Есмоцард Лио

2500 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

(Esmololi hydrochloridum)

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest ESMOCARD LYO i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku ESMOCARD LYO
• 3. Jak stosować lek ESMOCARD LYO
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek ESMOCARD LYO
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest ESMOCARD LYO i w jakim celu się go stosuje

ESMOCARD LYO należy do grupy beta-adrenolityków. Leki te spowalniają czynność serca
i obniżają ciśnienie tętnicze.
ESMOCARD LYO jest stosowany w krótkotrwałym leczeniu przyspieszonej czynności serca.
ESMOCARD LYO jest również stosowany podczas lub bezpośrednio po zabiegu operacyjnym, jeśli
pacjent ma zbyt wysokie ciśnienie tętnicze i (lub) przyspieszoną czynność serca.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku ESMOCARD LYO

Lekarz nie poda pacjentowi leku ESMOCARD LYO, jeśli:

• pacjent ma uczulenie na esmololu chlorowodorek - objawy reakcji alergicznej to duszność, świszczący oddech, wysypka, swędzenie lub obrzęk twarzy i warg,
• pacjent ma bardzo wolną czynność serca (poniżej 50 skurczów na minutę),
• pacjent ma szybki lub naprzemiennie szybki i wolny rytm serca,
• pacjent ma zaburzenie nazywane blokiem serca dużego stopnia - blok serca to zaburzenia przewodzenia impulsów elektrycznych, kontrolujących czynność serca,
• pacjent ma niskie ciśnienie tętnicze,
• pacjent ma zaburzenia związane z dopływem krwi do serca,
• pacjent ma ciężkie objawy niewydolności serca,
• pacjent otrzymuje lub ostatnio otrzymywał werapamil - nie wolno podawać leku ESMOCARD LYO w ciągu 48 godzin od zakończenia otrzymywania werapamilu,
• pacjent ma objawy ciężkiej niewydolności serca,
• pacjent ma nieleczoną chorobę nadnerczy, nazywaną guzem chromochłonnym (guz mogący powodować nagłe zwiększenie ciśnienia tętniczego, silny ból głowy, obfite pocenie i przyspieszenie czynności serca),
• pacjent ma podwyższone ciśnienie krwi w płucach (nadciśnienie płucne),
• u pacjenta wystąpi nagłe nasilenie objawów astmy,
• pacjent ma zwiększone stężenie kwasów we krwi (zaburzenie nazywane kwasicą metaboliczną).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

LEK ESMOCARD LYO MUSI BYĆ ROZPUSZCZONY/ ROZCIEŃCZONY PRZEZ LEKARZA
LUB PIELĘGNIARKĘ
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku ESMOCARD LYO należy omówić to z lekarzem lub
pielęgniarką.
Lekarz zachowa szczególną ostrożność podczas stosowania tego leku:

• Jeśli pacjent jest leczony z powodu niektórych zaburzeń rytmu serca, nazywanych arytmiami nadkomorowymi oraz:
• ma inne zaburzenia serca,
• przyjmuje inne leki nasercowe. Stosowanie leku ESMOCARD 100 LYO w takich przypadkach może prowadzić do ciężkich reakcji, w tym zakończonych zgonem. Są to:
• utrata przytomności,
• wstrząs (stan, w którym serce nie pompuje wystarczającej ilości krwi),
• zawał mięśnia sercowego (zatrzymanie czynności serca).
• Jeśli wystąpi niedociśnienie (nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego), którego objawami mogą być zawroty głowy lub oszołomienie, zwłaszcza podczas wstawania. Objawy te szybko ustępują po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku. Zazwyczaj podczas leczenia lekiem ESMOCARD LYO monitoruje się ciśnienie tętnicze i zapis EKG. Niskie ciśnienie tętnicze zazwyczaj normalizuje się w ciągu 30 minut po zakończeniu podawania leku ESMOCARD LYO.
• Jeśli przed podaniem leku pacjent ma wolne tętno.
• Jeśli częstość akcji serca zmniejszy się poniżej 50-55 skurczów na minutę - w takim przypadku lekarz może zalecić podanie mniejszej dawki lub zaprzestanie podawania leku ESMOCARD LYO.
• Jeśli pacjent ma niewydolność serca.
• Jeśli pacjent ma zaburzenia przewodzenia bodźców elektrycznych, które kontrolują czynność serca (blok przedsionkowo-komorowy).
• Jeśli pacjent ma chorobę nadnerczy, nazywaną guzem chromochłonnym, która jest leczona lekami nazywanymi alfa-adrenolitykami.
• Jeśli pacjent jest leczony z powodu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia) wywołanego niską temperaturą ciała (hipotermią).
• Jeśli pacjent ma zwężenie dróg oddechowych lub świszczący oddech, tak jak w przypadku astmy.
• Jeśli pacjent ma cukrzycę lub małe stężenie cukru we krwi (hipoglikemia) - pacjent wymaga specjalnego nadzoru, ponieważ lek ESMOCARD LYO może maskować objawy małego stężenia cukru we krwi oraz nasilać działanie leków przeciwcukrzycowych.
• Jeśli u pacjenta wystąpią zmiany skórne w miejscu wstrzyknięcia. Mogą być one spowodowane przez roztwór wyciekający wokół miejsca wstrzyknięcia. W takim przypadku, lekarz dokona wstrzyknięcia w inną żyłę.
• Jeśli pacjent ma szczególny rodzaj dławicy piersiowej (ból w klatce piersiowej), nazywany dławicą Prinzmetala.
• Jeśli pacjent ma małą objętość krwi (z niskim ciśnieniem tętniczym), ponieważ może łatwiej dojść do zapaści krążeniowej.
• Jeśli pacjent ma zaburzenia krążenia, takie jak blednięcie palców (choroba Raynauda) lub bolesność, uczucie zmęczenia i czasami piekący ból nóg.
• Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek. W przypadku choroby nerek lub konieczności dializoterapii, może wystąpić duże stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia). Może to powodować ciężkie zaburzenia serca.
• Jeśli pacjent ma alergię lub jest w grupie ryzyka wystąpienia reakcji anafilaktycznej (ciężka reakcja alergiczna), ponieważ lek ESMOCARD LYO może powodować zaostrzenie alergii i utrudnić jej leczenie.
• Jeśli u pacjenta lub osoby spokrewnionej występuje łuszczyca w wywiadzie (choroba, w której na skórze pojawiają się łuszczące się plamy).
• Jeśli pacjent ma nadczynność tarczycy.

W przypadku zaburzeń czynności wątroby zmiana dawki nie jest zazwyczaj konieczna.
Jeśli którykolwiek z powyższych punktów odnosi się do pacjenta (lub w razie wątpliwości), przed
podaniem tego leku należy porozmawiać z lekarzem lub pielęgniarką. Lekarz może dokładnie
przebadać pacjenta oraz zmienić leczenie.

ESMOCARD LYO a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o lekach
wydawanych bez recepty, lekach ziołowych lub produktach naturalnych. Lekarz oceni czy zażywane
leki nie wpływają na działanie leku ESMOCARD LYO.
W szczególności należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek
z poniższych leków:

• leki obniżające ciśnienie tętnicze lub zwalniające pracę serca,
• leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca lub bólu w klatce piersiowej (dławica), takie jak werapamil i diltiazem - pacjent nie otrzyma leku ESMOCARD LYO w ciągu 48 godzin od zakończenia podawania werapamilu,
• nifedypina stosowana do leczenia bólu w klatce piersiowej (dławicy), nadciśnienia tętniczego i choroby Raynauda,
• leki stosowane w leczeniu zarówno zaburzeń rytmu serca (takie jak chinidyna, dyzopiramid, amiodaron), jak i niewydolności serca (takie jak digoksyna, digitoksyna, glikozydy naparstnicy),
• leki stosowane w leczeniu cukrzycy, w tym insulina i doustne leki przeciwcukrzycowe,
• tak zwane leki blokujące zwoje (np. trimetafan),
• leki przeciwbólowe, takie jak niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ),
• floktafenina (leki przeciwbólowy),
• amisulpryd, lek stosowany w przypadku zaburzeń psychicznych,
• trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (takie jak imipramina i amitryptylina) lub inne leki stosowane w przypadku zaburzeń psychicznych,
• barbiturany (takie jak fenobarbital, stosowany w leczeniu padaczki) lub fenotiazyny (takie jak chloropromazyna, stosowana w leczeniu zaburzeń psychicznych),
• klozapina, która jest stosowana w leczeniu zaburzeń psychicznych,
• epinefryna, która jest stosowana w leczeniu reakcji alergicznych,
• leki stosowane w leczeniu astmy,
• leki stosowane w leczeniu przeziębienia lub niedrożności nosa, obkurczające błonę śluzową nosa,
• rezerpina, która jest stosowana w leczeniu nadciśnienia,
• klonidyna, która jest stosowana w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego i migreny,
• moksonidyna, która jest stosowana w leczeniu nadciśnienia,
• pochodne sporyszu, używane głównie w leczeniu choroby Parkinsona,
• warfaryna, która jest stosowana jako lek przeciwzakrzepowy,
• morfina, która jest silnym lekiem przeciwbólowym,
• chlorek suksametonium (nazywany również sukcynylocholiną lub skoliną) lub miwakurium, stosowane w celu zwiotczenia mięśni, zazwyczaj w trakcie operacji - lekarz zachowa szczególną ostrożność podając lek ESMOCARD LYO podczas operacji, jednocześnie z lekami znieczulającymi i innymi lekami.

W przypadku wątpliwości, czy którykolwiek z powyższych punktów dotyczy pacjenta, należy
skonsultować się z lekarzem lub pielęgniarką przed otrzymaniem leku ESMOCARD LYO.
Badania, które mogą być przeprowadzane podczas stosowania leku ESMOCARD LYO
Stosowanie leków takich jak ESMOCARD LYO przez długi okres może spowodować zmniejszenie
siły skurczów serca. Ponieważ ESMOCARD LYO jest stosowany tylko przez ograniczony czas,
wystąpienie takiego działania jest mało prawdopodobne.
Podczas podawania lekarz będzie monitorował stan pacjenta i zmniejszy dawkę lub odstawi lek
ESMOCARD LYO, jeśli wystąpi zmniejszenie siły skurczów serca.
Podczas podawania leku ESMOCARD LYO lekarz zaleci również pomiary ciśnienia tętniczego.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania leku ESMOCARD LYO u kobiet
w ciąży. Jednak nie ma dowodów na zwiększone ryzyko wad wrodzonych u ludzi.
Ze względu na brak doświadczenia, nie zaleca się stosowania leku ESMOCARD LYO w czasie ciąży.
Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią. ESMOCARD LYO może przenikać do mleka
ludzkiego, dlatego nie wolno podawać leku ESMOCARD LYO pacjentkom karmiącym piersią.
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub pielęgniarki.

3. Jak stosować lek ESMOCARD LYO

LEK ESMOCARD LYO MUSI BYĆ ROZPUSZCZONY/ ROZCIEŃCZONY PRZED UŻYCIEM.
Lekarz dostosuje dawkę indywidualnie dla każdego pacjenta - poda dawkę początkową, a następnie
dawkę podtrzymującą. Określi schemat dawkowania i zmodyfikuje dawkę, jeśli wystąpią działania
niepożądane.
Lek ESMOCARD LYO jest podawany dożylnie w infuzji przez lekarza lub pielęgniarkę. Roztwór o
stężeniu 50 mg/ml należy podać za pomocą pompy perfuzyjnej wyłącznie do dużej żyły lub cewnika
centralnego.
Czas stosowania zależy od skutku działania i ewentualnego wystąpienia działań niepożądanych.
Lekarz określi czas trwania leczenia.
Zmiana dawki leku ESMOCARD LYO nie jest zazwyczaj konieczna, jeśli pacjent ma zaburzenia
czynności wątroby.
Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek, lekarz zachowa szczególną ostrożność.

Osoby w podeszłym wieku

Lekarz rozpocznie leczenie od mniejszej dawki.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku ESMOCARD LYO u dzieci i młodzieży. Nie należy
stosować leku ESMOCARD LYO u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku ESMOCARD LYO

Ponieważ ESMOCARD LYO podaje przeszkolona i wykwalifikowana osoba, podanie zbyt dużej
dawki jest mało prawdopodobne. Jeśli jednak tak się stanie, lekarz wstrzyma podawanie produktu
ESMOCARD LYO i w razie potrzeby podejmie dodatkowe leczenie.

Pominięcie zastosowania leku ESMOCARD LYO

Ponieważ ESMOCARD LYO podaje przeszkolona i wykwalifikowana osoba, jest mało
prawdopodobne, że dawka została pominięta. Jeśli jednak pacjent ma wątpliwości, czy nie pominięto
dawki, powinien jak najszybciej porozmawiać z lekarzem lub pielęgniarką.

Przerwanie stosowania leku ESMOCARD LYO

Nagłe przerwanie stosowania leku ESMOCARD LYO może spowodować nawrót objawów, takich jak
szybka czynność serca (tachykardia) lub wysokie ciśnienie tętnicze (nadciśnienie).
Aby tego uniknąć, lekarz stopniowo zaprzestanie podawania leku. U pacjentów z chorobą wieńcową
serca (np. dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego w wywiadzie), lekarz zachowa szczególną
ostrożność podczas przerywania stosowania leku ESMOCARD LYO.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Większość działań niepożądanych ustępuje w ciągu 30 minut od zaprzestania stosowania leku
ESMOCARD LYO. Działania niepożądane obserwowane podczas stosowania leku ESMOCARD
LYO przedstawiono poniżej.
Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów niepożądanych (które mogą być ciężkie), należy
natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę. Może być konieczne przerwanie infuzji.
Bardzo często(może wystąpić u co najmniej 1 pacjenta na 10):

• obniżenie ciśnienia tętniczego (można to szybko skorygować zmniejszając dawkę leku ESMOCARD LYO lub przerywając podawanie) - lekarz zaleci częste pomiary ciśnienia tętniczego podczas stosowania leku
• nadmierne pocenie

Często(może wystąpić u mniej niż 1 pacjenta na 10):

• utrata apetytu
• uczucie niepokoju lub depresji
• zawroty głowy
• senność
• ból głowy
• odczucie mrowienia lub drętwienia
• zaburzenia koncentracji
• uczucie dezorientacji lub pobudzenie
• uczucie osłabienia
• uczucie zmęczenia (znużenia)
• nudności lub wymioty
• podrażnienie i stwardnienie skóry, w miejscu wstrzyknięcia

Niezbyt często(może wystąpić u mniej niż 1 pacjenta na 100):

• nietypowe myśli
• nagła utrata przytomności
• uczucie omdlewania lub omdlenie
• drgawki (napady drgawkowe)
• zaburzenia mowy
• zaburzenia widzenia
• wolna czynność serca
• zaburzenia przewodzenia bodźców elektrycznych kontrolujących czynność serca
• zwiększenie ciśnienia w tętnicach płucnych
• niewydolność serca (stan, w którym serce nie pompuje wystarczającej ilości krwi)
• zaburzenia rytmu serca, określane czasami kołataniem serca (dodatkowe skurcze komorowe)
• zaburzenia rytmu serca (rytm węzłowy)
• zaburzenia serca spowodowane słabym przepływem krwi przez naczynia krwionośne mięśnia sercowego (dławica piersiowa)
• słabe krążenie w kończynach górnych lub dolnych
• bladość lub nagłe zaczerwienienie (zwłaszcza twarzy i szyi)
• płyn w płucach
• duszność lub trudności w oddychaniu
• świszczący oddech
• niedrożność nosa
• rzężenia/trzeszczenia podczas oddychania, słyszalne w badaniu lekarskim
• zaburzenia smaku
• niestrawność
• zaparcie
• suchość błony śluzowej jamy ustnej
• ból w nadbrzuszu
• przebarwienia skóry
• zaczerwienienie skóry
• ból mięśni lub ścięgien, w tym wokół ramion, łopatek i żeber
• trudności w oddawaniu moczu (zatrzymanie moczu)
• ból w klatce piersiowej
• uczucie zimna lub wysoka temperatura (gorączka)
• ból i opuchlizna (obrzęk) żyły w miejscu wstrzyknięcia
• uczucie pieczenia w miejscu wstrzyknięcia

Bardzo rzadko(może wystąpić u mniej niż 1 pacjenta na 10 000):

• znaczne zmniejszenie częstości akcji serca (zahamowanie zatokowe)
• brak czynności elektrycznej serca (asystolia)
• kruchość naczyń krwionośnych z obszarem gorącej czerwonej skóry (zakrzepowe zapalenie żył)
• martwica skóry spowodowana przedostaniem się roztworu wokół miejsca podania

Nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• zwiększenie stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia)
• zwiększenie stężenia kwasów w organizmie (kwasica metaboliczna)
• zwiększenie częstości skurczów serca (przyspieszony rytm komorowy)
• skurcz tętnic wieńcowych
• brak krążenia krwi (zatrzymanie krążenia)
• łuszczyca (łuszczące się plamy na skórze)
• obrzęk skóry twarzy, kończyn, języka lub gardła (obrzęk naczynioruchowy)
• pokrzywka
• zapalenie żyły lub pęcherze w miejscu infuzji

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel. + 48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek ESMOCARD LYO

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po: EXP. Termin
ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania produktu leczniczego.
Warunki przechowywania (w czasie stosowania): 25 ° C.
Otwarty, rozpuszczony (poddany rekonstytucji) i rozcieńczony produkt jest fizykochemicznie stabilny
przez 24 godziny w temperaturze 25 °C. Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć
natychmiast po otwarciu i rozcieńczeniu. W przypadku, jeśli tak się nie stanie, użytkownik jest
odpowiedzialny za stosowanie i podanie. Prawidłowo czas ten nie może być dłuższy niż 24 godziny w
temperaturze 2 do 8°C, chyba że otwarcie, rozpuszczanie (rekonstytucja) i rozcieńczanie odbywało się
w warunkach kontrolowanej i potwierdzonej jałowości.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek ESMOCARD LYO

Substancją czynną jest esmololu chlorowodorek.
Jedna 50 ml fiolka zawiera 2500 mg esmololu chlorowodorku . Produkt nie zawiera żadnych innych
składników.
Każdy ml sporządzonego koncentratu roztworu do infuzji zawiera 50 mg esmololu chlorowodorku (50
mg/ml).
Każdy ml rozcieńczonego roztworu do infuzji zawiera 10 mg esmololu chlorowodorku (10 mg/ml).

Jak wygląda lek ESMOCARD LYO i co zawiera opakowanie

Każda fiolka zawiera 2500 mg białego lub prawie białego proszku.
Fiolka jest z bezbarwnego szkła typu I.
Jedno opakowanie leku ESMOCARD LYO, 2500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji zawiera 1 fiolkę.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH
Wintergasse 85/1B
A-3002 Purkersdorf
Austria

Wytwórca

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
Leopold-Ungar-Platz 2
1190 Vienna
Austria

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Belgia:
ESMOCARD 2500 mg Poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion
Czechy:
ESMOCARD LYO 2500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Dania:
ESMOCARD LYO 2500 mg Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Finlandia:
ESMOCARD 2500 mg Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Francja:
ESMOCARD 2500 mg Poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion
Niemcy:
ESMOCARD LYO 2500 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Grecja:
ESMOCARD LYO 2500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
Węgry:
ESMOCARD LYO 2500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Irlandia:
ESMOCARD LYO 2500 mg powder for concentrate for solution for infusion
Włochy :
ESMOCARD 2500 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Holandia:
Esmolol HCl LYO Orpha 2500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Słowacja:
ESMOCARD LYO 2500 mg prášok na infúzny koncentrát
Słowenia:
ESMOCARD LYO 2500 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Szwecja:
ESMOCARD 2500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Wielka Brytania: Esmolol hydrochloride 250 mg powder for concentrate for solution for infusion

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09/2021.

Następujące informacje przeznaczone są tylko dla pracowników służby zdrowia:

Ten punkt zawiera praktyczne informacje dotyczące podawania. Należy przeczytać „Charakterystykę
produktu leczniczego”, aby uzyskać pełne informacje na temat dawkowania i sposobu podawania,
przeciwwskazań, ostrzeżeń itp.

Produktu leczniczego ESMOCARD LYO, 2500 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji NIE WOLNO PODAWAĆ BEZ ROZPUSZCZENIA/ ROZCIEŃCZENIA.

Roztwór po rozpuszczeniu/ rozcieńczeniu należy użyć natychmiast po otwarciu.
Podanie produktu ESMOCARD LYO, którego rozpuszczenie/ rozcieńczenie przeprowadzono
nieprawidłowo, może spowodować zgon.

Dawkowanie

TACHYARYTMIA NADKOMOROWA

Dawkę ESMOCARD LYO należy ustalać indywidualnie. Wymagana jest dawka początkowa, a
następnie dawka podtrzymująca.
Skuteczna dawka ESMOCARD LYO wynosi od 50 do 200 mikrogramów/kg mc./min, chociaż
stosowano również duże dawki, takie jak 300 mikrogramów/kg mc./min. U kilku pacjentów średnią
skuteczną dawką było 25 mikrogramów/kg mc./min.

Schemat rozpoczęcia i podtrzymania leczenia

Dawka nasycająca
500 mikrogramów/kg mc./min przez 1 minutę w infuzji,
NASTĘPNIE 50 mikrogramów/kg mc./min przez 4 minuty
Reakcja
Kontynuować podawanie
50 mikrogramów/kg mc./min w infuzji
Niewystarczająca reakcja w ciągu 5 minut
Powtórzenie 500 mikrogramów/kg mc./min przez 1 minutę
Zwiększenie infuzji podtrzymującej do 100 mikrogramów/kg mc./min przez 4 minuty
Reakcja
Kontynuować podawanie
100 mikrogramów/kg mc./min w infuzji
Niewystarczająca reakcja w ciągu 5 minut
Powtórzenie 500 mikrogramów/kg mc./min przez 1 minutę
Zwiększenie infuzji podtrzymującej do 150 mikrogramów/kg mc./min przez 4 minuty
Reakcja
Kontynuować podawanie
150 mikrogramów/kg mc./min w infuzji
Niewystarczająca reakcja
Powtórzenie 500 mikrogramów/kg mc./min przez 1 minutę
Zwiększenie infuzji podtrzymującej do 200 mikrogramów/kg mc./min oraz podtrzymanie
W momencie uzyskania pożądanej częstości pracy serca lub punktu końcowego dotyczącego
bezpieczeństwa (np. obniżone ciśnienie tętnicze), należy POMINĄĆ infuzję nasycającą, a dawkę
podawaną w infuzji podtrzymującej zwiększać o 25 mikrogramów/kg mc./min lub mniej, zamiast o
50 mikrogramów/kg mc./minutę. Jeśli to konieczne, odstęp między zwiększaniem dawki można
wydłużyć z 5 do 10 minut.
Uwaga: Wykazano, że dawki podtrzymujące większe niż 200 mikrogramów/kg mc./min nie powodują
znaczącego zwiększenia korzyści, a bezpieczeństwo dawek większych niż 300 mikrogramów/kg mc./
min nie było badane.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, dawkę ESMOCARD LYO można zmniejszyć lub
produkt odstawić. Farmakologiczne działania niepożądane powinny ustąpić w ciągu 30 minut.
Jeśli wystąpi reakcja w miejscu podania infuzji należy podać infuzję w inne miejsce oraz należy
zachować ostrożność, aby zapobiec wynaczynieniu.
Nie przeprowadzono badań dotyczących podawania ESMOCARD LYO w infuzji trwającej dłużej niż
24 godziny. Infuzje dłuższe niż 24 godziny należy podawać ostrożnie.
Po nagłym odstawieniu ESMOCARD LYO u pacjentów nie zgłaszano objawów z odstawienia, które
mogą wystąpić po nagłym odstawieniu beta-adrenolityków długotrwale stosowanych u pacjentów z
chorobą niedokrwienną serca. Należy jednak zachować ostrożność podczas nagłego odstawiania
infuzji ESMOCARD LYO u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca.

TACHYKARDIA I NADCIŚNIENIE TĘTNICZE W OKRESIE OKOŁOOPERACYJNYM

W przypadku tachykardii i nadciśnienia tętniczego w okresie okołooperacyjnym, schematy
dawkowania mogą zmieniać się w następujący sposób:
a) W leczeniu śródoperacyjnym - w trakcie znieczulenia, gdy konieczna jest natychmiastowa
kontrola, należy podać dożylnie 80 mg we wstrzyknięciu (bolus) wykonywanym przez 15 do
30 sekund, a następnie 150 mikrogramów/kg mc./min w infuzji. Dawkę podawaną w infuzji
należy dostosować, w zależności od potrzeb, do 300 mikrogramów/kg mc./min.
b) Po wybudzeniu z narkozy należy podać 500 mikrogramów/kg mc./min w infuzji przez
maksymalnie 4 minuty, a następnie 300 mikrogramów/kg mc. min w infuzji.
c) W okresie pooperacyjnym, kiedy jest czas na dostosowanie dawkowania, należy podać
500 mikrogramów/kg mc./min jako dawkę nasycającą w ciągu jednej minuty przed każdym
zwiększeniem dawki, aby uzyskać szybki początek działania. Należy po kolei podawać 50,
100, 150, 200, 250 i 300 mikrogramów/kg mc./min przez cztery minuty, utrzymując dawkę,
podczas stosowania której uzyskano pożądany skutek terapeutyczny.

Zamiana stosowania leku ESMOCARD LYO na stosowanie innych leków

Po uzyskaniu odpowiedniej kontroli częstości pracy serca i stabilnego stanu klinicznego pacjenta,
można zmienić leczenie na podawanie alternatywnych produktów leczniczych (np. leki
przeciwarytmiczne lub antagoniści wapnia).

Zmniejszanie dawki:

W przypadku zamiany ESMOCARD LYO na leki alternatywne, lekarz powinien starannie
przeanalizować Charakterystykę wybranego leku alternatywnego, a dawkę ESMOCARD LYO należy
zmniejszyć w następujący sposób:

• 1) w ciągu pierwszej godziny od podania pierwszej dawki alternatywnego leku, należy zmniejszyć szybkość infuzji ESMOCARD LYO o połowę (50 %),
• 2) po podaniu drugiej dawki alternatywnego leku należy monitorować reakcję pacjenta na leczenie i jeżeli zadowalająca kontrola utrzymuje się przez pierwszą godzinę, należy przerwać infuzję ESMOCARD LYO.

Dodatkowe informacje dotyczące dawkowania:Gdy osiągnięty zostanie pożądany skutek leczniczy
lub punkt końcowy dotyczący bezpieczeństwa (np. obniżone ciśnienie tętnicze), należy pominąć
infuzję nasycającą, a dawkę podawaną w infuzji podtrzymującej zwiększać o 12,5 - 25
mikrogramów/kg mc./minutę. Jeśli to konieczne, odstęp między zwiększaniem dawki można
wydłużyć z 5 do 10 minut.
ESMOCARD LYO należy odstawić, jeżeli częstość akcji serca i ciśnienie tętnicze szybko zbliża się
lub przekracza granicę bezpieczeństwa, a następnie, po powrocie częstości akcji serca i ciśnienia
tętniczego do dopuszczalnych wartości, wznowić podawanie w mniejszej dawce, bez infuzji
nasycającej.

Szczególne populacje

Osoby w podeszłym wieku
Należy zachować ostrożność u osób w podeszłym wieku oraz rozpocząć leczenie od mniejszej dawki.
Nie przeprowadzono specjalnych badań u osób w podeszłym wieku. Jednakże, analiza danych u 252
pacjentów w wieku powyżej 65 lat nie wykazała zmian w działaniu farmakodynamicznym w
porównaniu z danymi u pacjentów w wieku poniżej 65 lat.
Pacjenci z niewydolnością nerek
U pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest ostrożność podczas podawania produktu
ESMOCARD LYO w infuzji, ponieważ kwaśny metabolit produktu ESMOCARD LYO jest
wydalany przez nerki. Wydalanie kwaśnego metabolitu jest znacznie mniejsze u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek, z około dziesięciokrotnie wydłużonym okresem półtrwania w
porównaniu do osób z prawidłową czynnością nerek i znacznie zwiększonym stężeniem w osoczu.
Pacjenci z niewydolnością wątroby
W przypadku niewydolności wątroby nie są konieczne specjalne środki ostrożności, ponieważ
esterazy w czerwonych krwinkach odgrywają główną rolę w metabolizmie produktu ESMOCARD
LYO.
Dzieci i młodzież (w wieku poniżej 18 lat)
Nie ustalono dotychczas bezpieczeństwa i skuteczności produktu ESMOCARD LYO u dzieci w
wieku poniżej 18 lat. Dlatego nie należy stosować produktu ESMOCARD LYO w tej grupie
wiekowej.

Sposób podawania

Przed użyciem proszek należy rozpuścić/ rozcieńczyć. Proszek po rozpuszczeniu/ rozcieńczeniu może
być podawany w dwóch różnych stężeniach, w dwóch różnych objętościach:

• 1. Zazwyczaj stosowane stężenie to 10 mg/ml, a podana objętość to 250 ml.
• 2. W pewnych przypadkach, gdy konieczne jest podanie mniejszej objętości, można przygotować

roztwór o większym stężeniu (50 mg/ml), poprzez rozpuszczenie proszku do końcowej
objętości wynoszącej 50 ml i podać produkt leczniczy za pomocą pompy infuzyjnej. Istnieje
ograniczone doświadczenie kliniczne w zakresie stosowania roztworów o tym większym
stężeniu. Produkt leczniczy o większym stężeniu należy podawać tylko przez dużą żyłę lub
centralny cewnik za pomocą pompy infuzyjnej.
TABELE PRZELICZANIA SZYBKOŚCI INFUZJI(mikrogram/kg mc./min  ml/min) dla
rozcieńczonegoroztworu do infuzji ( 10 mg/ml) podawanego w STANDARDOWEJ INFUZJI:

TABELE PRZELICZANIA SZYBKOŚCI INFUZJI(mikrogram/kg mc./min  ml/min) dla
stężonegoroztworu do infuzji (50 mg/ml)podawanego za pomocą pompy infuzyjnej :