VENORUTON 500 mg Таблетки

500 мг, таблетки

О-(бета-гідроксієтил)-рутиніди (Оксерутини)

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом листка-вкладишу перед застосуванням лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для пацієнта.

Цей лікарський засіб завжди слід застосовувати точно так, як описано в листку-вкладишу для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.

• Необхідно зберегти цей листок-вкладиш, щоб у разі потреби мати можливість його знову прочитати.
• Якщо потрібна порада або додаткова інформація, слід звернутися до фармацевта,
• Якщо в пацієнта з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в листку-вкладишу, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст листка-вкладишу

• 1. Що таке лікарський засіб Venoruton forte і для чого він призначений
• 2. Інформація, важлива перед застосуванням лікарського засобу Venoruton forte
• 3. Як застосовувати лікарський засіб Venoruton forte
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати лікарський засіб Venoruton forte
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке лікарський засіб Venoruton forte і для чого він призначений

Venoruton forte містить о-(бета-гідроксієтил)-рутиніди, що належать до групи лікарських засобів, які захищають вени (так звані системні венопротектори).
Venoruton forte стабілізує венозну стінку, що призводить до зменшення проникності судин і, як наслідок, до зменшення набухання.
У пацієнтів з варикозним розширенням вен і іншими захворюваннями судин нижніх кінцівок, судинні капіляри характеризуються надмірним виділенням, яке призводить до набухання ніг.
Venoruton forte зменшує проникність найменших судин (капілярів) шляхом зменшення проникності стінки капілярів для рідини і морфотичних елементів крові.
Застосовується для лікування симптомів хронічної венозної недостатності (варикозного розширення вен підколінного відділу).
Лікарський засіб призводить до зменшення набухання, а також полегшення суб'єктивних симптомів, таких як:
порушення чутливості (чуття печіння і оніміння), болі і спазми м'язів, відчуття важких, опухлих і болючих ніг.
Лікарський засіб також застосовується для лікування симптомів геморою та може бути застосований допоміжно у мікроангіопатіях при цукровому діабеті .

2. Інформація, важлива перед застосуванням лікарського засобу Venoruton forte

Коли не застосовувати лікарський засіб Venoruton forte

Якщо пацієнт має алергію на активну речовину або будь-який з інших компонентів цього лікарського засобу (перелічених у пункті 6).

Попередження і заходи обережності

Перед початком прийому лікарського засобу Venoruton forte слід звернутися до лікаря або фармацевта у разі:

• виступу набухання в області гомілок, спричиненого захворюваннями серця, печінки або нирок, оскільки в цих випадках лікарський засіб Venoruton forte не є ефективним.

Діти і підлітки

Лікарського засобу Venoruton forte не рекомендується застосовувати у дітей.

Venoruton forte і інші лікарські засоби

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі лікарські засоби, які зараз приймаються або приймалися нещодавно, а також про лікарські засоби, які пацієнт планує приймати.

Вагітність, годування грудьми і вплив на фертильність

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.
Не рекомендується застосування о-(бета-гідроксієтил)-рутинідів у перші три місяці вагітності.

Керування транспортними засобами і обслуговування машин

Venoruton forte не має впливу або має незначний вплив на здатність керування транспортними засобами і обслуговування машин.
У рідких випадках у пацієнтів, які приймають цей лікарський засіб, спостерігалися втома і головокружіння.
У разі появи таких симптомів не слід керувати транспортними засобами і обслуговувати машини.

3. Як застосовувати лікарський засіб Venoruton forte

Цей лікарський засіб завжди слід застосовувати точно так, як описано в листку-вкладишу для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
При початковому дозуванні: 1 таблетка 500 мг двічі на добу, до повного зникнення симптомів, зазвичай протягом близько 2-4 тижнів.
Однак рекомендується продовжувати лікування як підтримуючу терапію ще протягом кількох тижнів з метою посилення лікувального ефекту, при збереженні такого самого дозування або застосуванні підтримуючого дозування 1 таблетка 1 раз на добу.

Застосування у дітей і підлітків

Лікарського засобу Venoruton forte не рекомендується застосовувати у дітей.

Застосування у пацієнтів похилого віку

Не маються детальні дані щодо дозування у осіб похилого віку.

Прийом більшої ніж рекомендована дози лікарського засобу Venoruton forte

У разі випадкового прийому більшої ніж рекомендована дози лікарського засобу слід звернутися до лікаря.

Пропуск застосування дози лікарського засобу Venoruton forte

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

Перерване застосування лікарського засобу Venoruton forte

У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього лікарського засобу, слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей лікарський засіб може призводити до побічних ефектів, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Деякі побічні ефекти можуть бути серйозними і зустрічатися дуже рідко (можуть виникати не частіше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів, які приймають лікарський засіб).
Необхідно припинити застосування лікарського засобу Venoruton forte і звернутися по медичну допомогу, якщо виникнуть будь-які з нижче перелічених побічних ефектів, які можуть бути ознакою алергічної реакції:

• утруднення дихання або ковтання
• опухання обличчя, губ, язика або горла
• сильне свербіння шкіри з червоним висипом, кропив'янкою або вузлами.

Якщо виникнуть будь-які з вищезазначених симптомів, слід припинити застосування цього лікарського засобу і негайно звернутися по медичну допомогу.
Інші побічні ефекти зазвичай є легкими.
Рідко зустрічаються побічні ефекти(можуть виникати не частіше ніж у 1 з 10 на 1 000 пацієнтів, які приймають лікарський засіб).

• розлади травної системи (у тому числі: метеоризм, діарея, болі в животі, дискомфорт у шлунку, розлади шлунку, нудота):
• свербіння.

Дуже рідко зустрічаються побічні ефекти(зустрічаються не частіше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів, які приймають лікарський засіб):

• головокружіння, болі голови, втома, раптове почервоніння обличчя.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, включаючи всі можливі симптоми побічних ефектів, не перелічені в листку-вкладишу, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України: вул. Щусєва, 14, м. Київ, 04050, телефон: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-17, електронна пошта: [email protected], веб-сайт: www.moz.gov.ua.
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати лікарський засіб Venoruton forte

Лікарський засіб слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Не слід застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Лікарські засоби не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Слід звернутися до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить лікарський засіб Venoruton forte

• Активною речовиною лікарського засобу Venoruton forte є о-(β-гідроксієтил)-рутиніди
• -Інші компоненти лікарського засобу: поліетиленгліколь 6000, стеарин магнію.

Як виглядає лікарський засіб Venoruton forte і що містить упаковка

У паперовій коробці міститься 30 або 60 таблеток, упакованих у блистерні упаковки AL/PCV/PE/PVdC, по 10 таблеток у кожній.

Відповідальний суб'єкт:

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина

Імпортер

GlaxoSmithKline

Виробник:

Швеція
Дата останньої актуалізації листка-вкладишу:вересень 2020