EYLEA 114,3 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Ocena recepty online
Lekarz przeanalizuje Twój przypadek i zdecyduje, czy wystawienie recepty jest medycznie uzasadnione.
Porozmawiaj z lekarzem o tym leku
Omów swoje objawy i opcje leczenia podczas szybkiej konsultacji online.
Jak stosować EYLEA 114,3 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Treść ulotki
- Wprowadzenie
- Co to jest Eylea i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed podaniem Eylea
- Jak się stosuje Eylea
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Eylea
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Eylea 114,3 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
aflibercept
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed podaniem tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę charakterystykę, ponieważ możesz potrzebować ponownego przeczytania jej.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem.
- Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Zobacz punkt 4.
Zawartość charakterystyki
- Co to jest Eylea i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed podaniem Eylea
- Jak się stosuje Eylea
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Eylea
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Eylea i w jakim celu się go stosuje
Co to jest Eylea
Eylea zawiera substancję czynną aflibercept. Należy do grupy leków zwanych czynnikami przeciwneowaskularyzacji.
Twój lekarz wstrzykuje Eylea do oka w celu leczenia pewnych zaburzeń ocznych u dorosłych pacjentów, zwanych:
- zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (DMAE wydzielnicze)
- upośledzeniem wzroku spowodowanym obrzękiem plamki żółtej u cukrzyków (EMD).
Te zaburzenia dotykają plamki żółtej. Plamka żółta jest centralną częścią siatkówki, która znajduje się w tylnej części oka. Jest odpowiedzialna za klarowny wzrok.
Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem występuje, gdy powstają i rosną nieprawidłowe naczynia krwionośne pod plamką żółtą. Nieprawidłowe naczynia krwionośne mogą powodować przecieki płynu lub krwi do wnętrza oka. Przecieki z nieprawidłowych naczyń krwionośnych powodują obrzęk plamki żółtej i mogą prowadzić do EMD. Obie te choroby mogą wpływać na Twój wzrok.
Jak działa Eylea
Eylea hamuje wzrost nowych nieprawidłowych naczyń krwionośnych w oku. Eylea może pomóc w ustabilizowaniu i poprawie wzroku.
Nie jesteś pewien, czy ten lek jest odpowiedni dla ciebie?
Omów swoje objawy i leczenie z lekarzem online.
2. Informacje niezbędne przed podaniem Eylea
Eylea nie będzie podana, jeśli
- jesteś uczulony na aflibercept lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
- masz infekcję w oku lub wokół niego
- masz ból lub zaczerwienienie oka (ciężką stan zapalny oka).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed podaniemEylea, jeśli:
- chorujesz na jaskrę, chorobę oczu spowodowaną podwyższonym ciśnieniem w oku
- masz historię pojawiania się błysków światła lub pływających plam i jeśli ich rozmiar lub liczba gwałtownie wzrasta
- przeszedłeś operację oka w ciągu ostatnich 4 tygodni lub masz zaplanowaną operację oczną w ciągu najbliższych 4 tygodni.
Poinformuj lekarza natychmiast, jeśli wystąpią:
- zaczerwienienie oka
- ból oka
- zwiększony dyskomfort oka
- niewyraźne lub pogorszone widzenie
- zwiększona wrażliwość na światło
Mogą to być objawy stanu zapalnego lub infekcji, a lekarz może przerwać leczenie Eylea.
Ponadto ważne jest, aby wiedzieć, że:
- bezpieczeństwo i skuteczność Eylea, gdy jest podawana w obu oczach jednocześnie, nie zostały zbadane, a takie stosowanie może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
- wstrzyknięcia Eylea mogą powodować zwiększenie ciśnienia w oku u niektórych pacjentów w ciągu 60 minut po wstrzyknięciu. Lekarz będzie monitorował Twój stan po każdym wstrzyknięciu.
- lekarz sprawdzi inne czynniki ryzyka, które mogą zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia rozdarć lub oderwania warstw tylnej części oka. W takich przypadkach lekarz będzie podawał Eylea z ostrożnością.
- kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcyjne podczas leczenia i przez co najmniej 4 miesiące po ostatnim wstrzyknięciu Eylea.
Stosowanie substancji podobnych do tych zawartych w Eylea jest potencjalnie związane z ryzykiem zablokowania naczyń krwionośnych przez skrzepy krwi, co może prowadzić do zawału serca lub udaru mózgu. Teoretycznie może to również wystąpić po wstrzyknięciu Eylea do oka. Jeśli doznałeś udaru mózgu, przejściowego udaru mózgu lub zawału serca w ciągu ostatnich 6 miesięcy, lekarz będzie podawał Eylea z ostrożnością.
Dzieci i młodzież
Stosowanie Eylea u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie zostało zbadane, ponieważ choroby wskazane występują głównie u dorosłych. W związku z tym nie zaleca się jej stosowania w tej grupie wiekowej.
Pozostałe leki i Eylea
Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Ciąża i laktacja
- Kobiety, które mogą zajść w ciążę, powinny stosować skuteczne metody antykoncepcyjne podczas leczenia i przez co najmniej 4 miesiące po ostatnim wstrzyknięciu Eylea.
- Doświadczenie z stosowaniem Eylea u kobiet w ciąży jest ograniczone. Kobiety nie powinny otrzymywać Eylea w czasie ciąży, chyba że potencjalne korzyści dla kobiety przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
- Małe ilości Eylea mogą przenikać do mleka matki. Nieznany jest wpływ na noworodki/karmione piersią. Nie zaleca się stosowania Eylea w czasie karmienia piersią.
W związku z tym, jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Po wstrzyknięciu Eylea możesz doświadczyć pewnych przejściowych problemów ze wzrokiem. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, dopóki te problemy nie miną.
Eylea zawiera polisorbat 20
Ten lek zawiera 0,021 mg polisorbatu 20 w każdej dawce 0,07 ml, co odpowiada 0,3 mg/ml.
Polisorbaty mogą powodować reakcje alergiczne. Poinformuj lekarza, jeśli masz jakąkolwiek znaną alergię.
3. Jak się stosuje Eylea
Zalecana dawka to 8 mg afliberceptu na wstrzyknięcie.
- Otrzymasz 1 wstrzyknięcie co miesiąc przez pierwsze 3 miesiące.
- Następnie możesz otrzymywać wstrzyknięcia co 6 miesięcy. Lekarz zadecyduje o częstotliwości w zależności od stanu Twojego oka.
- Jeśli lekarz zmieni Twoje leczenie na Eylea 114,3 mg/ml, lekarz zadecyduje o częstotliwości po pierwszym wstrzyknięciu.
Sposób podania
Lekarz wstrzykuje Eylea do wnętrza oka (wstrzyknięcie do ciała szklistego).
Przed wstrzyknięciem lekarz użyje jałowego płynu do oczu w celu dokładnego oczyszczenia oka w celu zapobiegania infekcji. Lekarz poda ci kroplę do oczu (znieczulenie miejscowe) w celu znieczulenia oka w celu zmniejszenia lub uniknięcia bólu wstrzyknięcia.
Jeśli nie otrzymałeś dawki Eylea
Poproś o nową wizytę u lekarza jak najszybciej.
Przed przerwaniem leczenia Eylea
Porozmawiaj z lekarzem przed przerwaniem leczenia. Przerwanie leczenia może zwiększyć ryzyko utraty wzroku, a Twój wzrok może się pogorszyć.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś lekarza.
Zacząłeś przyjmować lek i masz pytania?
Omów swoje objawy i leczenie z lekarzem online.
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane wstrzyknięcia Eylea są spowodowane samym lekiem lub procedurą wstrzyknięcia i w większości przypadków dotykają oka.
Pewne działania niepożądane mogą być ciężkie
Skontaktuj się z lekarzem natychmiast, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
- częste działanie niepożądane, które może wystąpić u do 1 na 10 osób
- zaćma (zaćma)
- krwawienie w tylnej części oka (krwawienie siatkówkowe)
- zwiększenie ciśnienia w oku
- krwawienie w oku (krwawienie ciała szklistego)
- działanie niepożądane o nieznanej częstotliwości, które może wystąpić u do 1 na 100 osób
- pewne rodzaje zaćmy (podtorebkoowa/ jądrowa)
- oderwanie, rozdarcie lub krwawienie warstwy światłoczułej w tylnej części oka, powodujące błyski światła z pływającymi plamami, które mogą prowadzić do utraty wzroku (rozdarcie lub oderwanie siatkówki)
Pozostałe możliwe działania niepożądane
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
- reakcje alergiczne
- plamy w polu widzenia (pływające plamy w ciele szklistym)
- oderwanie substancji podobnej do żelu, znajdującej się wewnątrz oka (oderwanie ciała szklistego)
- zmniejszenie ostrości wzroku
- ból oczu
- krwawienie w oku (krwawienie spojówkowe)
- uszkodzenia przezroczystej warstwy gałki ocznej, znajdującej się przed tęczówką (punktowa keratyt, erozja rogówki)
Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
- oderwanie lub rozdarcie jednej z warstw tylnej części oka, powodujące błyski światła z pływającymi plamami, które mogą prowadzić do utraty wzroku (rozdarcie/oderwanie nabłonka pigmentowego siatkówki)
- stan zapalny tęczówki, innych części oka lub substancji podobnej do żelu, znajdującej się wewnątrz oka (zapalenie błony naczyniowej, zapalenie tęczówki, zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego, zapalenie ciała szklistego)
- pewne rodzaje zaćmy (corticalna)
- uszkodzenia powierzchni gałki ocznej (erozja rogówki)
- niewyraźne widzenie
- ból w miejscu wstrzyknięcia
- uczucie obecności ciała obcego w oku
- zwiększona produkcja łez
- krwawienie w miejscu wstrzyknięcia
- zaczerwienienie oka
- opuchlizna powieki
- zaczerwienienie oka (hiperemia oczna)
- irytacja w miejscu wstrzyknięcia
Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):
- opuchlizna przezroczystej warstwy gałki ocznej ( obrzęk rogówki)
- zaćma (nieprzezroczystość soczewki)
- zwyrodnienie siatkówki (zwyrodnienie siatkówki)
- irytacja powieki
Częstotliwość nieznana(nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
- zapalenie białej części oka związane z zaczerwienieniem i bólem (zapalenie twardówki)
Ponadto mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
- nieprawidłowe uczucie w oku
- uszkodzenia powierzchni przedniej przezroczystej części oka (uszkodzenie nabłonka rogówki)
- zapalenie innych części oka (komórki pływające w komorze przedniej)
- ciężkie zapalenie lub infekcja wewnątrz oka (endoftalmitis)
- ślepota
- zaćma spowodowana urazem (zaćma pourazowa)
- ropienie w oku (hipopion)
- ciężkie reakcje alergiczne
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania wskazany w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie Eylea
- Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
- Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na etykiecie po „DATA WAŻNOŚCI”. Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
- Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C). Nie zamrażaj.
- Nieotwarty fiolka może być przechowywany poza lodówką w temperaturze poniżej 25°C przez maksymalnie 24 godziny.
- Przechowuj fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Eylea
- Substancją czynną jest aflibercept. 1 ml roztworu zawiera 114,3 mg afliberceptu. Każda fiolka zawiera 0,263 ml. Zapewnia to ilość niezbędną do podania jednej dawki 0,07 ml, zawierającej 8 mg afliberceptu.
- Pozostałe składniki to: sacharoza, chlorowodorek argininy, chlorowodorek histydyny monohydrat, histydyna, polisorbat 20, woda do wstrzykiwań.
Zobacz „Eylea zawiera polisorbat 20” w sekcji 2, aby uzyskać więcej informacji.
Wygląd Eylea i zawartość opakowania
Eylea jest rozwiązaniem do wstrzykiwań (do wstrzykiwań). Roztwór jest bezbarwny lub żółtawobiały.
Opakowanie: 1 fiolka + 1 igła filtrująca.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Bayer AG
51368 Leverkusen
Niemcy
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Bayer AG
Müllerstraße 178
13353 Berlin
Niemcy
Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Bayer SA-NV Tel: +32-(0)2-535 63 11 | Lietuva UAB Bayer Tel: +37 05 23 36 868 |
| Luxembourg/Luxemburg Bayer SA-NV Tel: +32-(0)2-535 63 11 |
Ceská republika Bayer s.r.o. Tel: +420 266 101 111 | Magyarország Bayer Hungária KFT Tel: +36 14 87-41 00 |
Danmark Bayer A/S Tlf: +45 45 23 50 00 | Malta Alfred Gera and Sons Ltd. Tel: +35 621 44 62 05 |
Deutschland Bayer Vital GmbH Tel: +49 (0)214-30 513 48 | Nederland Bayer B.V. Tel: +31-23 – 799 1000 |
Eesti Bayer OÜ Tel: +372 655 8565 | Norge Bayer AS Tlf: +47 23 13 05 00 |
Ελλάδα Bayer Ελλάς ΑΒΕΕ Τηλ: +30-210-61 87 500 | Österreich Bayer Austria Ges.m.b.H. Tel: +43-(0)1-711 46-0 |
España Bayer Hispania S.L. Tel: +34-93-495 65 00 | Polska Bayer Sp. z o.o. Tel: +48 22 572 35 00 |
France Bayer HealthCare Tél (Nº vert): +33-(0)800 87 54 54 | Portugal Bayer Portugal, Lda. Tel: +351 21 416 42 00 |
Hrvatska Bayer d.o.o. Tel: +385-(0)1-6599 900 | România SC Bayer SRL Tel: +40 21 529 59 00 |
Ireland Bayer Limited Tel: +353 1 216 3300 | Slovenija Bayer d. o. o. Tel: +386 (0)1 58 14 400 |
Ísland Icepharma hf. Sími: +354 540 8000 | Slovenská republika Bayer spol. s r.o. Tel. +421 2 59 21 31 11 |
Italia Bayer S.p.A. Tel: +39 02 397 8 1 | Suomi/Finland Bayer Oy Puh/Tel: +358- 20 785 21 |
Κύπρος NOVAGEM Limited Τηλ: +357 22 48 38 58 | Sverige Bayer AB Tel: +46 (0) 8 580 223 00 |
Latvija SIA Bayer Tel: +371 67 84 55 63 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: https://www.ema.europa.eu.
Jeśli potrzebujesz informacji lokalnych, zeskanuj tutaj, aby uzyskać dostęp do strony https://www.pi.bayer.com/eylea3.
Dołączono kod QR z linkiem do ulotki.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego:
Fiolka jest przeznaczona do jednorazowego użycia w jednym oku. Wyciąganie wielu dawek z jednej fiolki może zwiększyć ryzyko zanieczyszczenia i późniejszej infekcji.
Nieużywać, jeśli opakowanie lub jego składniki są przeterminowane, uszkodzone lub zostały zmienione. Sprawdzić etykietę fiolki, aby upewnić się, że ma się dawkę Eylea, którą się zamierzało użyć. Dawka 8 mg wymaga użycia fiolki Eylea 114,3 mg/ml.
Wstrzyknięcie do ciała szklistego należy wykonać za pomocą igły o średnicy 30 G × ½ cala (1,27 cm) (nie dołączona).
Użycie igły o mniejszej średnicy (większy kaliber) niż zalecana igła o średnicy 30 G × ½ cala (1,27 cm) może spowodować zwiększenie siły wstrzyknięcia.
1. | Przed podaniem należy zbadać wizualnie roztwór do wstrzykiwań. Nieużywać fiolki, jeśli są widoczne cząstki, mętność lub zmiana koloru. | |
2. | Usunąć plastikową nasadkę zamykającą i zdezynfekować zewnętrzną część gumowego korka fiolki. |
|
3. | Użyć techniki aseptycznej do wykonania kroków 3-10. Podłączyć dołączoną igłę filtrującą do sterylnej strzykawki o pojemności 1 ml z adapterem Luer Lock. |
|
4. | Włożyć igłę filtrującą przez środek korka fiolki, aż igła zostanie całkowicie wprowadzona do fiolki i jej koniec dotknie dna lub dolnej wewnętrznej krawędzi fiolki. | |
5. | Przenieść całą zawartość fiolki Eylea do strzykawki, trzymając fiolkę w pionie i lekko nachylając ją, aby ułatwić całkowite pobranie. Aby uniknąć wprowadzenia powietrza, upewnić się, że zakończenie igły z filtrem jest zanurzone w roztworze. Kontynuować nachylanie fiolki podczas pobierania, trzymając zakończenie igły z filtrem zanurzone w roztworze.
| |
6. | Upewnić się, że tłok jest wystarczająco cofnięty, gdy fiolka jest opróżniana, aby całkowicie opróżnić igłę filtrującą. Po wstrzyknięciu należy wyrzucić wszystkie niezużyte resztki produktu. | |
7. | Usunąć igłę filtrującą i wyrzucić ją w odpowiedni sposób. Uwaga:igła filtrująca niepowinna być używana do wstrzyknięcia do ciała szklistego. | |
8. | Mocno podłączyć igłę wstrzyknięcia o średnicy 30 G × ½ cala (1,27 cm) do końca strzykawki z adapterem Luer Lock, wykonując ruch obrotowy. |
|
9. | Trzymać strzykawkę z igłą skierowaną do góry i sprawdzić, czy wewnątrz nie ma pęcherzyków powietrza. Jeśli są, delikatnie stukać w strzykawkę palcem, aż pęcherzyki wzniosą się do góry. |
|
10. | Aby usunąć wszystkie pęcherzyki i nadmiar leku, powoli pchnąć tłok, tak aby płaski koniec tłoka wyrównał się z linią wskazującą 0,07 mlna strzykawce.
|
Usunięcie niezużytego leku i wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, zostanie wykonane zgodnie z lokalnymi przepisami.
- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznaROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 114,3 mg/ml
- Kod ATCS01LA05
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- SkładSACAROSA (3,50 mg mg), POLISORBATO 20 (0,02 mg mg)
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki EYLEA 114,3 mg/ml roztwór do wstrzykiwańPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 40 mg/mlSubstancja czynna: afliberceptProducent: Sandoz GmbhWymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 40 mg/mlSubstancja czynna: afliberceptProducent: Sandoz GmbhWymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 40 mg/mlSubstancja czynna: afliberceptProducent: Celltrion Healthcare Hungary Kft.Wymaga recepty
Odpowiedniki EYLEA 114,3 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik EYLEA 114,3 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w Włochy
Odpowiednik EYLEA 114,3 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w Ukraina
Lekarze online w sprawie EYLEA 114,3 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Omów stosowanie EYLEA 114,3 mg/ml roztwór do wstrzykiwań, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na EYLEA 114,3 mg/ml roztwór do wstrzykiwań online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
EYLEA 114,3 mg/ml roztwór do wstrzykiwań wymaga recepty w Hiszpania. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w EYLEA 114,3 mg/ml roztwór do wstrzykiwań jest aflibercept. Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
EYLEA 114,3 mg/ml roztwór do wstrzykiwań jest produkowany przez Bayer Ag. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie EYLEA 114,3 mg/ml roztwór do wstrzykiwań jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić EYLEA 114,3 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (aflibercept) to m.in. AFQLIR 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w napełnionej strzykawce, AFQLIR 40 mg/ml ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPULCE, EYDENZELT 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej strzykawce. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.
