Монтелукаст Блуефісг Пгарма

1. Co to jest Montelukast Bluefish Pharma i w jakim celu się go stosuje

Co to jest Montelukast Bluefish Pharma

Montelukast Bluefish Pharma jest antagonistą receptora leukotrienowego, który blokuje substancje
zwane leukotrienami.

Jak działa Montelukast Bluefish Pharma

Leukotrieny powodują zwężenie i obrzęk dróg oddechowych w płucach, jak również wywołują
objawy alergii. Blokując działanie leukotrienów, Montelukast Bluefish Pharma łagodzi objawy astmy,
pomaga kontrolować astmę i łagodzi objawy alergii sezonowej (znanej także jako katar sienny lub
sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa).

Kiedy należy stosować Montelukast Bluefish Pharma

Lekarz przepisał lek Montelukast Bluefish Pharma w celu leczenia astmy i zapobiegania objawom
astmy w ciągu dnia i nocy.
­
Montelukast Bluefish Pharma jest stosowany w leczeniu dorosłych i młodzieży w wieku od 15
lat, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli astmy za pomocą dotychczasowego leczenia
i konieczne jest dodatkowe leczenie.
­
Montelukast Bluefish Pharma pomaga również zapobiegać zwężaniu się dróg oddechowych
wywołanemu wysiłkiem fizycznym.
­
U pacjentów z astmą oskrzelową, u których Montelukast Bluefish Pharma stosowany jest
w leczeniu astmy, może on jednocześnie łagodzić objawy sezonowego alergicznego zapalenia
błony śluzowej nosa.
Lekarz określi, jak należy stosować lek Montelukast Bluefish Pharma w zależności od występujących
u pacjenta objawów oraz nasilenia astmy.

Co to jest astma?

Astma jest przewlekłą chorobą.
W astmie występują:
­
Trudności w oddychaniu spowodowane zwężeniem dróg oddechowych. To zwężenie dróg
oddechowych nasila się i zmniejsza w odpowiedzi na różne czynniki.
­
Wrażliwość dróg oddechowych, które reagują na wiele czynników, takich jak dym
papierosowy, pyłki roślin, zimne powietrze lub wysiłek fizyczny.
­
Obrzęk (stan zapalny) błony wyściełającej drogi oddechowe.
Do objawów astmy należą: kaszel, świszczący oddech i ucisk w klatce piersiowej.

Czym są alergie sezonowe?

Alergie sezonowe (znane również jako katar sienny lub sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej
nosa) są odpowiedzią alergiczną organizmu powodowaną często przez unoszące się w powietrzu pyłki
drzew, traw i chwastów. Do objawów alergii sezonowych mogą należeć: uczucie zatkania nosa, katar,
swędzenie nosa, kichanie, łzawienie, obrzęk, zaczerwienienie i swędzenie oczu.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Montelukast Bluefish Pharma

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich problemach zdrowotnych i alergiach występujących
u pacjenta obecnie lub w przeszłości.

Kiedy nie stosować leku Montelukast Bluefish Pharma

­
jeśli pacjent ma uczulenie na montelukast lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Montelukast Bluefish Pharma należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.
­
Jeśli u pacjenta nasilą się objawy astmy lub wystąpią trudności w oddychaniu, należy
natychmiast zgłosić się do lekarza.
­
Doustny lek Montelukast Bluefish Pharma nie jest przeznaczony do leczenia ostrych napadów
astmy. Jeśli wystąpi napad astmy, należy postępować zgodnie z zaleceniami udzielonymi przez
lekarza. Zawsze należy mieć przy sobie lek wziewny stosowany doraźnie w przypadku napadu
astmy.
­
Ważne jest, by pacjent przyjmował wszystkie leki przeciwko astmie przepisane przez lekarza.
Leku Montelukast Bluefish Pharma nie należy stosować zamiast innych leków przeciwko
astmie, które zostały przepisane pacjentowi przez lekarza.
­
Pacjent przyjmujący leki przeciwko astmie powinien wiedzieć, że w przypadku wystąpienia
u niego zespołu objawów, takich jak: objawy przypominające grypę, uczucie mrowienia lub
drętwienie rąk lub nóg, nasilenie objawów ze strony płuc i (lub) wysypka, powinien
skontaktować się z lekarzem.
­
Pacjent nie powinien przyjmować kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) ani innych leków
przeciwzapalnych (zwanych też niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi lub NLPZ), jeśli
nasilają u niego objawy astmy.

Różne zdarzenia o podłożu neuropsychiatrycznym (na przykład zmiany zachowania i nastroju, depresja i skłonności samobójcze) były zgłaszane u pacjentów w każdym wieku leczonych montelukastem (patrz punkt 4). Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy podczas

przyjmowania montelukastu, należy skonsultować się z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 15 lat.
Dla dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ten lek dostępny jest w innych postaciach,
odpowiednich dla danej grupy wiekowej.

Montelukast Bluefish Pharma a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Montelukast Bluefish Pharma, a Montelukast Bluefish
Pharma może wpływać na działanie innych leków.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Montelukast Bluefish Pharma należy poinformować lekarza, jeśli
pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków:
­
fenobarbital (lek stosowany w leczeniu padaczki),
­
fenytoina (lek stosowany w leczeniu padaczki),
­
ryfampicyna (lek stosowany w leczeniu gruźlicy i niektórych innych zakażeń),
­
gemfibrozyl (lek stosowany w leczeniu wysokiego stężenia tłuszczów w osoczu).

Montelukast Bluefish Pharma z jedzeniem i piciem

Montelukast Bluefish Pharma, 10 mg, tabletki powlekane, może być przyjmowany z posiłkiem lub
niezależnie od posiłku .

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Lekarz oceni, czy można w tym okresie przyjmować lek Montelukast Bluefish Pharma .
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy lek Montelukast Bluefish Pharma przenika do mleka kobiecego. Jeżeli kobieta
karmi piersią lub zamierza karmić piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem
leku Montelukast Bluefish Pharma.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie przewiduje się, by Montelukast Bluefish Pharma wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn. Jednak indywidualna reakcja na lek może być różna. Niektóre działania
niepożądane (takie jak zawroty głowy i senność), które zgłaszano podczas stosowania leku
Montelukast Bluefish Pharma, u niektórych pacjentów mogą wpływać na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.

Montelukast Bluefish Pharma zawiera laktozę jednowodną i sód

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za
„wolny od sodu”.

3. Jak stosować Montelukast Bluefish Pharma

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
­
Należy przyjmować tylko jedną tabletkę leku Montelukast Bluefish Pharma raz na dobę,
zgodnie z zaleceniem lekarza.
­
Lek należy stosować nawet wówczas, gdy u pacjenta nie występują objawy astmy, a także, gdy
wystąpi u niego ostry napad astmy.

Dorośli i młodzież w wieku od 15 lat

Zalecana dawka to jedna tabletka 10 mg raz na dobę, wieczorem.
Jeśli pacjent przyjmuje Montelukast Bluefish Pharma, należy się upewnić, że nie przyjmuje żadnego
innego leku zawierającego tę samą substancję czynną, montelukast.
Lek należy przyjmować doustnie.
Lek Montelukast Bluefish Pharma, 10 mg może być przyjmowany z posiłkiem lub niezależnie od
posiłku.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Montelukast Bluefish Pharma

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, by zasięgnąć porady.
W większości przypadków przedawkowania nie zgłaszano wystąpienia działań niepożądanych.
Do najczęściej zgłaszanych objawów przedawkowania, występujących u osób dorosłych i dzieci,
należą: ból brzucha, senność, wzmożone pragnienie, ból głowy, wymioty i nadpobudliwość ruchowa.

Pominięcie zastosowania leku Montelukast Bluefish Pharma

Należy przyjmować lek Montelukast Bluefish Pharma zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli jednak
pacjent zapomni przyjąć dawkę, należy powrócić do zwykłego schematu dawkowania - jedna tabletka
raz na dobę.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Montelukast Bluefish Pharma

Montelukast Bluefish Pharma jest skuteczny w leczeniu astmy u pacjenta tylko wówczas, gdy
przyjmowany jest systematycznie.
Ważne jest, by kontynuować przyjmowanie leku Montelukast Bluefish Pharma tak długo, jak to
zalecił lekarz. Pomoże to kontrolować objawy astmy u pacjenta.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W badaniach klinicznych z zastosowaniem montelukastu najczęściej zgłaszanymi działaniami
niepożądanymi (mogącymi wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób), które uważano za związane
z przyjmowaniem montelukastu, były:
­
ból brzucha,
­
ból głowy.
Objawy te były zwykle łagodne i występowały częściej u pacjentów przyjmujących montelukast niż
u pacjentów przyjmujących placebo (tabletkę niezawierającą żadnego leku).

Ciężkie działania niepożądane

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzemjeśli wystąpi jedno lub więcej z poniżej opisanych
działań niepożądanych, które może być ciężkie, i w przypadku którego może być potrzebne
natychmiastowe leczenie.
Niezbyt często: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób
­
reakcje alergiczne w tym obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może powodować
trudności w oddychaniu lub przełykaniu,
­
zmiany zachowania i nastroju: pobudzenie w tym zachowanie agresywne lub wrogość, depresja,
­
drgawki.
Rzadko: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 osób
­
zwiększona skłonność do krwawień,
­
drżenie,
­
kołatanie serca.
Bardzo rzadko: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób
­
zespół objawów, takich jak: objawy grypopodobne, mrowienie lub drętwienie rąk lub nóg,
nasilenie objawów ze strony układu oddechowego i (lub) wysypka (zespół Churga-Strauss)
(patrz punkt 2),
­
obniżona liczba płytek krwi,
­
zmiany zachowania i nastroju: omamy, dezorientacja, myśli i próby samobójcze,
­
obrzęk (zapalenie) płuc,
­
ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy), które mogą wystąpić bez wcześniejszych
objawów,
­
zapalenie wątroby.

Inne działania niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu leku do obrotu

Bardzo często: mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób
­
zakażenie górnych dróg oddechowych.
Często: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób
­
biegunka, nudności, wymioty,
­
wysypka,
­
gorączka,
­
podwyższenie poziomu enzymów wątrobowych.
Niezbyt często: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób
­
zmiany zachowania i nastroju: nietypowe sny, w tym koszmary senne, trudności w zasypianiu,
lunatykowanie, drażliwość, uczucie lęku, niepokój ruchowy,
­
zawroty głowy, senność, mrowienie i (lub) drętwienie,
­
krwawienie z nosa,
­
suchość w jamie ustnej, niestrawność,
­
powstawanie siniaków, świąd, pokrzywka,
­
bóle mięśni lub stawów, skurcze mięśni,
­
moczenie nocne u dzieci,
­
osłabienie lub zmęczenie, złe samopoczucie, obrzęki.
Rzadko: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 osób
­
zmiany zachowania i nastroju: zaburzenia uwagi, zaburzenia pamięci, niekontrolowane skurcze
mięśni.
Bardzo rzadko: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób
­
tkliwe, czerwone podskórne guzki, najczęściej występujące na goleniach (rumień guzowaty),
­
zmiany zachowania i nastroju: objawy obsesyjno-kompulsywne, jąkanie się.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Montelukast Bluefish Pharma

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po:
„Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Montelukast Bluefish Pharma

• Substancją czynną leku jest montelukast. Każda tabletka zawiera 10 mg montelukastu w postaci montelukastu sodowego.
• Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, mannitol (E 421), kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian. Otoczka tabletki: hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek (E 171), hydroksypropyloceluloza, wosk Carnauba, żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172).

Jak wygląda Montelukast Bluefish Pharma i co zawiera opakowanie

Tabletki powlekane.
Beżowe, kwadratowe tabletki powlekane, o zaokrąglonych brzegach (o wymiarach 7,9 x 7,9 mm)
z wytłoczonym symbolem „I” po jednej stronie i „114” po drugiej.
Lek jest pakowany w blistry z folii Aluminium/aluminium po 28 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca/importer

Podmiot odpowiedzialny
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013
100 28 Sztokholm
Szwecja
Wytwórca/Importer
Bluefish Pharmaceuticals AB
Gävlegatan 22,
113 30 Sztokholm,
Szwecja
Pharmadox Healthcare Ltd,
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola, PLA 3000, Malta

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Irlandia
Montelukast Bluefish 10 mg Film-coated Tablets
Polska
Montelukast Bluefish Pharma
Portugalia
Montelucaste Bluefish
Data ostatniej aktualizacji ulotki:maj 2025