Салбутамол Взф

SALBUTAMOL WZF 4 мг таблетки

Сальбутамол

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед застосуванням препарату, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість її знову прочитати.
• У разі виникнення будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначено строго для певної особи. Не слід його передавати іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Сальбутамол WZF і для чого його застосовують
• 2. Важлива інформація перед застосуванням препарату Сальбутамол WZF
• 3. Як застосовувати препарат Сальбутамол WZF
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Сальбутамол WZF
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Сальбутамол WZF і для чого його застосовують

Сальбутамол WZF належить до групи препаратів, званих бета-адреноміметиками. Він спричиняє розслаблення
м'язів бронхів і дихальних шляхів.
Сальбутамол WZF застосовують:

• при астмі;
• при бронхоспазмі та (або) оборотних станах бронхоспазму.

Сальбутамол WZF показаний для застосування у дорослих і дітей віком від 6 років і старших.

2. Важлива інформація перед застосуванням препарату Сальбутамол WZF

Коли не застосовувати препарат Сальбутамол WZF

• Якщо пацієнт має алергію на сальбутамол сульфат або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).
• Незважаючи на те, що сальбутамол у вигляді розчину для ін'єкцій застосовується при передчасних пологах без ускладнень, його не слід застосовувати при загрозі викидня.

Осторожності та заходи обережності

Перед початком застосування препарату Сальбутамол WZF необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.

Коли слід бути особливо обережним при застосуванні препарату Сальбутамол WZF

• Якщо в пацієнта є перелічені нижче проблеми зі здоров'ям, він повинен повідомити про це лікаря перед застосуванням препарату:
• серцево-судинні захворювання та порушення кровообігу (симптоми, такі як наприклад біль у грудній клітці, недостатнє забезпечення кров'ю серця, прискорене або нерегулярне серцебиття, задуха, підвищене артеріальне тиску, прискорене серцебиття),
• гіпертиреоз,
• епілепсія,
• цукровий діабет (підвищений рівень цукру в крові).
• У пацієнтів похилого віку.
• Якщо Сальбутамол WZF застосовується як єдиний або основний препарат у пацієнтів з важкою або нестабільною астмою, оскільки існує небезпека виникнення важкого нападу астми.
• Якщо під час застосування препарату Сальбутамол WZF у пацієнта виникнуть симптоми алергії, такі як: бронхоспазм, набряк горла або з'являється висипка, кропив'янка на шкірі, особливо у дітей, необхідно негайно звернутися до лікаря - див. пункт 4. «Можливі побічні ефекти».
• Під час застосування препарату не слід без консультації з лікарем збільшувати дози та частоту його прийому.

Діти

Під час застосування великих доз сальбутамолу необхідно бути обережним, у разі виникнення
побічних ефектів - припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Сальбутамол WZF та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає,
або нещодавно приймав, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.

• Препарат Сальбутамол WZF не слід застосовувати одночасно з іншими препаратами, які розширюють бронхи та вводяться перорально та внутрішньовенно, оскільки це може спричинити важкі побічні ефекти з боку серцево-судинної системи, наприклад прискорене або нерегулярне серцебиття.
• Сальбутамол WZF можна застосовувати лише після консультації з лікарем:
• з препаратами, які застосовуються для лікування нерегулярного або надто швидкого серцебиття (такими як дигоксин);
• з препаратами, які блокують бета-адренергічні рецептори (такими як атенолол або пропранолол), включаючи офтальмологічні препарати (наприклад, тимолол), оскільки це може спричинити бронхоспазм у пацієнтів з астмою;
• з препаратами групи похідних ксантину (наприклад, теофілін або амінофілін);
• з діуретиками, особливо такими, які сприяють видаленню калію з організму, наприклад фуросемід;
• з кортикостероїдними препаратами (наприклад, преднізолоном);
• з препаратами, які застосовуються для лікування цукрового діабету з метою зниження рівня цукру в крові (наприклад, інсулін, метформін або глібенкламід);
• з препаратами, які застосовуються для лікування депресії з групи інгібіторів моноамінооксидази та трициклічних антидепресантів;
• з іншими препаратами, які розширюють бронхи у вигляді інгаляцій.
• Під час застосування препарату Сальбутамол WZF та дигоксину (серцевого препарату) лікар може призначити визначення рівня дигоксину в крові.

У разі планування у пацієнта хірургічної операції з застосуванням загальних анестетиків лікар, який спостерігає за пацієнтом, припинить застосування препарату Сальбутамол WZF за 6 годин до операції, якщо це буде можливо, щоб захистити пацієнта від побічних ефектів (наприклад, нерегулярного серцебиття).

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Препарат гальмує скорочення матки і може ускладнити пологи.
Лікар може призначити застосування препарату Сальбутамол WZF під час вагітності лише у випадках, коли
у його думці користь для матері переважає потенційну загрозу для плода.
Сальбутамол, ймовірно, проникає в грудне молоко. Якщо необхідно застосування препарату, пацієнтка повинна припинити годування грудьми.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Немає даних про вплив сальбутамолу на керування транспортними засобами та обслуговування машин.

Препарат Сальбутамол WZF містить лактозу

Якщо раніше у пацієнта було встановлено непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен
сконсультуватися з лікарем перед прийняттям препарату.

3. Як застосовувати препарат Сальбутамол WZF

Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Зазвичай застосовуються наступні дози:
Дорослі і діти віком понад 12 років
Початкова доза: від 2 мг до 4 мг, максимум три-чотири рази на добу.
Якщо це необхідно, початкову дозу можна повторити, проте слід зберігати не менше 6-годинний інтервал між прийманими дозами. Якщо дія цих доз є недостатньою, їх можна поступово збільшувати, проте не слід застосовувати дозу więksшу за 8 мг чотири рази на добу.
Якщо під час збільшення доз виникнуть симптоми, перелічені у пункті 4. «Можливі побічні ефекти», необхідно припинити застосування препарату.
Одночасні дози więksші за 4 мг можна застосовувати лише у разі відсутності реакції на менші дози.
Пацієнти похилого віку та особи з підвищеною чутливістю до цього препарату або інших препаратів з подібною дією:
Початкова доза: 2 мг максимум чотири рази на добу.
Якщо дія є недостатньою, лікар може збільшити дозу до 8 мг три-чотири рази на добу.
Максимальна добова доза препарату Сальбутамол WZF становить 32 мг.
Діти віком від 6 до 12 років
Початкова доза: 2 мг максимум три-чотири рази на добу. Якщо це необхідно, початкову дозу можна повторити, проте слід зберігати не менше 6-годинний інтервал між прийманими дозами.
Якщо дія є недостатньою, дозу можна поступово збільшувати, проте не слід застосовувати дозу więksшу за 6 мг чотири рази на добу (24 мг). Якщо під час збільшення доз виникнуть симптоми, перелічені у пункті 4. «Можливі побічні ефекти», необхідно припинити застосування препарату.

Застосування więksкої за рекомендовану дози препарату Сальбутамол WZF

Після застосування дози więksкої за рекомендовану можуть виникнути: біль у грудній клітці, судоми,
збільшення або зменшення артеріального тиску, прискорене серцебиття, нерегулярне серцебиття,
нервозність, біль у голові, головокружіння, тремор, сухість слизових оболонок ротової порожнини, нудота
і безсоння. Необхідно припинити застосування препарату і негайно звернутися до лікаря.
Якщо з моменту застосування препарату не минуло більше години, лікар може виконати промивання шлунка. Якщо це необхідно, лікар призначить відповідне лікування.

Пропуск застосування препарату Сальбутамол WZF

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

Припинення застосування препарату Сальбутамол WZF

У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Якщо в пацієнта виникнуть перші симптоми гіперчутливості (наприклад, набряк обличчя, губ, язика,
горла, що викликає труднощі з диханням або ковтанням, бронхоспазм, гостра
недостатність кровообігу), необхідно негайно звернутися до лікаря. Симптоми такі
виникають дуже рідко.
Дуже часто (частіше за у 1 з 10 осіб):

• тремор.

Часто (рідше за у 1 з 10 осіб):

• біль у голові;
• прискорене серцебиття (тахікардія), серцебиття;
• м'язові спазми.

Рідко (рідше за у 1 з 1000 осіб):

• зниження рівня калію в крові (гіпокаліємія);
• розширення периферичних кровеносних судин.

Дуже рідко (рідше за у 1 з 10 000 осіб):

• порушення серцевого ритму (у тому числі нерегулярне серцебиття, прискорене серцебиття і додаткові скорочення серця);
• гіперактивність;
• м'язова ригідність;
• кропив'янка.

Дуже рідко у деяких осіб може виникнути біль у грудній клітці (пов'язаний з такими
серцевими захворюваннями, як стенокардія). У разі виникнення таких симптомів пацієнт не повинен раптово
припиняти препарат, а повинен якнайшвидше проконсультуватися з лікарем.
Частота невідома (частота не може бути встановлена на підставі доступних даних):

• збільшення рівня цукру (глюкози) і (або) молочної кислоти в крові;
• зниження артеріального тиску, що може спричиняти відчуття «пустки в голові» або головокружіння;
• нагромадження рідини в легенях (едем легенів), що може спричиняти труднощі з диханням;
• раптове почервоніння обличчя;
• гіпотонія.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачених побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03022, м. Київ
Телефон: +38 (044) 206 23 24
Факс: +38 (044) 206 23 24
Електронна пошта: [[email protected]](mailto:[email protected])
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Сальбутамол WZF

Зберігати при температурі нижче 25°C.
Зберігати блистерні упаковки в зовнішній упаковці, щоб захистити від світла.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та блистерній упаковці після позначки EXP.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Напис на упаковці після позначки EXP означає термін придатності, а після позначки Серія/LOT - номер серії.
Препарати не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для сміття. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить препарат Сальбутамол WZF

• Активною речовиною препарату є сальбутамол у вигляді сальбутамолу сульфату. Кожна таблетка містить відповідно 2 мг або 4 мг сальбутамолу.
• Інші компоненти: кукурудзяний крохмаль, лактоза моногідрат, мікрокристалічна целюлоза, стеаринат магнію.

Як виглядає препарат Сальбутамол WZF і що містить упаковка

Сальбутамол WZF 2 мг - білі, круглі, плоскі таблетки, на одній стороні мають риску та під нею літеру
«S».
Упаковка містить 30 таблеток у 2 блистерних упаковках з фольги алюмінію/ПВХ по 15 таблеток, розміщених
у паперовому пачці.
Сальбутамол WZF 4 мг - білі, круглі, плоскі таблетки, на одній стороні мають риску, над нею цифру
«4» та під нею літеру «S».
Упаковка містить 25 таблеток у 1 блистерній упаковці з фольги алюмінію/ПВХ, розміщених у паперовому пачці.

Відповідальний суб'єкт

Заклади фармацевтичної промисловості POLPHARMA S.A.
вул. Пелплінська, 19, 83-200 Старогард-Гданський
телефон: + 48 22 364 61 01

Виробник

Заклади фармацевтичної промисловості POLPHARMA S.A.
Виробничий підрозділ у Новій Дебі
вул. Металурга, 2, 39-460 Нова Деба
Дата останньої актуалізації інструкції:грудень 2024 р.