEDNODAWKOWYCH POJEMNIKACH. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.
















