Інструкція із застосування ХЕПКЛЮДЕКС 2 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ
Зміст інструкції
- Введення
- Що таке Hepcludex і для чого він використовується
- Що потрібно знати перед тим, як почати використовувати Hepcludex
- Як використовувати Hepcludex
- Можливі побічні ефекти
- Зберігання Hepcludex
- Зміст упаковки та додаткова інформація
Введення
Опис: Інформація для пацієнта
Hepcludex 2 мг порошок для ін'єкційного розчину
бувлеVRTIDA
Цей лікарський засіб підлягає додатковому моніторингу, що прискорить виявлення нової інформації про його безпеку. Ви можете допомогти, повідомивши про будь-які побічні ефекти, які ви можете мати. Остання частина розділу 4 містить інформацію про те, як повідомляти про ці побічні ефекти.
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
- Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
- Якщо у вас є якісь питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою.
- Цей лікарський засіб призначений тільки вам, і не слід давати його іншим людям, навіть якщо вони мають相同ні симптоми, оскільки це може нашкодити їм.
- Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4.
Зміст опису
- Що таке Hepcludex і для чого він використовується
- Що потрібно знати перед тим, як почати використовувати Hepcludex
- Як використовувати Hepcludex
- Можливі побічні ефекти
- Зберігання Hepcludex
- Зміст упаковки та додаткова інформація
- Інструкція з ін'єкції крок за кроком
1. Що таке Hepcludex і для чого він використовується
Що таке Hepcludex
Hepcludex містить активну речовину булевіртіду, яка є антивірусним лікарським засобом.
Для чого використовується Hepcludex
Hepcludex використовується для лікування хронічної інфекції вірусом гепатиту дельта (VHD) у дорослих з компенсованою хворобою печінки (коли печінка ще функціонує належним чином). Інфекція вірусом гепатиту дельта викликає запалення печінки.
Як діє Hepcludex
VHD використовує певний білок клітин печінки, щоб проникнути в ці клітини. БулеVRTIDA, активна речовина цього лікарського засобу, блокує цей білок і тим самим запобігає проникненню VHD в клітини печінки. Це зменшує поширення VHD в печінці і зменшує запалення.
2. Що потрібно знати перед тим, як почати використовувати Hepcludex
Не приймайте Hepcludex:
- якщо ви алергічні на булевіртіду або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (включаючи ті, що вказані в розділі 6).
Якщо у вас є якісь питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як прийняти цей лікарський засіб.
Попередження та обережність
Не переривайте лікування Hepcludex, якщо тільки ваш лікар не порадить вам зробити це. Переривання лікування може реактивувати інфекцію і погіршити вашу хворобу.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати використовувати Hepcludex:
- якщо ваша печінка не функціонує належним чином – не відомо, як діє Hepcludex в цих умовах; якщо ваша печінка не функціонує добре, не рекомендується використовувати Hepcludex.
- якщо у вас була ниркова хвороба або якщо аналізи вказують на проблеми з нирками. Перед і під час лікування ваш лікар може призначити аналізи крові, щоб перевірити правильну функцію нирок;
- якщо ви хворієте на ВІЛ або гепатит С - не відомо, як діє Hepcludex в цих умовах; ваш лікар може призначити аналізи крові, щоб перевірити стан інфекції ВІЛ або гепатиту С
Діти та підлітки
Діти та підлітки молодші 18 років не повинні приймати Hepcludex.
Інші лікарські засоби та Hepcludex
Повідомте вашому лікареві, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
Деякі лікарські засоби можуть збільшувати побічні ефекти Hepcludex і не слід приймати їх одночасно. Це є причиною, по якій ви повинні повідомити лікареві, якщо приймаєте будь-який з цих лікарських засобів:
- циклоспорин, лікарський засіб, який пригнічує імунну систему;
- езетіміб, який використовується для лікування високого рівня холестерину в крові;
- ірбесартан, який використовується для лікування артеріальної гіпертензії та серцевих захворювань;
- ритонавір, який використовується для лікування інфекції ВІЛ;
- сульфасалазин, який використовується для лікування ревматоїдного артриту, виразкової коліту та хвороби Крона.
Деякі лікарські засоби можуть збільшувати або зменшувати ефекти Hepcludex, коли приймаються одночасно. В деяких випадках може знадобитися проведення деяких тестів або ваш лікар може потрібно змінити дозу або призначити періодичні перевірки:
- лікарські засоби проти раку (напр., дазатиніб, доксетаксел, ібрутиніб або паклітаксел);
- антігістамінні лікарські засоби, які використовуються для лікування алергій (напр., ебастин або фексофенадин);
- лікарські засоби для імунної системи (напр., еверолімус, сіролімус або такролімус);
- лікарські засоби для лікування гепатиту С та ВІЛ (напр., дарунавір, глекапревір, грацопревір, індінавір, маравірок, парітапревір, саквінавір, сімепревір, тіпранавір або voksілапревір);
- лікарські засоби для лікування цукрового діабету (напр., глібенкламід, натеглінід або репаглінід);
- лікарські засоби для лікування еректильної дисфункції (напр., аванафіл, силденафіл або варденафіл);
- лікарські засоби для лікування артеріальної гіпертензії та серцевих захворювань (напр., олмесартан, телмісартан або валсартан);
- статини, лікарські засоби, які використовуються для лікування високого рівня холестерину в крові (напр., аторвастатин, флювастатин, ловастатин, пітавастатин, pravastatin, розвастатин або сімвастатин);
- тиреоїдні гормони, які використовуються для лікування проблем з щитоподібною залозою;
- алфентаніл, опіоїдний лікарський засіб, який використовується для лікування сильного болю;
- бозентан, який використовується для лікування легеневої гіпертензії;
- буспірон, лікарський засіб для лікування тривоги;
- будесонід, який використовується для лікування астми та хронічної обструктивної хвороби легень;
- коніваптан і толваптан, які використовуються для лікування гіпонатремії (низького рівня натрію);
- дарифенацин, який використовується для лікування стресової інконтиненції;
- дронедарон, лікарський засіб для лікування серцевих аритмій;
- елетриптан, який використовується для лікування мігренових головних болів;
- еплеренон, який використовується для лікування гіпертензії;
- естрон 3-сульфат, гормональний лікарський засіб для лікування менопаузи;
- фелодипін і нісолдипін (лікарські засоби для серця);
- ломітапід, який використовується для лікування високого рівня холестерину в крові;
- лурасидон і квєтіапін, антипсихотичні лікарські засоби для лікування психіатричних розладів;
- мідазолам і тріазолам, лікарські засоби для лікування безсоння (нездатності спати) та для анестезії (зняття болю під час операції);
- налоксегол, який використовується для лікування залежності від опіоїдних лікарських засобів для сильного болю;
- тикаґрелор, антикоагулянт, який запобігає згортанню крові.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як використовувати цей лікарський засіб. Не слід використовувати цей лікарський засіб, якщо тільки ваш лікар не порадить вам зробити це.
Якщо ви жінка фертильного віку, не слід використовувати цей лікарський засіб без застосування ефективних методів контрацепції.
Поговоріть з вашим лікарем, щоб вирішити, чи можете ви годувати грудьми під час лікування Hepcludex. Не відомо, чи виділяється Hepcludex у грудне молоко. Тому потрібно вирішити, чи перервати годування грудьми, чи лікування Hepcludex.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Головокружіння та втома можуть бути побічними ефектами, які можуть вплинути на вашу здатність водити транспортні засоби та використовувати машини. Якщо у вас є якісь питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Hepcludex містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на мл; це означає, що він практично не містить натрію.
3. Як використовувати Hepcludex
Слідуйте точно інструкціям з застосування цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. Якщо у вас є якісь питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем знову.
Дозування
Рекомендована доза становить 2 мг один раз на добу в підшкірній ін'єкції (прямо під шкіру). Ваш лікар порадить вам, як довго потрібно використовувати лікарський засіб.
Ваш лікар і медсестра навчать вас, як підготувати та ввести Hepcludex. Цей опис містить інструкцію з ін'єкції крок за кроком, щоб допомогти вам ввінчити лікарський засіб (див. розділ 7).
Якщо ви прийняли більше Hepcludex, ніж потрібно
Звичайна доза становить 2 мг (1 флакон) на добу. Якщо ви вважаєте, що можете прийняти більше, ніж потрібно, повідомте вашому лікареві негайно.
Якщо ви забули прийняти Hepcludex
Якщо минуло менше 4 годин з моменту, коли ви забули прийняти дозу Hepcludex, вам потрібно ввінчити цю дозу якнайшвидше та прийняти наступну заплановану дозу в звичайний час.
Якщо минуло більше 4 годин з моменту, коли ви забули прийняти дозу Hepcludex, не слід приймати пропущену дозу. Слід прийняти наступну дозу наступного дня в звичайний час. Не слід приймати подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози. Повідомте вашому лікареві, якщо ви забули прийняти дозу Hepcludex.
Якщо ви припините лікування Hepcludex
Якщо ви не бажаєте продовжувати лікування Hepcludex, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як припинити лікування. Припинення лікування може реактивувати інфекцію та погіршити вашу хворобу. Повідомте вашому лікареві негайно про будь-які зміни в симптомах після припинення лікування.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання Hepcludex, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою.
4. Можливі побічні ефекти
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект або якщо ви помітили якийсь побічний ефект, який не вказаний в цьому описі, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Наступний побічний ефект є дуже частим(може впливати на більше 1 з 10 людей):
- головний біль.
Наступні побічні ефекти є частими(можуть впливати на до 1 з 10 людей):
- головокружіння
- нудота
- втома
- грипоподібні захворювання
- свербіж
- біль у суглобах
- реакції в місці ін'єкції, які можуть включати набряк, червоність, подразнення, синяки, свербіж, висипання, індуративні зміни, інфекцію або місцевий біль.
Наступні побічні ефекти є рідкими(можуть впливати на до 1 з 100 людей):
- алергічні реакції, включаючи анафілактичну реакцію (алергічну реакцію, яка може бути смертельною).
Симптоми алергічних реакцій можуть включати:
- задишка або свистіння
- набряк обличчя, губ, язика або горла (ангіоневротичний набряк)
- висипання
- зміни артеріального тиску або частоти серцевих скорочень.
Симптоми анафілактичної реакції такі ж, як і при алергічній реакції, але вони більш інтенсивні та потребують негайної медичної допомоги.
Аналізи крові також можуть вказувати на:
- збільшення рівня білірубіну в крові (дуже часті)
- збільшення кількості білих кров'яних тілечок (еозінофілів) (часті).
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, вказану в додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
5. Зберігання Hepcludex
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на коробці та флаконі після «CAD». Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Зберігайте в холодильнику (між 2 °C та 8 °C). Для захисту від світла тримайте флакони в зовнішній упаковці.
Розчин, який отримано після відновлення, слід використовувати негайно. Однак, якщо це неможливо, його можна зберігати протягом максимум 2 годин при температурі до 25 °C.
Лікарські засоби або голки, які використовувалися, не слід викидати в каналізацію чи сміття. Спитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та голок, які використовувалися.
6. Зміст упаковки та додаткова інформація
Склад Хепклюдексу
Активна речовина - булевіртίδα 2 мг. Кожна флакона містить булевіртіду ацетат, еквівалентний 2 мг булевіртіди.
Інші компоненти - ангідрид карбонату натрію, гідрогенкарбонат натрію, манітол, хлоридна кислота та гідроксид натрію.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Булеіртίδα - порошок для ін'єкційного розчину та поставляється у вигляді білого або білуватого порошку.
Кожна коробка містить 30 індивідуальних доз.
Власник дозволу на маркетинг
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Ірландія
Виробник
LYOCONTRACT GmbH
Pulverwiese 1
38871 Ilsenburg
Німеччина
або
Gilead Sciences Ireland UC
IDA Business and Technology Park
Carrigtohill
Co. Cork
Ірландія
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на маркетинг:
Бельгія/Белгія/Бельгія Gilead Sciences Belgium SRL-BV Тел./Телефон: + 32 (0) 24 01 35 50 | Литва Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Телефон: + 48 (0) 22 262 8702 |
Gilead Sciences Ireland UC Телефон: + 353 (0) 1 686 1888 | Люксембург/Люксембург Gilead Sciences Belgium SRL-BV Тел./Телефон: + 32 (0) 24 01 35 50 |
Чехія Gilead Sciences s.r.o. Телефон: + 420 (0) 910 871 986 | Угорщина Gilead Sciences Ireland UC Телефон: + 353 (0) 1 686 1888 |
Данія Gilead Sciences Sweden AB Телефон: + 46 (0) 8 5057 1849 | Мальта Gilead Sciences Ireland UC Телефон: + 353 (0) 1 686 1888 |
Німеччина Gilead Sciences GmbH Телефон: + 49 (0) 89 899890-0 | Нідерланди Gilead Sciences Netherlands B.V. Телефон: + 31 (0) 20 718 36 98 |
Естонія Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Телефон: +48 (0) 22 262 8702 | Норвегія Gilead Sciences Sweden AB Телефон: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Греція Gilead Sciences Еллас М.ΕПЕ. Телефон: + 30 (0) 210 8930 100 | Австрія Gilead Sciences GesmbH Телефон: + 43 (0) 1 260 830 |
Іспанія Gilead Sciences, S.L. Телефон: + 34 (0) 91 378 98 30 | Польща Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Телефон: + 48 (0) 22 262 8702 |
Франція Gilead Sciences Телефон: + 33 (0) 1 46 09 41 00 | Португалія Gilead Sciences, Lda. Телефон: + 351 (0) 21 7928790 |
Хорватія Gilead Sciences Ireland UC Телефон: + 353 (0) 1 686 1888 | Румунія Gilead Sciences (GSR) S.R.L. Телефон: +40 31 631 18 00 |
Ірландія Gilead Sciences Ireland UC Телефон: + 353 (0) 214 825 999 | Словенія Gilead Sciences Ireland UC Телефон: + 353 (0) 1 686 1888 |
Ісландія Gilead Sciences Sweden AB Телефон: + 46 (0) 8 5057 1849 | Словаччина Gilead Sciences Slovakia s.r.o. Телефон: + 421 (0) 232 121 210 |
Італія Gilead Sciences S.r.l. Телефон: + 39 02 439201 | Фінляндія Gilead Sciences Sweden AB Телефон: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Кіпр Gilead Sciences Еллас М.ΕПЕ. Телефон: + 30 (0) 210 8930 100 | Швеція Gilead Sciences Sweden AB Телефон: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Латвія Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Телефон: + 48 (0) 22 262 8702 | Велика Британія (Північна Ірландія) Gilead Sciences Ireland UC Телефон: + 44 (0) 8000 113 700 |
Дата останнього перегляду цього посібника: <{MM/AAAA}> <{місяць AAAA}>.
Цей лікарський засіб було затверджено з «умовною реєстрацією». Цей тип реєстрації означає, що очікується отримання додаткової інформації про цей лікарський засіб.
Європейське агентство з лікарських засобів буде переглядати нову інформацію про цей лікарський засіб щонайменше один раз на рік, і цей посібник буде оновлюватися при необхідності.
- Посібник з ін'єкції крок за кроком
Перед використанням Хепклюдексу необхідно спочатку прочитати розділи 1-6 цього посібника.
Перед початком лікування цим лікарським засобом вдома лікар або медсестра покажуть, як підготувати та ввести Хепклюдекс. У цьому посібнику вказано, як вводити лікарський засіб самостійно. Зверніться до лікаря або медсестри, якщо щось не зрозуміло, якщо у вас є питання або якщо вам потрібна додаткова інформація чи допомога. Візьміть час для підготовки та введення Хепклюдексу з піклуванням.
Зони ін'єкції | Живіт | Верхня частина стегна | |
Для зменшення реакцій на місці ін'єкції можна періодично змінювати місце ін'єкції булевіртіди. Не вводітьбулевіртіду в такі зони: коліно, пах, нижня або внутрішня частина сідниць, безпосередньо в судину, навколо пупка, в рубцеву тканину, гематоми, невуси, хірургічний шов, татуювання або опіки, або де відбулася реакція на місці ін'єкції. |
|
| |
|
|
|
|
1А Зберігання | 1Б Приготування дози | 1В Миття рук | 1Г Очистка флакона |
Флакони з булевіртідою повинні зберігатися в оригінальній упаковці в холодильнику (між 2 та 8 °C) для захисту булевіртіди від світла. | Перед використанням булевіртіду необхідно розчинити його. Наступні інструкції призначені для розчинення однієї дози. | Ви повинні добре вимити руки з мильним розчином та теплою водою, а потім висушити їх чистим рушником. Після миття рук не чіпайте нічого, крім лікарського засобу, допоміжного матеріалу та ділянки навколо місця ін'єкції. | Витріть верхню частину флакона новим ватним тампоном, змоченим у спирті, та дайте йому висохнути на повітрі. Якщо ви торкнулися гумового ковпачка після очистки, очистіть його знову іншим ватним тампоном, змоченим у спирті. |
|
|
| |
2А Витягування стерильної води | 2Б Введення стерильної води в порошок | 2В Мішання булевіртіди | |
Візьміть шприц та встановіть на нього найдовшу голку. Важливо!Переконайтесь, що голка закріплена, натиснувши її легенько та повернувши за годинниковою стрілкою. Видаліть пластиковий ковпачок. Відкрийте стерильну воду для ін'єкцій. Вставте голку в флакон та повільно переверніть флакон з водою. Переконайтесь, що кінчик голки завжди знаходиться нижче поверхні води, щоб не потрапляли повітряні бульбашки в шприц. Повільно потягніть поршень, щоб отримати 1,0 мл стерильної води всередині шприца. Аккуратно вийміть голку та шприц з флакона. | Легенько стукніть по флакону з булевіртідою, щоб розшарувати порошок. Вставте голку з стерильною водою в флакон з булевіртідою під кутом. Повільно введіть стерильну воду, щоб вона потрапила на стінки флакона в порошок булевіртіди. | Легенько стукніть по флакону з булевіртідою кінчиком пальців протягом 10 секунд, щоб почати розчинення порошку. Потім повільно поверніть флакон з булевіртідою між руками, щоб повністю перемішати. Переконайтесь, що немає порошку булевіртіди, який прилип до стінок флакона. Важливо!Не потрясайте флакон з булевіртідою. Якщо ви потрясете, утвориться піна, і лікарський засіб довше розчинятиметься. | |
|
| ||
2Г Перевірка булевіртіди | 2Д Булеіртίδα готова до ін'єкції | ||
Коли порошок починає розчинятися, залиште його, щоб він повністю розчинився. Після стукання він може розчинитися протягом 3 хвилин. | Коли булевіртίδα повністю розчиниться, рідину потрібно перевірити. Важливо!Повністю розчинена булевіртίδα повинна бути прозорою. Якщо рідину булевіртіди містить піну або вона жовта, дайте їй більше часу, щоб розчинитися. Якщо ви бачите бульбашки, легенько стукніть по флакону, поки вони не зникнуть. Якщо ви бачите частинки в рідині булевіртіди після повного розчинення, не використовуйте цей флакон. Зверніться до лікаря або фармацевта, який його виписав. |
|
|
|
|
3А Вставлення голки в флакон | 3Б Витягування булевіртіди | 3В Завершення підготовки | 3Г Зміна та утилізація голки |
Візьміть шприц. Вставте голку в флакон з булевіртідою. | Поверніть флакон з булевіртідою догори дном. Переконайтесь, що кінчик голки завжди знаходиться нижче поверхні рідини булевіртіди, щоб не потрапляли повітряні бульбашки в шприц. Повільно потягніть поршень, щоб отримати 1,0 мл булевіртіди. | Легенько стукніть або потрясайте шприц та потягніть поршень, щоб видалити зайвий повітря та бульбашки. Щоб переконатися, що ви завершили з 1,0 мл булевіртіди в шприці, вам, можливо, потрібно буде потягнути поршень за позначку 1,0 мл. Аккуратно вийміть голку та шприц з флакона. | Видаліть найдовшу голку з шприца та утилізуйте її правильно, щоб ніхто не міг себе поранити. Важливо!Не повертайте пластиковий ковпачок на голку. |
|
|
|
|
3Д Вставлення голки для ін'єкції | 3Е Вибір місця ін'єкції | 3Є Підготовка місця ін'єкції | 3Ж Введення булевіртіди |
Встановіть на шприц коротшу голку. Важливо!Переконайтесь, що голка закріплена, натиснувши її легенько та повернувши за годинниковою стрілкою. Видаліть пластиковий ковпачок. | Виберіть інше місце, ніж те, яке ви використовували для останньої ін'єкції. Очистіть місце ін'єкції новим ватним тампоном, змоченим у спирті. Почніть з центру, застосуйте тиск та очистіть рухом кола назовні. Важливо!Дайте ділянці висохнути на повітрі. Підготовіть флакон з булевіртідою. Очистіть знову верхню частину флакона з булевіртідою новим ватним тампоном, змоченим у спирті. Дайте йому висохнути на повітрі. | Візьміть шкіряний склад навколо місця ін'єкції. | Проколіть шкіру під кутом 45 градусів. Голка повинна бути введена майже повністю. Повільно натисніть на поршень, щоб ввели булевіртіду. Видаліть голку зі шкіри. Видаліть голку з шприца та утилізуйте обидва правильно, щоб ніхто не міг себе поранити (див. 3Г). |

- Країна реєстрації
- Лікарська формаРОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, 2 мг
- Код АТХJ05AX28
- Діюча речовина
- Потрібен рецептТак
- Виробник
- СкладCARBONATO DE SODIO ANHIDRO (0,133 mg mg), HIDROGENOCARBONATO DE SODIO (2 mg mg), HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (q.s. mg mg)
- Ця інформація надана лише для ознайомлення і не є медичною порадою. Рішення щодо лікування завжди приймає лікар.
- Альтернативи до ХЕПКЛЮДЕКС 2 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУЛікарська форма: ТАБЛЕТКА, 150 мгДіюча речовина: МаравирокВиробник: Viiv Healthcare B.V.Потрібен рецептЛікарська форма: ТАБЛЕТКА, 300 мгДіюча речовина: МаравирокВиробник: Viiv Healthcare B.V.Потрібен рецептЛікарська форма: РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, 90 мгДіюча речовина: enfuvirtideВиробник: Roche Registration GmbhПотрібен рецепт
Аналоги ХЕПКЛЮДЕКС 2 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ в інших країнах
Препарати з тією самою діючою речовиною, доступні в інших країнах.
Аналог ХЕПКЛЮДЕКС 2 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ у Італія
Аналог ХЕПКЛЮДЕКС 2 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ у Україна
Лікарі онлайн щодо ХЕПКЛЮДЕКС 2 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ
Застосування, безпека та можливість призначення рецепта — за результатами медичної оцінки.
Отримайте рецепт на ХЕПКЛЮДЕКС 2 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ онлайн
Заповніть форму за 2 хвилини
Розкажіть про симптоми, історію хвороби та потрібний препарат.
Оберіть лікаря або ми призначимо
Оберіть спеціаліста або ми підберемо найближчого доступного лікаря.
Лікар розглядає ваш випадок
Зазвичай протягом 30 хвилин. Може ставити уточнювальні запитання в чаті.
Отримайте в будь-якій аптеці
Електронний рецепт надсилається на вашу пошту — дійсний по всій Польщі.
Часті запитання
ХЕПКЛЮДЕКС 2 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ потребує рецепта в Іспанія. Ви можете обговорити з лікарем онлайн, чи підходить цей лікарський засіб для вашої ситуації.
Діюча речовина у ХЕПКЛЮДЕКС 2 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ — bulevirtide. Це допомагає визначити препарати з тим самим складом, але під іншими торговими назвами.
ХЕПКЛЮДЕКС 2 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ виробляється компанією Gilead Sciences Ireland Unlimited Company. Назва бренду та упаковка можуть відрізнятися залежно від дистрибʼютора.
Лікарі, зокрема Сімейні лікарі, Психіатри, Дерматологи, Кардіологи, Ендокринологи, Гастроентерологи, Пульмонологи, Нефрологи, Ревматологи, Гематологи, Інфекціоністи, Алергологи, Геріатри, Педіатри, Онкологи, можуть оцінити доцільність застосування ХЕПКЛЮДЕКС 2 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ з урахуванням вашого стану та місцевих правил. Ви можете записатися на онлайн-консультацію, щоб обговорити симптоми та можливі подальші кроки.
Польща має добре розвинену систему охорони здоров'я у великих містах, таких як Варшава, Краків, Вроцлав і Гданськ. Аптеки широко доступні та працюють відповідно до чинного законодавства, забезпечуючи доступ до рецептурних препаратів.
Ви можете придбати ХЕПКЛЮДЕКС 2 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ у Варшаві, Кракові, Вроцлаві або Гданську в будь-якій аптеці за наявності дійсного рецепта.
Щоб отримати рецепт, ви можете скористатися Oladoctor:
Інші препарати з тією самою діючою речовиною (bulevirtide) включають ЦЕЛСЕНТРІ 150 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ, ЦЕЛСЕНТРІ 300 МГ ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ, ФЮЗЕОН 90 мг/мл ПОРОШОК І РОЗЧИННИК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ. Вони можуть відрізнятися торговою назвою або формою випуску, але містять той самий терапевтичний компонент. Перед зміною або початком прийому нового препарату варто проконсультуватися з лікарем.



































