Вортіоксетіне Стада

Вортіоксетин Стада, 10 мг, покриті таблетки

Вортіоксетин Стада, 15 мг, покриті таблетки

Вортіоксетин Стада, 20 мг, покриті таблетки

Вортіоксетин

Перш ніж приймати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникли будь-які небажані реакції, включаючи будь-які небажані реакції, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікарю або фармацевту. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Вортіоксетин Стада і для чого він призначений
• 2. Інформація, яку потрібно знати до прийому препарату Вортіоксетин Стада
• 3. Як приймати препарат Вортіоксетин Стада
• 4. Можливі небажані реакції
• 5. Як зберігати препарат Вортіоксетин Стада
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Вортіоксетин Стада і для чого він призначений

Препарат Вортіоксетин Стада містить активну речовину вортіоксетин. Він належить до групи антидепресантів.
Цей препарат застосовується для лікування великих депресивних епізодів у дорослих.
Встановлено, що вортіоксетин полегшує багато симптомів депресії, включаючи смуток, внутрішнє напруження (чуття тривоги), порушення сну (менша кількість сну), зменшений апетит, труднощі з концентрацією уваги, відчуття безсилля, втрата інтересу до виконання улюблених дій, відчуття сповільнення.

2. Інформація, яку потрібно знати до прийому препарату Вортіоксетин Стада

Коли не приймати препарат Вортіоксетин Стада:

• якщо пацієнт має алергію на вортіоксетин або будь-який інший компонент препарату (перелічені в пункті 6).
• якщо пацієнт приймає інші антидепресанти, відомі як неселективні інгібітори моноамінооксидази або селективні інгібітори МАО-А. У разі сумнівів зверніться до лікаря.

Попередження та обережність

Перш ніж почати приймати препарат Вортіоксетин Стада, обговоріть з лікарем або фармацевтом:

• якщо пацієнт приймає препарати з серотоніновою активністю, такі як:
• трамадол і подібні препарати (сильні обезболюючі засоби).
• суматриптан і подібні препарати, назви активних речовин яких закінчуються на "триптан" (використовуються для лікування мігрені). Прийом цих препаратів разом з препаратом Вортіоксетин Стада може збільшити ризик розвитку серотонінового синдрому. Цей синдром може проявлятися галюцинаціями, мимовільними скорчами м'язів, прискореним серцебиттям, високим артеріальним тиском, гарячкою, нудотою та діареєю;
• якщо пацієнт мав судоми (епілептичні напади). Лікування буде проводитися з обережністю, якщо в пацієнта раніше були судоми або якщо зараз існують нестабільні судоми/епілепсія. Застосування антидепресантів пов'язане з ризиком розвитку судом. Лікування повинно бути припинено в кожному пацієнта, у якого виникнуть судоми вперше або їхня частота збільшиться;
• якщо в пацієнта виникла манія;
• якщо пацієнт має схильність до кровотеч або синяків, або якщо пацієнтка вагітна (див. "Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність");
• якщо пацієнт має низький рівень натрію в крові;
• якщо пацієнт старше 65 років;
• якщо пацієнт має важку ниркову недостатність;
• якщо пацієнт має важку печінкову недостатність або захворювання печінки, відоме як цироз;
• якщо пацієнт зараз або раніше мав підвищений тиск в оці або глаукому. Якщо під час лікування з'являються болі в очах і розмита зір, необхідно звернутися до лікаря.

Пацієнти, які приймають антидепресанти, включаючи вортіоксетин, також можуть відчувати агресивність, збудження, гнів і дратівливість. У такому випадку необхідно обговорити це з лікарем.

Самогубчі думки та посилення депресії

У пацієнтів з депресією та (або) тривожними розладами іноді можуть виникати думки про самопошкодження або самогубство. Ці думки можуть посилюватися після початку прийому антидепресантів, оскільки всі ці препарати починають діяти лише після певного часу, зазвичай після двох тижнів, а іноді пізніше.
Виникнення самогубчих думок є більш імовірним, якщо:

• у пацієнта раніше були думки про самопошкодження або самогубство;
• пацієнт є молодою дорослою особою.

Дані клінічних досліджень свідчать про збільшення ризику самогубчих поведінок у дорослих віком до 25 років з психічними захворюваннями, які лікуються антидепресантами.
Якщо в пацієнта колись виникли думки про самопошкодження або самогубство, він повинен негайно звернутися до лікаря або потрапити до лікарні. Корисним може бути інформування родичів або друзів про депресію або тривожні розлади та прохання їх прочитати цю інструкцію. Пацієнт може попросити цих осіб повідомляти йому, якщо вони помітять, що депресія або тривожні розлади посилилися або виникли небажані зміни в поведінці пацієнта.

Діти та підлітки

Вортіоксетин не повинен застосовуватися у дітей та підлітків (віком до 18 років) через відсутність доведеної ефективності його застосування. Безпека застосування препарату Вортіоксетин Стада у дітей та підлітків віком від 7 до 17 років описана в пункті 4.

Препарат Вортіоксетин Стада та інші препарати

Пацієнту необхідно повідомити лікарю або фармацевту про всі препарати, які він зараз приймає, а також про ті, які планує приймати.
Пацієнту необхідно повідомити лікарю, якщо він приймає будь-який з наступних препаратів:

• фенелзин, іпроніазид, ізокарбоксазид, ніаламід, транілципромін (препарати, що застосовуються для лікування депресії, відомі як неселективні інгібітори моноамінооксидази); не слід застосовувати жоден з цих препаратів разом з препаратом Вортіоксетин Стада. Якщо пацієнт приймав будь-який з цих препаратів, йому необхідно чекати 14 днів, перш ніж почати приймати препарат Вортіоксетин Стада. Після припинення лікування препаратом Вортіоксетин Стада необхідно чекати 14 днів, перш ніж почати приймати будь-який з цих препаратів.
• моклобемід (препарат, що застосовується для лікування депресії).
• селегілін, разагілін (препарати, що застосовуються для лікування хвороби Паркінсона).
• лінезолід (препарат, що застосовується для лікування бактеріальних інфекцій).
• препарати з серотоніновою активністю, наприклад трамадол та подібні препарати (сильні обезболюючі засоби), а також суматриптан та подібні препарати з назвами активних речовин, що закінчуються на "триптани" (використовуються для лікування мігрені). Прийом цих препаратів разом з препаратом Вортіоксетин Стада може збільшувати ризик розвитку серотонінового синдрому (див. пункт Попередження та обережність).
• літій (препарат, що застосовується для лікування депресії та психічних розладів) або триптофан.
• препарати, що знижують рівень натрію в крові.
• рифампіцин (препарат, що застосовується для лікування туберкульозу та інших інфекцій).
• карбамазепін, фенітойн (препарати, що застосовуються для лікування епілепсії та інших захворювань).
• варфарин, дипірідамол, фенпрокумон, деякі антипсихотичні препарати, фенотіазини, тріциклічні антидепресанти, ацетилсаліцилова кислота у малих дозах та нестероїдні протизапальні препарати (препарати, що розріджують кров та застосовуються для полегшення болю). Вони можуть збільшувати схильність до кровотеч.

Препарати, що збільшують ризик судом:

• суматриптан та подібні препарати, що містять активну речовину з назвою, що закінчується на "триптан".
• трамадол (сильний обезболюючий засіб).
• мефлохін (препарат, що застосовується для профілактики та лікування малярії).
• бупропіон (препарат, що застосовується для лікування депресії, а також для тих, хто хоче кинути палити).
• флуоксетин, пароксетин та інші препарати, що застосовуються для лікування депресії, відомі як СІМА/СНРІ, тріциклічні антидепресанти.
• зілля зверху (Hypericum perforatum) (препарат, що застосовується для лікування депресії).
• хінідин (препарат, що застосовується для лікування порушень серцевого ритму).
• хлорпромазин, хлорпротіксен, галоперидол (препарати, що застосовуються для лікування психічних розладів, що належать до групи препаратів, відомих як фенотіазини, тіоксантени, бутірофенони).

Пацієнту необхідно повідомити лікарю про прийом будь-якого з вищезазначених препаратів, оскільки лікар повинен знати, що пацієнт уже піддається ризику судом.

Тести на наявність препаратів

Якщо під час прийому препарату Вортіоксетин Стада проводиться скринінгова перевірка сечі, то при застосуванні деяких аналітичних методів може виникнути позитивний результат на наявність метадону, навіть якщо пацієнт не приймає метадон. У такому випадку можна провести більш специфічний тест.

Застосування препарату Вортіоксетин Стада з алкоголем

Разом з цим препаратом алкоголь не рекомендується.

Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.

Вагітність

Цього препарату не слід застосовувати під час вагітності, якщо тільки лікар не вважає це абсолютно необхідним.
Пацієнтки, які під час перших 3 місяців вагітності приймали антидепресанти, включаючи Вортіоксетин Стада, повинні бути обізнані про ризик виникнення у новонародженого наступних симптомів: труднощі з диханням, синюшний колір шкіри, судоми, зміни температури тіла, труднощі з прийомом їжі, блювота, низький рівень цукру в крові, жорсткість або м'якість м'язів, посилені рефлекси, тремор, дрожання, дратівливість, летаргія, постійне плакання, сонливість та труднощі зі сном. Якщо у новонародженого виникнуть будь-які з цих симптомів, необхідно негайно звернутися до лікаря.
Пацієнтці необхідно повідомити акушера та (або) лікаря про прийом препарату Вортіоксетин Стада.
Препарати, подібні до Вортіоксетин Стада, що застосовуються під час вагітності, особливо в останні 3 місяці, можуть збільшувати ризик виникнення важкого захворювання, відомого як постійне підвищене артеріальне тиску в легенях у новонароджених (ППТПЛ), що спричиняє у дитини прискорене дихання та синюшний колір шкіри. Ці симптоми зазвичай виникають впродовж перших 24 годин після пологів. Якщо такі симптоми виникнуть, необхідно негайно повідомити про це акушера та (або) лікаря.
Прийом цього препарату наприкінці вагітності може збільшувати ризик важкої маткової кровотечі, що виникає коротко після пологів, особливо якщо в анамнезі пацієнтки були порушення згортання крові. Якщо пацієнтка приймає цей препарат, вона повинна повідомити про це лікаря або акушера, щоб вони могли надати їй відповідні поради.

Годування грудьми

Чекається, що компоненти цього препарату будуть проникати в грудне молоко. Не слід застосовувати препарат Вортіоксетин Стада під час годування грудьми. Лікар вирішить, чи повинна пацієнтка припинити годування грудьми, чи припинити застосування цього препарату, враховуючи користь від годування для дитини та користь від лікування для матері.

Проведення транспортних засобів та обслуговування машин

Цей препарат не має суттєвого впливу або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини. Однак рекомендується обережність під час виконання цих дій після початку лікування препаратом Вортіоксетин Стада або після зміни дози, оскільки повідомлялися небажані реакції, такі як головокружіння.

Препарат Вортіоксетин Стада містить натрій

Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається "безнатрієвим".

3. Як приймати препарат Вортіоксетин Стада

Цей препарат завжди слід приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза препарату Вортіоксетин Стада становить 10 мг вортіоксетину в одній добовій дозі для дорослих віком до 65 років. Лікар може збільшити дозу препарату до максимальної - 20 мг вортіоксетину на добу або зменшити до мінімальної дози - 5 мг вортіоксетину на добу, залежно від реакції пацієнта на лікування.

Застосування у пацієнтів похилого віку

Для осіб віком 65 років і старших початкова доза становить 5 мг вортіоксетину один раз на добу.

Спосіб застосування

Необхідно прийняти одну таблетку, запивши склянкою води.
Таблетку можна приймати з їжею або без їжі.
Якщо пацієнт не може проковтнути таблетку цілою, на ринку можуть бути доступні інші препарати, що містять вортіоксетин у інших фармацевтичних формах.

Тривалість лікування

Необхідно приймати цей препарат так довго, як це рекомендував лікар.
Необхідно продовжувати приймати цей препарат, навіть якщо протягом певного часу пацієнт не відчуває полегшення.
Лікування повинно продовжуватися протягом щонайменше 6 місяців після того, як пацієнт почув себе краще.

Прийом більшої, ніж рекомендована, дози препарату Вортіоксетин Стада

Якщо пацієнт прийняв більшу, ніж призначена, дозу препарату Вортіоксетин Стада, необхідно негайно звернутися до лікаря або потрапити до приймального відділення найближчої лікарні. Необхідно взяти з собою упаковку препарату та всі залишкові таблетки. Необхідно зробити це навіть якщо немає жодних симптомів дискомфорту. Симптомами передозування є головокружіння, нудота, діарея, відчуття дискомфорту в животі, свербіж усього тіла, сонливість та червоний колір обличчя.
Після прийому доз, що багаторазово перевищують рекомендовану дозу, повідомлялися судоми та рідко трапляється захворювання, відоме як серотоніновий синдром.

Пропуск прийому препарату Вортіоксетин Стада

Необхідно прийняти наступну дозу в звичайний час. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

Припинення прийому препарату Вортіоксетин Стада

Не слід припиняти прийом препарату Вортіоксетин Стада без узгодження з лікарем.
Лікар може вирішити зменшити дозу перед остаточним припиненням прийому цього препарату.
У деяких пацієнтів, які припинили прийом вортіоксетину, виникли симптоми, такі як головокружіння, головний біль, оніміння, подібне до колючого відчуття від голок або іголок, або відчуття, подібне до удaru струмом (особливо в голові), неспроможність заснути, нудота або блювота, відчуття неспокою, дратівливість або збудження, відчуття втоми або тремор. Ці симптоми можуть виникнути впродовж першого тижня після припинення прийому цього препарату.
У разі подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі небажані реакції

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти небажані реакції, хоча вони не виникають у кожного.
Небажані реакції, які спостерігалися, зазвичай були легкими до помірних і виникали впродовж перших двох тижнів лікування. Реакції зазвичай були тимчасовими та не приводили до припинення лікування.
Нижче перелічені небажані реакції були повідомлені з наступною частотою.

Дуже часто: можуть виникнути у більше ніж 1 з 10 осіб

• нудота

Часто: можуть виникнути у до 1 з 10 осіб

• діарея, запор, блювота
• головокружіння
• свербіж усього тіла
• нетипові сни
• надмірне потіння
• нестравність

Не дуже часто: можуть виникнути у до 1 з 100 осіб

• червоний колір обличчя
• нічні поти
• неясне зір
• мимовільні тремори

Рідко: можуть виникнути у до 1 з 1000 осіб

• розширення зіниць (розширення зіниць), що може збільшувати ризик виникнення глаукоми (див. пункт 2)

Частота невідома: частота не може бути встановлена на підставі доступних даних

• занадто низький рівень натрію в крові (симптоми можуть включати головокружіння, слабкість, дезорієнтацію, сонливість, сильну втому, нудоту або блювоту; більш серйозні симптоми - это омара, судоми або падіння)
• серотоніновий синдром (див. пункт 2)
• алергічні реакції, які можуть бути серйозними, спричиняючи набряк обличчя, губ, язика або горла, труднощі з диханням або ковтанням, а також/або раптове зниження артеріального тиску (через що пацієнт відчуває головокружіння або має відчуття порожнечі в голові)
• кропив'янка
• надмірне або необумовлене кровотеч (у тому числі синяки, носові кровотечі, кровотечі з шлунково-кишкового тракту та матки)
• висипка
• проблеми зі сном (безсоння)
• збудження та агресивність. У разі виникнення цих небажаних реакцій необхідно звернутися до лікаря (див. пункт 2)
• головний біль
• збільшення рівня гормону пролактину в крові
• цілодобова потреба руху (акатизія)
• скреготіння зубами (бруксізм)
• неможливість відкриття рота (щелепно-лицевий спазм)
• зespір нóg (примус до руху ніг для припинення

болючих або нетипових відчуттів, часто трапляється вночі)

• ненормальне виділення молока з грудей (галакторея)

У пацієнтів, які приймають препарати цього типу, спостерігалося збільшення ризику переломів кісток.
Повідомлялося про збільшення ризику сексуальних розладів після прийому дози 20 мг, а у деяких пацієнтів це небажане діяння спостерігалося після прийому менших доз.

Додаткові небажані реакції у дітей та підлітків

Небажані реакції вортіоксетину у дітей та підлітків були подібні до тих, що спостерігалися у дорослих, за винятком подій, пов'язаних з болем у животі, які повідомлялися частіше, ніж у дорослих, та думок про самогубство, які у підлітків спостерігалися частіше, ніж у дорослих.

Звітність про небажані реакції

Якщо виникли будь-які небажані реакції, включаючи будь-які небажані реакції, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікарю або фармацевту. Небажані реакції можна повідомляти безпосередньо через відділ моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державної служби України з лікарських засобів:
вул. Миколи Амосова, 4
03680, м. Київ
Телефон: 0 800 503 608
Факс: (044) 279-16-44
Електронна пошта: [[email protected]](mailto:[email protected])
Веб-сайт: dlr.gov.ua
Звітність про небажані реакції дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату. Небажані реакції також можна повідомляти виробнику.

5. Як зберігати препарат Вортіоксетин Стада

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після позначки "EXP".
Термін придатності означає останній день вказаного місяця. Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Препаратів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Вортіоксетин Стада

Вортіоксетин Стада, 5 мг, покриті таблетки

• Активною речовиною препарату є вортіоксетин. Кожна покрита таблетка містить 5 мг вортіоксетину (у вигляді бромгідрохлориду).
• Інші компоненти - мананіт, мікрокристалічна целюлоза (PH 101), гідроксипропілцелюлоза, карбоксиметилцелюлоза натрію (тип А), стеарин магнію в ядрі таблетки, гіпромелоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, діоксид титану (E171) та червоний оксид заліза (E172) в оболонці таблетки.

Вортіоксетин Стада, 10 мг, покриті таблетки

• Активною речовиною препарату є вортіоксетин. Кожна покрита таблетка містить 10 мг вортіоксетину (у вигляді бромгідрохлориду).
• Інші компоненти - мананіт, мікрокристалічна целюлоза (PH 101), гідроксипропілцелюлоза, карбоксиметилцелюлоза натрію (тип А), стеарин магнію в ядрі таблетки, гіпромелоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, діоксид титану (E171) та жовтий оксид заліза (E172) в оболонці таблетки.

Вортіоксетин Стада, 15 мг, покриті таблетки

• Активною речовиною препарату є вортіоксетин. Кожна покрита таблетка містить 15 мг вортіоксетину (у вигляді бромгідрохлориду).
• Інші компоненти - мананіт, мікрокристалічна целюлоза (PH 101), гідроксипропілцелюлоза, карбоксиметилцелюлоза натрію (тип А), стеарин магнію в ядрі таблетки, гіпромелоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, діоксид титану (E171), червоний оксид заліза (E172) та жовтий оксид заліза (E172) в оболонці таблетки.

Вортіоксетин Стада, 20 мг, покриті таблетки

• Активною речовиною препарату є вортіоксетин. Кожна покрита таблетка містить 20 мг вортіоксетину (у вигляді бромгідрохлориду).
• Інші компоненти - мананіт, мікрокристалічна целюлоза (PH 101), гідроксипропілцелюлоза, карбоксиметилцелюлоза натрію (тип А), стеарин магнію в ядрі таблетки, гіпромелоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, діоксид титану (E171), червоний оксид заліза (E172) в оболонці таблетки.

Як виглядає препарат Вортіоксетин Стада та що містить упаковка

Вортіоксетин Стада 5 мг покриті таблетки

Рожеві, овальні (11 мм х 5 мм), двосторонньо опуклі покриті таблетки з гравіруванням "5" на одній стороні.

Вортіоксетин Стада 10 мг покриті таблетки

Жовті, овальні (13 мм х 6 мм), двосторонньо опуклі покриті таблетки з гравіруванням "10" на одній стороні.

Вортіоксетин Стада 15 мг покриті таблетки

Блідо-помаранчеві, овальні (15 мм х 7 мм), двосторонньо опуклі покриті таблетки з гравіруванням "15" на одній стороні.

Вортіоксетин Стада 20 мг покриті таблетки

Темно-червоні, овальні (17 мм х 8 мм), двосторонньо опуклі покриті таблетки з гравіруванням "20" на одній стороні.
Препарат Вортіоксетин Стада доступний в паперових упаковках, що містять блистерні упаковки з ПВХ/ПВДФ/Алюмінієм.
Упаковки по 14, 28, 56 та 98 покритих таблеток.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.

Відповідальна особа

STADA Arzneimittel AG,
Stadastrasse 2-18,
61118 Bad Vilbel,
Німеччина

Виробник/Імпортер

Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola PLA 3000
Мальта
Adalvo Limited
Malta Life Sciences Park,
Building 1, Level 4, Sir Temi Zammit Buildings,
San Gwann SGN 3000
Мальта
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18,
61118 Bad Vilbel,
Німеччина
Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road
Clonmel, Co. Tipperary E91 D768
Ірландія
Для отримання більш детальної інформації зверніться до місцевого представника відповідальної особи:
STADA Pharm Sp. z o.o.
вул. Красінського, 9
02-024 Варшава
Телефон: +48 22 737 79 20

Цей препарат дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Хорватія
Вортіоксетин Стада 5 мг плівкові таблетки
Вортіоксетин Стада 10 мг плівкові таблетки
Вортіоксетин Стада 15 мг плівкові таблетки
Вортіоксетин Стада 20 мг плівкові таблетки
Данія
Вортіоксетин Стада
Фінляндія
Вортіоксетин Стада 5 мг покриті таблетки
Вортіоксетин Стада 10 мг покриті таблетки
Вортіоксетин Стада 15 мг покриті таблетки
Вортіоксетин Стада 20 мг покриті таблетки
Франція
ВОРТІОКСЕТИН ЕГ, 5/10/15/20 мг, покриті таблетки
Іспанія
Вортіоксетин Стада 5 мг таблетки, покриті плівкою ЕФГ
Вортіоксетин Стада 10 мг таблетки, покриті плівкою ЕФГ
Вортіоксетин Стада 15 мг таблетки, покриті плівкою ЕФГ
Вортіоксетин Стада 20 мг таблетки, покриті плівкою ЕФГ
Ірландія
Вортіоксетин Клонмель 5 мг покриті таблетки
Вортіоксетин Клонмель 10 мг покриті таблетки
Вортіоксетин Клонмель 15 мг покриті таблетки
Вортіоксетин Клонмель 20 мг покриті таблетки
Ісландія
Вортіоксетин Стада 5 мг плівкові таблетки
Вортіоксетин Стада 10 мг плівкові таблетки
Вортіоксетин Стада 15 мг плівкові таблетки
Вортіоксетин Стада 20 мг плівкові таблетки
Німеччина
Вортіоксетин Стада 5 мг таблетки
Вортіоксетин Стада 10 мг таблетки
Вортіоксетин Стада 15 мг таблетки
Вортіоксетин Стада 20 мг таблетки
Норвегія
Вортіоксетин Стада 5 мг плівкові таблетки
Вортіоксетин Стада 10 мг плівкові таблетки
Вортіоксетин Стада 15 мг плівкові таблетки
Вортіоксетин Стада 20 мг плівкові таблетки
Португалія
Вортіоксетин Стада
Словаччина
Вортіоксетин Стада 5 мг плівкові таблетки
Вортіоксетин Стада 10 мг плівкові таблетки
Вортіоксетин Стада 15 мг плівкові таблетки
Вортіоксетин Стада 20 мг плівкові таблетки
Словенія
Вортіоксетин Стада АГ 5 мг плівкові таблетки
Вортіоксетин Стада АГ 10 мг плівкові таблетки
Вортіоксетин Стада АГ 15 мг плівкові таблетки
Вортіоксетин Стада АГ 20 мг плівкові таблетки
Швеція
Вортіоксетин Стада 5 мг плівкові таблетки
Вортіоксетин Стада 10 мг плівкові таблетки
Вортіоксетин Стада 15 мг плівкові таблетки
Вортіоксетин Стада 20 мг плівкові таблетки
Італія
Вортіоксетин ЕГ

Дата останньої актуалізації інструкції: