Phostal

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku PHOSTAL

Kiedy nie stosować leku PHOSTAL

• jeśli u pacjenta stwierdzono nadwrażliwość (uczulenie) na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6.)
• jeśli u pacjenta stwierdzono niedobory odporności lub czynną postać choroby autoimmunologicznej
• jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę nowotworową
• jeśli u pacjenta stwierdzono niekontrolowaną lub ciężką astmę

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem leczenia, należy ustabilizować objawy alergii za pomocą odpowiedniego leczenia
objawowego, jeśli jest taka konieczność.
Przed rozpoczęciem leczenia odczulającego lekiem PHOSTAL, należy wziąć uwagę, możliwość w
wystąpienia ogólnoustrojowych reakcji alergicznych zagrażających życiu wymagających
użycia epinefryny (patrz punkt “PHOSTAL a inne leki”)

• należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią ogólnoustrojowe objawy takie jak: intensywne swędzenie dłoni i podeszew stóp, wysypka, obrzęk jamy ustnej lub gardła powodujące trudności w przełykaniu i oddychaniu, lub zmiana głosu, nudności oraz wymioty (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądania”),
• jeśli u pacjenta wystąpi gorączka lub wystąpił napad astmy potwierdzony klinicznie i (lub) przez pomiar szczytowego przepływu wydechowego, lekarz rozważy dalsze stosowanie leku PHOSTAL,
• należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje beta-adrenolityki (tj. grupę leków często stosowanych w leczeniu schorzeń serca i wysokiego ciśnienia tętniczego krwi, ale również obecnych w niektórych kroplach do oczu i maściach), ponieważ ten lek może obniżyć skuteczność adrenaliny stosowanej w leczeniu poważnych reakcji układowych.

W celu uniknięcia wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nie zaleca się podejmowania
wysiłku fizycznego lub uprawiania intensywnego sportu w dniu wstrzyknięciu.
PHOSTAL a inne leki.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych które
wydawane są bez recepty.
Przed rozpoczęciem leczenia, należy powiedzieć lekarzowi:

• jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwdepresyjne: trójpierścieniowe lub inhibitory monoaminooksydazy (inhibitory MAO), ponieważ w przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej i wskazania do użycia adrenaliny wzrasta ryzyko działań niepożądanych,
• jeśli pacjent planuje szczepienie. Szczepienie profilaktyczne może być wykonane w okresie leczenia podtrzymującego. Zaleca się, aby przerwa pomiędzy dwoma wstrzyknięciami wynosiła co najmniej 1 tydzień, z wyjątkiem sytuacji ratowania życia.

Ciąża i karmienie piersią

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje zajść w ciążę, powinna
poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku, ponieważ
nie ma doświadczenia w stosowaniu leku PHOSTAL w czasie ciąży lub okresie karmienia piersią.
O kontynuowaniu leczenia w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią decyduje lekarz.
W żadnym wypadku nie należy rozpoczynać immunoterapii alergenowej w czasie ciąży.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

PHOSTAL nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
LekPHOSTAL zawiera chlorek sodu
W przypadku pacjentów będących na diecie niskosodowej należy uwzględnić obecność w leku
chlorku sodu, ponieważ jedna fiolka PHOSTAL tj. 5 ml zawiesiny zawiera 45 mg chlorku sodu.

3. Jak stosować PHOSTAL

PHOSTAL jest podawany przez lekarza lub pielęgniarkę podskórnie.
Instrukcje dotyczące stosowania leku PHOSTAL znajdują się w części “Informacje przeznaczone
wyłącznie dla personelu medycznego na końcu ulotki.
Należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Dawkowanie

Dawkę ustala lekarz. Leczenie dzieli się na dwa etapy:

• leczenie podstawowe - ze stopniowym zwiększaniem dawki, aż do osiągnięcia dawki dobrze tolerowanej;
• leczenie podtrzymujące - za pomocą stałej dawki wstrzykiwanej regularnie w odstępach czasu ustalonych przez lekarza prowadzącego.

Czas trwania leczenia

Na ogół leczenie odczulające stosuje się przez 3 do 5 lat.

Stosowanie u dzieci

Immunoterapia alergenowa nie jest wskazana do stosowania u dzieci w wieku poniżej 5 lat.

Pominięcie zastosowania leku PHOSTAL

Należy jak najszybciej zgłosić się do lekarza w celu podania zaległej dawki i ustalenia dalszego
schematu leczenia.

Przerwanie stosowania leku PHOSTAL

Stosowania leku PHOSTAL nie należy przerywać, o ile lekarz nie zaleci inaczej.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W trakcie leczenia, pacjenci są narażeni na alergeny, które mogą wywołać reakcje w miejscu
wstrzyknięcia i (lub) ogólnoustrojowe.
Takie reakcje mogą wystąpić na początku terapii lub później, w trakcie leczenia.

W przypadku wystąpienia lub zauważenia niżej wymienionych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

silny świąd lub wysypka, trudności z oddychaniem, ból brzucha lub objawy związane z obniżeniem
ciśnienia tętniczego krwi, takie jak zawroty głowy i złe samopoczucie.
W czasie leczenia, tolerancja leku przez pacjenta może ulec zmianie w zależności od stanu zdrowia
pacjenta i otoczenia.
Lekarz może zalecić pacjentowi wstępne leczenie środkami przeciwalergicznymi, mające na celu
zmniejszenie częstości i nasilenia niepożądanych reakcji.
Możliwe działania niepożądane obejmują:
Bardzo często (występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów)

• Nieżyt nosa (zapchany nos, katar s kichanie, swędzący nos)

Często (występujące u mniej niż 1 na 10 pacjentów)

• Ciężkie reakcje alergiczne
• Ból głowy
• Zapalenie spojówek (zaczerwienienie i podrażnienie oczu)
• Astma
• Kaszel
• Trudności z oddychaniem i (lub) duszność
• Wysypka
• Świąd
• Egzema
• Zaczerwienie skóry
• Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (obrzęk, świąd, zaczerwienienie)

Niezbyt często (występujące u mnie niż 1 na 100 pacjentów)

• Zawroty głowy
• Nietypowe odczucia skórne (pieczenie, szczypanie, mrowienie)
• Zaburzenia oczu (podrażnienie, obrzęk, świąd i zaczerwienienie)
• Ból ucha
• Nieregularne bicie serca (kołatanie)
• Obniżenie ciśnienia tętniczego krwi
• Uderzenia gorąca
• Ból gardła (podrażnienie, ból, zaczerwienie)
• Zapalenie zatok
• Zapalenie oskrzeli
• Obrzęk języka
• Trudności z połykaniem
• Ból brzucha
• Nudności
• Biegunka
• Obrzęk twarzy
• Zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia (ból, guzek)
• Obrzęk kończyn
• Osłabienie
• Wrażenie ucisku w klatce piersiowej

Najczęściej reakcje w miejscu wstrzyknięcia nie wymagają zmiany schematu leczenia.
Dodatkowo, po wprowadzeniu leku do obrotu następujące działania niepożądane zostały zgłoszone
spontanicznie bez podania częstości: nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk Quinckego), obrzęk
gardła, świszczący oddech, wymioty, złe samopoczucie, guzki w miejscy wstrzyknięcia (ziarniniak w
miejscu wstrzyknięcia), zaczerwienienie na całym ciele (rumień uogólniony), ból stawów, ból mięśni,
reakcja alergiczna z gorączką, obrzękiem węzłów chłonnych, bólem stawów, zaczerwienieniem skóry
i zaburzeniami przewodu pokarmowego (choroba posurowicza), powiększenie węzłów chłonnych,
gorączka i ciężka reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: [email protected]
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać PHOSTAL

Przechowywać w lodówce (2 C - 8 C).
Nie zamrażać!
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na pudełku.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera PHOSTAL

Substancję czynnąstanowią wyciągi alergenowe lub ich mieszanki w połączeniu z mannitolem. Ilość
mannitolu nie przekracza 40 mg/ml.
1 fiolka (5 ml) zawiesiny zawiera wyciągi alergenowe (zgodnie z załącznikiem nr 1)
o stężeniu:
0,01; 0,1; 1; 10 IR*/ml (standaryzowany wyciąg alergenowy)
lub
0,01; 0,1; 1; 10 IC**/ml (niestandaryzowany wyciąg alergenowy)
Skład jakościowy substancji czynnej może być dobierany indywidualnie dla pacjenta w zakresie
alergenów wymienionych w załączniku nr 1.
(*/**) Aktywność odpowiedniego alergenu wyrażona w jednostkach IR/ml lub IC/ml podana jest na
etykiecie.
Pozostałe składniki to: fosforan wapnia, sodu chlorek, fenol, glicerol, woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda PHOSTAL i co zawiera opakowanie

PHOSTAL to zawiesina o zabarwieniu białym lub lekko żółto-brązowym w zależności od rodzaju
alergenu i jego stężenia.
Zestaw do leczenia podstawowego zawiera:
4 fiolki po 5 ml (stężenie od 0,01 IR/ml do 10 IR/ml lub od 0,01 IC/ml do 10 IC/ml)
szare wieczko
stężenie: 0,01 IR/ml lub 0,01 IC/ml
żółte wieczko
stężenie: 0,1 IR/ml lub 0,1 IC/ml
zielone wieczko
stężenie: 1 IR/ml lub 1 IC/ml
niebieskie wieczko
stężenie: 10 IR/ml lub 10 IC/ml
Zestaw do leczenia podtrzymującego zawiera:
1 fiolka po 5 ml (stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml) – niebieskie wieczko.

Podmiot odpowiedzialny

STALLERGENES
6 rue Alexis de Tocqueville
92160 Antony, Francja

Wytwórca

STALLERGENES S.A.
6 rue Alexis de Tocqueville
92183 Antony Cedex, Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:
STALLERGENES Sp. z o.o.
tel. 22 620 29 98

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

INFORMACJE PRZEZNACZONE SĄ WYŁĄCZNIE DLA PERSONELU MEDYCZNEGO

Dawkowanie i sposób podawania

Przed każdorazowym wstrzyknięciem tego leku należy:

• dokładnie sprawdzić informacje na fiolce (nazwisko pacjenta, skład, stężenie, termin przydatności do użycia);
• wstrząsnąć fiolką przed pobraniem zawiesiny;
• przestrzegać zasad jałowości podczas wykonania wstrzyknięcia;
• używać jednorazowych strzykawek typu tuberkulinowego o pojemności 1 ml, wyskalowanych wg podziałki 1/100;
• odmierzyć bardzo dokładnie dawkę.

Pacjent powinien pozostać pod ścisłą obserwacją lekarską przez 30 minut po wstrzyknięciu.
W dniu wstrzyknięcia pacjent powinien unikać wysiłków fizycznych.
Dawkowanie, czas trwania leczenia i schemat leczenia

• 1. Czas trwania leczeniaNa ogół leczenie odczulające stosuje się przez 3 do 5 lat. W razie braku istotnej poprawy objawów po roku (alergia całoroczna) lub po pierwszym sezonie pylenia (alergia sezonowa), schemat leczenia należy poddać ponownej ocenie.
• 2. Leczenie podstawowe ze zwiększaniem dawkiTen lek wstrzykuje się głęboko podskórnie, raz w tygodniu. Dawkę należy stopniowo zwiększać, aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej (maksymalnej dawki dobrze tolerowanej) zgodnie z poniższym schematem:

Powyższy schemat dawkowania należy uważać za wskazówkę i przykład leczenia. Leczenie może być
modyfikowane przez lekarza w zależności od stanu pacjenta i jego reakcji na leczenie.

• 3. Leczenie podtrzymujące – dawka stałaMaksymalna, dobrze tolerowana dawka powinna być powtarzana co 15 dni, a następnie w odstępach miesięcznych lub rzadziej. Nie należy przekraczać odstępu 6 tygodniowego pomiędzy kolejnymi wstrzyknięciami. Jeżeli czas pomiędzy wstrzyknięciami będzie dłuższy niż 6 tygodni, należy zmniejszyć dawkę.

Zaleca się zmniejszenie dawki o połowę, jeżeli rozpoczyna się nową fiolkę i ewentualnie w czasie
sezonu pylenia.
Przerwanie leczenia
W przypadku przerwania leczenia lub wydłużenia odstępu pomiędzy dwoma wstrzyknięciami
(niepowiązanego z działaniem niepożądanym), zgodnie z doświadczeniem klinicznym po
wprowadzeniu tego leku do obrotu, należy postępować zgodnie z poniższym schematem:

Przerwa w leczeniu od

Etap leczenia Dawkowanie ostatniego wstrzyknięcia

2 tygodnie
kontynuować leczenie początkowe ostatnio
stosowaną dawką
2 tygodnie do 1 miesiąca
wznowić leczenie od 0,1 ml z fiolki o tym samym
stężeniu i kontynuować leczenie początkowe

Leczenie początkowe

dłuższa niż 1 miesiąc
wznowić leczenie początkowe stosując 10-krotnie
mniejsze stężenie (jeśli to możliwe*), a następnie
kontynuować leczenie początkowe
krótsza niż 6 tygodni
kontynuować leczenie ostatnią dawką (o tym samym
stężeniu

Leczenie podtrzymujące

ponownie rozpocząć leczenie początkowe od 0,1ml
z fiolki 1 IR/ml (lub 1 IC/ml) aż do osiągnięcia
maksymalnej dawki tolerowanej. Następnie należy
kontynuować leczenie podtrzymujące.
6 tygodni do 6 miesięcy
* Dla pacjentów leczonych zawiesiną o najmniejszym stężeniu, należy ponownie rozpocząć leczenie
początkowe zawiesiną o tym samym stężeniu.

PHOSTAL ZAŁĄCZNIK NR 1

I. Wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego

Chwasty

641 Alfalfa (Medicago sativa)
IC/ml
664 Mniszek pospolity (Taraxacum vulgare)
IC/ml
623 Komosa biała(Chenopodium album)
IC/ml
673 Nawłoć kanadyjska (Solidago canadensis)
IC/ml
636 Chmiel pospolity (Humulus lupulus)
IC/ml
605 Bylica pospolita (Artemisia vulgaris)
IR/ml
646 Gorczyca czarna (Brassica nigra)
IC/ml
654 Pokrzywa zwyczajna (Urtica dioica)
IC/ml
643 Złocień właściwy (Chrysanthemum leucanthemum)
IC/ml
665 Babka zwyczajna (Plantago)
IC/ml
604 Ambrozja (Ambrosia elatior)
IR/ml
625 Kapusta ogrodowa (Brassica oleifera)
IC/ml
710 Solanka kolczysta (Salsola kali)
IC/ml
655 Szczaw zwyczajny (Rumex acetosa)
IC/ml
678 Słonecznik zwyczajny (Helianthus annus)
IC/ml
657 Parietaria lekarska (Parietaria officinalis)
IR/ml

Trawy

601 Mietlica pospolita (Agrostis vulgaris)
IC/ml
705 Trawa bermudzka (Cynodon dactylon)
IR/ml
627 Kupkówka (Rżniączka) pospolita (Dactylis glomerata)
IR/ml
624 Perz właściwy (pełzający)(Agropyron repens)
IC/ml
630 Kostrzewa łąkowa (Festuca elatior)
IC/ml
658 Wiechlina łąkowa (Poa pratensis)
IR/ml
638 Życica trwała (Lolium perenne)
IR/ml
631 Tomka wonna (Anthoxantum odoratum)
IR/ml
661 Tymotka łąkowa (Brzanka pastewna) (Phleum pratense)
IR/ml
637 Kłosówka wełnista (Holcus latanus)
IC/ml

Zboża

652 Jęczmień pospolity (Hordeum vulgare)
IC/ml
642 Kukurydza (Zea mays)
IC/ml
610 Owies (Avena sativa)
IC/ml
671 Żyto (Secale cereale)
IR/ml
614 Pszenica (Triticum vulgare)
IC/ml
106 Mąka pszenna
IC/ml

Drzewa

609 Olcha czarna (Alnus glutinosa)
IR/ml
632 Jesion wyniosły (Fraxinus excelsior)
IC/ml
635 Buk zwyczajny (Fagus sylvatica)
IC/ml
615 Brzoza biała (Betula alba)
IR/ml
620 Kasztan zwyczajny (Castanea vulgaris)
IC/ml
626 Cyprys (Cupressus sempervirens)
IC/ml
675 Bez dziki czarny (Sambucus nigra)
IC/ml
653 Wiąz pospolity polny (Ulmus campestris)
IC/ml
667 Robinia akacjowa (Grochodrzew) (Robinia pseudoacacia)
IC/ml
649 Leszczyna (orzech laskowy) (Corylus avellana)
IR/ml
619 Grab zwyczajny (Carpinus betulus)
IR/ml
644 Kasztanowiec (Aesculus hippocastanum)
IC/ml
634 Jałowiec pospolity (Juniperus communis)
IC/ml
677 Lipa wielkolistna (Tilia platyphyllos)
IC/ml
629 Klon jaworowy (Acer pseudoplatanus)
IC/ml
645 Akacja srebrzysta (Acacia dealbata)
IC/ml
647 Morwa biała (Morus alba)
IC/ml
621 Dąb szypułkowy (Quercus robur)
IC/ml
651 Oliwka europejska (Olea europea)
IR/ml
662 Sosna zwyczajna (Pinus sylvestris)
IC/ml
666 Platan pospolity (Platanus vulgaris)
IC/ml
659 Topola biała (Białodrzew) (Populus alba)
IC/ml
680 Ligustr pospolity (Ligustrum vulgare)
IC/ml
650 Orzech włoski (Juglans regia)
IC/ml
669 Wierzba iwa (Iwa) (Salix caprea)
IC/ml

Tytoń

904 Tytoń (liście)
IC/ml
II. Wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego(sierść, nabłonki, owady)

Zwierzęta

507 Kot
IR/ml
509 Pies
IC/ml
508 Koza
IC/ml
510 Świnka morska
IC/ml
511 Chomik
IC/ml
516 Koń
IC/ml
512 Królik
IC/ml
505 Wełna owcza
IC/ml

Owady

301 Karaluch
IC/ml
303 Wołek zbożowy
IC/ml
310 Mucha końska
IC/ml
307 Komar
IC/ml

III. Wyciągi alergenowe roztoczy kurzu domowego

325 Acarus siro
IC/ml
314 Dermatophagoides farinae
IR/ml
315 Dermatophagoides pteronyssinus
IR/ml
326 Euroglyphus manei
IC/ml
324 Glyciphagus domesticus
IC/ml
317 Lepidoglyphus destructor
IC/ml
318 Tyrophagus putrescentiae
IC/ml
IV. Wyciągi alergenowe grzybów(grzyby pleśniowe, drożdże, dermatofity)
402 Botrytis cinerea
IC/ml
403 Candida albicans
IC/ml
407 Chaetomium globosum
IC/ml
409 Epicoccum
IC/ml
410 Epidermophyton
IC/ml
411 Fusarium
IC/ml
413 Helminthosporium
IC/ml
447 Merulius lacrymans
IC/ml
417 Mucor racemosus
IC/ml
425 Pullularia pullulans
IC/ml
426 Rhizopus nigricans
IC/ml
432 Stemphylium botryosum
IC/ml
435 Trichophyton
IC/ml
405 Trichothecium roseum (cephalothecium)
IC/ml

V. Mieszanki wyciągów alergenowych * pochodzenia zwierzęcego

506 Mieszanina piór (kaczka, gęś, kura)
IC/ml
* pochodzenia roślinnego
a) chwasty
719 Mieszanka I - Compositae (Golde rod, Dandelion, Lampourde, Ox-eye-daisy) IC/ml
714 Mieszanka II - Chenopodiaceae (Fat hen, Rough pigweed)
IC/ml
706 Mieszanka III - Weed mixtures (Alfalfa, Red clover, Mustard, Nettle, Sorrel) IC/ml
b) trawy
701 3 trawy- (Kupkówka pospolita, Życica trwała, Tymotka łąkowa)
IR/ml
688 5 traw- (Kupkówka pospolita, Wiechlina łąkowa, Życica trwała, Tomka
wonna, Tymotka łąkowa)
IR/ml
689 12 traw- (Mietlica pospolita, Trawa bermudzka, Bromus, Kupkówka
pospolita, Kostrzewa łąkowa, Wiechlina łąkowa, Trawa owsa, Życica trwała,
Tomka wonna, Tymotka łąkowa, Dziki owies, Kłosówka wełnista)
IR/ml
690 5 traw/4 zboża- (Kupkówka pospolita, Wiechlina łąkowa, Życica trwała,
Tomka wonna, Tymotka łąkowa/(jęczmień, kukurydza, owies, pszenica)
IR/ml
687 4 zboża- (jęczmień, kukurydza, owies, pszenica)
IR/ml
c) drzewa
702 Betulaceae (olcha, brzoza, leszczyna, grab)
IR/ml
696 Fagaceae (buk, kasztan zwyczajny, dąb)
IC/ml
716 Cupressaceae (cyprys, jałowiec)
IC/ml
715 Oleaceae (jesion, oliwka, ligustr)
IC/ml
717 Salicaceae (topola, wierzba)
IC/ml
718 Mieszanina drzew (klon, kasztanowiec, platan, grochodrzew, lipa)
IC/ml
917 Pył stolarski (dąb, buk, wiśnia, sosna)
IC/ml
* roztoczy
350 D. pteronyssinus + D. farinae
IR/ml
330 Roztocze spichrzowe (Acarus siro, Glyciphagus domesticus, Lepidoglyphus
destructor, Tyrophagus putrescentiae)
IC/ml
* grzybów
400 Alternaria (alternata, longipes)
IC/ml
414 Cladosporium (cladosporoides, herbarum)
IC/ml
401 Aspergillus (fumigatus, nidulans, niger)
IC/ml
422 Penicillium (digitatum, expansum, notatum)
IC/ml
445 Mieszanina drożdży (Saccharomyces cerevisiae, minor)
IC/ml
446 Mieszanina śnieci zbożowej (Ustilago avenae, tritici, holci, zeae)
IC/ml