Інструкція із застосування НОВОЕЙТ 1000 МО ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ
Зміст інструкції
- Введення
- Що таке NovoEight і для чого він використовується
- Що потрібно знати перед початком використання NovoEight
- Як використовувати NovoEight
- Можливі побічні ефекти
- Збереження NovoEight
- Зміст упаковки та додаткова інформація
Введення
Опис: інформація для користувача
NovoEight250МО пилок і розчинник для ін'єкційного розчину
NovoEight500МО пилок і розчинник для ін'єкційного розчину
NovoEight1000МО пилок і розчинник для ін'єкційного розчину
NovoEight1500МО пилок і розчинник для ін'єкційного розчину
NovoEight2000МО пилок і розчинник для ін'єкційного розчину
NovoEight3000МО пилок і розчинник для ін'єкційного розчину
туроктоког альфа (фактор згортання крові людини (АДНр))
Прочитайте уважно весь опис перед початком використання цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
- Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
- Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
- Цей лікарський засіб призначений тільки для вас, і не передавайте його іншим людям, навіть якщо вони мають相同ні симптоми, оскільки це може їм зашкодити.
- Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Див. розділ 4.
Зміст опису
- Що таке NovoEight і для чого він використовується
- Що потрібно знати перед початком використання NovoEight
- Як використовувати NovoEight
- Можливі побічні ефекти
- Збереження NovoEight
- Зміст упаковки та додаткова інформація
1. Що таке NovoEight і для чого він використовується
NovoEight містить активну речовину туроктоког альфа, фактор згортання крові людини. Фактор згортання крові - це білок, який природно міститься в крові і допомагає їй згортатися.
NovoEight використовується для лікування і профілактики епізодів кровотечі у пацієнтів з гемофілією А (вродженою недостатністю фактору згортання крові) і може бути використаний у всіх вікових групах.
У пацієнтів з гемофілією А фактор згортання крові відсутній або не функціонує правильно. NovoEight заміняє цей "фактор згортання крові", який відсутній або не функціонує правильно, і допомагає крові утворювати згустки в місці кровотечі.
2. Що потрібно знати перед початком використання NovoEight
Не використовуйте NovoEight:
- якщо ви алергічні на активну речовину або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6)
- якщо ви алергічні на білки хом'яків.
Не використовуйте NovoEight у жодному з цих випадків. Якщо ви не впевнені, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед початком використання цього лікарського засобу.
Попередження і застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед початком використання NovoEight.
Існує дуже мала ймовірність того, що може виникнути анафілактична реакція (раптова і важка алергічна реакція) на NovoEight. Перші ознаки алергічної реакції - висип, кропив'янка, свербіж по всьому тілу, набряк губ і язика, труднощі з диханням, свистіння, біль у грудній клітці, загальне почуття недуги і головокружіння.
Якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів, зупіньте ін'єкцію негайно і зверніться до вашого лікаря.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви вважаєте, що кровотеча не зупиняється при введенні лікарського засобу, оскільки можуть бути різні причини цього. Деякі люди, які використовують цей лікарський засіб, можуть розвивати антитіла проти фактору згортання крові (також відомі як інгібітори фактору згортання крові). Інгібітори фактору згортання крові зменшують ефективність NovoEight для профілактики або контролю кровотечі. Якщо це відбувається, вам може знадобитися більша доза NovoEight або інший лікарський засіб для контролю кровотечі. Не збільшуйте загальну дозу NovoEight для контролю кровотечі без консультації з вашим лікарем. Ви повинні повідомити вашому лікареві, якщо ви раніше лікувалися лікарськими засобами, які містять фактор згортання крові, особливо якщо ви розвивали інгібітори, оскільки ризик того, що це знову трапиться, є більшим.
Формування інгібіторів (антитіл) - це відома ускладнення, яка може виникнути під час лікування всіма лікарськими засобами, які містять фактор згортання крові. Ці інгібітори, особливо у великих кількостях, перешкоджають правильній дії лікування, тому вас і вашу дитину буде ретельно спостерігати на предмет розвитку цих інгібіторів. Якщо у вас або вашої дитини кровотеча не зупиняється при використанні NovoEight, зверніться до вашого лікаря негайно.
Інші лікарські засоби та NovoEight
Повідоміть вашому лікареві, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб.
Вагітність і лактація
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед використанням цього лікарського засобу.
Водіння автомобіля і використання машин
Вплив NovoEight на здатність водити автомобіль і використовувати машини є нульовим.
NovoEight містить натрій
Цей лікарський засіб містить 30,5 мг натрію (основного компонента кухонної солі) на один віал після реконституції. Це відповідає 1,5% від максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослих.
Якщо ви дотримуєтеся дієти з обмеженням натрію, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
3. Як використовувати NovoEight
Лікар, який має досвід лікування пацієнтів з гемофілією А, розпочне лікування NovoEight. Слідуйте точно інструкціям щодо введення цього лікарського засобу, які вказав ваш лікар. Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем знову.
Ваш лікар розрахує дозу для вас на основі вашої ваги і призначення лікарського засобу.
Профілактика кровотечі
Звичайна доза NovoEight становить 20-50 міжнародних одиниць (МО) на кілограм ваги. Ін'єкцію вводять кожні 2-3 дні. У деяких випадках, особливо у молодших пацієнтів, можуть бути необхідні більш часті ін'єкції або більші дози.
Лікування кровотечі
Доза NovoEight розрахується на основі ваги і рівня фактору згортання крові, який потрібно досягти. Жодна доза рівня фактору згортання крові залежить від тяжкості і місця кровотечі.
Використання у дітей та підлітків
NovoEight можна використовувати у дітей усіх вікових груп. У дітей (молодших 12 років) можуть бути необхідні більші дози або більш часті ін'єкції. Підлітки (старші 12 років) можуть використовувати ту ж дозу, що і дорослі.
Як вводити NovoEight
NovoEight потрібно вводити в вену. Див. "Інструкції з використання NovoEight" для отримання більшої інформації.
Якщо ви використали більше NovoEight, ніж потрібно
Якщо ви використали більше NovoEight, ніж потрібно, зверніться до вашого лікаря або відвезіть себе до лікарні негайно.
Якщо ви забули використати NovoEight
Якщо ви пропустили дозу і не знаєте, як її компенсувати, зверніться до вашого лікаря.
Якщо ви припинили лікування NovoEight
Якщо ви припинили лікування NovoEight, ви перестанете бути захищені від кровотечі або існуюча кровотеча може не зупинитися. Не припиняйте лікування NovoEight без консультації з вашим лікарем.
Якщо у вас виникли інші питання щодо використання цього лікарського засобу, зверніться до вашого лікаря.
4. Можливі побічні ефекти
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. З цим лікарським засобом можуть виникнути такі побічні ефекти.
Якщо вони виникнуть (рідко), анафілактичні реакції (раптові і важкі алергічні реакції) потрібно зупинити ін'єкцію негайно. Якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів, зверніться до вашого лікаря негайно:
- труднощі з диханням, важке дихання або свистіння
- біль у грудній клітці
- набряк губ і язика
- висип, кропив'янка або свербіж по всьому тілу
- загальне почуття недуги або головокружіння
- низький кров'яний тиск (блідість шкіри, холодний пот).
Важкі симптоми, включаючи труднощі з ковтанням або диханням, і червоність та набряк обличчя або рук, вимагають негайного лікування.
Якщо ви відчуваєте важку алергічну реакцію, ваш лікар може змінити лікарський засіб.
У дітей, які не лікувалися раніше лікарськими засобами з фактором згортання крові, можуть розвиватися інгібітори (антитіла) дуже часто (більше 1 з 10 пацієнтів); однак у пацієнтів, які лікувалися раніше лікарськими засобами з фактором згортання крові (більше 150 днів лікування), ризик є рідким (менше 1 з 100 пацієнтів). Якщо це відбувається з вами або вашою дитиною, лікування може припинити свою дію, і у вас або вашої дитини може виникнути тривала кровотеча. Якщо це відбувається, зверніться до вашого лікаря негайно.
Часті побічні ефекти (можуть виникнути у до 1 з 10 осіб)
- аналіз крові, який вказує на зміни в роботі печінки
- реакції (червоність і свербіж) в місці введення лікарського засобу.
Часті побічні ефекти (можуть виникнути у до 1 з 10 осіб) у пацієнтів, які не лікувалися раніше лікарськими засобами з фактором згортання крові
- червоність шкіри
- запалення вени
- кровотеча в суглобах
- кровотеча в м'язовій тканині
- кашель
- червоність навколо місця введення катетера
- воміта.
Рідкі побічні ефекти (можуть виникнути у до 1 з 100 осіб)
- застуда
- головний біль
- головокружіння
- труднощі з сном (безсоння)
- серцебиття
- високий кров'яний тиск
- висип
- лихоманка
- спалах
- ригідність м'язів
- біль у м'язах
- біль у руках і ногах
- набряк рук і ніг
- запалення суглобів
- синяки
- інфаркт міокарда.
Побічні ефекти у дітей та підлітків
Побічні ефекти, спостережені у дітей та підлітків, є такими ж, як і у дорослих.
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, зверніться до вашого лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему моніторингу лікарських засобів України: www.notificaRAM.es. Інформуючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більшу безпеку цього лікарського засобу.
5. Збереження NovoEight
Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та на етикетках віалу і попередньо наповненої шприцу після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Тримайте в холодильнику (між 2°C і 8°C).
Не заморожуйте.
Тримайте віал у зовнішній упаковці, щоб захистити його від світла.
До реконституції порошок NovoEight можна зберігати при:
- температурі кімнати (≤30°C) протягом одного періоду не більше 9 місяців
або
- вище температури кімнати (від 30°C до 40°C) протягом одного періоду не більше 3 місяців.
Після видалення з холодильника продукт не повинен бути знову охолоджений.
Будь ласка, зазначте дату початку зберігання і температуру зберігання на упаковці продукту.
Після реконституції NovoEight потрібно використовувати негайно. Якщо ви не можете використовувати розчин NovoEight негайно, ви повинні використовувати його протягом:
- 24 годин при зберіганні між 2°C і 8°C
- 4 годин при зберіганні при ≤ 30°C, для продукту, який зберігався протягом одного періоду не більше 9 місяців при температурі кімнати (≤30°C).
- 4 годин при зберіганні до 40°C, для продукту, який зберігався протягом одного періоду не більше 3 місяців вище температури кімнати (від 30°C до 40°C).
Якщо ви не будете використовувати лікарський засіб негайно після реконституції, зберігайте його у віалі. В іншому випадку він втратить стерильність і може викликати інфекцію. Не зберігайте розчин, якщо тільки ваш лікар не порадив вам цього.
Порошок у віалі - білий або легкий жовтий порошок. Якщо колір порошку змінився, не використовуйте його.
Розчин після реконституції повинен бути прозорим або легкий опалесцентним. Не використовуйте цей лікарський засіб, якщо ви бачите, що він є мутним або містить видимі частинки.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби або сміття. Спитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок і лікарських засобів, які вам вже не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
6. Зміст упаковки та додаткова інформація
Склад НовоЕйт
- Активний інгредієнт - туоктоког альфа (людський фактор згортання крові VIII (рДНК)). Кожна флакона НовоЕйт містить 250, 500, 1000, 1500, 2000 або 3000 ОД туоктокогу альфа.
- Інші компоненти - Л-гістидин, сукроза, полісорбат 80, хлорид натрію, Л-метіонін, дигідрат хлориду кальцію, гідроксид натрію та хлоридна кислота.
- Компоненти розчинника - хлорид натрію та вода для ін'єкційних препаратів.
Після реконституції з постачуваним розчинником (ін'єкційний розчин з хлоридом натрію 9 мг/мл (0,9%)), підготовлений ін'єкційний розчин містить 62,5, 125, 250, 375, 500 або 750 ОД туоктокогу альфа на мл відповідно (на основі концентрації туоктокогу альфа, тобто 250, 500, 1000, 1500, 2000 або 3000 ОД).
Вигляд продукту та вміст упаковки
НовоЕйт - порошок та розчинник для ін'єкційного розчину. Кожна упаковка НовоЕйт містить флакон з білим або легенько жовтим порошком, попередньо заповнену шприц з 4 мл безбарвного та прозорого розчину, пушку плунжера та адаптер флакона.
Власник дозволу на розміщення продукції на ринку та відповідальна особа за виробництво
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd, Данія
Дата останнього перегляду цієї інструкції:
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu.
Інструкції з використання НовоЕйт ВВАЖНО ПРОЧИТАЙТЕ ЦІ ІНСТРУКЦІЇ ПЕРЕД ВЖИТТЯМ НОВОЕЙТ. НовоЕйт постачається у вигляді порошку. Перед ін'єкцією (введенням) його потрібно реконституювати з постачуваним розчинником у шприці. Розчинник - це розчин хлориду натрію 9 мг/мл (0,9%). Реконституйований НовоЕйт потрібно вводити в вену (внутрішньовенно). Елементи цієї упаковки призначені для реконституції та введення НовоЕйт. Вам також знадобиться набір для інфузії (труби та голка-бабочка), стерильні салфетки з алкоголем, гази та пов'язки. Ці пристрої не входять до складу упаковки НовоЕйт. Не використовуйте обладнання без відповідної підготовки від вашого лікаря або медсестри. Завжди мийте руки та переконайтесь, що навколишня область чиста. Під час підготовки та введення лікарського засобу безпосередньо в вени важливо використовувати чисту та асептичну техніку.Недостатня техніка може призвести до введення мікробів, які можуть інфікувати кров. Не відкривайте обладнання до тих пір, поки ви не будете готові до його використання. Не використовуйте обладнання, якщо воно впало або пошкоджено.Використовуйте нову упаковку замість цього. Не використовуйте обладнання, якщо воно застаріло.Використовуйте нову упаковку замість цього. Термін придатності вказаний на зовнішній упаковці, флаконі, адаптері флакона та попередньо заповненому шприці після зазначення "Термін придатності". Не використовуйте обладнання, якщо ви підозрюєте, що воно забруднено.Використовуйте нову упаковку замість цього. Не викидайте жоден елемент до тих пір, поки не буде введено реконституйований розчин. Обладнання призначене для одноразового використання. | |
Вміст Упаковка містить:
| |
| |
| |
|
|
|
|
Якщо паперовий ковпачок не повністю закритий або пошкоджений, не використовуйте адаптер флакона. Не видаліть адаптер флакона з захисного ковпачка пальцями.Якщо ви торкнетеся шпильки адаптера флакона, ви можете передати мікроби з пальців. |
|
Після з'єднання не видаліть адаптер флакона з флакона. |
|
Зніміть захисний ковпачокз адаптера флакона. Не зніміть адаптер флаконапри знятті захисного ковпачка. |
|
|
|
Якщо ковпачок шприца слабкий або відсутній, не використовуйте попередньо заповнений шприц. |
|
|
|
|
|
Не агітуйте флакон, оскільки це може створити піну.
|
|
Рекомендується використовувати НовоЕйт негайно після реконституції,оскільки, якщо його залишити, лікарський засіб може втратити стерильність та спричинити інфекції. Якщо ви не можете використовувати реконституйований розчин НовоЕйт негайно,ви повинні використовувати його протягом 4 годин, якщо він зберігається при кімнатній температурі або до 40°C, та протягом 24 годин, якщо він зберігається при температурі між 2°C та 8°C. Зберігайте реконституйований продукт у флаконі. Не заморожуйте реконституйований розчин НовоЕйт та не зберігайте його в шприцах. Не зберігайте розчин без поради вашого лікаря. Зберігайте реконституйований розчин НовоЕйт у місці, захищеному від прямого світла. Якщо ваша доза вимагає більш ніж одного флакона, повторіть кроки Адо Йз додатковими флаконами, адаптерами флаконів та попередньо заповненими шприцами, поки не досягнете необхідної дози. | |
Якщо в будь-який момент у шприці є надлишок повітря, введите повітря назад у флакон.
|
|
|
|
Тепер НовоЕйт готовий до введення в вену.
Введення НовоЕйт через безігольні конектори для внутрішньовенних катетерів (IV) Обережно:попередньо заповнений шприц виготовлений з скла та призначений для сумісності зі стандартними луер-лок з'єднаннями. Деякі безігольні конектори з внутрішньою шпилькою можуть бути не сумісними з попередньо заповненим шприцем. Ця не сумісність може перешкодити введенню лікарського засобу та/або пошкодити безігольний конектор. Введення розчину через пристрій доступу до центральної вени (DAVC), такий як центральний венозний катетер або підшкірний порт:
| |
Видалення
Не викидайте їх як звичайні побутові відходи. |
|
Не розбирайте обладнання перед видаленням. Не повторно використовуйте обладнання. |

- Країна реєстрації
- Лікарська формаРОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, 1000 МО
- Код АТХB02BD02
- Діюча речовина
- Потрібен рецептТак
- Виробник
- СкладSACAROSA (12 mg mg), POLISORBATO 80 (0.4 mg mg), CLORURO DE SODIO (36 mg mg), HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (Q.S. C.S mg)
- Ця інформація надана лише для ознайомлення і не є медичною порадою. Рішення щодо лікування завжди приймає лікар.
- Альтернативи до НОВОЕЙТ 1000 МО ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУЛікарська форма: РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, 1000 МОДіюча речовина: фактор свертывания крови VIIIВиробник: Takeda Manufacturing Austria AgПотрібен рецептЛікарська форма: РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, 1500 МОДіюча речовина: фактор свертывания крови VIIIВиробник: Takeda Manufacturing Austria AgПотрібен рецептЛікарська форма: РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, 1000 МО - після відновлення в 2 мл води для ін'єкцій доза становить 500 МО/млДіюча речовина: фактор свертывания крови VIIIВиробник: Takeda Manufacturing Austria AgПотрібен рецепт
Аналоги НОВОЕЙТ 1000 МО ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ в інших країнах
Препарати з тією самою діючою речовиною, доступні в інших країнах.
Аналог НОВОЕЙТ 1000 МО ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ у Італія
Аналог НОВОЕЙТ 1000 МО ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ у Польща
Аналог НОВОЕЙТ 1000 МО ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ у Україна
Лікарі онлайн щодо НОВОЕЙТ 1000 МО ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ
Застосування, безпека та можливість призначення рецепта — за результатами медичної оцінки.
Отримайте рецепт на НОВОЕЙТ 1000 МО ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ онлайн
Заповніть форму за 2 хвилини
Розкажіть про симптоми, історію хвороби та потрібний препарат.
Оберіть лікаря або ми призначимо
Оберіть спеціаліста або ми підберемо найближчого доступного лікаря.
Лікар розглядає ваш випадок
Зазвичай протягом 30 хвилин. Може ставити уточнювальні запитання в чаті.
Отримайте в будь-якій аптеці
Електронний рецепт надсилається на вашу пошту — дійсний по всій Польщі.
Часті запитання
НОВОЕЙТ 1000 МО ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ потребує рецепта в Іспанія. Ви можете обговорити з лікарем онлайн, чи підходить цей лікарський засіб для вашої ситуації.
Діюча речовина у НОВОЕЙТ 1000 МО ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ — фактор свертывания крови VIII. Це допомагає визначити препарати з тим самим складом, але під іншими торговими назвами.
НОВОЕЙТ 1000 МО ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ виробляється компанією Novo Nordisk A/S. Назва бренду та упаковка можуть відрізнятися залежно від дистрибʼютора.
Лікарі, зокрема Сімейні лікарі, Психіатри, Дерматологи, Кардіологи, Ендокринологи, Гастроентерологи, Пульмонологи, Нефрологи, Ревматологи, Гематологи, Інфекціоністи, Алергологи, Геріатри, Педіатри, Онкологи, можуть оцінити доцільність застосування НОВОЕЙТ 1000 МО ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ з урахуванням вашого стану та місцевих правил. Ви можете записатися на онлайн-консультацію, щоб обговорити симптоми та можливі подальші кроки.
Польща має добре розвинену систему охорони здоров'я у великих містах, таких як Варшава, Краків, Вроцлав і Гданськ. Аптеки широко доступні та працюють відповідно до чинного законодавства, забезпечуючи доступ до рецептурних препаратів.
Ви можете придбати НОВОЕЙТ 1000 МО ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ у Варшаві, Кракові, Вроцлаві або Гданську в будь-якій аптеці за наявності дійсного рецепта.
Щоб отримати рецепт, ви можете скористатися Oladoctor:
Інші препарати з тією самою діючою речовиною (фактор свертывания крови VIII) включають АДВЕЙТ 1000 МО ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ, АДВЕЙТ 1500 МО ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ, АДВЕЙТ 1000 МО ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ. Вони можуть відрізнятися торговою назвою або формою випуску, але містять той самий терапевтичний компонент. Перед зміною або початком прийому нового препарату варто проконсультуватися з лікарем.

































