Инструкция по применению НОВОЭЙТ 2000 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА
Содержание инструкции
- Введение
- Что такое NovoEight и для чего он используется
- Что вам нужно знать перед началом использования NovoEight
- Как использовать NovoEight
- Возможные побочные эффекты
- Хранение NovoEight
- Содержимое упаковки и дополнительная информация
Введение
Инструкция: информация для пользователя
NovoEight250МЕ пудра и растворитель для инъекционного раствора
NovoEight500МЕ пудра и растворитель для инъекционного раствора
NovoEight1000МЕ пудра и растворитель для инъекционного раствора
NovoEight1500МЕ пудра и растворитель для инъекционного раствора
NovoEight2000МЕ пудра и растворитель для инъекционного раствора
NovoEight3000МЕ пудра и растворитель для инъекционного раствора
туроктоког альфа (человеческий коагуляционный фактор VIII (АДНр))
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
- Сохраните эту инструкцию, поскольку вам может потребоваться прочитать ее снова.
- Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом.
- Это лекарство было назначено только вам, и не передавайте его другим людям, даже если у них такие же симптомы, как у вас, поскольку оно может нанести им вред.
- Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. См. раздел 4.
Содержание инструкции
- Что такое NovoEight и для чего он используется
- Что вам нужно знать перед началом использования NovoEight
- Как использовать NovoEight
- Возможные побочные эффекты
- Хранение NovoEight
- Содержание упаковки и дополнительная информация
1. Что такое NovoEight и для чего он используется
NovoEight содержит активное вещество тuroктоког альфа, человеческий коагуляционный фактор VIII. Фактор VIII - это белок, который естественным образом присутствует в крови и помогает ей свертываться.
NovoEight используется для лечения и профилактики эпизодов кровотечения у пациентов с гемофилией А (врожденным дефицитом фактора VIII) и может быть использован у пациентов всех возрастных групп.
У пациентов с гемофилией А фактор VIII отсутствует или не функционирует правильно. NovoEight заменяет этот отсутствующий или нефункционирующий фактор VIII и помогает крови образовывать тромбы в месте кровотечения.
2. Что вам нужно знать перед началом использования NovoEight
Не используйте NovoEight:
- если вы аллергичны к активному веществу или любому другому компоненту этого лекарства (перечисленному в разделе 6)
- если вы аллергичны к белкам хомяка.
Не используйте NovoEight в любом из вышеуказанных случаев. Если вы не уверены, проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом использования этого лекарства.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом использования NovoEight.
Существует небольшой риск того, что может произойти анафилактическая реакция (внезапная и тяжелая аллергическая реакция) на NovoEight. Первые признаки аллергической реакции - это сыпь, волдыри, крапивница, зуд, отек губ и языка, затруднение дыхания, свистящее дыхание, чувство сдавления в груди, общее чувство недомогания и головокружение.
Если вы испытываете любой из этих симптомов, немедленно прекратите введение и свяжитесь с вашим врачом.
Проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы считаете, что кровотечение не контролируется с помощью назначенной вам дозы, поскольку могут быть разные причины для этого. Некоторые люди, использующие это лекарство, могут развить антитела к фактору VIII (также известные как ингибиторы фактора VIII). Ингибиторы фактора VIII снижают эффективность NovoEight в предотвращении или контроле кровотечения. Если это происходит, вам может потребоваться более высокая доза NovoEight или другое лекарство для контроля кровотечения. Не увеличивайте общую дозу NovoEight для контроля кровотечения без консультации с вашим врачом. Вы должны сообщить вашему врачу, если вы ранее были лечены лекарствами, содержащими фактор VIII, особенно если вы развили ингибиторы, поскольку риск того, что это произойдет снова, выше.
Формирование ингибиторов (антител) - это известная осложнение, которое может произойти во время лечения всеми лекарствами, содержащими фактор VIII. Эти ингибиторы, особенно в больших количествах, препятствуют правильному функционированию лечения, поэтому вас и вашего ребенка будут тщательно наблюдать за развитием этих ингибиторов. Если кровотечение у вас или вашего ребенка не контролируется с помощью NovoEight, немедленно свяжитесь с вашим врачом.
Другие лекарства и NovoEight
Сообщите вашему врачу, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства.
Вождение и использование машин
Влияние NovoEight на способность управлять транспортными средствами и использовать машины равно нулю.
NovoEight содержит натрий
Это лекарство содержит 30,5 мг натрия (основного компонента поваренной соли) на один восстановленный флакон. Это эквивалентно 1,5% от максимально допустимой суточной нормы потребления натрия для взрослого.
Если вы придерживаетесь диеты с ограничением натрия, проконсультируйтесь с вашим врачом.
3. Как использовать NovoEight
Лечение NovoEight будет начато врачом с опытом лечения пациентов с гемофилией А. Следуйте точно инструкциям по введению этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом снова.
Ваш врач рассчитает дозу для вас на основе вашего веса и цели использования лекарства.
Профилактика кровотечения
Обычная доза NovoEight составляет 20-50 единиц международных единиц (МЕ) на килограмм веса тела. Введение осуществляется каждые 2 или 3 дня. В некоторых случаях, особенно у более молодых пациентов, могут быть необходимы более частые введения или более высокие дозы.
Лечение кровотечения
Доза NovoEight рассчитывается на основе веса тела и желаемого уровня фактора VIII. Желаемый уровень фактора VIII зависит от тяжести и местоположения кровотечения.
Использование у детей и подростков
NovoEight может быть использован у детей всех возрастов. У детей (младше 12 лет) могут быть необходимы более высокие дозы или более частые введения. Подростки (старше 12 лет) могут использовать такую же дозу, как и взрослые.
Как вводить NovoEight
NovoEight должен быть введен в вену. См. «Инструкция по использованию NovoEight» для получения дополнительной информации.
Если вы используете больше NovoEight, чем должно быть
Если вы используете больше NovoEight, чем должно быть, свяжитесь с вашим врачом или обратитесь в больницу немедленно.
Если вы пропустили введение NovoEight
Если вы пропустили введение и не знаете, как компенсировать это, свяжитесь с вашим врачом.
Если вы прекратите лечение NovoEight
Если вы прекратите лечение NovoEight, вы перестанете быть защищенным от кровотечения или уже существующее кровотечение может не остановиться. Не прекращайте лечение NovoEight без консультации с вашим врачом.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы об использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их. С помощью этого лекарства могут возникнуть следующие побочные эффекты.
Если они возникают (редко) тяжелые и внезапные аллергические реакции (анафилактические реакции), введение должно быть немедленно прекращено. Если вы испытываете любой из следующих симптомов, свяжитесь с вашим врачом немедленно:
- затруднение дыхания, затруднение дыхания или свистящее дыхание
- чувство сдавления в груди
- отек губ и языка
- сыпь, волдыри, крапивница или зуд
- чувство головокружения или потеря сознания
- низкое кровяное давление (бледная и холодная кожа, сердцебиение).
Тяжелые симптомы, включая затруднение глотания или дыхания и покраснение и отек лица или рук, требуют немедленного лечения.
Если вы испытываете тяжелую аллергическую реакцию, ваш врач может изменить ваше лекарство.
У детей, не леченных ранее лекарствами, содержащими фактор VIII, могут образовываться ингибиторы (антитела) очень часто (более 1 из 10 пациентов); однако у пациентов, получавших ранее лечение фактором VIII (более 150 дней лечения), риск меньше (менее 1 из 100 пациентов). Если это происходит с вами или вашим ребенком, лечение может перестать действовать правильно, и у вас или вашего ребенка может возникнуть постоянное кровотечение. Если это происходит, свяжитесь с вашим врачом немедленно.
Частые побочные эффекты (могут возникнуть у до 1 из 10 человек)
- анализы крови, указывающие на изменения функции печени
- реакции (покраснение и зуд) в месте введения лекарства.
Частые побочные эффекты (могут возникнуть у до 1 из 10 человек) у пациентов, не леченных ранее лекарствами, содержащими фактор VIII
- покраснение кожи
- воспаление вены
- кровотечение в суставах
- кровотечение в мышечной ткани
- кашель
- покраснение вокруг места введения катетера
- рвота.
Редкие побочные эффекты (могут возникнуть у до 1 из 100 человек)
- чувство усталости
- головная боль
- чувство головокружения
- затруднение сна (бессонница)
- сердцебиение
- повышенное кровяное давление
- сыпь
- лихорадка
- чувство жара
- скованность мышц
- боль в мышцах
- боль в руках и ногах
- отек рук и ног
- заболевание суставов
- синяки
- инфаркт миокарда.
Побочные эффекты у детей и подростков
Побочные эффекты, наблюдаемые у детей и подростков, такие же, как и у взрослых.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через систему мониторинга безопасности лекарственных средств: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
5. Хранение NovoEight
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и этикетках флакона и предварительно заполненного шприца после «Срок годности». Срок годности - последний день месяца, указанного.
Храните в холодильнике (при температуре от 2°C до 8°C).
Не замораживайте.
Храните флакон в наружной упаковке, чтобы защитить его от света.
До восстановления порошок NovoEight можно хранить:
- при комнатной температуре (≤30°C) в течение единого периода не более 9 месяцев
или
- при температуре выше комнатной (от 30°C до 40°C) в течение единого периода не более 3 месяцев.
Как только продукт удален из холодильника, его нельзя хранить снова в холодильнике.
Пожалуйста, укажите дату начала хранения и температуру хранения на упаковке продукта.
Как только продукт восстановлен, NovoEight должен быть использован немедленно. Если вы не можете использовать восстановленный раствор NovoEight немедленно, его следует использовать в:
- 24 часа при хранении при температуре от 2°C до 8°C
- 4 часа при хранении при температуре ≤30°C для продукта, хранящегося в течение единого периода не более 9 месяцев при комнатной температуре (≤30°C).
- 4 часа при хранении при температуре до 40°C для продукта, хранящегося в течение единого периода не более 3 месяцев при температуре выше комнатной (от 30°C до 40°C).
Если вы не собираетесь использовать восстановленный раствор NovoEight немедленно, храните его в флаконе. В противном случае он перестанет быть стерильным и может вызвать инфекцию. Не храните раствор, если только ваш врач не посоветует вам это.
Порошок в флаконе - белый или слегка желтый порошок. Если цвет порошка изменился, не используйте его.
Восстановленный раствор будет прозрачным или слегка мутным. Не используйте это лекарство, если вы заметите, что оно мутное или содержит видимые частицы.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
Состав НовоЕйт
- Активное вещество - туроктоког альфа (человеческий фактор свёртывания VIII (АДНр)). Каждая ампула НовоЕйт содержит 250, 500, 1000, 1500, 2000 или 3000 МЕ туроктокога альфа.
- Другие компоненты - L-гистидин, сахароза, полисорбат 80, хлорид натрия, L-метионин, дигидрат хлорида кальция, гидроксид натрия и соляная кислота.
- Компоненты растворителя - хлорид натрия и вода для инъекций.
После восстановления с помощью поставляемого растворителя (инъекционное решение с хлоридом натрия 9 мг/мл (0,9%)), приготовленное инъекционное решение содержит 62,5, 125, 250, 375, 500 или 750 МЕ туроктокога альфа на мл соответственно (на основе концентрации туроктокога альфа, т.е. 250, 500, 1000, 1500, 2000 или 3000 МЕ).
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
НовоЕйт - порошок и растворитель для инъекционного раствора. Каждая упаковка НовоЕйт содержит ампулу с белым или слегка желтоватым порошком, предварительно заполненную шприц с 4 мл бесцветного и прозрачного раствора, поршневой шток и адаптер ампулы.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственное лицо за производство
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd, Дания
Дата последнего пересмотра этой инструкции:
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu.
Инструкции по применению НовоЕйт ВНИМАТЕЛЬНО ПРОЧИТАЙТЕ ЭТИ ИНСТРУКЦИИ ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НОВОЭЙТ. НовоЕйт поставляется в виде порошка. Перед инъекцией (введением) необходимо восстановить его с помощью поставляемого растворителя в шприце. Растворитель представляет собой раствор хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%). Восстановленный НовоЕйт должен быть введен в вену (интра-венозно). Элементы этой упаковки предназначены для восстановления и введения НовоЕйт. Вам также понадобится набор для инфузии (трубки и игла-бабочка), стерильные салфетки с алкоголем, марля и бинты. Эти устройства не входят в состав упаковки НовоЕйт. Не используйте оборудование без надлежащей подготовки от вашего врача или медсестры. Всегда мойте руки и убедитесь, что окружающая область чистая. При приготовлении и введении лекарства непосредственно в вены важно использовать чистую и асептическую технику.Неправильная техника может ввести микробы, способные инфицировать кровь. Не открывайте оборудование до тех пор, пока не будете готовы к его использованию. Не используйте оборудование, если оно было уронено или повреждено.Используйте новую упаковку вместо этого. Не используйте оборудование, если оно просрочено.Используйте новую упаковку вместо этого. Срок годности напечатан на внешней упаковке, ампуле, адаптере ампулы и предварительно заполненном шприце после CAD. Не используйте оборудование, если вы подозреваете, что оно загрязнено.Используйте новую упаковку вместо этого. Не выбрасывайте никаких элементов до тех пор, пока не будет введено восстановленное решение. Оборудование предназначено для одноразового использования. | |
Содержимое Упаковка содержит:
| |
| |
| |
|
|
|
|
Если защитная бумагане полностью запечатана или если она сломана, не используйте адаптер ампулы. Не вынимайте адаптер ампулы из защитной крышки пальцами.Если вы прикоснетесь к шпильке адаптера ампулы, вы можете передать микробы с ваших пальцев. |
|
Как только он будет соединен, не снимайте адаптер ампулы с ампулы. |
|
Снимите защитную крышкус адаптера ампулы. Не снимайте адаптер ампулыпри снятии защитной крышки. |
|
|
|
Если пробка шприца ослаблена или отсутствует, не используйте предварительно заполненный шприц. |
|
|
|
|
|
Не встряхивайте ампулу, поскольку это создаст пену.
|
|
Рекомендуется использовать НовоЕйт сразу после восстановления,поскольку, если он будет оставлен, лекарство может перестать быть стерильным и могло бы вызвать инфекции. Если вы не можете использовать восстановленное решение НовоЕйт сразу,вам необходимо использовать его в течение 4 часов, если оно хранится при комнатной температуре или до 40°C, и в течение 24 часов, если оно хранится между 2°C и 8°C. Храните восстановленный продукт в ампуле. Не замораживайте восстановленное решение НовоЕйт и не храните его в шприцах. Не храните решение без консультации с вашим врачом. Храните восстановленное решение НовоЕйт вдали от прямого света. Если ваша доза требует более одной ампулы, повторите шаги Адо Йс дополнительными ампулами, адаптерами ампул и предварительно заполненными шприцами, пока не будет достигнута необходимая доза. | |
Если в любое время в шприце слишком много воздуха, введите воздух обратно в ампулу.
|
|
|
|
Теперь НовоЕйт готов к введению в вену.
Введение НовоЕйт через соединители без иглы для внутривенных катетеров (IV) Предостережение:предварительно заполненный шприц сделан из стекла и предназначен для совместимости со стандартными луэр-лок соединениями. Некоторые соединители без иглы, имеющие внутреннюю шпильку, несовместимы с предварительно заполненным шприцем. Эта несовместимость может предотвратить введение лекарства и/или повредить соединитель без иглы. Введение раствора через устройство для доступа к вене (DAVC), такое как центральный венозный катетер или субкутанный порт:
| |
Утилизация
Не утилизируйте их как обычные бытовые отходы. |
|
Не разбирайте оборудование перед утилизацией. Не повторно используйте оборудование. |

- Страна регистрации
- Форма выпускаИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР, 2000 МЕ
- Код АТХB02BD02
- Действующее вещество
- Отпускается по рецептуДа
- Производитель
- СоставSACAROSA (12 mg mg), POLISORBATO 80 (0.4 mg mg), CLORURO DE SODIO (36 mg mg), HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (Q.S. C.S mg)
- Информация на этой странице носит справочный характер и не является медицинской консультацией. Перед началом приема лекарства обязательно проконсультируйтесь с врачом.
- Аналоги НОВОЭЙТ 2000 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРАФорма выпуска: ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР, 1000 МЕДействующее вещество: фактор свертывания крови VIIIПроизводитель: Takeda Manufacturing Austria AgОтпускается по рецептуФорма выпуска: ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР, 1500 МЕДействующее вещество: фактор свертывания крови VIIIПроизводитель: Takeda Manufacturing Austria AgОтпускается по рецептуФорма выпуска: ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР, 1000 МЕ - после восстановления в 2 мл воды для инъекций доза составляет 500 МЕ/млДействующее вещество: фактор свертывания крови VIIIПроизводитель: Takeda Manufacturing Austria AgОтпускается по рецепту
Аналоги НОВОЭЙТ 2000 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА в других странах
Лекарства с тем же действующим веществом, доступные в других странах.
Аналог НОВОЭЙТ 2000 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА в Италия
Аналог НОВОЭЙТ 2000 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА в Польша
Аналог НОВОЭЙТ 2000 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА в Украина
Врачи онлайн по НОВОЭЙТ 2000 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА
Обсудите применение НОВОЭЙТ 2000 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА и возможные следующие шаги — по оценке врача.
Получите рецепт на НОВОЭЙТ 2000 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА онлайн
Заполните форму за 2 минуты
Расскажите о симптомах, истории болезни и нужном препарате.
Выберите врача или мы назначим
Выберите специалиста или мы подберём ближайшего доступного врача.
Врач рассматривает ваш случай
Обычно в течение 30 минут. Может задать уточняющие вопросы в чате.
Получите в любой аптеке
Электронный рецепт отправляется на вашу почту — действителен по всей Польше.
Часто задаваемые вопросы
НОВОЭЙТ 2000 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА требует рецепта в Испания. Вы можете уточнить у врача онлайн, подходит ли это лекарство для вашей ситуации.
Действующее вещество НОВОЭЙТ 2000 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА — фактор свертывания крови VIII. Эта информация помогает определить лекарства с тем же составом под другими торговыми названиями.
НОВОЭЙТ 2000 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА производится компанией Novo Nordisk A/S. Упаковка и торговое название могут отличаться в зависимости от дистрибьютора.
Врачи, включая Семейные врачи, Психиатры, Дерматологи, Кардиологи, Эндокринологи, Гастроэнтерологи, Пульмонологи, Нефрологи, Ревматологи, Гематологи, Инфекционисты, Аллергологи, Гериатры, Педиатры, Онкологи, могут оценить целесообразность применения НОВОЭЙТ 2000 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА с учетом вашей ситуации и местных правил. Вы можете записаться на онлайн-консультацию, чтобы обсудить возможные варианты.
Польша имеет хорошо развитую систему здравоохранения в крупных городах, таких как Варшава, Краков, Вроцлав и Гданьск. Аптеки широко доступны и работают в соответствии с действующим законодательством, обеспечивая доступ к рецептурным препаратам.
Вы можете купить НОВОЭЙТ 2000 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА в Варшаве, Кракове, Вроцлаве или Гданьске в любой аптеке при наличии действующего рецепта.
Чтобы получить рецепт, вы можете воспользоваться Oladoctor:
Другие лекарства с тем же действующим веществом (фактор свертывания крови VIII) включают АДВЕЙТ 1000 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА, АДВЕЙТ 1500 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА, АДВЕЙТ 1000 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА. Они могут отличаться торговым названием или формой выпуска, но содержат одинаковый терапевтический компонент. Перед изменением лечения рекомендуется проконсультироваться с врачом.

































