Олопатадіне Унімед Пгарма

1. Co to jest lek Olopatadine UNIMED PHARMA i w jakim celu się go stosuje

Lek Olopatadine UNIMED PHARMA jest przeznaczony do leczenia podmiotowych i przedmiotowych objawów sezonowego alergicznego zapalenia spojówek.

Alergiczne zapalenie spojówek.Niektóre substancje (alergeny), takie jak pyłki roślin, kurz domowy
lub sierść zwierząt mogą powodować reakcje uczuleniowe, objawiające się świądem,
zaczerwienieniem, a także obrzękiem powierzchni oka.
Olopatadine UNIMED PHARMA jest lekiem stosowanym w leczeniu chorób alergicznych oczu. Jego
działanie polega na zmniejszaniu nasilenia reakcji uczuleniowych.
Lek Olopatadine UNIMED PHARMA jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży w wieku
od 12 do 18 lat oraz u dzieci w wieku od 3 do 12 lat.
Lek Olopatadine UNIMED PHARMA to sterylny roztwór, który nie zawiera środków
konserwujących.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olopatadine UNIMED PHARMA

Kiedy nie stosować leku Olopatadine UNIMED PHARMA

• jeśli pacjent ma uczulenie na olopatadynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Olopatadine UNIMED PHARMA należy omówić to z lekarzem
lub farmaceutą.
Jeśli podczas leczenia lekiem Olopatadine UNIMED PHARMA wystąpią u pacjenta działania
niepożądane dotyczące oka takie, jak podrażnienie oka, ból, zaczerwienienie lub zaburzenia widzenia
lub gdy nastąpiło pogorszenie choroby, należy skontaktować się z lekarzem.
Nie należy stosować tego leku u pacjentów z nadwrażliwością na srebro w wywiadzie, ponieważ
podawane do oka krople mogą zawierać śladowe ilości srebra, pochodzące z zamknięcia butelki.

Osoby noszące soczewki kontaktowe

Jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe, należy je usunąć przed zastosowaniem leku
Olopatadine UNIMED PHARMA i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem
soczewek kontaktowych.

Dzieci

Nie stosować Leku Olopatadine UNIMED PHARMA u dzieci w wieku poniżej 3 lat. Nie podawać
tego leku dzieciom w wieku poniżej 3 lat, ponieważ nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa
stosowania i jego skuteczności u dzieci w wieku poniżej 3 lat.

Lek Olopatadine UNIMED PHARMA a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Jeśli pacjent stosuje jednocześnie inne krople lub maści podawane do oczu, należy zachować co
najmniej 5 minut przerwy pomiędzy podaniami kolejnych leków. Maści do oczu należy stosować na
końcu.

Stosowanie leku Olopatadine UNIMED PHARMA z jedzeniem i piciem

Ponieważ lek jest roztworem podawanym do oczu, jedzenie i picie nie ma wpływu na jego stosowanie.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku Olopatadine UNIMED PHARMA jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi
piersią, należy poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Przez pewien czas po zakropleniu leku Olopatadine UNIMED PHARMA widzenie może być
niewyraźne. Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia tego objawu.

Lek Olopatadine UNIMED PHARMA zawiera bufory fosforanowe

Ten lek zawiera 2,991 mg disodu fosforanu dwunastowodnego w 1 mL roztworu (co odpowiada
0,8 mg fosforanów w 1 mL roztworu.).
U pacjentów z ciężkimi uszkodzeniami przezroczystej przedniej części oka (rogówki), fosforany mogą
w bardzo rzadkich przypadkach spowodować w czasie leczenia zmętnienia rogówki z powodu
gromadzenia się wapnia.

3. Jak stosować lek Olopatadine UNIMED PHARMA

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to jedna kropla do oka lub oczu, dwa razy na dobę – rano i wieczorem.
Krople należy stosować zgodnie z podanym powyżej dawkowaniem, o ile lekarz nie zaleci innego
dawkowania. Lek Olopatadine UNIMED PHARMA stosuje się do obojga oczu wyłącznie po
uzyskaniu takiego zalecenia od lekarza. Lek należy stosować tak długo, jak zalecił lekarz.
Lek Olopatadine UNIMED PHARMA należy stosować wyłącznie jako krople do oczu.

Instrukcja stosowania

• 1. Umyć ręce i przyjąć wygodną pozycję siedzącą lub stojącą.
• 2. Odkręcić zakrętkę z butelki. Jeśli po zdjęciu nakrętki kołnierz zabezpieczający jest poluzowany, należy usunąć go przed zastosowaniem leku.

• 3. Odwróconą butelkę trzymać między kciukiem a pozostałymi palcami.
• 4. Odchylić głowę do tyłu. Delikatnie odciągnąć palcem dolną powiekę chorego oka w dół.

• 5. Końcówkę kroplomierza zbliżyć do oka. Nie dotykać końcówką kroplomierza do oka ani okolicy oka.
• 6. Delikatnie ścisnąć butelkę, aby spowodować wypłynięcie pojedynczej kropli leku do oka, a następnie puścić dolną powiekę. Należy pamiętać, że może być kilka sekund opóźnienia pomiędzy ściśnięciem butelki, a uwolnieniem kropli. Nie należy zbyt mocno ściskać butelki.

• 7. Ucisnąć palcem wewnętrzny kącik chorego oka blisko nosa. Utrzymać ucisk przez 1 minutę, mając oko zamknięte.

• 8. Jeśli lekarz zaleci stosowanie kropli do drugiego oka, należy powtórzyć czynności.
• 9. Po użyciu, w celu usunięcia płynu pozostałego na końcówce kroplomierza, należy wstrząsnąć butelkę w dół, nie dotykając końcówki kroplomierza. Jest to konieczne w celu zapewnienia sterylności kropli do oczu i ułatwienia zakroplenia następnej kropli podczas kolejnego podania.

• 10. Bezpośrednio po użyciu dokładnie zakręcić butelkę.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Olopatadine UNIMED PHARMA

Przemyć oczy ciepłą wodą. Nie zakraplać następnych kropli do czasu nadejścia pory podania kolejnej
dawki leku.

Pominięcie zastosowania leku Olopatadine UNIMED PHARMA

Możliwie najszybciej zakroplić do oka jedną kroplę, a później powrócić do normalnego, ustalonego
sposobu dawkowania. Jeżeli do podania kolejnej dawki leku pozostało niewiele czasu, należy pominąć
dawkę, o której zapomniano i kontynuować leczenie według zaleconego schematu dawkowania.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Olopatadine UNIMED PHARMA

Nie należy przerywać stosowania leku Olopatadine UNIMED PHARMA bez wcześniejszej
konsultacji z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W trakcie stosowania tego leku obserwowano następujące działania niepożądane:
Często:mogą dotyczyć do 1 na 10 osób
Działania dotyczące oka: ból oka, podrażnienie oka, suchość oka, nietypowe odczucia wewnątrz oka,
dyskomfort w oku.
Objawy ogólne: bóle głowy, zmęczenie, suchość nosa, nieprzyjemny smak w ustach.
Niezbyt częste działania niepożądane:mogą dotyczyć do 1 na 100 osób
Działania dotyczące oka: niewyraźne, ograniczone lub nieprawidłowe widzenie, zaburzenia rogówki,
zapalenie powierzchni oka z uszkodzeniem jego powierzchni lub bez uszkodzenia, zapalenie lub
zakażenie spojówek, wydzielina z oka, nadwrażliwość na światło, zwiększone wytwarzanie łez, świąd
oka, zaczerwienienie oka, nieprawidłowości w obrębie powiek, świąd, zaczerwienienie, obrzęk lub
grudki na powiekach.
Objawy ogólne: nieprawidłowe lub zmniejszone czucie, zawroty głowy, nieżyt nosa, suchość skóry,
zapalenie skóry.
Częstość nieznana:częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
Objawy ogólne: obrzęk oka, obrzęk rogówki, zmiana wielkości źrenicy.
Objawy ogólne: skrócenie oddechu, nasilenie objawów alergicznych, obrzęk twarzy, senność, ogólne
osłabienie, nudności, wymioty, zakażenie zatok, zaczerwienienie i świąd skóry.
U pacjentów ze znacznie uszkodzoną przednią, przezroczystą warstwą oka (rogówką) bardzo rzadko
obserwowano mętne plamy na rogówce spowodowane przez odkładanie się wapnia w trakcie leczenia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Olopatadine UNIMED PHARMA

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie butelki i pudełku
po „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie należy stosować leku, jeśli przed rozpoczęciem stosowania nowej butelki pacjent zauważy, że
plastikowe zabezpieczenie wokół zakrętki i szyjki butelki zostało zerwane lub uszkodzone. W takim
przypadku należy zwrócić lek do apteki.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 8 tygodni. Bezpośrednio po użyciu dokładnie
zamknąć butelkę.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Olopatadine UNIMED PHARMA

• Substancją czynną leku jest olopatadyna. 1 mL roztworu zawiera 1 mg olopatadyny (co odpowiada 1,11 mg olopatadyny chlorowodorku). Jedna kropla roztworu zawiera 30 mikrogramów olopatadyny (co odpowiada 33,3 mikrograma olopatadyny chlorowodorku).
• Pozostałe składniki to: sodu chlorek, disodu fosforan dwunastowodny (E 339), kwas solny lub sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Olopatadine UNIMED PHARMA i co zawiera opakowanie

Lek Olopatadine UNIMED PHARMA jest przezroczystym i bezbarwnym płynem (roztworem),
niezawierającym środków konserwujących, dostarczanym w opakowaniach zawierających 1 x 5 mL,
1 x 10 mL lub 3 x 5 mL polietylenowe butelki z kroplomierzem typu Novelia i gwintowaną,
polietylenową nakrętką wyposażoną w pierścień zabezpieczający.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i Wytwórca

UNIMED PHARMA spol. s r.o.
Oriešková 11, 821 05, Bratysława
Republika Słowacka

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria
Olopatadin UNIMED PHARMA 1 mg/ml Augentropfen, Lösung
Bułgaria
Олопатадин УНИМЕД ФАРМА 1 mg/ml капки за очи, разтвор
Chorwacja
Olopatadin UNIMED PHARMA 1 mg/ml kapi za oko, otopina
Estonia
Olopatadine UNIMED PHARMA
Litwa
Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml akių lašai (tirpalas)
Łotwa
Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
Polska
Olopatadine UNIMED PHARMA
Republika Czeska
Olopatadine UNIMED PHARMA
Republika Słowacka
Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml očná roztoková instilácia
Rumunia
Olopatadină UNIMED PHARMA 1 mg/ml picături oftalmice, soluţie
Słowenia
Olopatadin UNIMED PHARMA kapljice za oko, raztopina
Węgry
Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml oldatos szemcsepp
Data ostatniej aktualizacji ulotki:27.03.2023