PHOSTAL Zawiesina

Treść ulotki

1. ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
   1. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
   2. Spis treści ulotki
2. Co to jest PHOSTAL i w jakim celu się go stosuje
   1. Wskazania do stosowania
3. Informacje ważne przed zastosowaniem leku PHOSTAL
   1. Kiedy nie stosować leku PHOSTAL
   2. Ostrzeżenia i środki ostrożności
   3. Ciąża i karmienie piersią
   4. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
4. Jak stosować PHOSTAL
   1. Dawkowanie
   2. Czas trwania leczenia
   3. Stosowanie u dzieci
   4. Pominięcie zastosowania leku PHOSTAL
   5. Przerwanie stosowania leku PHOSTAL
5. Możliwe działania niepożądane
   1. W przypadku wystąpienia lub zauważenia niżej wymienionych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:
   2. Zgłaszanie działań niepożądanych
6. Jak przechowywać PHOSTAL
7. Zawartość opakowania i inne informacje
   1. Co zawiera PHOSTAL
   2. Jak wygląda PHOSTAL i co zawiera opakowanie
   3. Podmiot odpowiedzialny
   4. Wytwórca
   5. Data ostatniej aktualizacji ulotki:
   6. INFORMACJE PRZEZNACZONE SĄ WYŁĄCZNIE DLA PERSONELU MEDYCZNEGO
   7. Dawkowanie i sposób podawania
   8. Przerwa w leczeniu od
   9. Etap leczenia Dawkowanie ostatniego wstrzyknięcia
   10. Leczenie początkowe
   11. Leczenie podtrzymujące
   12. PHOSTAL ZAŁĄCZNIK NR 1
   13. I. Wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego
   14. Chwasty
   15. Trawy
   16. Zboża
   17. Drzewa
   18. Tytoń
   19. Zwierzęta
   20. Owady
   21. III. Wyciągi alergenowe roztoczy kurzu domowego
   22. V. Mieszanki wyciągów alergenowych * pochodzenia zwierzęcego

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

PHOSTALWyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego
PHOSTALWyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego
PHOSTALWyciągi alergenowe roztoczy kurzu domowego
PHOSTALWyciągi alergenowe grzybów (grzyby pleśniowe, dermatofity, drożdże)
PHOSTALMieszanki wyciągów alergenowych (pochodzenia roślinnego, zwierzęcego, roztoczy,
grzybów)
0,01 IR lub IC/ml; 0,1 IR lub IC/ml; 1 IR lub IC/ml; 10 IR lub IC/ml
Zawiesina do wstrzykiwań

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty lub pielęgniarki.
• Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce .Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest PHOSTAL i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku PHOSTAL
• 3. Jak stosować PHOSTAL
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać PHOSTAL
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest PHOSTAL i w jakim celu się go stosuje

PHOSTAL jest zawiesiną do wstrzykiwań zawierającą wyciągi alergenowe.
PHOSTAL to lek, który ma zwiększyć tolerancję immunologiczną u pacjentów uczulonych na
alergeny pochodzenia roślinnego (pyłki roślin), zwierzęcego, roztoczy kurzu domowego lub grzybów,
a tym samym zmniejszyć objawy alergiczne. Pełny wykaz alergenów zamieszczony jest w załączniku
nr 1, dołączonym do niniejszej ulotki.

Wskazania do stosowania

PHOSTAL jest stosowany w leczeniu alergii sezonowej lub całorocznej objawiającej się nieżytem
nosa (kichanie, katar, świąd nosa, zapchany nos), zapaleniem spojówek (swędzące i łzawiące oczy),
zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek lub astmą (o łagodnym do umiarkowanym nasileniu), u
dorosłych i dzieci.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku PHOSTAL

Kiedy nie stosować leku PHOSTAL

• jeśli u pacjenta stwierdzono nadwrażliwość (uczulenie) na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6.)
• jeśli u pacjenta stwierdzono niedobory odporności lub czynną postać choroby autoimmunologicznej
• jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę nowotworową
• jeśli u pacjenta stwierdzono niekontrolowaną lub ciężką astmę

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem leczenia, należy ustabilizować objawy alergii za pomocą odpowiedniego leczenia
objawowego, jeśli jest taka konieczność.
Przed rozpoczęciem leczenia odczulającego lekiem PHOSTAL, należy wziąć uwagę, możliwość w
wystąpienia ogólnoustrojowych reakcji alergicznych zagrażających życiu wymagających
użycia epinefryny (patrz punkt “PHOSTAL a inne leki”)

• należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią ogólnoustrojowe objawy takie jak: intensywne swędzenie dłoni i podeszew stóp, wysypka, obrzęk jamy ustnej lub gardła powodujące trudności w przełykaniu i oddychaniu, lub zmiana głosu, nudności oraz wymioty (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądania”),
• jeśli u pacjenta wystąpi gorączka lub wystąpił napad astmy potwierdzony klinicznie i (lub) przez pomiar szczytowego przepływu wydechowego, lekarz rozważy dalsze stosowanie leku PHOSTAL,
• należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje beta-adrenolityki (tj. grupę leków często stosowanych w leczeniu schorzeń serca i wysokiego ciśnienia tętniczego krwi, ale również obecnych w niektórych kroplach do oczu i maściach), ponieważ ten lek może obniżyć skuteczność adrenaliny stosowanej w leczeniu poważnych reakcji układowych.

W celu uniknięcia wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nie zaleca się podejmowania
wysiłku fizycznego lub uprawiania intensywnego sportu w dniu wstrzyknięciu.
PHOSTAL a inne leki.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych które
wydawane są bez recepty.
Przed rozpoczęciem leczenia, należy powiedzieć lekarzowi:

• jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwdepresyjne: trójpierścieniowe lub inhibitory monoaminooksydazy (inhibitory MAO), ponieważ w przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej i wskazania do użycia adrenaliny wzrasta ryzyko działań niepożądanych,
• jeśli pacjent planuje szczepienie. Szczepienie profilaktyczne może być wykonane w okresie leczenia podtrzymującego. Zaleca się, aby przerwa pomiędzy dwoma wstrzyknięciami wynosiła co najmniej 1 tydzień, z wyjątkiem sytuacji ratowania życia.

Ciąża i karmienie piersią

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje zajść w ciążę, powinna
poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku, ponieważ
nie ma doświadczenia w stosowaniu leku PHOSTAL w czasie ciąży lub okresie karmienia piersią.
O kontynuowaniu leczenia w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią decyduje lekarz.
W żadnym wypadku nie należy rozpoczynać immunoterapii alergenowej w czasie ciąży.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

PHOSTAL nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
LekPHOSTAL zawiera chlorek sodu
W przypadku pacjentów będących na diecie niskosodowej należy uwzględnić obecność w leku
chlorku sodu, ponieważ jedna fiolka PHOSTAL tj. 5 ml zawiesiny zawiera 45 mg chlorku sodu.

3. Jak stosować PHOSTAL

PHOSTAL jest podawany przez lekarza lub pielęgniarkę podskórnie.
Instrukcje dotyczące stosowania leku PHOSTAL znajdują się w części “Informacje przeznaczone
wyłącznie dla personelu medycznego na końcu ulotki.
Należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Dawkowanie

Dawkę ustala lekarz. Leczenie dzieli się na dwa etapy:

• leczenie podstawowe - ze stopniowym zwiększaniem dawki, aż do osiągnięcia dawki dobrze tolerowanej;
• leczenie podtrzymujące - za pomocą stałej dawki wstrzykiwanej regularnie w odstępach czasu ustalonych przez lekarza prowadzącego.

Czas trwania leczenia

Na ogół leczenie odczulające stosuje się przez 3 do 5 lat.

Stosowanie u dzieci

Immunoterapia alergenowa nie jest wskazana do stosowania u dzieci w wieku poniżej 5 lat.

Pominięcie zastosowania leku PHOSTAL

Należy jak najszybciej zgłosić się do lekarza w celu podania zaległej dawki i ustalenia dalszego
schematu leczenia.

Przerwanie stosowania leku PHOSTAL

Stosowania leku PHOSTAL nie należy przerywać, o ile lekarz nie zaleci inaczej.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W trakcie leczenia, pacjenci są narażeni na alergeny, które mogą wywołać reakcje w miejscu
wstrzyknięcia i (lub) ogólnoustrojowe.
Takie reakcje mogą wystąpić na początku terapii lub później, w trakcie leczenia.

W przypadku wystąpienia lub zauważenia niżej wymienionych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

silny świąd lub wysypka, trudności z oddychaniem, ból brzucha lub objawy związane z obniżeniem
ciśnienia tętniczego krwi, takie jak zawroty głowy i złe samopoczucie.
W czasie leczenia, tolerancja leku przez pacjenta może ulec zmianie w zależności od stanu zdrowia
pacjenta i otoczenia.
Lekarz może zalecić pacjentowi wstępne leczenie środkami przeciwalergicznymi, mające na celu
zmniejszenie częstości i nasilenia niepożądanych reakcji.
Możliwe działania niepożądane obejmują:
Bardzo często (występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów)

• Nieżyt nosa (zapchany nos, katar s kichanie, swędzący nos)

Często (występujące u mniej niż 1 na 10 pacjentów)

• Ciężkie reakcje alergiczne
• Ból głowy
• Zapalenie spojówek (zaczerwienienie i podrażnienie oczu)
• Astma
• Kaszel
• Trudności z oddychaniem i (lub) duszność
• Wysypka
• Świąd
• Egzema
• Zaczerwienie skóry
• Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (obrzęk, świąd, zaczerwienienie)

Niezbyt często (występujące u mnie niż 1 na 100 pacjentów)

• Zawroty głowy
• Nietypowe odczucia skórne (pieczenie, szczypanie, mrowienie)
• Zaburzenia oczu (podrażnienie, obrzęk, świąd i zaczerwienienie)
• Ból ucha
• Nieregularne bicie serca (kołatanie)
• Obniżenie ciśnienia tętniczego krwi
• Uderzenia gorąca
• Ból gardła (podrażnienie, ból, zaczerwienie)
• Zapalenie zatok
• Zapalenie oskrzeli
• Obrzęk języka
• Trudności z połykaniem
• Ból brzucha
• Nudności
• Biegunka
• Obrzęk twarzy
• Zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia (ból, guzek)
• Obrzęk kończyn
• Osłabienie
• Wrażenie ucisku w klatce piersiowej

Najczęściej reakcje w miejscu wstrzyknięcia nie wymagają zmiany schematu leczenia.
Dodatkowo, po wprowadzeniu leku do obrotu następujące działania niepożądane zostały zgłoszone
spontanicznie bez podania częstości: nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk Quinckego), obrzęk
gardła, świszczący oddech, wymioty, złe samopoczucie, guzki w miejscy wstrzyknięcia (ziarniniak w
miejscu wstrzyknięcia), zaczerwienienie na całym ciele (rumień uogólniony), ból stawów, ból mięśni,
reakcja alergiczna z gorączką, obrzękiem węzłów chłonnych, bólem stawów, zaczerwienieniem skóry
i zaburzeniami przewodu pokarmowego (choroba posurowicza), powiększenie węzłów chłonnych,
gorączka i ciężka reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: [email protected]
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać PHOSTAL

Przechowywać w lodówce (2 C - 8 C).
Nie zamrażać!
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na pudełku.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera PHOSTAL

Substancję czynnąstanowią wyciągi alergenowe lub ich mieszanki w połączeniu z mannitolem. Ilość
mannitolu nie przekracza 40 mg/ml.
1 fiolka (5 ml) zawiesiny zawiera wyciągi alergenowe (zgodnie z załącznikiem nr 1)
o stężeniu:
0,01; 0,1; 1; 10 IR*/ml (standaryzowany wyciąg alergenowy)
lub
0,01; 0,1; 1; 10 IC**/ml (niestandaryzowany wyciąg alergenowy)
Skład jakościowy substancji czynnej może być dobierany indywidualnie dla pacjenta w zakresie
alergenów wymienionych w załączniku nr 1.
(*/**) Aktywność odpowiedniego alergenu wyrażona w jednostkach IR/ml lub IC/ml podana jest na
etykiecie.
Pozostałe składniki to: fosforan wapnia, sodu chlorek, fenol, glicerol, woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda PHOSTAL i co zawiera opakowanie

PHOSTAL to zawiesina o zabarwieniu białym lub lekko żółto-brązowym w zależności od rodzaju
alergenu i jego stężenia.
Zestaw do leczenia podstawowego zawiera:
4 fiolki po 5 ml (stężenie od 0,01 IR/ml do 10 IR/ml lub od 0,01 IC/ml do 10 IC/ml)
szare wieczko
stężenie: 0,01 IR/ml lub 0,01 IC/ml
żółte wieczko
stężenie: 0,1 IR/ml lub 0,1 IC/ml
zielone wieczko
stężenie: 1 IR/ml lub 1 IC/ml
niebieskie wieczko
stężenie: 10 IR/ml lub 10 IC/ml
Zestaw do leczenia podtrzymującego zawiera:
1 fiolka po 5 ml (stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml) – niebieskie wieczko.

Podmiot odpowiedzialny

STALLERGENES
6 rue Alexis de Tocqueville
92160 Antony, Francja

Wytwórca

STALLERGENES S.A.
6 rue Alexis de Tocqueville
92183 Antony Cedex, Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:
STALLERGENES Sp. z o.o.
tel. 22 620 29 98

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

INFORMACJE PRZEZNACZONE SĄ WYŁĄCZNIE DLA PERSONELU MEDYCZNEGO

Dawkowanie i sposób podawania

Przed każdorazowym wstrzyknięciem tego leku należy:

• dokładnie sprawdzić informacje na fiolce (nazwisko pacjenta, skład, stężenie, termin przydatności do użycia);
• wstrząsnąć fiolką przed pobraniem zawiesiny;
• przestrzegać zasad jałowości podczas wykonania wstrzyknięcia;
• używać jednorazowych strzykawek typu tuberkulinowego o pojemności 1 ml, wyskalowanych wg podziałki 1/100;
• odmierzyć bardzo dokładnie dawkę.

Pacjent powinien pozostać pod ścisłą obserwacją lekarską przez 30 minut po wstrzyknięciu.
W dniu wstrzyknięcia pacjent powinien unikać wysiłków fizycznych.
Dawkowanie, czas trwania leczenia i schemat leczenia

• 1. Czas trwania leczeniaNa ogół leczenie odczulające stosuje się przez 3 do 5 lat. W razie braku istotnej poprawy objawów po roku (alergia całoroczna) lub po pierwszym sezonie pylenia (alergia sezonowa), schemat leczenia należy poddać ponownej ocenie.
• 2. Leczenie podstawowe ze zwiększaniem dawkiTen lek wstrzykuje się głęboko podskórnie, raz w tygodniu. Dawkę należy stopniowo zwiększać, aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej (maksymalnej dawki dobrze tolerowanej) zgodnie z poniższym schematem:

Powyższy schemat dawkowania należy uważać za wskazówkę i przykład leczenia. Leczenie może być
modyfikowane przez lekarza w zależności od stanu pacjenta i jego reakcji na leczenie.

• 3. Leczenie podtrzymujące – dawka stałaMaksymalna, dobrze tolerowana dawka powinna być powtarzana co 15 dni, a następnie w odstępach miesięcznych lub rzadziej. Nie należy przekraczać odstępu 6 tygodniowego pomiędzy kolejnymi wstrzyknięciami. Jeżeli czas pomiędzy wstrzyknięciami będzie dłuższy niż 6 tygodni, należy zmniejszyć dawkę.

Zaleca się zmniejszenie dawki o połowę, jeżeli rozpoczyna się nową fiolkę i ewentualnie w czasie
sezonu pylenia.
Przerwanie leczenia
W przypadku przerwania leczenia lub wydłużenia odstępu pomiędzy dwoma wstrzyknięciami
(niepowiązanego z działaniem niepożądanym), zgodnie z doświadczeniem klinicznym po
wprowadzeniu tego leku do obrotu, należy postępować zgodnie z poniższym schematem:

Przerwa w leczeniu od

Etap leczenia Dawkowanie ostatniego wstrzyknięcia

2 tygodnie
kontynuować leczenie początkowe ostatnio
stosowaną dawką
2 tygodnie do 1 miesiąca
wznowić leczenie od 0,1 ml z fiolki o tym samym
stężeniu i kontynuować leczenie początkowe

Leczenie początkowe

dłuższa niż 1 miesiąc
wznowić leczenie początkowe stosując 10-krotnie
mniejsze stężenie (jeśli to możliwe*), a następnie
kontynuować leczenie początkowe
krótsza niż 6 tygodni
kontynuować leczenie ostatnią dawką (o tym samym
stężeniu

Leczenie podtrzymujące

ponownie rozpocząć leczenie początkowe od 0,1ml
z fiolki 1 IR/ml (lub 1 IC/ml) aż do osiągnięcia
maksymalnej dawki tolerowanej. Następnie należy
kontynuować leczenie podtrzymujące.
6 tygodni do 6 miesięcy
* Dla pacjentów leczonych zawiesiną o najmniejszym stężeniu, należy ponownie rozpocząć leczenie
początkowe zawiesiną o tym samym stężeniu.

PHOSTAL ZAŁĄCZNIK NR 1

I. Wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego

Chwasty

641 Alfalfa (Medicago sativa)
IC/ml
664 Mniszek pospolity (Taraxacum vulgare)
IC/ml
623 Komosa biała(Chenopodium album)
IC/ml
673 Nawłoć kanadyjska (Solidago canadensis)
IC/ml
636 Chmiel pospolity (Humulus lupulus)
IC/ml
605 Bylica pospolita (Artemisia vulgaris)
IR/ml
646 Gorczyca czarna (Brassica nigra)
IC/ml
654 Pokrzywa zwyczajna (Urtica dioica)
IC/ml
643 Złocień właściwy (Chrysanthemum leucanthemum)
IC/ml
665 Babka zwyczajna (Plantago)
IC/ml
604 Ambrozja (Ambrosia elatior)
IR/ml
625 Kapusta ogrodowa (Brassica oleifera)
IC/ml
710 Solanka kolczysta (Salsola kali)
IC/ml
655 Szczaw zwyczajny (Rumex acetosa)
IC/ml
678 Słonecznik zwyczajny (Helianthus annus)
IC/ml
657 Parietaria lekarska (Parietaria officinalis)
IR/ml

Trawy

601 Mietlica pospolita (Agrostis vulgaris)
IC/ml
705 Trawa bermudzka (Cynodon dactylon)
IR/ml
627 Kupkówka (Rżniączka) pospolita (Dactylis glomerata)
IR/ml
624 Perz właściwy (pełzający)(Agropyron repens)
IC/ml
630 Kostrzewa łąkowa (Festuca elatior)
IC/ml
658 Wiechlina łąkowa (Poa pratensis)
IR/ml
638 Życica trwała (Lolium perenne)
IR/ml
631 Tomka wonna (Anthoxantum odoratum)
IR/ml
661 Tymotka łąkowa (Brzanka pastewna) (Phleum pratense)
IR/ml
637 Kłosówka wełnista (Holcus latanus)
IC/ml

Zboża

652 Jęczmień pospolity (Hordeum vulgare)
IC/ml
642 Kukurydza (Zea mays)
IC/ml
610 Owies (Avena sativa)
IC/ml
671 Żyto (Secale cereale)
IR/ml
614 Pszenica (Triticum vulgare)
IC/ml
106 Mąka pszenna
IC/ml

Drzewa

609 Olcha czarna (Alnus glutinosa)
IR/ml
632 Jesion wyniosły (Fraxinus excelsior)
IC/ml
635 Buk zwyczajny (Fagus sylvatica)
IC/ml
615 Brzoza biała (Betula alba)
IR/ml
620 Kasztan zwyczajny (Castanea vulgaris)
IC/ml
626 Cyprys (Cupressus sempervirens)
IC/ml
675 Bez dziki czarny (Sambucus nigra)
IC/ml
653 Wiąz pospolity polny (Ulmus campestris)
IC/ml
667 Robinia akacjowa (Grochodrzew) (Robinia pseudoacacia)
IC/ml
649 Leszczyna (orzech laskowy) (Corylus avellana)
IR/ml
619 Grab zwyczajny (Carpinus betulus)
IR/ml
644 Kasztanowiec (Aesculus hippocastanum)
IC/ml
634 Jałowiec pospolity (Juniperus communis)
IC/ml
677 Lipa wielkolistna (Tilia platyphyllos)
IC/ml
629 Klon jaworowy (Acer pseudoplatanus)
IC/ml
645 Akacja srebrzysta (Acacia dealbata)
IC/ml
647 Morwa biała (Morus alba)
IC/ml
621 Dąb szypułkowy (Quercus robur)
IC/ml
651 Oliwka europejska (Olea europea)
IR/ml
662 Sosna zwyczajna (Pinus sylvestris)
IC/ml
666 Platan pospolity (Platanus vulgaris)
IC/ml
659 Topola biała (Białodrzew) (Populus alba)
IC/ml
680 Ligustr pospolity (Ligustrum vulgare)
IC/ml
650 Orzech włoski (Juglans regia)
IC/ml
669 Wierzba iwa (Iwa) (Salix caprea)
IC/ml

Tytoń

904 Tytoń (liście)
IC/ml
II. Wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego(sierść, nabłonki, owady)

Zwierzęta

507 Kot
IR/ml
509 Pies
IC/ml
508 Koza
IC/ml
510 Świnka morska
IC/ml
511 Chomik
IC/ml
516 Koń
IC/ml
512 Królik
IC/ml
505 Wełna owcza
IC/ml

Owady

301 Karaluch
IC/ml
303 Wołek zbożowy
IC/ml
310 Mucha końska
IC/ml
307 Komar
IC/ml

III. Wyciągi alergenowe roztoczy kurzu domowego

325 Acarus siro
IC/ml
314 Dermatophagoides farinae
IR/ml
315 Dermatophagoides pteronyssinus
IR/ml
326 Euroglyphus manei
IC/ml
324 Glyciphagus domesticus
IC/ml
317 Lepidoglyphus destructor
IC/ml
318 Tyrophagus putrescentiae
IC/ml
IV. Wyciągi alergenowe grzybów(grzyby pleśniowe, drożdże, dermatofity)
402 Botrytis cinerea
IC/ml
403 Candida albicans
IC/ml
407 Chaetomium globosum
IC/ml
409 Epicoccum
IC/ml
410 Epidermophyton
IC/ml
411 Fusarium
IC/ml
413 Helminthosporium
IC/ml
447 Merulius lacrymans
IC/ml
417 Mucor racemosus
IC/ml
425 Pullularia pullulans
IC/ml
426 Rhizopus nigricans
IC/ml
432 Stemphylium botryosum
IC/ml
435 Trichophyton
IC/ml
405 Trichothecium roseum (cephalothecium)
IC/ml

V. Mieszanki wyciągów alergenowych * pochodzenia zwierzęcego

506 Mieszanina piór (kaczka, gęś, kura)
IC/ml
* pochodzenia roślinnego
a) chwasty
719 Mieszanka I - Compositae (Golde rod, Dandelion, Lampourde, Ox-eye-daisy) IC/ml
714 Mieszanka II - Chenopodiaceae (Fat hen, Rough pigweed)
IC/ml
706 Mieszanka III - Weed mixtures (Alfalfa, Red clover, Mustard, Nettle, Sorrel) IC/ml
b) trawy
701 3 trawy- (Kupkówka pospolita, Życica trwała, Tymotka łąkowa)
IR/ml
688 5 traw- (Kupkówka pospolita, Wiechlina łąkowa, Życica trwała, Tomka
wonna, Tymotka łąkowa)
IR/ml
689 12 traw- (Mietlica pospolita, Trawa bermudzka, Bromus, Kupkówka
pospolita, Kostrzewa łąkowa, Wiechlina łąkowa, Trawa owsa, Życica trwała,
Tomka wonna, Tymotka łąkowa, Dziki owies, Kłosówka wełnista)
IR/ml
690 5 traw/4 zboża- (Kupkówka pospolita, Wiechlina łąkowa, Życica trwała,
Tomka wonna, Tymotka łąkowa/(jęczmień, kukurydza, owies, pszenica)
IR/ml
687 4 zboża- (jęczmień, kukurydza, owies, pszenica)
IR/ml
c) drzewa
702 Betulaceae (olcha, brzoza, leszczyna, grab)
IR/ml
696 Fagaceae (buk, kasztan zwyczajny, dąb)
IC/ml
716 Cupressaceae (cyprys, jałowiec)
IC/ml
715 Oleaceae (jesion, oliwka, ligustr)
IC/ml
717 Salicaceae (topola, wierzba)
IC/ml
718 Mieszanina drzew (klon, kasztanowiec, platan, grochodrzew, lipa)
IC/ml
917 Pył stolarski (dąb, buk, wiśnia, sosna)
IC/ml
* roztoczy
350 D. pteronyssinus + D. farinae
IR/ml
330 Roztocze spichrzowe (Acarus siro, Glyciphagus domesticus, Lepidoglyphus
destructor, Tyrophagus putrescentiae)
IC/ml
* grzybów
400 Alternaria (alternata, longipes)
IC/ml
414 Cladosporium (cladosporoides, herbarum)
IC/ml
401 Aspergillus (fumigatus, nidulans, niger)
IC/ml
422 Penicillium (digitatum, expansum, notatum)
IC/ml
445 Mieszanina drożdży (Saccharomyces cerevisiae, minor)
IC/ml
446 Mieszanina śnieci zbożowej (Ustilago avenae, tritici, holci, zeae)
IC/ml