Лабораторіа Полфалудзь Пжезіембіеніе і Грипа
Інструкція із застосування Лабораторіа Полфалудзь Пжезіембіеніе і Грипа
Перекладено з використанням ШІ
Інформація на цій сторінці має довідковий характер і не замінює консультацію лікаря. Перед застосуванням будь-яких лікарських засобів проконсультуйтеся з медичним фахівцем.
Показати перекладЗміст інструкції
- Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
- Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
- 500 mg + 300 mg + 200 mg, proszek musujący
- Co to jest lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA i w jakim celu się go
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I
- GRYPA
- Kiedy nie stosować leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
- Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Dzieci i młodzież
- Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA a inne leki
- Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA z jedzeniem, piciem i alkoholem
- Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
- Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
- Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA zawiera sód
- Jak stosować lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
- Zawartość opakowania i inne informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
500 mg + 300 mg + 200 mg, proszek musujący
(Acidum acetylsalicylicum + Acidum ascorbicum + Calcium)
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 3-5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem .
Spis treści ulotki:
- 1. Co to jest lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA i w jakim celu się go stosuje
- 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
- 3. Jak stosować lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
- 4. Możliwe działania niepożądane
- 5. Jak przechowywać lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
- 6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA i w jakim celu się go
stosuje
Lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA zawiera kwas acetylosalicylowy, kwas
askorbowy (witamina C) i wapń.
Kwas acetylosalicylowy należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Działa
przeciwgorączkowo, przeciwbólowo i przeciwzapalnie.
Kwas askorbowy (witamina C) i wapń wpływają na prawidłową czynność ścian naczyń
krwionośnych. Zmniejszają ich przepuszczalność, działają przeciwwysiękowo i przeciwobrzękowo.
Lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA zawiera substancje, które umożliwiają
szybkie i całkowite rozpuszczenie się składników w wodzie. Dzięki temu łatwo się on wchłania i jest
dobrze tolerowany.
Lek stosowany w leczeniu:
- objawów przeziębienia i grypy, gorączki, bólów mięśni i stawów, bólów głowy w tym migrenowych, bólów zębów, nerwobólów.
Jeśli po upływie 3-5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I
GRYPA
Kiedy nie stosować leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na kwas acetylosalicylowy lub inne salicylany, kwas
askorbowy, wapń lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
Jeśli pacjent ma czynną chorobę wrzodową żołądka, dwunastnicy; stany zapalne przewodu
pokarmowego.
Jeśli pacjent ma zwiększoną skłonność do siniaków lub krwawień (skazę krwotoczną, zaburzenia
krzepnięcia krwi).
Jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwzakrzepowe, hamujące zlepianie płytek krwi.
Jeśli u pacjenta występują zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (cukrzyca, mocznica,
tężyczka).
Jeśli pacjent ma znacznie zwiększone stężenie wapnia we krwi.
Jeśli pacjent ma astmę oraz polipy w nosie.
Jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek.
Jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby.
Jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.
Jeśli pacjent ma fenyloketonurię (chorobę genetyczną, charakteryzująca się niedoborem enzymu
nazywanego hydroksylazą fenyloalaniny).
U dzieci w wieku do 12 lat chorujących na ospę wietrzną lub grypę, gdyż może to spowodować
wystąpienie rzadkiej, ale ciężkiej choroby tzw. zespołu Reye’a.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA należy
omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Zachować szczególną ostrożność stosując lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA :
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na inne leki z grupy niesteroidowych leków
przeciwzapalnych.
jeśli pacjent ma alergię (np. katar sienny) lub astmę.
jeśli pacjentka ma krwotoki maciczne lub nadmierne krwawienie miesiączkowe.
jeśli u pacjenta jest planowany zabieg chirurgiczny (nie należy przyjmować leku co najmniej
5 dni przed zabiegiem).
jeśli pacjent ma dnę moczanową.
jeśli u pacjenta występowały wrzody żołądka lub jelit, a także krwawienie z przewodu
pokarmowego.
jeśli pacjent ma łagodną chorobę nerek lub wątroby.
jeśli pacjent ma umiarkowaną niewydolność serca (choroba serca, która może objawiać się jako
duszność i obrzęk stóp).
jeśli pacjentka stosuje wewnątrzmaciczną wkładkę antykoncepcyjną.
jeśli pacjent ma nadciśnienie tętnicze.
jeśli w organizmie pacjenta nie jest wytwarzany enzym nazywany dehydrogenazą glukozo-6-
fosforanową.
jeśli pacjent ma powyżej 65 lat.
jeśli pacjent stosuje dietę ubogosodową.
Inne ważne informacje:
W przypadku zaburzeń serca, przebytego udaru, lub podejrzewania, że występuje ryzyko tych
zaburzeń (np. podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie cholesterolu, palenie
tytoniu) należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą.
Przyjmowanie leków zawierających kwas acetylosalicylowy, takich jak Laboratoria PolfaŁódź
PRZEZIĘBIENIE I GRYPA może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca
(zawał serca) lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku. Nie
należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane 3-5 dni.
Dzieci i młodzież
Stosowanie leków zawierających kwas acetylosalicylowy, takich jak Laboratoria PolfaŁódź
PRZEZIĘBIENIE I GRYPA u dzieci do 12 lat, w przypadku zakażeń wirusem ospy wietrznej lub
grypy, może spowodować wystąpienie rzadkiej choroby, powodującej uszkodzenie wątroby i mózgu
tzw. zespołu Reye’a.
Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA nie należy stosować, jeśli pacjent
jednocześnie przyjmuje:
leki przeciwzakrzepowe, hamujące zlepianie płytek krwi (np. pochodne kumaryny, heparyna,
tyklopidyna), ponieważ mogą zwiększać ryzyko wystąpienia krwotoków oraz ryzyko wydłużenia
czasu krwawienia,
leki przeciwcukrzycowe (insulina, pochodne sulfonylomocznika),
sulfonamidy (stosowane w zakażeniach bakteryjnych),
fenytoinę lub kwas walproinowym (leki przeciwpadaczkowe),
digoksynę (stosowaną w leczeniu niewydolności serca),
metotreksat (stosowany m.in. w chorobach nowotworowych i reumatoidalnym zapaleniu stawów),
Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA może powodować osłabienie lub nasilenie
działania innych leków. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku jednoczesnego
przyjmowania:
kortykosteroidów oraz innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, gdyż może dojść do
działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz uszkodzenia nerek,
glikozydów nasercowych (pochodnych digoksyny i strofantyny, leków stosowanych w chorobach
serca) gdyż mogą wystąpić zaburzenia rytmu serca,
leków stosowanych w leczeniu dny moczanowej (np. probenecydu),
leków moczopędnych (np. furosemidu, leków tiazydowych),
leków obniżających ciśnienie krwi (kaptoprylu, enalaprylu),
pochodnych amfetaminy,
trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych (np. opipramolu, doksepiny),
związków fluoru,
niektórych antybiotyków (fluorochinolonów i tetracyklin, leków stosowanych w zakażeniach
bakteryjnych); powinno się zachować 3 godzinną przerwę pomiędzy tymi lekami a lekiem
Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA ,
witaminy D i leków blokujących kanał wapniowy (grupa leków stosowanych w nadciśnieniu
tętniczym).
Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA z jedzeniem, piciem i alkoholem
Lek zaleca się przyjmować po posiłku.
Picie alkoholu podczas stosowania leku może nasilać drażniące działanie kwasu acetylosalicylowego
na przewód pokarmowy.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie stosować leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPAw czasie ciąży i karmienia
piersią.
Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPAmoże powodować zaburzenia płodności u
kobiet. Działanie to jest przemijające i ustępuje po zakończeniu leczenia.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA stosowany w zalecanych dawkach, nie ma
wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA zawiera sód
Lek zawiera 178-356 mg sodu na dawkę(1-2 saszetki), należy wziąć to pod uwagę u pacjentów ze
zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA zawiera aspartam– źródło fenyloalaniny.
Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.
Kwas askorbowy (witamina C) zawarty w leku może fałszować wyniki niektórych testów
wykonywanych metodami oksydoredukcyjnymi (np. oznaczanie glukozy lub kreatyniny we krwi
i moczu, badanie kału na krew utajoną).
3. Jak stosować lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci
powyżej 12 lat.
Zalecana dawka:
Dorośli:
1 lub 2 saszetki 3 razy na dobę.
Maksymalna dawka dobowa to 6 saszetek.
Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat):
1 saszetka 3 razy na dobę.
Maksymalna dawka dobowa to 3 saszetki.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Dzieci w wieku powyżej 12 lat:
1 saszetka 3 razy na dobę.
Maksymalna dawka dobowa to 3 saszetki.
Zawartość jednej saszetki rozpuścić w ½ szklanki letniej wody, wymieszać i wypić.
Lek zaleca się stosować po posiłku.
Nie należy stosować leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA dłużej niż zalecane
3-5 dni.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE
I GRYPA
W razie przypadkowego zażycia dawki, przewyższającej zalecaną dawkę dobową, mogą wystąpić
objawy przedawkowania (związane z obecnością kwasu acetylosalicylowego): przyspieszenie
oddechu, nudności, wymioty, zaburzenia widzenia i słuchu (szumy uszne), bóle i zawroty głowy,
zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej i elektrolitowej (np. ubytek potasu), obniżenie stężenia
glukozy we krwi, zmiany skórne.
W przypadku ostrego zatrucia mogą wystąpić: majaczenie, drżenie, duszność, nadmierna potliwość,
pobudzenie psychoruchowe, wysoka gorączka, śpiączka.
W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
Pominięcie zastosowania leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
Lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA stosuje się doraźnie. W przypadku
pominięcia dawki leku i utrzymywania się dolegliwości należy przyjąć następną dawkę leku.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia następujących ciężkich działań
niepożądanych:
- krwawienia z przewodu pokarmowego pod postacią fusowatych wymiotów i smolistych stolców,
- nadżerki błony śluzowej przewodu pokarmowego,
- reakcje alergiczne (takie jak poważne trudności w oddychaniu lub świszczący oddech, duszności).
Poza tym mogą wystąpić inne działania niepożądane:
- zwiększone ryzyko krwawień,
- zaostrzenie lub nawrót choroby wrzodowej,
- nudności, wymioty, bóle brzucha,
- zwiększone krwawienia miesiączkowe,
- zmiany skórne: rumień, pokrzywka,
- obrzęki,
- nadciśnienie,
- niewydolność serca,
- zawroty głowy,
- szum w uszach,
- pocenie się.
Przyjmowanie leków, zawierających w swoim składzie kwas acetylosalicylowy może być związane
z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru.
Lek stosowany w zalecanych dawkach jest na ogół dobrze tolerowany.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, e-mail:
[email protected]
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Nie stosować leku, jeśli wygląd proszku
w saszetkach uległ zmianie.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA
- Substancjami czynnymi leku są: kwas acetylosalicylowy 500 mg
- kwas askorbowy (witamina C) 300 mg
- wapń (w postaci wapnia laktoglukonianu) 200 mg
- Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: sodu wodorowęglan (178 mg jonów sodu), kwas cytrynowy bezwodny, aspartam, aromat grejpfrutowy, sodu laurylosiarczan, betakaroten 1%, powidon K-25.
Jak wygląda lek Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA i co zawiera opakowanie
Lek ma postać sypkiego proszku musującego zapakowanego w saszetki.
Opakowanie zewnętrzne – pudełko tekturowe zawierające 6, 10, 14, 20 lub 28 saszetek oraz ulotkę dla
pacjenta.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
URGO Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 142 B
02-305 Warszawa
tel/fax:
22 616 33 48 / 22 617 69 21
Wytwórca
SENSILAB Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością – Spółka komandytowo-akcyjna
ul. gen. Mariana Langiewicza 58
95-050 Konstantynów Łódzki
Data ostatniej aktualizacji ulotki:wrzesień 2022
- Країна реєстрації
- Лікарська формаПорошок, 500 мг + 300 мг + 200 мг
- Код АТХN02BA51
- Діюча речовина
- Потрібен рецептНі
- Виробник
- ІмпортерSENSILAB Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością - Spółka komandytowo-akcyjna
- Ця інформація надана лише для ознайомлення і не є медичною порадою. Рішення щодо лікування завжди приймає лікар.
- Альтернативи до Лабораторіа Полфалудзь Пжезіембіеніе і ГрипаЛікарська форма: Таблетки, 500 мг + 150 мг + 50 мгДіюча речовина: acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholepticsВиробник: N.P. Pharma Sp. z o.o.Рецепт не потрібенЛікарська форма: Порошок, 500 мг + 300 мг + 200 мгДіюча речовина: acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholepticsРецепт не потрібенЛікарська форма: Таблетки, 800 мг + 480 мгДіюча речовина: acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholepticsВиробник: Bayer Bitterfeld GmbH Ortsteil GreppinРецепт не потрібен
Аналоги Лабораторіа Полфалудзь Пжезіембіеніе і Грипа в інших країнах
Препарати з тією самою діючою речовиною, доступні в інших країнах.
Аналог Лабораторіа Полфалудзь Пжезіембіеніе і Грипа у Україна
Лікарі онлайн щодо Лабораторіа Полфалудзь Пжезіембіеніе і Грипа
Застосування, безпека та можливість призначення рецепта — за результатами медичної оцінки.
Отримайте рецепт на Лабораторіа Полфалудзь Пжезіембіеніе і Грипа онлайн
Заповніть форму за 2 хвилини
Розкажіть про симптоми, історію хвороби та потрібний препарат.
Оберіть лікаря або ми призначимо
Оберіть спеціаліста або ми підберемо найближчого доступного лікаря.
Лікар розглядає ваш випадок
Зазвичай протягом 30 хвилин. Може ставити уточнювальні запитання в чаті.
Отримайте в будь-якій аптеці
Електронний рецепт надсилається на вашу пошту — дійсний по всій Іспанії.
Часті запитання
Будьте в курсі новин Oladoctor
Інформація про нові послуги, оновлення сервісу та корисні матеріали для пацієнтів.