Jak stosować Elocta 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań
Treść ulotki
- Wprowadzenie
- Co to jest ELOCTA i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania ELOCTA
- Jak stosować ELOCTA
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie ELOCTA
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
ELOCTA 250 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań
ELOCTA 500 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań
ELOCTA 750 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań
ELOCTA 1000 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań
ELOCTA 1500 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań
ELOCTA 2000 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań
ELOCTA 3000 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań
ELOCTA 4000 UI proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań
efmoroctocog alfa (czynnik VIII krzepnięcia rekombinowany)
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla użytkownika.
- Zachowaj tę charakterystykę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go udostępniać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
- Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Patrz punkt 4.
Zawartość charakterystyki
- Co to jest ELOCTA i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania ELOCTA
- Jak stosować ELOCTA
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie ELOCTA
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest ELOCTA i w jakim celu się go stosuje
ELOCTA zawiera substancję czynną efmoroctocog alfa, czynnik VIII krzepnięcia rekombinowany, białko fuzyjne Fc. Czynnik VIII jest białkiem wytwarzanym naturalnie przez organizm i jest niezbędny do tworzenia skrzepów krwi i zatrzymania krwawień. ELOCTA jest lekiem stosowanym w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów w każdym wieku z hemofilią A (wrodzonym zaburzeniem krwawienia spowodowanym niedoborem czynnika VIII).
ELOCTA jest wytwarzany przy użyciu technologii rekombinacyjnej bez dodatku żadnych składników pochodzenia ludzkiego lub zwierzęcego w procesie produkcji.
Jak działa ELOCTA
U pacjentów z hemofilią A czynnik VIII jest nieobecny lub nie działa prawidłowo. ELOCTA jest stosowany w celu zastąpienia brakującego lub niedoborowego czynnika VIII. ELOCTA zwiększa stężenie czynnika VIII we krwi i tymczasowo koryguje skłonność do krwawień.
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania ELOCTA
Nie stosuj ELOCTA:
- jeśli jesteś uczulony na efmoroctocog alfa lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania ELOCTA.
- Istnieje niewielkie prawdopodobieństwo wystąpienia u Ciebie ciężkiej i nagłej reakcji alergicznej (anafilaktycznej) na ELOCTA. Objawami reakcji alergicznych mogą być: swędzenie ogólne, pokrzywka, uczucie ucisku w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu i niskie ciśnienie krwi. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, natychmiast przerwij wstrzyknięcie i skontaktuj się z lekarzem.
- Tworzenie inhibitorów (przeciwciał) jest znaną powikłaniem, które może wystąpić podczas leczenia wszystkimi lekami zawierającymi czynnik VIII. Inhibitory te, szczególnie w dużych ilościach, uniemożliwiają prawidłowe działanie leczenia, dlatego też będziesz starannie monitorowany przez lekarza, czy nie rozwiną się u Ciebie inhibitory. Jeśli Twoje krwawienie lub krwawienie Twojego dziecka nie jest kontrolowane przez ELOCTA, skonsultuj się z lekarzem natychmiast.
Zdarzenia sercowo-naczyniowe
Jeśli masz chorobę serca lub jesteś narażony na jej wystąpienie, bądź szczególnie ostrożny podczas stosowania leków zawierających czynnik VIII i skonsultuj się z lekarzem.
Powikłania związane z cewnikami
Jeśli potrzebujesz urządzenia do dostępu do żyły (DAVC), należy wziąć pod uwagę ryzyko powikłań związanych z DAVC, w tym infekcje miejscowe, obecność bakterii we krwi i zakrzepica w miejscu wprowadzenia cewnika.
Dokumentacja
Zalecamy, aby za każdym razem, gdy zostanie podany ELOCTA, odnotować nazwę i numer serii produktu.
Pozostałe leki i ELOCTA
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie zaobserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn.
ELOCTA zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na fiolkę; jest to ilość zasadniczo „wolna od sodu”.
Niemniej jednak, w zależności od Twojego ciężaru ciała i dawki, możesz otrzymać więcej niż jedną fiolkę, co powinno być brane pod uwagę, jeśli stosujesz dietę o niskiej zawartości sodu.
3. Jak stosować ELOCTA
Leczenie ELOCTA zostanie zainicjowane przez lekarza z doświadczeniem w opiece nad pacjentami z hemofilią. Przestrzegaj ściśle instrukcji dotyczących podawania tego leku wskazanych przez lekarza (patrz punkt Instrukcje przygotowania i podawania). W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
ELOCTA jest podawany przez wstrzyknięcie do żyły. Lekarz obliczy Twoją dawkę ELOCTA (w jednostkach międzynarodowych lub „UI”), w zależności od Twoich indywidualnych potrzeb leczenia zastępczego czynnika VIII i od tego, czy jest stosowany w celu profilaktyki czy leczenia krwawień. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli uważasz, że nie kontrolujesz krwawień przy otrzymywanej dawce.
Częstotliwość wstrzyknięć zależy od stopnia skuteczności ELOCTA u Ciebie. Lekarz przeprowadzi odpowiednie badania laboratoryjne, aby upewnić się, że masz odpowiednie stężenie czynnika VIII we krwi.
Leczenie krwawień
Dawkę ELOCTA oblicza się w zależności od Twojego ciężaru ciała i pożądanych stężeń czynnika VIII. Stężenia docelowe czynnika VIII zależą od ciężkości i lokalizacji krwawienia.
Profilaktyka krwawień
Typowa dawka ELOCTA wynosi 50 UI/kg mc., podawana co 3 do 5 dni. Lekarz może dostosować dawkę w zakresie od 25 do 65 UI/kg mc. W niektórych przypadkach, szczególnie u młodszych pacjentów, może być konieczne stosowanie krótszych przedziałów dawkowania lub większych dawek.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
ELOCTA może być stosowany u dzieci i młodzieży w każdym wieku. U dzieci poniżej 12 roku życia mogą być konieczne większe dawki lub częstsze wstrzyknięcia.
Jeśli przyjmujesz więcej ELOCTA, niż powinieneś
Poinformuj lekarza jak najszybciej. Przestrzegaj ściśle instrukcji dotyczących podawania ELOCTA wskazanych przez lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Jeśli zapomnisz przyjąć ELOCTA
Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przyjmij dawkę tak szybko, jak sobie przypomnisz, a następnie wróć do swojego normalnego schematu dawkowania. Jeśli nie jesteś pewien, co powinieneś zrobić, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli przerwiesz leczenie ELOCTA
Nie przerywaj leczenia ELOCTA bez konsultacji z lekarzem. Jeśli przerwiesz leczenie ELOCTA, możliwe, że nie będziesz już chroniony przed krwawieniami lub że istniejące krwawienie nie zostanie zatrzymane.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli wystąpią ciężkie i nagłe reakcje alergiczne (anafilaktyczne), wstrzyknięcie powinno być natychmiast przerwane. Należy skontaktować się z lekarzem natychmiast, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów reakcji alergicznej: obrzęk twarzy, pokrzywka, swędzenie ogólne, rumień, uczucie ucisku w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu, mrowienie i kłucie w miejscu wstrzyknięcia, dreszcze, zaczerwienienie, ból głowy, niskie ciśnienie krwi, ogólne złe samopoczucie, nudności, niepokój i szybkie bicie serca, uczucie zawrotu głowy lub utrata przytomności.
U dzieci bez wcześniejszego leczenia lekami zawierającymi czynnik VIII mogą wystąpić inhibitory (patrz punkt 2) bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów); natomiast u pacjentów, którzy otrzymali wcześniej leczenie czynnikiem VIII (ponad 150 dni leczenia), ryzyko jest rzadkie (mniej niż 1 na 100 pacjentów). Jeśli tak się stanie, leki mogą przestać działać prawidłowo i możesz doświadczyć utrzymującego się krwawienia. W takim przypadku skontaktuj się z lekarzem natychmiast.
Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane.
Działania niepożądane rzadkie (mogące wystąpić u do 1 na 100 osób)
Ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia smaku, wolne bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, zaczerwienienie, ból naczyniowy po wstrzyknięciu, kaszel, ból brzucha, wysypka skórna, rumień, zakrzepica związana z urządzeniem, obrzęk stawowy, ból mięśni, ból pleców, ból stawowy, ogólne złe samopoczucie, ból w klatce piersiowej, uczucie chłodu, uczucie ciepła i niskie ciśnienie krwi.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony do Załącznika V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
5. Przechowywanie ELOCTA
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności wymienionego na opakowaniu i na etykiecie fiolki po „DATA WAŻNOŚCI”. Data ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca. Nie stosuj tego leku, jeśli był przechowywany w temperaturze pokojowej przez więcej niż 6 miesięcy.
Przechowuj w lodówce (między 2°C - 8°C).
Nie zamrażaj.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Alternatywnie, ELOCTA może być przechowywany w temperaturze pokojowej (do 30°C) przez okres nieprzekraczający 6 miesięcy. Zapisz na opakowaniu datę, kiedy ELOCTA został usunięty z lodówki i umieszczony w temperaturze pokojowej. Po przechowywaniu w temperaturze pokojowej lek nie powinien być ponownie umieszczony w lodówce.
Po przygotowaniu ELOCTA należy go niezwłocznie zastosować. Jeśli nie możesz zastosować przygotowanego roztworu ELOCTA natychmiast, należy go zastosować w ciągu 6 godzin. Nie chowaj przygotowanego roztworu w lodówce. Chronić przygotowany roztwór przed bezpośrednim światłem słonecznym.
Przygotowany roztwór powinien być przezroczysty lub lekko mętny i bezbarwny. Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz, że jest mętny lub zawiera widoczne cząstki.
Usuń odpowiednio wszelkie niezużyte resztki roztworu. Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład ELOCTA
- Substancją czynną jest efmoroctokog alfa (rekombinowany czynnik VIII krzepnięcia, białko fuzji Fc). Każdy fiolka ELOCTA zawiera nominalnie 250, 500, 750, 1 000, 1 500, 2 000, 3 000 lub 4 000 j.m. efmoroctokogu alfa.
- Pozostałe składniki to sacharoza, chlorek sodu, L-histydyna, chlorek wapnia dihydrat, polisorbat 20, wodorotlenek sodu, kwas solny i woda do wstrzykiwań. Zobacz sekcję 2, jeśli stosuje się dietę o niskiej zawartości sodu.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
ELOCTA jest dostępna w postaci proszku i rozpuszczalnika do roztworu do wstrzykiwań. Proszek jest biały lub prawie biały. Rozpuszczalnik dostarczony do przygotowania roztworu do wstrzykiwań jest przezroczystą i bezbarwną cieczą. Po przygotowaniu roztwór do wstrzykiwań jest przezroczysty lub lekko mętny i bezbarwny.
Każde opakowanie ELOCTA zawiera 1 fiolkę z proszkiem, 3 ml rozpuszczalnika w strzykawce przedładowanej, 1 tłok, 1 adapter fiolki, 1 zestaw do infuzji, 2 watowe podkładki z alkoholem, 2 plasterki i 1 gazę.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
SE-112 76 Sztokholm,
Szwecja
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: 01/2021
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Odwróć ulotkę, aby przeczytać instrukcje przygotowania i podania
Instrukcje przygotowania i podania
ELOCTA podawana jest przez wstrzyknięcie dożylnie (IV) po rozpuszczeniu proszku w rozpuszczalniku dostarczonym w strzykawce przedładowanej. Opakowanie ELOCTA zawiera:

ELOCTA nie powinna być mieszana z innymi roztworami do wstrzykiwań lub do infuzji.
Umieść ręce przed otwarciem opakowania.
Priorytet:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Nie potrząsaj. |
|
|
|
Uwaga: jeśli używa się więcej niż jednej fiolki ELOCTA na wstrzyknięcie, każdą fiolkę należy przygotować oddzielnie zgodnie z poprzednimi instrukcjami (kroki 1-13), a strzykawkę z rozpuszczalnikiem należy usunąć, pozostawiając adapter fiolki na miejscu. Można użyć jednej strzykawki luer lock o większej pojemności do pobrania zawartości przygotowanej z każdej z fiolek. |
Uwaga: jeśli roztwór nie zostanie użyty natychmiast, osłonę zabezpieczającą strzykawki należy ponownie nałożyć ostrożnie na koniec strzykawki. Nie dotykaj końca strzykawki ani wnętrza osłony zabezpieczającej. Po przygotowaniu ELOCTA może być przechowywana w temperaturze pokojowej przez maksymalnie 6 godzin przed podaniem. Po upływie tego czasu przygotowany roztwór ELOCTA powinien być wyrzucony. Chronić przed bezpośrednim światłem słonecznym. |
Podanie (wstrzyknięcie dożylnie):
ELOCTA powinna być podawana przy użyciu zestawu do infuzji (E) dostarczonego w opakowaniu.
|
|
|
|
|
|

- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznaDO WSTRZYKIWAŃ, 1000 IU
- Kod ATCB02BD02
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- SkładCLORURO DE SODIO (36 mg mg), SACAROSA (40 mg mg), POLISORBATO 20 (0,4 mg mg), HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (-- C.S mg)
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki Elocta 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwańPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 1000 IUSubstancja czynna: coagulation factor VIIIProducent: Takeda Manufacturing Austria AgWymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 1500 IUSubstancja czynna: coagulation factor VIIIProducent: Takeda Manufacturing Austria AgWymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 1000 IU - po rozpuszczeniu w 2 ml wody do wstrzykiwań dawka wynosi 500 IU/mlSubstancja czynna: coagulation factor VIIIProducent: Takeda Manufacturing Austria AgWymaga recepty
Odpowiedniki Elocta 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik Elocta 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań w Włochy
Odpowiednik Elocta 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań w Polska
Odpowiednik Elocta 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań w Ukraina
Lekarze online w sprawie Elocta 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań
Omów stosowanie Elocta 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na Elocta 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
Elocta 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań wymaga recepty w Hiszpania. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Substancją czynną w Elocta 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań jest coagulation factor VIII. Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
Elocta 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań jest produkowany przez Swedish Orphan Biovitrum Ab (Publ). Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie Elocta 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić Elocta 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (coagulation factor VIII) to m.in. ADVATE 1000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ, ADVATE 1500 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ, ADVATE 1000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.







Połóż fiolkę na czystej i płaskiej powierzchni. Usuń plastikową nakrętkę zabezpieczającą z fiolki ELOCTA.
Oczyść górna część fiolki jedną z watowych podkładek z alkoholem (F) dostarczonych w opakowaniu i pozostaw ją do wyschnięcia. Nie dotykaj górnej części fiolki ani nie pozwalaj, aby miała kontakt z czymkolwiek po oczyszczeniu.
Podłącz tłok (C) do strzykawki z rozpuszczalnikiem, wstawiając koniec tłoka do otworu tłoka strzykawki. Obracaj tłok zegarowo, aż będzie dobrze osadzony w tłoku strzykawki.
Usuń osłonę zabezpieczającą strzykawki z rozpuszczalnikiem, zginając ją wokół osłony zabezpieczającej perforacji, aż się złamie. Odłóż osłonę zabezpieczającą, kładąc ją z górą skierowaną w dół na płaskiej powierzchni. Nie dotykaj wnętrza osłony zabezpieczającej ani końca strzykawki.
Podłącz strzykawkę z rozpuszczalnikiem do adaptera fiolki, wstawiając koniec strzykawki do otworu adaptera. Pchnij mocno i obracaj strzykawkę zegarowo, aż będzie dobrze podłączona.
Pchnij powoli w dół tłok, aby wstrzyknąć cały rozpuszczalnik do fiolki ELOCTA.
Upewniając się, że tłok strzykawki jest nadal całkowicie naciskany w dół, odwróć fiolkę. Pociągnij powoli tłok, aby przenieść cały roztwór do wnętrza strzykawki przez adapter fiolki.
Odłącz strzykawkę od adaptera fiolki, delikatnie pociągając fiolkę, jednocześnie obracając ją przeciwnie do ruchu wskazówek zegara.











