Глуцосум 5% ет Натриум хлоратум 0,9% (2:1) Фресениус
Инструкция по применению Глуцосум 5% ет Натриум хлоратум 0,9% (2:1) Фресениус
Перевод выполнен с помощью ИИ
Информация представлена в справочных целях и не заменяет консультацию врача. Перед приемом любых лекарств рекомендуется проконсультироваться с врачом. Oladoctor не несет ответственности за решения, принятые на основе этого материала.
Показать оригиналСодержание инструкции
- Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя
- ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС
- Что такое ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС
- Важные сведения перед использованием лекарства ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ
- Как использовать ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС
- Возможные нежелательные действия
- Как хранить ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС
- Состав упаковки и другие сведения
- Что содержит ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС
- Как выглядит ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС и что содержит упаковка
- Ответственное лицо и производитель
- Ответственное лицо
- Производитель
- Дата последнего обновления инструкции:
- Сведения, предназначенные только для медицинского персонала:
- Дозировка и способ введения
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарствами и другие виды взаимодействия
- Подготовка лекарства к использованию
- Примечание: Порты являются стерильными, не требуют дезинфекции перед первым использованием.
- Фармацевтическая несовместимость
- Условия хранения
- Утилизация остатков лекарства
Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя
ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС
(33,3 мг + 3,0 мг)/мл, раствор для инфузии
Глюкоза + Хлорид натрия
Прежде чем использовать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
- Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
- В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
- Это лекарство было назначено строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
- Если у пациента появляются любые нежелательные симптомы, включая все не упомянутые в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.
Содержание инструкции
- 1. Что такое ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС и для чего он используется
- 2. Важные сведения перед использованием лекарства ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС
- 3. Как использовать ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС
- 4. Возможные нежелательные действия
- 5. Как хранить ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС
- 6. Состав упаковки и другие сведения
1. Что такое ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС
и для чего он используется
ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС является раствором глюкозы
(простого сахара) и физиологического раствора. Лекарство используется для покрытия суточной потребности
в воде, устранения дефицита электролитов и обеспечения глюкозы для покрытия минимальной потребности
организма в энергии. Лекарство вводится внутривенно.
У взрослых людей средняя потребность в воде составляет от 2 до 3 литров в день.
Глюкоза восстанавливает концентрацию сахара в крови и обеспечивает калории. Один грамм глюкозы обеспечивает 16,8 кДж
(4 ккал) энергии.
Натрий отвечает за водный обмен в организме, регулирует сокращение и расслабление мышц, включая
сердечную мышцу. Он необходим для функционирования различных ферментов.
Хлор входит в состав пищеварительных соков в желудочно-кишечном тракте (желудочный сок и слюна),
участвует в регуляции водного обмена в организме и кислотно-щелочного баланса.
Натрий в сочетании с хлором отвечает за правильный водный обмен в организме и помогает
поддерживать правильный кислотно-щелочной баланс.
Показания к применению:
- гипертоническое или изотоническое обезвоживание;
- парентеральное восполнение жидкости, углеводов и электролитов (натрия, хлорида), когда введение жидкости через другие пути, кроме внутривенного, невозможно (особенно у детей);
- разбавление и растворение концентратов электролитов и лекарств.
2. Важные сведения перед использованием лекарства ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ
0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС
Когда не использовать лекарство ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС
Прежде чем вводить это лекарство, необходимо учитывать противопоказания для растворяемой
или разбавляемой субстанции, вводимой пациенту.
Не следует использовать лекарство, если пациент:
- имеет аллергию на растворяемую или разбавляемую субстанцию в лекарстве ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС;
- перегружен (избыток жидкости в организме);
- имеет слишком высокую концентрацию натрия и хлора в крови;
- имеет слишком низкую концентрацию калия в крови;
- имеет ацидоз (накопление в крови избыточного количества кислых веществ);
- имеет гипергликемию (повышенная концентрация глюкозы в крови);
- должен ограничивать потребление натрия из-за: сердечной недостаточности, общих отеков, отека легких, артериальной гипертонии, преэклампсии (заболевание сердечно-сосудистой системы, возникающее у женщин во время беременности) или тяжелой почечной недостаточности.
Предостережения и меры предосторожности
Лекарство следует использовать с осторожностью, если пациент:
- имеет застойную сердечную недостаточность;
- имеет тяжелую почечную недостаточность; у пациентов с нарушениями функции почек лекарство может вызвать задержку натрия в организме;
- имеет отеки (вызванные задержкой натрия в организме);
- лечится кортикостероидами (также называемыми стероидами, используемыми для лечения, например, ревматического заболевания) или кортикотропином (гормоном гипофиза);
- имеет диабет;
- получает большие объемы растворов, не содержащих калия, поскольку это может привести к гипокалиемии (значительному снижению концентрации калия в крови).
Прежде чем начать использовать лекарство ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС, необходимо проинформировать врача или медсестру, если у пациента есть состояние, которое может вызвать повышение концентрации вазопрессина (гормона, регулирующего содержание воды в организме). Повышение концентрации вазопрессина в организме может возникать:
- если у пациента была внезапная или тяжелая болезнь;
- если пациент испытывает сильную боль;
- если пациент перенес операцию;
- если у пациента есть инфекция, ожог или заболевание центральной нервной системы;
- если у пациента есть заболевания, связанные с функцией сердца, печени или почек;
- если пациент принимает определенные лекарства. Это может увеличить риск низкой концентрации натрия в крови, что может привести к возникновению головной боли, тошноты, судорог, летаргии, комы, отека мозга и смерти. Отек мозга увеличивает риск смерти и повреждения мозга. Увеличенный риск отека мозга возникает у:
- детей;
- женщин (особенно в репродуктивном возрасте);
- пациентов с нарушениями объема жидкости мозга, которые могут быть вызваны менингитом, внутричерепным кровоизлиянием или повреждением мозга.
Пациентов необходимо тщательно наблюдать. В случаях, когда нормальная регуляция содержания воды в крови нарушена в результате повышения выработки антидиуретического гормона (АДГ), инфузия жидкостей с низкой концентрацией соли (гипотонических жидкостей) может привести к низкой концентрации натрия в крови (гипонатремии). Это может вызвать возникновение головной боли, тошноты, судорог, сонливости, комы, отека мозга и смерти, поэтому возникновение этих симптомов (тяжелая энцефалопатия с гипонатремией) считается угрозой для жизни.
Лекарство может вызвать перегрузку жидкостью, приводящую к снижению концентрации электролитов в крови и возможности возникновения периферических отеков (отеков в области лодыжек и стоп) и отека легких (вызывающего сильную одышку).
Во время длительного введения лекарства ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС врач будет контролировать состояние пациента и назначать анализы крови (чтобы проверить, не произошло ли нарушение баланса жидкости, концентрации электролитов и кислотно-щелочного баланса).
Лекарство содержит глюкозу и не должно вводиться вместе с кровью через один и тот же набор для переливания.
ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС и другие лекарства
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Особенно важно проинформировать врача, если пациент принимает определенные лекарства, влияющие на действие вазопрессина, в том числе:
- антидиабетические лекарства (хлорпропамид);
- лекарства, снижающие концентрацию холестерина (клофибрат);
- антиэпилептические лекарства (карбамазепин);
- лекарства с химической структурой, близкой к амфетамину (в том числе МДМА);
- определенные противоопухолевые лекарства (винкристин, ифосфамид, циклофосфамид);
- селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (используемые для лечения депрессии);
- антипсихотические лекарства;
- опиоиды, используемые для лечения сильной боли;
- обезболивающие и (или) противовоспалительные лекарства (также называемые нестероидными противовоспалительными лекарствами, НПВЛ);
- лекарства, имитирующие или усиливающие действие вазопрессина, такие как десмопрессин (используемый для лечения повышенного чувства жажды и мочеиспускания), терлипрессин (используемый для лечения кровотечения из пищевода) и окситоцин (используемый для индукции родов);
- другие лекарства, увеличивающие риск гипонатремии, включая все мочегонные лекарства и противоэпилептические лекарства, такие как окскарбазепин.
Лекарство содержит глюкозу, поэтому не следует добавлять к нему следующие лекарства:
- аминофиллин (лекарство, используемое для лечения астмы);
- растворимые барбитураты (лекарства, используемые для лечения бессонницы и эпилепсии);
- эритромицин (антибиотик, используемый для лечения бактериальных инфекций);
- гидрокортизон (стероидное лекарство, используемое для лечения, например, атопического дерматита);
- варфарин (антикоагулянтное лекарство, используемое для снижения свертываемости крови);
- канамицин (сильный антибиотик, используемый для лечения бактериальных инфекций, например, сепсиса);
- растворимые сульфонамиды (лекарства, используемые для лечения бактериальных инфекций);
- витамин В.
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь
ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед использованием этого лекарства.
Растворы глюкозы могут использоваться у беременных женщин и во время грудного вскармливания, если
учитываются рекомендации и ограничения по дозировке, противопоказания и общие меры предосторожности
при использовании.
ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС следует использовать с осторожностью у беременных
женщин из-за возможности возникновения у плода гипергликемии, гиперинсулинемии (повышения
концентрации инсулина в крови) и ацидоза, а в результате гипогликемии у новорожденного.
Необходимо проявлять особую осторожность при введении этого лекарства беременным женщинам во время
родов, особенно в сочетании с окситоцином (гормоном, используемым для индукции родов и ограничения
кровотечения) из-за риска гипонатремии.
Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов
Не применимо.
3. Как использовать ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС
Это лекарство вводится только медицинским персоналом. Лекарство не должно использоваться самостоятельно.
В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Дозировку устанавливает врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от клинического
состояния.
Врач будет контролировать количество жидкости в организме, кислотность крови, диурез и концентрацию
электролитов (в частности, натрия) в крови (главным образом у пациентов с высокой активностью
вазопрессина или у пациентов, принимающих другие лекарства, усиливающие действие вазопрессина), в начале
инфузии и во время ее проведения.
Использование большей, чем рекомендованная, дозы лекарства ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ
0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС
В случае использования большей дозы лекарства необходимо немедленно сообщить об этом врачу
или медсестре.
Передозировка лекарства может вызвать перегрузку жидкостью или перегрузку растворенными веществами.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться
к врачу или медсестре.
4. Возможные нежелательные действия
Как и любое лекарство, это лекарство может вызывать нежелательные действия, хотя они не возникают у каждого.
Частота неизвестна(частота не может быть определена на основе доступных данных):
- повышение температуры тела;
- инфекция в месте введения;
- тромбоз или флебит, распространяющийся от места введения (образование воспаления и небольших тромбов в вене, проявляющееся ощутимым уплотнением вены, покраснением вокруг нее, болью и чувствительностью);
- экстравазация (попадание лекарства вне вены);
- гиперволемия (слишком большая объем крови в кровеносных сосудах);
- гипергликемия (повышенная концентрация глюкозы в крови) и глюкозурия (наличие глюкозы в моче), особенно когда лекарство вводится слишком быстро;
- усугубление симптомов сердечной недостаточности и отек легких (особенно у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы);
- низкая концентрация натрия в крови (гипонатремия), которая может привести к повреждению мозга и смерти, вызванной отеком мозга (см. пункт «Предостережения и меры предосторожности»).
Длительное введение лекарства может вызвать:
- нарушения баланса жидкости (избыток или недостаток жидкости);
- нарушения кислотно-щелочного баланса (изменения реакции крови, подтвержденные лабораторными исследованиями);
- снижение концентрации электролитов в крови (например, калия, магния и фосфора);
- периферические отеки (отеки в области лодыжек и стоп).
Сообщение о нежелательных действиях
Если возникают любые нежелательные симптомы, включая все не упомянутые в этой инструкции, необходимо
сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные действия можно сообщать напрямую в
Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных средств Управления по регистрации
лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
тел.: +48 22 49 21 301
факс: +48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные действия также можно сообщать в организацию, ответственной за лекарство.
Благодаря сообщению о нежелательных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности
использования лекарства.
5. Как хранить ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС
Полиэтиленовый контейнер KabiPac с крышкой:
Не замораживать.
Полипропиленовый контейнер KabiClear с крышкой:
Хранить при температуре ниже 25°C. Не замораживать.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Открытую упаковку нельзя хранить и использовать повторно.
Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности
означает последний день указанного месяца. На упаковке нанесено обозначение: EXP - срок годности, Lot -
номер серии.
Не следует использовать это лекарство в случае возникновения загрязнений, изменения цвета или если
упаковка повреждена.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо
спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение
поможет защитить окружающую среду.
6. Состав упаковки и другие сведения
Что содержит ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС
- Активными веществами лекарства являются: глюкоза в виде глюкозы моногидрата, хлорид натрия. 1000 мл раствора содержит:
Глюкозу (в виде глюкозы моногидрата)
33,3 г (36,63 г)
Хлорид натрия
3,0 г
Ионы:
Na
51,3 ммоль
Cl
51,3 ммоль
- Другим компонентом является вода для инъекций.
Осмолярность раствора составляет 290 мОсм/л, pH: 3,5 – 6,5.
Как выглядит ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС и что содержит упаковка
Лекарство имеет вид бесцветного и прозрачного раствора.
Упаковки лекарства:
- полиэтиленовый контейнер KabiPac с крышкой - 100 мл, 250 мл, 500 мл, 1000 мл;
- полиэтиленовый контейнер KabiPac с крышкой - 40 x 100 мл, 20 x 250 мл, 10 x 500 мл, 20 x 500 мл, 10 x 1000 мл, в картонной коробке;
- полипропиленовый контейнер KabiClear с крышкой - 100 мл, 250 мл, 500 мл, 1000 мл;
- полипропиленовый контейнер KabiClear с крышкой - 40 x 100 мл, 20 x 250 мл, 10 x 500 мл, 20 x 500 мл, 10 x 1000 мл, в картонной коробке.
Ответственное лицо и производитель
Ответственное лицо
Фрезениус Каби Польша Сп. з о.о.
ул. Аллея Ерозолимских, 134
02-305 Варшава
Производитель
Фрезениус Каби Польша Сп. з о.о.
Фабрика инфузионных растворов
ул. Сенкевича, 25
99-300 Кутно
Для получения более подробной информации о этом лекарстве необходимо обратиться к ответственному
лицу:
Фрезениус Каби Польша Сп. з о.о.
ул. Аллея Ерозолимских, 134
02-305 Варшава
тел.: +48 22 345 67 89
Дата последнего обновления инструкции:
Сведения, предназначенные только для медицинского персонала:
Дозировка и способ введения
Дозировку устанавливает врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от основной
суточной потребности, возраста, состояния пациента и потери им жидкости, а также текущей концентрации
электролитов в крови.
Максимальная суточная доза (ориентировочные значения):
- 0,5 г глюкозы/кг массы тела/ч
Лекарство можно вводить в периферические вены. Если вводится в периферические вены, необходимо
выбрать большую вену руки и менять место введения ежедневно.
Учитывая риск гипонатремии, связанный с лечением в стационаре, перед введением и во время введения
лекарства может быть необходимо контролировать баланс жидкости, концентрацию глюкозы в сыворотке и
концентрацию натрия и других электролитов в сыворотке, особенно у пациентов, у которых выявляется
неосмотическая стимуляция выработки вазопрессина (синдром неадекватной секреции антидиуретического
гормона – СИАДГ) и у пациентов, получающих одновременно лекарства, относящиеся к группе агонистов
вазопрессина.
Контроль концентрации натрия в сыворотке особенно важен во время введения гипотонических жидкостей.
ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС может стать чрезвычайно гипотоническим после
введения из-за метаболизма глюкозы в организме.
Передозировка
В случае перегрузки жидкостью или перегрузки растворенными веществами необходимо оценить состояние
пациента и провести соответствующее лечение.
Взаимодействие с другими лекарствами и другие виды взаимодействия
Как и в случае со всеми лекарствами, вводимыми парентерально, необходимо проверить совместимость других
лекарств, добавляемых к лекарству ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС.
В случае добавления к лекарству ГЛЮКОЗА 5% И ХЛОРИД НАТРИЯ 0,9% 2:1 ФРЕЗЕНИУС других лекарств полученный
раствор необходимо немедленно ввести.
Лекарства, усиливающие действие вазопрессина
Ниже перечисленные лекарства усиливают действие вазопрессина, что приводит к снижению выведения почками
воды без электролитов и может вызвать повышение риска гипонатремии, связанной с лечением в стационаре,
после неадекватно сбалансированного лечения инфузионными жидкостями.
- Лекарства, стимулирующие выделение вазопрессина, например, хлорпропамид, клофибрат, карбамазепин, винкристин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, 3,4-метилендиоксиметамфетамин, ифосфамид, антипсихотические лекарства, наркотики.
- Лекарства, усиливающие действие вазопрессина, например, хлорпропамид, НПВЛ, циклофосфамид.
- Аналоги вазопрессина, например, десмопрессин, окситоцин, вазопрессин, терлипрессин.
К другим лекарствам, повышающим риск гипонатремии, относятся также все мочегонные лекарства и
противоэпилептические лекарства, такие как окскарбазепин.
Подготовка лекарства к использованию
Использовать только прозрачный раствор.
Неиспользованный остаток лекарства не подходит для дальнейшего использования.
Не следует использовать это лекарство в случае возникновения загрязнений, изменения цвета или если упаковка
повреждена.
Следовать правилам асептики.
Инструкция по использованию контейнеров типа KabiPac и KabiClear:
- 1. Перед использованием необходимо проверить вид контейнера и раствора – раствор должен быть прозрачным, без загрязнений (не использовать контейнеры, повреждённые и (или) ранее использованные).
- 2. Подготовка инфузии: а) Поставить контейнер KabiPac/KabiClear на стабильную и ровную поверхность. б) Удалить пластиковую крышку/затyczку с большего порта (порта для инфузии) со стрелкой, направленной наружу упаковки. в) Ввести иглу набора для инфузии перпендикулярно в порт для инфузии, слегка поворачивая набор рукой, другой рукой держа шейку контейнера.
- 3. Добавление лекарства в упаковку: а) Поставить контейнер KabiPac/KabiClear на стабильную и ровную поверхность. б) Удалить пластиковую крышку/затyczку с меньшего порта (порта для инъекций) со стрелкой, направленной внутрь упаковки, а затем ввести иглу в центр порта для инъекций и добавить лекарство в контейнер KabiPac/KabiClear.
Примечание: Порты являются стерильными, не требуют дезинфекции перед первым использованием.
Медицинские изделия, предназначенные для введения и добавления лекарства, должны использоваться в
соответствии с их инструкцией по использованию. Раствор, полученный после добавления лекарства, необходимо
тщательно перемешать и убедиться, что не произошло выпадение осадков из раствора.
Фармацевтическая несовместимость
Из-за содержания глюкозы лекарство несовместимо с:
аминофиллином, растворимыми барбитуратами, эритромицином, гидрокортизоном, варфарином,
канамицином, растворимыми сульфонамидами, витамином В.
Условия хранения
Полиэтиленовый контейнер KabiPac с крышкой: Не замораживать.
Полипропиленовый контейнер KabiClear с крышкой: Хранить при температуре ниже 25°C.
Не замораживать.
Открытую упаковку нельзя хранить и использовать повторно. С микробиологической точки зрения
лекарство должно быть использовано немедленно. В противном случае ответственность за условия и срок
хранения оставшегося в упаковке лекарства несет пользователь.
Утилизация остатков лекарства
Все неиспользованные остатки лекарства или его отходы должны быть утилизированы в соответствии с
местными правилами.
- Страна регистрации
- Действующее вещество
- Отпускается по рецептуНет
- Производитель
- ИмпортерFresenius Kabi Sp. z o.o. Wytwórnia Płynów Infuzyjnych
- Информация на этой странице носит справочный характер и не является медицинской консультацией. Перед началом приема лекарства обязательно проконсультируйтесь с врачом.
- Аналоги Глуцосум 5% ет Натриум хлоратум 0,9% (2:1) ФресениусФорма выпуска: Раствор, 100 мг/млДействующее вещество: carbohydratesПроизводитель: Fresenius Kabi Sp. z o.o. Wytwórnia Płynów InfuzyjnychОтпускается по рецептуФорма выпуска: Раствор, 200 мг/млДействующее вещество: carbohydratesПроизводитель: Fresenius Kabi Sp. z o.o. Wytwórnia Płynów InfuzyjnychОтпускается по рецептуФорма выпуска: Раствор, (25 мг + 4,5 мг)/млДействующее вещество: carbohydratesПроизводитель: Fresenius Kabi Sp. z o.o. Wytwórnia Płynów InfuzyjnychОтпускается без рецепта
Врачи онлайн по Глуцосум 5% ет Натриум хлоратум 0,9% (2:1) Фресениус
Обсудите применение Глуцосум 5% ет Натриум хлоратум 0,9% (2:1) Фресениус и возможные следующие шаги — по оценке врача.
Часто задаваемые вопросы
Получайте обновления и полезные материалы
Новости о медицинских услугах, обновления сервиса и практическая информация для пациентов.