AMPICILLIN 1 g + 500 mg Proszek

Treść ulotki

1. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
2. Uwaga! Należy zachować ulotkę. Informacja na opakowaniu bezpośrednim w obcym języku.
3. Ampicillin Sulbactam Delfarma
4. 1 g + 500 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
   1. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
   2. Spis treści ulotki
5. Co to jest lek Ampicillin Sulbactam Delfarma i w jakim celu się go stosuje
6. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ampicillin Sulbactam Delfarma
   1. Kiedy nie stosować leku Ampicillin Sulbactam Delfarma
   2. Ostrzeżenia i środki ostrożności
   3. Lek Ampicillin Sulbactam Delfarma a inne leki
   4. Ciąża i karmienie piersią
   5. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
   6. Lek Ampicillin Sulbactam Delfarma zawiera sód
7. Jak stosować lek Ampicillin Sulbactam Delfarma
   1. Dorośli
   2. Dzieci, niemowlęta i noworodki
   3. Czas leczenia
   4. Sposób podawania i przygotowania roztworów
   5. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ampicillin Sulbactam Delfarma
   6. Pominięcie zastosowania leku Ampicillin Sulbactam Delfarma
   7. Przerwanie stosowania leku Ampicillin Sulbactam Delfarma
8. Możliwe działania niepożądane
   1. Ciężkie działania niepożądane
   2. Zgłaszanie działań niepożądanych
9. Jak przechowywać lek Ampicillin Sulbactam Delfarma
10. Zawartość opakowania i inne informacje
    1. Co zawiera lek Ampicillin Sulbactam Delfarma
    2. Jak wygląda lek Ampicillin Sulbactam Delfarma i co zawiera opakowanie
    3. Podmiot odpowiedzialny w Grecji, kraju eksportu:
    4. Wytwórca:
    5. Importer równoległy:
    6. Przepakowano w:
    7. Nr pozwolenia na import równoległy: 56/24
    8. Data zatwierdzenia ulotki: 12.02.2024
    9. Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego
    10. Instrukcja przygotowania leku do użycia i sposób podawania
    11. Niezgodności farmaceutyczne
    12. Sporządzanie roztworów

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Uwaga! Należy zachować ulotkę. Informacja na opakowaniu bezpośrednim w obcym języku.

Ampicillin Sulbactam Delfarma

1 g + 500 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

Ampicillinum + Sulbactamum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Ampicillin Sulbactam Delfarma i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ampicillin Sulbactam Delfarma
• 3. Jak stosować lek Ampicillin Sulbactam Delfarma
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Ampicillin Sulbactam Delfarma
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Ampicillin Sulbactam Delfarma i w jakim celu się go stosuje

Lek Ampicillin Sulbactam Delfarma jest antybiotykiem działającym bakteriobójczo na bakterie
wywołujące zakażenia. Zawiera dwa różne leki: ampicylinę i sulbaktam. Ampicylina należy do grupy
leków zwanych “penicylinami”, których działanie niekiedy może być zahamowane (unieczynnione).
Drugi działający składnik (sulbaktam) przeciwdziała temu unieczynnieniu.
Lek Ampicillin Sulbactam Delfarma wskazany jest w leczeniu następujących zakażeń wywołanych
przez drobnoustroje wrażliwe na ampicylinę z sulbaktamem:

• zakażenia górnych dróg oddechowych, w tym zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego i zapalenie migdałków;
• zakażenia dolnych dróg oddechowych, w tym bakteryjne zapalenie płuc i zapalenie oskrzeli;
• zakażenia dróg moczowych i odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• zakażenia skóry i tkanek miękkich;
• zakażenia rzeżączkowe.

Lek Ampicillin Sulbactam Delfarma może być również podawany w okresie okołooperacyjnym w
celu zmniejszenia częstości występowania zakażeń ran pooperacyjnych u pacjentów po zabiegach
chirurgicznych jamy brzusznej lub w obrębie miednicy, u których może dojść do zakażenia
otrzewnowego.
Lek Ampicillin Sulbactam Delfarma jest zalecany w leczeniu respiratorowego zapalenia płuc i
bakteriemii (obecność bakterii we krwi) wywołanej przez Acinetobacter baumanii.
Lek Ampicillin Sulbactam Delfarma może być stosowany zapobiegawczo po porodzie lub cięciu
cesarskim w celu zmniejszenia ryzyka pooperacyjnej posocznicy.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ampicillin Sulbactam Delfarma

Strona 1 8

Kiedy nie stosować leku Ampicillin Sulbactam Delfarma

Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na ampicylinę lub sulbaktam.
Jeśli u pacjenta w przeszłości występowała nadwrażliwość na penicyliny.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• Jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpiła reakcja alergiczna na penicyliny lub inne antybiotyki beta-laktamowe, należy koniecznie powiedzieć o tym lekarzowi przed rozpoczęciem stosowania leku.
• Jeśli u pacjenta wystąpi reakcja alergiczna, objawiająca się nagłym wystąpieniem świszczącego oddechu, trudnościami z oddychaniem, obrzękiem powiek, twarzy lub ust, wysypką lub swędzeniem, należy przerwać podawanie leku i natychmiast zwrócić się do lekarza.
• Jeśli u pacjenta wystąpi biegunka po zastosowaniu antybiotyku, powinien zgłosić się do lekarza.
• Jeśli wystąpią następujące działania niepożądane: ból brzucha, świąd, ciemne zabarwienie moczu, żółte zabarwienie skóry lub oczu, nudności (mdłości) lub ogólne złe samopoczucie, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi. Objawy te mogą wskazywać na uszkodzenie wątroby spowodowane stosowaniem ampicyliny z sulbaktamem.

Należy również poinformować lekarza, jeśli:

• pacjent choruje na mononukleozę zakaźną (choroba wirusowa); u pacjenta z mononukleozą po przyjęciu ampicyliny może wystąpić wysypka skórna;
• u pacjenta stwierdzono choroby nerek i (lub) musi kontrolować zawartość sodu w diecie;
• u pacjenta wystąpi nowe zakażenie (np. grzybica) podczas stosowania leku Ampicillin Sulbactam Delfarma; lekarz może wówczas zadecydować o przerwaniu stosowania leku.

Podczas długotrwałej terapii zalecane są okresowe badania czynności narządów wewnętrznych nerek,
wątroby i układu krwiotwórczego. Jest to szczególnie istotne u noworodków (szczególnie
wcześniaków) oraz niemowląt.

Lek Ampicillin Sulbactam Delfarma a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o
lekach, które pacjent planuje przyjmować.
W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje:

• allopurynol (stosowany w leczeniu dny moczanowej - chorobie charakteryzującej się nawracającym zapaleniem stawów): zwiększa się częstość występowania wysypki skórnej;
• antybiotyki aminoglikozydowe (np. streptomycyna, tobramycyna, gentamycyna);
• leki przeciwzakrzepowe (leki zapobiegające powstawaniu zakrzepów krwi), takie jak warfaryna: może się zwiększyć skłonność do krwawień;
• probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej, przy zwiększonym stężeniu kwasu moczowego we krwi) podawany jednocześnie z amoksycyliną może zwiększyć stężenie antybiotyku w surowicy krwi;
• chloramfenikol, erytromycyna, sulfonamidy (antybiotyki): jednoczesne podawanie leku Ampicillin Sulbactam Delfarma z którymś z tych leków może zmniejszyć działanie leku;
• doustne środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny: istnieje ryzyko, że zmniejszy się skuteczność działania środka antykoncepcyjnego; w celu uniknięcia nieplanowanej ciąży, należy zastosować dodatkowo niehormonalną metodę antykoncepcji;
• metotreksat (lek stosowany np. w reumatoidalnym zapaleniu stawów, w chorobach nowotworowych): ampicylina może zwiększyć jego toksyczność;
• kwas salicylowy, indometacyna, fenylbutazon: mogą wydłużyć okres eliminacji penicylin z organizmu.

Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych
U pacjentów leczonych ampicyliną wyniki oznaczeń glukozy w moczu mogą być fałszywie dodatnie i
dlatego, jeśli konieczne jest wykonanie takiego oznaczenia, zaleca się używanie testów
enzymatycznych.

Ciąża i karmienie piersią

Strona 2 8
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Należy unikać stosowania leku Ampicillin Sulbactam Delfarma w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna
zastosowanie tego leku za konieczne.
Podczas stosowania leku Ampicillin Sulbactam Delfarma nie zaleca się karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest nieznany.

Lek Ampicillin Sulbactam Delfarma zawiera sód

Lek zawiera 115,1 mg (5 mmol) sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce.
Odpowiada to 5,8% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
Zawartość sodu pochodzącego z rozpuszczalnika powinna być brana pod uwagę w obliczaniu
całkowitej zawartości sodu w przygotowanym rozcieńczeniu produktu (patrz punkt „Instrukcja
przygotowania leku do użycia i sposób podawania”).
Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących
zawartość sodu w diecie

3. Jak stosować lek Ampicillin Sulbactam Delfarma

Pacjent nie stosuje tego leku samodzielnie. Lek poda pacjentowi odpowiednio przygotowana osoba,
czyli lekarz lub pielęgniarka.
Lek Ampicillin Sulbactam Delfarma można podawać we wstrzyknięciach domięśniowych lub
dożylnych lub w infuzji dożylnej.
Zalecana dawka

Dorośli

Zwykle podaje się 1,5 g do 12 g na dobę w dawkach podzielonych co 6-8 godzin.
Nie należy przekraczać dobowej dawki 12 g leku Ampicillin Sulbactam Delfarma (4 g sulbaktamu).
Zakażenia o lżejszym przebiegu można leczyć, podając lek co 12 godzin.
Dawkowanie w leczeniu respiratorowego zapalenia płuc i bakteriemii o etiologii Acinetobacter
baumanii.
Zalecana dawka dobowa wynosi 18 g (12 g + 6 g) w 6 dawkach podzielonych.
W literaturze medycznej opisano stosowanie jeszcze wyższych dawek dobowych w tym wskazaniu.
W zapobieganiu zakażeniom chirurgicznym należy podać 1,5 g do 3 g leku Ampicillin Sulbactam
Delfarma podczas znieczulania, co zapewni odpowiedni okres do osiągnięcia terapeutycznych stężeń
leku w surowicy krwi i tkankach podczas zabiegu. Dawkę można powtarzać co 6-8 godzin; podawanie
leku kończy się po 24 godzinach od zakończenia większości zabiegów chirurgicznych, chyba że
wskazany jest kolejny cykl terapeutyczny lekiem Ampicillin Sulbactam Delfarma.

Strona 3 8
W leczeniu niepowikłanej rzeżączki lek Ampicillin Sulbactam Delfarma można podawać w postaci
pojedynczej dawki 1,5 g. Aby zwiększyć stężenie i przedłużyć działanie ampicyliny i sulbaktamu w
osoczu krwi, należy podać doustnie 1,0 g probenecydu.

Dzieci, niemowlęta i noworodki

Dawka leku Ampicillin Sulbactam Delfarma w leczeniu większości zakażeń u dzieci, niemowląt i
noworodków wynosi 150 mg/kg mc. na dobę (odpowiada to dawce 100 mg/kg mc. ampicyliny na
dobę oraz 50 mg/kg mc. sulbaktamu na dobę).
Dzieciom, niemowlętom i noworodkom lek Ampicillin Sulbactam Delfarma podaje się co 6-8 godzin,
zgodnie z ogólnie przyjętym dawkowaniem ampicyliny.
U noworodków w pierwszym tygodniu życia (szczególnie u wcześniaków) zalecana dawka wynosi 75
mg/kg mc. na dobę (odpowiada to dawce 50 mg/kg mc. ampicyliny na dobę oraz 25 mg/kg mc.
sulbaktamu na dobę) w dawkach podzielonych co 12 godzin.
U dzieci o masie <40 kg zalecana dawka wynosi 300 mg (200 ampicyliny + 100 mg
sulbaktamu)/kg mc. na dobę w dawkach podzielonych co 6 godzin.
Jeśli w trakcie stosowania leku pacjent odnosi wrażenie, że działanie leku jest za mocne lub za
słabe, powinien zwrócić się do lekarza.

Czas leczenia

Czas leczenia ustali lekarz w zależności od ciężkości i rodzaju zakażenia. Należy przestrzegać zaleceń
lekarza.

Sposób podawania i przygotowania roztworów

Szczegółowe informacje podano na końcu ulotki w części przeznaczonej dla personelu medycznego -
„Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego”.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ampicillin Sulbactam Delfarma

Podanie pacjentowi dawki większej niż zalecana jest mało prawdopodobne. Jeśli pacjent uważa, że
podano mu dawkę większą niż zalecana, należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym,
farmaceutą lub pielęgniarką tak szybko, jak jest to możliwe. Przedawkowanie leku może doprowadzić
do nasilenia działań niepożądanych, w tym do podrażnienia ośrodkowego układu nerwowego i
wystąpienia drgawek. W razie wątpliwości dotyczących sposobu podawania leku należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Pominięcie zastosowania leku Ampicillin Sulbactam Delfarma

W przypadku pominięcia dawki leku o stałej, określonej porze, lek należy podać jak najszybciej, jeśli
czas do podania kolejnej dawki jest wystarczająco długi, lub kontynuować regularne podawanie leku.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Ampicillin Sulbactam Delfarma

Ważne jest, aby lek stosować zgodnie z zalecanym cyklem leczenia. Nie należy przerywać leczenia
dlatego, że pacjent poczuł się lepiej. Jeśli cykl leczenia zostanie przerwany zbyt wcześnie, zakażenie
może powrócić.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować następujące działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane

Rzadko (występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):
Strona 4 8

• rozsiana wysypka na skórze, w obrębie, której mogą wystąpić pęcherzyki i złuszczanie skóry, szczególnie wokół ust, nosa, oczu i narządów płciowych;
• biegunka o znacznym nasileniu, utrzymująca się przez dłuższy czas lub zawierająca krew, przebiegająca z bólem brzucha i gorączką; może ona być objawem ciężkiego zapalenia jelit (nazywanego rzekomobłoniastym zapaleniem jelit), mogącego występować po zastosowaniu antybiotyków.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• nagły świszczący oddech, obrzęk ust, twarzy lub ciała, wysypka, omdlenie lub trudności w połykaniu, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioworuchowy (ciężka reakcja alergiczna);
• obrzęk twarzy, ust, języka i (lub) gardła z trudnościami podczas połykania lub oddychania (obrzęk naczynioruchowy), wysypka skórna (rumień), pęcherze, zaczerwienienie lub zasinienie skóry (pokrzywka).

➢ Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie leku i
natychmiast poinformować o tym lekarza lub udać się do izby przyjęć najbliższego szpitala.
Inne działania niepożądane, o których należy poinformować lekarza, jeśli wystąpią
Bardzo często (występują częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• biegunka

Często (występują u 1 do 10 na 100 pacjentów):

• nudności, bóle brzucha

Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• małopłytkowość (niedobór płytek krwi, warunkujących jej krzepliwość)
• ból głowy, senność
• uczucie zmęczenia
• wymioty, zapalenie języka
• hiperbilirubinemia (zwiększone stężenie bilirubiny)

Rzadko (występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):

• rzekomobłoniaste zapalenie jelit
• drgawki, zawroty głowy
• zapalenie okrężnicy
• kanalikowo-śródmiąższowe zapalenie nerek
• toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry (ciężkie reakcje skórne, przebiegające z łuszczeniem lub odwarstwianiem się naskórka)

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• kandydoza (zakażenie drożdżakami), zmniejszona wrażliwość bakterii chorobotwórczych na stosowany antybiotyk
• zmiany liczby różnych rodzajów krwinek: pancytopenia (niedobór wszystkich prawidłowych elementów morfotycznych krwi: krwinek czerwonych, białych i płytek krwi), wydłużony czas krzepnięcia krwi, znaczne zmniejszenie liczby granulocytów, zmniejszenie liczby leukocytów, zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych, niedokrwistość, w tym niedokrwistość hemolityczna (zmniejszenie liczby krwinek czerwonych, w tym wynikające z rozpadu krwinek), eozynofilia, plamica małopłytkowa
• jadłowstręt
• objawy uszkodzenia układu nerwowego (m.in. zmiany nastroju, pobudzenie, bezsenność, depresja, psychozy, drgawki, zaburzenia widzenia, szumy w uszach)
• alergiczne zapalenie naczyń
• duszność

Strona 5 8

• krwawe wymioty, krwotok z jelita cienkiego i (lub) okrężnicy, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, suchość w ustach, bóle w nadbrzuszu, zaburzenia smaku, wzdęcia, czarny włochaty język
• zastój żółci (cholestaza), zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych
• bóle stawów
• zapalenie błony śluzowej
• wysypka, świąd, reakcje skórne, pokrzywka
• zaburzenie agregacji płytek krwi

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49
21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Ampicillin Sulbactam Delfarma

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie stosować tego leku po upływie terminu
ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Ampicillin Sulbactam Delfarma

Substancją czynną leku jest ampicylina (w postaci ampicyliny sodowej) oraz sulbaktam (w postaci
sulbaktamu sodowego). 1 fiolka zawiera 1 g ampicyliny oraz 500 mg sulbaktamu.
Lek nie zawiera innych składników.

Jak wygląda lek Ampicillin Sulbactam Delfarma i co zawiera opakowanie

Biały lub prawie biały proszek.
Opakowanie:jedna fiolka w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny w Grecji, kraju eksportu:

Pfizer Hellas A.E., A. Mesogeion 243, 154 51 Neo Psichiko, Grecja

Wytwórca:

Haupt Pharma Latina S.r.l., Strada Statale 156 Km 47,600, 04100 Borgo San Michele, Latina, Włochy

Importer równoległy:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Przepakowano w:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Nr pozwolenia w Grecji, kraju eksportu: 42504/14-10-2008
Strona 6 8

Nr pozwolenia na import równoległy: 56/24

Data zatwierdzenia ulotki: 12.02.2024

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego

Instrukcja przygotowania leku do użycia i sposób podawania

Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z
lokalnymi przepisami.

Niezgodności farmaceutyczne

Lek Ampicillin Sulbactam Delfarma oraz aminoglikozydy należy przygotowywać i podawać
oddzielnie ze względu na dezaktywację in vitro aminoglikozydów przez wszystkie aminopenicyliny.

Sporządzanie roztworów

Wstrzyknięcie domięśniowe
Lek Ampicillin Sulbactam Delfarma rozpuścić w 3,2 ml jałowej wody do wstrzykiwań lub innego
zgodnego roztworu (np. izotoniczny roztwór chlorku sodu, 5% wodny roztwór glukozy). Aby
wstrzyknięcie nie było bolesne, do sporządzenia roztworu można zastosować 0,5% jałowy roztwór
bezwodnego chlorowodorku lidokainy.
Wstrzyknięcie dożylne
Lek Ampicillin Sulbactam Delfarma rozpuścić w co najmniej 3,2 ml jałowej wody do wstrzykiwań lub
innego zgodnego roztworu (np. izotoniczny roztwór chlorku sodu, 5% wodny roztwór glukozy) i
podawać powoli (przez co najmniej 3 minuty).
Infuzja dożylna
Lek Ampicillin Sulbactam Delfarma rozpuścić w co najmniej 3,2 ml jałowej wody do wstrzykiwań lub
innego zgodnego roztworu (np. izotoniczny roztwór chlorku sodu, 5% wodny roztwór glukozy).
Ostateczną objętość roztworu do infuzji należy uzyskać przez dodanie odpowiedniego rozpuszczalnika
(nie stosować wody do wstrzykiwań). Podawać dożylnie w postaci infuzji przez 15-30 minut.
Aby zapewnić całkowite rozpuszczenie leku, należy odczekać kilka minut, aż do momentu
całkowitego rozpuszczenia substancji czynnych i ustąpienia piany.
Sulbaktam sodowy jest zgodny z większością rozpuszczalników dożylnych, jednak ampicylina
sodowa, a tym samym lek Ampicillin Sulbactam Delfarma, jest mniej stabilny w roztworach
zawierających glukozę lub inne węglowodany, nie należy go zatem łączyć z produktami
krwiopochodnymi ani z hydrolizatami białek.
Ampicylina, a tym samym lek Ampicillin Sulbactam Delfarma, jest niezgodna z aminoglikozydami i
nie należy jej mieszać w tym samym pojemniku.
Stężony roztwór do wstrzykiwań domięśniowychnależy zużyć w ciągu 1 godziny po sporządzeniu.
Roztwory przeznaczone do wstrzykiwań i infuzji dożylnychzachowują trwałość w zależności od
użytego rozcieńczalnika i temperatury przechowywania.

Strona 7 8

Strona 8 8