FLUDEOXYGLUCOSE (18F) SYNEKTIK 200-2200 MBq/ml Roztwór
Jak stosować Fludeoxyglucose (18F) Synektik
Tłumaczenie AI
Ta strona ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji lekarskiej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku skonsultuj się z lekarzem. Jeśli objawy są poważne, skorzystaj z pilnej pomocy medycznej.
Pokaż oryginałTreść ulotki
- Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
- Fludeoxyglucose ( F) Synektik
- 200-2200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań
- Co to jest lek Fludeoxyglucose ( F) Synektik i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fludeoxyglucose ( F) Synektik
- Kiedy nie stosować leku Fludeoxyglucose ( F) Synektik:
- Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Przed podaniem leku Fludeoxyglucose ( F) Synektik należy:
- Dzieci i młodzież
- Fludeoxyglucose ( F) Synektik a inne leki
- Lek Fludeoxyglucose ( F) Synektik z jedzeniem i piciem
- Ciąża i karmienia piersią
- Jeśli pacjentka jest w ciąży
- Jeśli pacjentka karmi piersią
- Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
- Fludeoxyglucose ( F) Synektik zawiera sód
- Jak stosować lek Fludeoxyglucose ( F) Synektik
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Fludeoxyglucose ( F) Synektik
- Zawartość opakowania i inne informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Fludeoxyglucose ( F) Synektik
200-2200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań
Fludeoxyglucosum (F)
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza specjalisty medycyny nuklearnej, który będzie nadzorował badanie.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane, niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi specjaliście w dziedzinie medycyny nuklearnej, który nadzorował badanie.
Spis treści ulotki:
- 1. Co to jest lek Fludeoxyglucose ( F) Synektik i w jakim celu się go stosuje
- 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fludeoxyglucose ( F) Synektik
- 3. Jak stosować lek Fludeoxyglucose ( F) Synektik
- 4. Możliwe działania niepożądane
- 5. Jak przechowywać lek Fludeoxyglucose ( F) Synektik
- 6. Zawartość opakowania i inne informacje.
1. Co to jest lek Fludeoxyglucose ( F) Synektik i w jakim celu się go stosuje
Fludeoxyglucose ( F) Synektik jest produktem radiofarmaceutycznym, przeznaczonym wyłącznie
do diagnostyki.
Substancją czynną, zawartą w leku Fludeoxyglucose ( F) Synektik jest fludeoksyglukoza
( F), która jest przeznaczona do wykonywania radiograficznych obrazów określonych części
organizmu.
Po podaniu niewielkiej ilości leku Fludeoxyglucose ( F) Synektik do żyły, odpowiedni
skaner umożliwi lekarzowi wykonanie obrazów i określenie umiejscowienia lub rozwoju choroby.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fludeoxyglucose ( F) Synektik
Kiedy nie stosować leku Fludeoxyglucose ( F) Synektik:
- -jeśli pacjent ma uczulenie na fludeoksyglukozę ( F) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem podawania leku Fludeoxyglucose ( F) Synektik należy omówić to z lekarzem
specjalistą medycyny nuklearnej:
- jeśli pacjent ma niewyrównaną cukrzycę,
- jeśli pacjent ma infekcję lub chorobę zapalną,
- jeśli pacjent ma nieprawidłową czynność nerek.
Należy poinformować lekarza specjalistę medycyny nuklearnej, jeśli:
- pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa, że może być w ciąży,
- pacjentka karmi piersią,
Przed podaniem leku Fludeoxyglucose ( F) Synektik należy:
- pić dużo wody przed rozpoczęciem badania, w celu częstego oddawania moczu w ciągu pierwszych godzin po badaniu,
- unikać wysiłku fizycznego,
- pozostać na czczo przez co najmniej 4 godziny.
Dzieci i młodzież
Należy porozmawiać z lekarzem specjalistą medycyny nuklearnej, jeśli pacjent jest w wieku
poniżej 18 lat.
Fludeoxyglucose ( F) Synektik a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi specjaliście medycyny nuklearnej o wszystkich lekach,
przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje
przyjmować, gdyż mogą one wpłynąć na interpretację wyników badania.
- wszystkie leki, które mogą wywołać zmiany stężenia glukozy (cukru) we krwi, takie jak: leki stosowane w chorobach zapalnych (kortykosteroidy), leki stosowane w leczeniu drgawek (kwas walproinowy, karbamazepina, fenytoina, fenobarbital), leki wpływające na układ nerwowy (adrenalina, noradrenalina, dopamina itp.),
- glukoza,
- insulina,
- leki zawierające czynniki zwiększające wytwarzanie krwinek.
Lek Fludeoxyglucose ( F) Synektik z jedzeniem i piciem
Nie należy spożywać pokarmu przez co najmniej 4 godziny przed podaniem leku. Przed badaniem
pacjent powinien pić dużo wody i wystrzegać się przyjmowania płynów, zawierających cukier.
Lekarz specjalista medycyny nuklearnej zmierzy pacjentowi stężenie glukozy przed podaniem
leku; duże stężenie cukru we krwi (hiperglikemia) może utrudnić lekarzowi interpretację wyników
badania.
Ciąża i karmienia piersią
Jeśli pacjentka przypuszcza że może być w ciąży lub gdy nie wystąpiła u niej miesiączka lub gdy
karmi piersią musi powiedzieć o tym lekarzowi specjaliście medycyny nuklearnej przed podaniem
leku Fludeoxyglucose ( F) Synektik.
W razie wątpliwości, należy skonsultować się z lekarzem specjalistą medycyny nuklearnej,
nadzorującym badanie.
Jeśli pacjentka jest w ciąży
Lekarz specjalista medycyny nuklearnej poda ten lek pacjentce w ciąży wyłącznie wtedy, jeśli
oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Jeśli pacjentka karmi piersią
Należy przerwać karmienie piersią na okres 12 godzin po wstrzyknięciu leku, a odciągnięte w tym
okresie mleko należy wyrzucić.
Ponowne podjęcie karmienia piersią musi być uzgodnione z lekarzem specjalistą medycyny
nuklearnej, który będzie nadzorował badanie.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Wpływ leku Fludeoxyglucose ( F) Synektik na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn jest mało prawdopodobny.
Fludeoxyglucose ( F) Synektik zawiera sód
Lek zawiera więcej, niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów
kontrolujących zawartość sodu w diecie.
3. Jak stosować lek Fludeoxyglucose ( F) Synektik
Istnieją ścisłe zasady i regulacje dotyczące stosowania, postępowania i usuwania produktów
radiofarmaceutycznych. Lek Fludeoxyglucose ( F) Synektik będzie podawany w specjalnie
chronionych pomieszczeniach. Ten lek będzie używany i podawany przez osoby przeszkolone i
wykwalifikowane, aby zachować bezpieczeństwo. Osoby te będą szczególnie dbać o bezpieczne
stosowanie tego leku i będą na bieżąco informować pacjenta o tym, co robią.
Lekarz specjalista medycyny nuklearnej, nadzorujący badanie, określi ilość leku do diagnostyki
Fludeoxyglucose ( F) Synektik, jaka będzie zastosowana w danym przypadku. Będzie to
najmniejsza ilość konieczna do uzyskania potrzebnych informacji.
Dla dorosłego, aktywność zalecana zazwyczaj do podania wynosi 100 – 400 MBq (w zależności od
masy ciała pacjenta i typu skanera zastosowanego do obrazowania oraz sposobu uzyskiwania
obrazu).
Megabekerel (MBq) jest jednostką miary radioaktywności w układzie metrycznym.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
W przypadku stosowania u dzieci i młodzieży podana ilość leku zostanie dostosowana do masy
ciała dziecka.
Podanie leku Fludeoxyglucose ( F) Synektik oraz przeprowadzenie procedury
Lek Fludeoxyglucose ( F) Synektik jest podawany dożylnie.
Jedno wstrzyknięcie wystarcza do przeprowadzenia badania, wymaganego przez lekarza.
Po wstrzyknięciu pacjent powinien pozostawać całkowicie w spoczynku, w wygodnej pozycji, nie
czytając i nie rozmawiając. Pacjent otrzyma również napoje i zostanie poproszony o opróżnienie
pęcherza bezpośrednio przed przeprowadzeniem badania.
Podczas badania
pacjent musi pozostać całkowicie w spoczynku. Nie należy ruszać się ani
rozmawiać.
Czas trwania procedury
Lekarz specjalista medycyny nuklearnej poinformuje pacjenta jak długo trwa zazwyczaj badanie.
Lek Fludeoxyglucose ( F) Synektik będzie podany dożylnie, w
postaci pojedynczego
wstrzyknięcia, 45 do 60 minut przed rozpoczęciem badania obrazowego. Uzyskiwanie obrazów
trwa od 30 do 60 minut.
Po wstrzyknięciu Fludeoxyglucose ( F) Synektik należy:
- unikać kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży przez 12 godzin od wstrzyknięcia leku,
- często oddawać mocz w celu wydalenia leku z organizmu.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Fludeoxyglucose ( F) Synektik
Przedawkowanie jest praktycznie niemożliwe, ponieważ podaje się jedną dawkę leku
Fludeoxyglucose ( F) Synektik, dokładnie sprawdzoną i przygotowaną przez lekarza
specjalistę medycyny nuklearnej, nadzorującego badanie. Jednakże, w razie wystąpienia
przedawkowania wdrożone zostanie odpowiednie leczenie. W szczególności, lekarz specjalista
medycyny nuklearnej prowadzący badanie zaleci picie dużych ilości płynów, aby usprawnić
usuwanie leku Fludeoxyglucose ( F) Synektik z organizmu (ten lek wydalany jest głównie przez
nerki, w moczu).W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku
Fludeoxyglucose ( F) Synektik należy zwrócić się do lekarza specjalisty medycyny nuklearnej.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po podaniu, ten produkt radiofarmaceutyczny wyemituje niewielką dawkę promieniowania
jonizującego, co wiąże się z bardzo niskim ryzykiem wystąpienia zmiany nowotworowej i (lub)
wad genetycznych.
Lekarz, zlecając takie badanie uznał, że korzyści lecznicze dla pacjenta, uzyskane dzięki badaniu z
wykorzystaniem radiofarmaceutyku przewyższają ryzyko związane z napromienieniem.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi specjaliście medycyny nuklearnej.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.:+48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania produktu.
5. Jak przechowywać lek Fludeoxyglucose ( F) Synektik
Ten lek nie będzie dostępny dla pacjenta celem przechowywania. Za przechowywanie tego leku w
odpowiednich warunkach odpowiedzialny jest przeszkolony personel medyczny.
Poniższe informacje przeznaczone są wyłącznie dla fachowego personelu medycznego.
Nie stosować tego produktu leczniczego po upływie terminu ważności zamieszczonego na
etykiecie.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera produkt leczniczy Fludeoxyglucose ( F) Synektik
- Substancją czynną produktu leczniczego jest fludeoksyglukoza ( F). 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera fludeoksyglukozę ( F) o aktywności 200 - 2200 MBq w dniu i godzinie kalibracji.
- Pozostałe składniki to: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań, disodu cytrynian i sodu cytrynian.
Jak wygląda produkt leczniczy Fludeoxyglucose ( F) Synektik i co zawiera opakowanie
Aktywność zawarta w fiolce wynosi od 40 do 22000 MBq w dniu i godzinie kalibracji.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Synektik Pharma Sp. z o.o.
ul. J ó zefa Piusa Dzieko ń skiego 3
00-728 Warszawa, Polska
Wytwórca
Synektik Pharma Sp. z o.o.
ul. Keramzytowa 16
96-320 Mszczonów
Tel.: +48 46 857 14 25/26/27
Fax: +48 857 14 28
Data ostatniej aktualizacji ulotki:sierpień 2021
Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego
Pełna Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludeoxyglucose ( F) Synektik załączana jest jako
osobny dokument do każdego z opakowań produktu leczniczego. W Charakterystyce tej
zamieszczono dodatkowe informacje praktyczne i naukowe dla personelu medycznego, dotyczące
podawania i postępowania z produktem radiofarmaceutycznym.
Należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego (dołączoną do opakowania).
-
- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznaRoztwór, 200-2200 MBq/ml
- Kod ATCV09IX04
- Substancja czynna
- Wymaga receptyNie
- ImporterSynektik Pharma Sp. z o.o.
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki Fludeoxyglucose (18F) SynektikPostać farmaceutyczna: Roztwór, 3000 MBq/ml na czas kalibracjiSubstancja czynna: fludeoxyglucose (18F)Bez receptyPostać farmaceutyczna: Roztwór, 550 MBq/mlSubstancja czynna: fludeoxyglucose (18F)Postać farmaceutyczna: Roztwór, 300-3100 MBq/mlSubstancja czynna: fludeoxyglucose (18F)Wymaga recepty
Lekarze online w sprawie Fludeoxyglucose (18F) Synektik
Omów stosowanie Fludeoxyglucose (18F) Synektik, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na Fludeoxyglucose (18F) Synektik online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
Czy Fludeoxyglucose (18F) Synektik wymaga recepty?
Fludeoxyglucose (18F) Synektik does not require recepty w Polska. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
Jaka jest substancja czynna w Fludeoxyglucose (18F) Synektik?
Substancją czynną w Fludeoxyglucose (18F) Synektik jest fludeoxyglucose (18F). Informacja ta pomaga rozpoznać leki o tym samym składzie, ale pod różnymi nazwami handlowymi.
Kto produkuje Fludeoxyglucose (18F) Synektik?
Fludeoxyglucose (18F) Synektik jest produkowany przez Synektik Pharma Sp. z o.o.. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Którzy lekarze mogą ocenić stosowanie Fludeoxyglucose (18F) Synektik online?
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie Fludeoxyglucose (18F) Synektik jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Jak kupić Fludeoxyglucose (18F) Synektik w Polsce?
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić Fludeoxyglucose (18F) Synektik w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Jakie są alternatywy dla Fludeoxyglucose (18F) Synektik?
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną (fludeoxyglucose (18F)) to m.in. FDG Pozyton, FDGtomosil, Fludeoksyglukoza Euro-PET. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.
Bądź na bieżąco z Oladoctor
Informacje o nowych usługach, aktualizacjach produktu i przydatnych materiałach dla pacjentów.