APO-GO POD 5 mg/ml ROZTÓR DO INFUZJI W NABOJU

Treść ulotki

1. Wprowadzenie
2. Co to jest APO-go POD i w jakim celu się go stosuje
3. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania APO-go POD
4. Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania swojego leku, jeśli:
5. Jak stosować APO-go POD
6. Możliwe działania niepożądane
7. Przechowywanie APO-go POD
8. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

APO-go POD 5mg/ml roztwór do infuzji w kartoniku

Chlorowodorek hemihydratu apomorfiny

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest APO-go POD i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania APO-go POD
3. Jak stosować APO-go POD
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie APO-go POD
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest APO-go POD i w jakim celu się go stosuje

APO-go POD zawiera chlorowodorek hemihydratu apomorfiny (w dalszej części ulotki nazywany „apomorfina”).

Każdy mililitr roztworu zawiera 5 mg apomorfiny.

Apomorfina należy do grupy leków zwanych agonistami dopaminergicznymi, które są stosowane w leczeniu choroby Parkinsona. Apomorfina pomaga zmniejszyć czas, w którym pacjenci pozostają w stanie „off” (lub bezruchu) po wcześniejszym leczeniu choroby Parkinsona levodopą i/lub innymi agonistami dopaminergicznymi. Twój lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka pomoże Ci rozpoznać objawy, które wskazują, kiedy powinieneś stosować ten lek. Ten lek jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych.

Pomimo nazwy leku, apomorfina nie zawiera morfiny.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania APO-go POD

Przed zastosowaniem APO-go POD twój lekarz wykona EKG (elektrokardiogram) i poprosi Cię o podanie wszystkich innych leków, które stosujesz. To EKG zostanie powtórzone w pierwszych dniach leczenia i w każdym momencie, gdy twój lekarz uzna to za konieczne. Twój lekarz zapyta Cię również o inne choroby, które możesz mieć, szczególnie te związane z sercem. Niektóre z pytań i badań dodatkowych mogą być powtarzane podczas każdej wizyty lekarskiej. Jeśli doświadczasz jakichkolwiek objawów, które mogą być związane z sercem, takich jak kołatanie serca, omdlenia lub zawroty głowy, powinieneś niezwłocznie powiedzieć o tym swojemu lekarzowi. Ponadto, jeśli doświadczasz biegunki lub zaczynasz stosować nowy lek, powinieneś również powiedzieć o tym swojemu lekarzowi.

Nie stosuj APO-go POD, jeśli:

• masz mniej niż 18 lat.
• masz trudności z oddychaniem
• masz demencję lub chorobę Alzheimera.
• cierpisz na chorobę psychiczną z objawami takimi jak urojenia, majaczenia, zaburzenia myślenia, utrata kontaktu z rzeczywistością.
• masz problemy z wątrobą.
• masz ciężką dyskinezję (niekontrolowane ruchy) lub ciężką dystonię (zachowania utrzymujące się lub powtarzające, które mogą powodować stałą postawę) podczas okresów „on” spowodowanych leczeniem levodopą.
• jesteś uczulony na apomorfina lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• stosujesz leki przeciwwymiotne z określonej klasy (antagonisty 5HT3), takie jak na przykład ondansetron, granisetron, dolasetron i palonosetron.
• stosujesz leki przeciwbiegunkowe, np. alosetron.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania APO-go POD, jeśli:

• masz problemy z nerkami.
• masz problemy z płucami.
• masz problemy z sercem.
• masz niskie ciśnienie krwi lub czujesz, że mdlejesz lub zawraca Ci się głowa, gdy wstajesz.
• stosujesz jakiś lek na ciśnienie krwi.
• masz nudności lub wymioty.
• cierpisz na jakieś zaburzenia psychiczne, gdy zaczynasz stosować APO-go POD.
• jesteś osobą w podeszłym wieku lub znajdujesz się w stanie osłabienia.
• ty lub twoi bliscy cierpicie na anomalie w elektrokardiogramie (EKG) znane jako zespół wydłużonego intervalu QT.

Poinformuj swojego lekarza, jeśli ty lub twoi bliscy lub opiekunowie zauważają, że rozwijasz impulsy lub zachowania niezwykłe i nie możesz oprzeć się impulsowi, potrzebie lub pokusie wykonania określonych czynności, które mogą być szkodliwe dla Ciebie lub innych. Zachowania te nazywane są zaburzeniami kontroli impulsów i mogą obejmować uzależnienie od gier, jedzenia lub wydawania pieniędzy w nadmiarze, niezwykle wysokie libido lub zwiększenie myśli lub odczuć seksualnych. Twój lekarz może musiał dostosować lub przerwać Twoją dawkę.

Niektórzy pacjenci rozwijają objawy związane z uzależnieniem, które prowadzą do kompulsywnego pragnienia stosowania wysokich dawek APO-go POD i innych leków stosowanych w leczeniu choroby Parkinsona.

Jeśli doświadczasz którejkolwiek z tych sytuacji, proszę, poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

Dzieci i młodzież

APO-go POD nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Stosowanie APO-go POD z innymi lekami

Poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania swojego leku, jeśli:

• stosujesz leki, które wpływają na częstość serca. Obejmuje to leki stosowane w leczeniu problemów z rytmem serca (takie jak chinidyna i amiodarona), w leczeniu depresji (w tym leki przeciwdepresyjne trójpierścieniowe, takie jak amitryptylina i imipramina) oraz w leczeniu zakażeń bakteryjnych (antybiotyki „makrolidowe” takie jak erytromycyna, azitromycyna i klarytromycyna) oraz domperidon.
• stosujesz ondansetron (lek stosowany w leczeniu nudności i wymiotów), ponieważ może to spowodować u Ciebie ciężkie spadki ciśnienia krwi i utratę przytomności.

Jeśli stosujesz ten lek jednocześnie z innymi lekami, efekt Twoich leków może ulec zmianie. Dotyczy to szczególnie:

• leków takich jak clozapina w leczeniu zaburzeń psychicznych.
• leków obniżających ciśnienie krwi.
• innych leków w leczeniu choroby Parkinsona.
• leków przeciwwymiotnych, takich jak ondansetron, granisetron, dolasetron, palonosetron oraz leków przeciwbiegunkowych, takich jak alosetron (jeśli stosujesz te leki, nie powinieneś stosować APO-go POD; zobacz punkt 2).
• leków antydopaminergicznych, takich jak haloperidol, chlorpromazyna, prometazyna, prochlorperazyna, metoklopramid, lewopromazyna i droperidol.

Twój lekarz powie Ci, czy musisz zmienić dawkę APO-go POD lub jakiegokolwiek innego leku, który stosujesz.

Jeśli stosujesz levodopę (inny lek w leczeniu choroby Parkinsona), oprócz apomorfiny, twój lekarz powinien regularnie wykonywać u Ciebie badania krwi.

Stosowanie APO-go POD z pokarmami i napojami

Pokarmy i napoje nie wpływają na sposób działania tego leku.

Ciąża i laktacja

Nie powinieneś stosować APO-go POD podczas ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne.

Nie wiadomo, czy apomorfina jest wydalana z mlekiem matki. Poinformuj swojego lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią. Twój lekarz wyjaśni, czy powinieneś kontynuować lub przerwać karmienie piersią, czy też kontynuować lub przerwać podawanie leku.

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Jazda i obsługa maszyn

APO-go POD może powodować senność i silne pragnienie spania. Nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli ten lek powoduje u Ciebie taki efekt.

APO-go POD zawiera metabisulfit sodu.

Ten lek może powodować ciężkie reakcje alergiczne i skurcz oskrzeli (nagłe uczucie uduszenia) z powodu zawartości metabisulfitu sodu.

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na każdy kartonik 20 ml; jest to ilość „prawie niezawierająca sodu”.

3. Jak stosować APO-go POD

Przed zastosowaniem APO-go POD twój lekarz sprawdzi, czy tolerujesz ten lek i lek przeciwwymiotny (domperidon), który musisz stosować jednocześnie.

Stosuj się ściśle do instrukcji podawania tego leku wskazanych przez twojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Nie stosuj APO-go POD, jeśli:

• roztwór zmienił kolor na zielony.
• roztwór jest mętny lub zawiera cząsteczki w zawieszeniu.

Gdzie wstrzykiwać APO-go POD

• Wstrzykuj APO-go POD w miejsce pod skórą (drogą podskórną) tak, jak wskazał twój lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka.
• Nie wstrzykuj APO-go POD do żyły.

APO-go POD został zaprojektowany do podawania w postaci ciągłej infuzji z pompą infuzyjną (również nazywaną perfuzorem) i adapterem kartonika CronoBell Sleeve. Perfuzor, który otrzymasz, będzie modelem Crono APO-go III lub Crono PAR4 20.

Jaką ilość powinieneś stosować

Ilość APO-go POD, którą powinieneś stosować, oraz całkowity czas, przez jaki powinieneś otrzymywać lek w ciągu dnia, zależą od Twoich indywidualnych potrzeb. Twój lekarz omówi to z Tobą i wskaże, jaką ilość leku powinieneś stosować. Ta ilość, która będzie dla Ciebie najlepsza, zostanie ustalona podczas Twojej wizyty u specjalisty. Średnia dawka infuzyjna na godzinę wynosi od 2 mg do 8 mg apomorfiny. Ciągła infuzja jest zwykle podawana, gdy jesteś czujny, i zwykle przerywana przed snem nocnym. Ilość apomorfiny, którą otrzymujesz dziennie, nie powinna przekraczać 100 mg. Twój lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka zdecydują, jaka dawka jest dla Ciebie najbardziej odpowiednia.

Możesz stosować kartonik przez maksymalnie 48 godzin, pod warunkiem że co 24 godziny stosujesz nową linię infuzyjną i w innym miejscu na ciele.

Nie ma potrzeby rozcieńczania APO-go POD przed zastosowaniem. Ponadto nie należy mieszać go z innymi lekami.

Twój lekarz lub pielęgniarka nauczą Cię, jak przygotować i stosować APO-go POD. Przeczytaj również instrukcje dotyczące przygotowania infuzji z APO-go POD, które znajdują się na końcu tej ulotki „Przygotowanie infuzji z APO-go POD”

Jeśli stosujesz więcej APO-go POD, niż powinieneś

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 915.620.420, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

• Poinformuj swojego lekarza lub skontaktuj się z oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala niezwłocznie.

• Jest ważne, aby podawać odpowiednią dawkę APO-go POD i nie stosować więcej, niż zalecił twój lekarz. Większe dawki mogą powodować wolniejszą częstość serca, nadmierne wymioty, nadmierne senność i/lub trudności z oddychaniem. Możesz również czuć się zawroty głowy lub mdłości, szczególnie przy wstaniu, z powodu spadku ciśnienia krwi. Położenie się z uniesionymi nogami pomoże Ci w leczeniu niskiego ciśnienia.

Jeśli zapomnisz stosować APO-go POD

• Czekaj na następną dawkę. Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić zapomniane dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie APO-go POD

• Skonsultuj się z lekarzem przed przerwaniem stosowania APO-go POD, aby zdecydować, czy jest to odpowiednie.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Jeśli doświadczasz reakcji alergicznej, przerwijleczenie APO-go POD i skontaktuj się ze swoim lekarzem lub udaj się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala natychmiast. Objawy reakcji alergicznej mogą obejmować:

• Wysypkę.
• Trudności z oddychaniem.
• Opuchnięcie twarzy, warg, gardła lub języka.

Poinformuj swojego lekarza, jeśli uważasz, że lek powoduje u Ciebie złe samopoczucie lub jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych:

Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób

• Pojawienie się guzków pod skórą w miejscu wstrzyknięcia, które są bolesne, nieprzyjemne i mogą się zaczerwienić i powodować swędzenie. Aby uniknąć pojawienia się tych guzków, zaleca się zmianę miejsca wstrzyknięcia za każdym razem, gdy wstrzykuje się igłę.
• Urojenia (widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, które nie istnieją).

Częste: mogą wystąpić u do 1 na 10 osób

• Nudności lub wymioty, szczególnie przy rozpoczęciu leczenia APO-go POD. Leczenie domperidonem powinno być rozpoczęte co najmniej 2 dni przed leczeniem APO-go POD, aby uniknąć nudności i wymiotów. Jeśli stosujesz domperidon i mimo to odczuwasz nudności lub wymioty, lub jeśli nie stosujesz domperidonu i masz nudności lub wymioty, poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę jak najszybciej.
• Nadmierne senność.
• Zdezorientowanie lub urojenia.
• Ziewanie.
• Czujność zawroty głowy lub ataku.
• Czujność senności przez krótki czas, szczególnie przy rozpoczęciu leczenia. Zwykle ustępuje po kilku tygodniach.

Niezbyt częste: mogą wystąpić u do 1 na 100 osób

• Zwiększenie ruchów niekontrolowanych lub zwiększenie drżenia podczas okresów „on”
• Anemia hemolityczna (nieprawidłowe niszczenie czerwonych krwinek w naczyniach krwionośnych lub w innych częściach ciała). Jest to działanie niepożądane, które może wystąpić u pacjentów, którzy również stosują levodopę.
• Nagły sen.
• Wysypka.
• Trudności z oddychaniem.
• Wrzody w miejscu wstrzyknięcia i uszkodzenie tkanek.
• Obniżenie liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawienia lub krwiaków.
• Czujność zawroty głowy lub ataku przy wstaniu z pozycji siedzącej lub leżącej z powodu spadku ciśnienia krwi.

Rzadkie: mogą wystąpić u do 1 na 1 000 osób

• Eozynofilia, nieprawidłowo wysoka liczba białych krwinek we krwi lub w tkankach.

Częstość nieznana: częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych

• Opuchnięcie ramion, nóg, stóp lub rąk.
• Brak możliwości oprzeć się impulsowi, potrzebie lub pokusie wykonania czynności, które mogą być szkodliwe dla Ciebie lub innych, takich jak:
• • Silne pragnienie gry lub hazardu, pomimo poważnych konsekwencji osobistych lub rodzinnych, które mogą powodować.
  • Zaburzenia lub zwiększenie zainteresowania i zachowania seksualnego, wpływające na Ciebie lub innych, na przykład zwiększenie libido.
  • Nadmierna konsumpcja lub wydawanie pieniędzy w sposób niekontrolowany.
  • Objadanie się (jedzenie dużej ilości pokarmu w krótkim czasie) lub jedzenie w sposób kompulsywny (jedzenie więcej pokarmu, niż normalnie lub konieczne do zaspokojenia głodu).
  • Utrata przytomności.

• Agresja, pobudzenie.
• Ból głowy.

Poinformuj swojego lekarza, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych zachowań; twój lekarz uzgodni z Tobą sposób kontrolowania lub zmniejszania objawów.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio za pośrednictwem Systemu Farmakowigilancji w Polsce: www.zglosdzialanie.pl. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie APO-go POD

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na etykiecie i pudełku po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.

Po otwarciu APO-go POD należy go niezwłocznie zastosować. Każdy niezastosowany roztwór powinien być wyrzucony po 48 godzinach, a należy zastosować nowy kartonik.

Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz, że roztwór zmienił kolor na zielony. Należy go stosować tylko wtedy, gdy roztwór jest przezroczysty, bezbarwny i wolny od widocznych cząstek.

Bądź ostrożny, aby nie rozpryskać roztworu lub nie zabrudzić podłogi, ponieważ może to spowodować zielone plamy.

Po zastosowaniu droga infuzyjna, adapter kartonika (CronoBell Sleeve) i kartonik powinny być wyrzucone i złożone w pojemniku na przedmioty ostre.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. W przypadku wątpliwości poproś swojego farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład APO-go POD

• Substancją czynną jest chlorowodorek apomorfiny hemihydrat. Jeden mililitr roztworu APO-go POD zawiera 5 mg chlorowodorku apomorfiny hemihydratu. Każdy kartusz 20 ml zawiera 100 mg chlorowodorku apomorfiny hemihydratu.
• Pozostałe składniki to:
• • metabisulfit sodu (E-223)
  • kwas chlorowodorowy, stężony (do regulacji pH)
  • woda do wstrzykiwań

Proszę zobaczyć sekcję 2: APO-go POD zawiera metabisulfit sodu.

Wygląd APO-go POD i zawartość opakowania

APO-go POD jest roztworem do infuzji w kartuszu. Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny.

Zawartość opakowania

APO-go POD jest dostarczany w kartuszu szklanym, silikonowanym, z korkiem z gumy chlorobutylowej (z uszczelką aluminiową i składaną pokrywą w kolorze fioletowym) i tłokiem z gumy chlorobutylowej silikonizowanej.

Każde opakowanie zawiera 5 kartuszy po 20 ml roztworu, umieszczonych na tacce z tektury wewnątrz zewnętrznej pudełka z tektury.

Adapter kartuszowy CronoBell Sleeve jest dostarczany oddzielnie w blisterach zawierających 5 sztuk.

Zakrętki Luer lock jednorazowego użytku są dostarczane według potrzeby.

Gdzie dostępne są opakowania:

Opakowania 25 kartuszy zawierają 5 paczek po 5 kartuszy.

Opakowania 50 kartuszy zawierają 10 paczek po 5 kartuszy.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań będą dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

STADA Arzneimittel AG

Stadastraße 2- 18

61118 Bad Vilbel

Niemcy

Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

ITALFARMACO S.A.

San Rafael, 3

28108 Alcobendas (Madryt)

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego i w Wielkiej Brytanii (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:

Niemcy: APO-go 5 mg/ml Infusionslösung in einer Patrone

Austria: APO-go 5 mg/ml Infusionslösung in einer Patrone

Dania: APO-go Pod

Słowenia: APO-go 5 mg/ml raztopina za infundiranje v vložku

Hiszpania: APO-go POD 5 mg/ml solución para perfusión en cartucho

Grecja: APO-go POD 5 mg/ml Δι?λυμα για ?γχυση σε φυσ?γγιο

Irlandia: APO-go POD 5 mg/ml solution for infusion in cartridge

Luksemburg: APO-go POD 5 mg/ml solution pour perfusion en cartouche

Norwegia: Britaject

Holandia: APO-go Pod 5 mg/ml oplossing voor infusie in een patroon

Portugalia: Apo-go POD 5 mg/ml solução para perfusão em cartucho

Wielka Brytania (Irlandia Północna): APO-go POD 5 mg/ml solution for infusion in cartridge

Rumunia: APO-go 5 mg/ml solutie perfuzabila în cartu?

Szwecja: APO-go för POD 5 mg/ml infusionsvätska, lösning i cylinderampull

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: Wrzesień 2024

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/

Przygotowanie infuzji z APO-go POD

Umiejętnie umyj i osusz ręce przed manipulowaniem jakimkolwiek sprzętem do infuzji.

Przed rozpoczęciem upewnij się, że masz pojemnik na ostre przedmioty i następujące elementy:

• 1 drożnice do infuzji* (na każde 24 godziny)
• 1 adapter kartuszowy Cronobell Sleeve*
• 1 kartusz (zawierający lek)
• 1 pompę infuzyjną (pompa infuzyjna Crono APO-go III lub pompa infuzyjna Crono PAR4 20) z częścią złączną*.
• 1 tacę*

Można również zapewnić:

• 1 pudełko z zakrętkami Luer sterylnymi jednorazowego użytku*

(*) Opakowanie nie zawiera drożnicy do infuzji, adaptera kartuszowego CronoBell Sleeve, pompy infuzyjnej z częścią złączną do aktywacji infuzji, tacy i zakrętek Luer. Te elementy są dostarczane oddzielnie.

Proszę zwrócić uwagę, że istnieją trzy różne scenariusze dotyczące używania i zmiany kartusza, które są przedstawione poniżej. Proszę postępować zgodnie z poniższymi instrukcjami zgodnie z zaleceniami personelu medycznego.

Instrukcje dotyczące używania kartusza przez jeden dzień

Proszę postępować zgodnie z poniższymi krokami, jeśli używa się kartusza przez jeden dzień, bez zmiany kartusza w ciągu dnia:

Instrukcje dotyczące używania tego samego kartusza przez 2 dni

Proszę postępować zgodnie z poniższymi krokami, jeśli używa się kartusza przez maksymalnie 48 godzin:

Instrukcje dotyczące zmiany kartusza w ciągu dnia

Jeśli używa się kartusza przez więcej niż jeden dzień, może być konieczne użycie nowego kartusza, gdy stary się skończy. Proszę postępować zgodnie z poniższymi krokami, aby zmienić kartusz w ciągu dnia:

Uwaga: Każda linia infuzyjna wymaga innej techniki wprowadzania. Wybór igły zostanie określony przez lekarza.

Instrukcje dla użytkownika pompy i adaptera kartuszowego CronoBell Sleeve są przeznaczone dla personelu medycznego. Jeśli chcesz uzyskać szczegółowe informacje na temat przygotowania APO-go POD do ciągłej infuzji i dodatkowych podań (tzw. wzmocnienia lub dawki bolusowej), skonsultuj się z personelem medycznym.

Urządzenie do podawania tego produktu różni się od innych leków z apomorfina dostępnych na rynku. Dlatego, jeśli zmieniłeś lek na inny, musisz na nowo nauczyć się go używać pod nadzorem personelu medycznego.

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Hiszpańskiej ds. Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/