Піпераціллін/тазобацтам Полпгарма

Піперацилін/Тазобактам Полфарма (Перазин)

4 г + 0,5 г, порошок для приготування розчину для інфузії

Піперацилін + Тазобактам
Піперацилін/Тазобактам Полфарма та Перазин є різними торговими назвами одного і того ж препарату.

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначений для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта з'являться будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст інструкції:

• 1. Що таке препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма і для чого він використовується
• 2. Інформація, важлива перед використанням препарату Піперацилін/Тазобактам Полфарма
• 3. Як використовувати препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма
• 6. Зміст упаковки і інші інформації

1. Що таке препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма і для чого він використовується

Піперацилін належить до групи препаратів, званих «пеніцилінами широкого спектра дії». Це
антібіотик, який вбиває багато видів бактерій. Тазобактам може запобігти виживанню
декількох бактерій, які нечутливі до дії піперациліну. Це означає, що в результаті одночасного
введення піперациліну і тазобактаму загине більше штамів бактерій.
Препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма використовується у дорослих і молоді у лікуванні
бактеріальних інфекцій, таких як інфекції нижніх дихальних шляхів (легенів), сечовидільної системи (нирки
і сечовий міхур), інфекції черевної порожнини, шкіри і крові. Препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма
можна використовувати у лікуванні бактеріальних інфекцій у пацієнтів з малим числом білих кров'яних тілець
(зменшена імунітетна відповідь на інфекції).
Препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма використовується у дітей віком від 2 до 12 років у лікуванні
інфекцій черевної порожнини, таких як апендицит, перитоніт (інфекція рідини і оболонки внутрішніх органів черевної порожнини) і холецистит (хвороба жовчного міхура). Препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма можна використовувати у лікуванні бактеріальних інфекцій у пацієнтів з малим числом білих кров'яних тілець
(зменшена імунітетна відповідь на інфекції).
У деяких важких інфекціях лікар може розглядати можливість введення препарату Піперацилін/Тазобактам
Полфарма разом з іншими антібіотиками.

2. Інформація, важлива перед використанням препарату Піперацилін/Тазобактам Полфарма

Коли не використовувати препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма

• якщо пацієнт має алергію на піперацилін або тазобактам, або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6),
• якщо пацієнт має алергію на антібіотики, звані пеніцилінами, цефалоспоринами або на інші інгібітори бета-лактамази, оскільки він може бути алергічним до препарату Піперацилін/Тазобактам Полфарма.

Попередження і заходи обережності

Перш ніж почати використовувати препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма, необхідно обговорити це
з лікарем, фармацевтом або медсестрою, якщо:

• у пацієнта є алергії. Якщо пацієнт має кілька алергій, він повинен упевнитися, що перед прийняттям препарату повідомив про це лікаря або іншого фахівця медичного персоналу.
• пацієнт має діарею перед лікуванням або вона виникне під час або після закінчення лікування. Необхідно негайно повідомити про це лікаря або іншого фахівця медичного персоналу. Не слід приймати жодних препаратів проти діареї без консультації з лікарем.
• у пацієнта є мала концентрація калію в крові. Можливо, перед введенням препарату лікар буде досліджувати нирки та під час лікування буде проводити регулярні аналізи крові.
• пацієнт має захворювання нирок або печінки або піддається гемодіалізу. Можливо, перед введенням препарату лікар буде досліджувати нирки та під час лікування буде проводити регулярні аналізи крові.
• пацієнт приймає інший антібіотик, званий ванкоміцином, одночасно з піперациліном і тазобактамом, що може збільшити ризик ушкодження нирок (див. також «Препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма та інші препарати» в цій інструкції).
• пацієнт приймає препарати, які запобігають надмірному згортанню крові, звані антикоагулянтами (див. також «Препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма та інші препарати» в цій інструкції) або під час лікування виникне несподіване кровотеча. Необхідно негайно повідомити про це лікаря або іншого фахівця медичного персоналу.
• у пацієнта виникнуть судоми під час лікування. Необхідно негайно повідомити про це лікаря або іншого фахівця медичного персоналу.
• пацієнт вважає, що в нього виникла нова інфекція або погіршилася існуюча інфекція. У такому випадку необхідно повідомити про це лікаря або іншого фахівця медичного персоналу.

Лімфогістіоцитоз гемофагоцитарний

Зафіксовані випадки виникнення захворювання, при якому імунна система виробляє занадто багато
зазвичай нормальних білих кров'яних тілець, званих гістіоцитами і лімфоцитами, що викликає стан
запалення (лімфогістіоцитоз гемофагоцитарний). Це захворювання може загрожувати життю, якщо не буде
вчасно діагностовано і лікувано. У разі виникнення кількох симптомів, таких як гарячка, збільшення лімфатичних вузлів, відчуття слабкості, головокружіння, задуха або синюшність шкіри, необхідно негайно звернутися до лікаря.

Діти

Не рекомендується використовувати піперацилін з тазобактамом у дітей віком до 2 років через відсутність достатніх даних про безпеку та ефективність.

Препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, включаючи ті, які видаються без рецепта.
Деякі препарати можуть взаємодіяти з піперациліном і тазобактамом.
До них належать, зокрема, наступні препарати:
препарат, який використовується для лікування подагри (пробенецид); він може подовжувати час видалення піперациліну і тазобактаму з організму;
препарати, які зменшують згортання крові або використовуються для лікування тромбозів (наприклад, гепарин, варфарин, аспірин);
препарати, які використовуються для розслаблення м'язів під час операцій. Якщо пацієнт буде підданий загальному знеболюванню, він повинен повідомити лікаря про використання цього препарату.
препарат, який використовується для лікування пухлин, запальних захворювань суглобів або псоріазу (метотрексат). Піперацилін і тазобактам можуть подовжувати час видалення метотрексату з організму.
препарати, які зменшують концентрацію калію в крові (наприклад, мoczопідні препарати або деякі препарати, які використовуються для лікування пухлин);
препарати, які містять інші антібіотики: тобраміцин, гентаміцин або ванкоміцин. Якщо пацієнт має захворювання нирок, він повинен повідомити про це лікаря. Одночасне прийняття піперациліну з тазобактамом і ванкоміцину може збільшити ризик ушкодження нирок, навіть якщо у пацієнта немає проблем з нирками.
Вплив на результати лабораторних досліджень
Якщо пацієнт повинен здати аналіз крові або сечі, він повинен повідомити лікаря або іншого фахівця медичного персоналу про прийняття препарату Піперацилін/Тазобактам Полфарма.

Вагітність, годування грудьми і вплив на фертильність

Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або коли планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або іншим фахівцем медичного персоналу
перед прийняттям цього препарату. Лікар, який веде лікування, вирішить, чи препарат Піперацилін/Тазобактам
Полфарма є для неї відповідним препаратом.
Піперацилін і тазобактам можуть проникати в організм дитини, яка знаходиться всередині матки
або через грудне молоко.. Якщо пацієнтка годує грудьми, лікар, який веде лікування, вирішить,
чи препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма є для неї відповідним препаратом.

Керування транспортними засобами і обслуговування машин

Використання препарату Піперацилін/Тазобактам Полфарма, ймовірно, не впливає на здатність
керувати транспортними засобами і обслуговувати машини.

Препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма містить натрій

Препарат містить 216 мг натрію (основного компонента кухонної солі) в кожній флаконі. Це відповідає 10,8%
максимальної рекомендованої добової дози натрію в дієті у дорослих.
Це потрібно враховувати, якщо пацієнт використовує дієту з контрольованою кількістю натрію.

3. Як використовувати препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма

Цей препарат буде введено лікарем або іншим фахівцем медичного персоналу в інфузію
внутрішньовенно (тривалістю 30 хвилин).
Дозування
Доза препарату, яка вводиться пацієнту, залежить від захворювання, віку пацієнта та від його
можливих проблем з нирками.

Дорослі пацієнти і молодь у віці 12 років або старше

Зазвичай використовується доза 4 г + 0,5 г піперациліну з тазобактамом, введена внутрішньовенно
(безпосередньо в кров) кожні 6 до 8 годин.

Діти у віці від 2 до 12 років

У дітей з інфекціями черевної порожнини рекомендованою дозою є 100 мг + 12,5 мг піперациліну
з тазобактамом на кг маси тіла, введена внутрішньовенно (безпосередньо в кров) кожні 8 годин. Зазвичай
використовується доза у дітей з малим числом білих кров'яних тілець становить 80 мг + 10 мг піперациліну
з тазобактамом на кг маси тіла, введена внутрішньовенно (безпосередньо в кров) кожні 6 годин.
Лікар розрахує дозу на основі маси тіла дитини, але кожна індивідуальна доза препарату Піперацилін/Тазобактам
Полфарма не буде більшою ніж 4 г + 0,5 г.
Пацієнт буде отримувати препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма до повного зникнення
симптомів інфекції (протягом 5 до 14 днів).

Пацієнти з захворюваннями нирок

Лікар може рекомендувати зменшення дози препарату Піперацилін/Тазобактам Полфарма або частоти
його введення. Можливо, лікар буде проводити аналізи крові, щоб упевнитися, що вводиться правильна доза препарату, особливо якщо пацієнт отримує препарат тривалий час.

Введення більшої ніж рекомендована дози препарату Піперацилін/Тазобактам Полфарма

Препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма буде введено лікарем або іншим фахівцем медичного персоналу, тому введення неправильної дози є малоймовірним. Однак, якщо в пацієнта виникнуть побічні ефекти, такі як судоми або якщо пацієнт вважає, що отримав занадто велику дозу препарату, він повинен негайно повідомити про це лікаря.

Пропуск введення препарату Піперацилін/Тазобактам Полфарма

Якщо пацієнт вважає, що пропустив введення препарату Піперацилін/Тазобактам Полфарма, він повинен
негайно повідомити про це лікаря або іншого фахівця медичного персоналу.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з використанням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Якщо виникне будь-який із потенційно важких симптомів побічних ефектів препарату
Піперацилін/Тазобактам Полфарма, необхідно негайно звернутися до лікаря.
Важкими побічними ефектами (з частотою, вказаною в дужках) препарату Піперацилін/Тазобактам Полфарма, є:

• важкі реакції шкіри [синдром Стівенса-Джонсона, пухирчасте запалення шкіри (частота невідома), лущення шкіри (частота невідома), токсичне відшарування епідермісу (рідко)], спочатку виглядають як червоні плями подібної форми до щита або круглі плями, часто з центральними пухирцями, що виникають на тулубі. Крім того, може виникнути виразка рота, горла, носа, кінцівок, статевих органів та запалення кон'юнктиви (зачервонення і набряк очей). Виразка може розвиватися в розлеглі пухирі або лущення епідермісу і може загрожувати життю.
• важка, потенційно загрозлива життю реакція алергічна (осутка з еозинофілією і загальними симптомами), яка може охоплювати шкіру, а також, що важливіше, інші органи, розташовані під шкірою, такі як нирки та печінка,
• хвороба шкіри (гостре універсальне осутка кірозне) з супутньою гарячкою, яка проявляється численними малими пухирцями, заповненими рідиною, розташованими на набряклій і зачервоненій великій поверхні шкіри,
• набряк обличчя, губ, язика або інших частин тіла (частота невідома),
• плоский дих, свистячий дих або труднощі з диханням (частота невідома),
• важна виразка або кропив'янка (не дуже часто), свербіж або виразка на шкірі (часто),
• жовте забарвлення шкіри або білківок ока (частота невідома),
• ушкодження клітин крові [симптоми включають: несподіваний брак диху, червоне або коричневе забарвлення сечі (частота невідома), кровотеча з носа (рідко) та невеликі синяки (частота невідома), значне зменшення кількості білих кров'яних тілець (рідко)],
• важна або незникуча діарея з гарячкою або слабкістю (рідко). Якщо виникне будь-якийіз симптомів побічних ефектів або виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або іншого фахівця медичного персоналу.

Дуже часто(можуть виникнути частіше ніж у 1 з 10 осіб):

• діарея. Часто(можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 осіб):
• інфекції, викликані дріжджами
• зменшення кількості тромбоцитів, зменшення кількості червоних кров'яних тілець або барвника крові (гемоглобіну), неправильні результати лабораторних досліджень (позитивна реакція безпосереднього Кумбса), подовження часу згортання крові (подовження часу часткової тромбопластини після активації)
• зменшення кількості білка в крові
• головний біль, безсоння
• біль у животі, блювота, нудота, запор, нездужання
• збільшення активності ферментів печінки в крові
• виразка на шкірі, свербіж
• неправильні результати лабораторних досліджень, які визначають функцію нирок
• гарячка, реакція в місці введення.

Не дуже часто(можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 осіб):

• зменшення кількості білих кров'яних тілець (лейкопенія), подовження часу згортання крові (подовження часу протромбіну)
• зменшення концентрації калію в крові, зменшення концентрації цукру в крові
• напади судом, спостережувані у пацієнтів, які приймають високі дози препарату або у яких виникли проблеми з нирками
• низький тиск крові, запалення вен (чуття надмірної чутливості до дотику або зачервонення області, охопленої станом запалення), зачервонення шкіри
• збільшення концентрації продукту розкладу барвника крові (білірубіну)
• реакції шкіри, які включають зачервонення, зміни шкіри, кропив'янку
• болі в суглобах і м'язах
• дрожи.

Рідко(можуть виникнути рідше ніж у 1 з 1 000 осіб):

• значне зменшення кількості білих кров'яних тілець (агранулоцитоз), кровотеча з носа
• важке запалення товстої кишки, запалення слизової оболонки рота
• відшарування зовнішнього шару шкіри на всьому тілі (токсичне відшарування епідермісу).

Частота невідома(частота не може бути визначена на основі наявних даних):

• значне зменшення кількості білих кров'яних тілець, червоних кров'яних тілець і тромбоцитів (панцитопенія), зменшення кількості білих кров'яних тілець (нейтропенія), зменшення кількості червоних кров'яних тілець через передчасне ушкодження або розклад, невеликі синяки, подовження часу кровотечі, збільшення кількості тромбоцитів, збільшення кількості специфічного типу білих кров'яних тілець (еозинофілія)
• реакція алергічна і важка реакція алергічна
• запалення печінки, жовте забарвлення шкіри або білківок ока
• важка реакція алергічна, яка охоплює все тіло, з виникненням виразки на шкірі та на слизових оболонках, пухирців і інших виразок шкіри (синдром Стівенса-Джонсона), важка реакція алергічна, яка охоплює шкіру та інші органи, такі як нирки та печінка (осутка з еозинофілією і загальними симптомами), численні малі пухирці, заповнені рідиною, розташовані на набряклій і зачервоненій великій поверхні шкіри з гарячкою (гостре універсальне осутка кірозне), реакції шкіри з пухирцями (пухирчасте запалення шкіри)
• ослаблена функція нирок і проблеми з нирками
• хвороби легенів, при яких еозинофіли (тип білих кров'яних тілець) з'являються в легенях у збільшеній кількості
• гостра дезорієнтація і стан сплутаності (майор).

Введення піперациліну було пов'язано з підвищенням частоти виникнення гарячки і виразки
у пацієнтів з муковісцидозом.
Антібіотики бета-лактамові, включаючи піперацилін з тазобактамом, можуть викликати виникнення
симптомів порушення функції мозку (енцефалопатії) і судом.

Зголошення побічних ефектів

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
України
вул. Миколи Амосова, 7
03022, м. Київ
Тел.: +38 (044) 206-92-44
Факс: +38 (044) 206-92-44
Електронна пошта: [[email protected]](mailto:[email protected])
Веб-сайт: https://adre.moz.gov.ua/
Зголошуючи побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.

5. Як зберігати препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після: EXP.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Порошок:
Не відкриті флакони: Зберігати при температурі нижче 25°C. Зберігати флакон в оригінальній
упаковці для захисту від світла.
Відкритий тільки для одного використання. Невикористаний розчин слід видалити.
Відтворені і розведені розчини препарату є фізично сумісними і стабільними хімічно протягом 24 годин при контрольованій температурі кімнати (25°C) і 48 годин при температурі 2°C - 8°C.
З мікробіологічної точки зору препарат слід використовувати негайно. Якщо препарат не буде використаний негайно, за час і умови зберігання перед використанням відповідає користувач. Зазвичай не слід зберігати розчин довше ніж 24 години при температурі 2°C - 8°C, якщо розчинення і розведення препарату відбулося в контрольованих і валідованих умовах асептики.
Препарат не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші інформації

Що містить препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма

Активними речовинами препарату є піперацилін гідрат і тазобактам.
Кожна флакон препарату Піперацилін/Тазобактам Полфарма містить піперацилін гідрат (у вигляді
піперациліну натрію) в кількості, еквівалентній 4 г піперациліну, і тазобактам (у вигляді тазобактаму
натрію) в кількості, еквівалентній 0,5 г тазобактаму.
Препарат не містить інших компонентів.

Як виглядає препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма і що містить упаковка

Порошок для приготування розчину для інфузії.
Білий або майже білий порошок.
Препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма випускається в упаковках по 10 флаконів, закритих
в картонній коробці з інструкцією, доданою до упаковки.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск в Україні:

Заклади фармацевтичної промисловості "Польфарма" АТ
вул. Пелплінська, 19
83-200 Старогард-Гданський

Виробник:

Antibiotice S.A., вул. Валея Лупулуй, 1, 707410 Ясси
Румунія

Паралельний імпортер:

Заклади фармацевтичної промисловості "Польфарма" АТ
вул. Пелплінська, 19
83-200 Старогард-Гданський

Перепаковано в:

CEFEA ТОВ
вул. Дзелякова, 56
02-234 Варшава
LABOR Підприємство фармацевтичної та хімічної промисловості ТОВ
вул. Длугоша, 49
51-162 Вроцлав

Номер дозволу на випуск в Україні: 14648/2022/02

Номер дозволу на паралельний імпорт: 188/25

Дата затвердження інструкції: 26.05.2025

[логотип паралельного імпортера]

Інформація, призначена тільки для фахівців медичного персоналу

Піперацилін/Тазобактам Полфарма (Перазин)

4 г + 0,5 г, порошок для приготування розчину для інфузії

Увага: Не рекомендується використовувати у дорослих пацієнтів для лікування бактеріємії, викликаної штамами E. coliі K. pneumoniae(нечутливими до цефтріаксону) з β-лактамазами розширеного спектра субстратів (англ. extended-spectrum beta-lactamases, ESBL).

Для повільної інфузії внутрішньовенно.

Несумісності фармацевтичні з розчинниками і іншими препаратами

• Розчин Рінгера з млечанами (розчин Гартмана) є фармацевтично несумісним з препаратом Піперацилін/Тазобактам Полфарма та не повинен вводитися одночасно через порт типу Y.
• Якщо препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма вводиться одночасно з іншим антібіотиком (наприклад, аміноглікозидами), то ці препарати слід вводити окремо. Змішування препарату Піперацилін/Тазобактам Полфарма з аміноглікозидом in vitroможе викликати значну інактивацію аміноглікозиду.
• Не слід змішувати препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма з іншими лікарськими засобами в шприці чи флаконі для інфузії, оскільки не встановлено сумісність.
• Через нестабільність хімічну, препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма не слід використовувати з розчинами, які містять гідрокарбонат натрію.
• Препарат Піперацилін/Тазобактам Полфарма не слід додавати до кровозамінних засобів або гідролізатів альбуміну.

ІНСТРУКЦІЇ З ВИКОРИСТАННЯ, ПОВЕДЕННЯ І ВИДАЛЕННЯ

Препарат слід піддати реконструкції та розведенню з дотриманням правил асептики. Перед введенням
необхідно оглянути, чи розчин не містить видимих частинок твердої фази і чи не змінив забарвлення.
Розчин можна вводити тільки тоді, коли він прозорий і не містить видимих частинок твердої фази.

Інструкція введення голки в гумовому корку:

Для уникнення явища утворення стрижня в корку, під час введення голки в гумовому корку для
відтворення продукту рекомендується використовувати голку з зовнішнім діаметром меншим або рівним 0,8 мм.
Голку слід вводити тільки в центрі гумовому корку, у вертикальному напрямку.
Відкритий тільки для одного використання. Невикористаний розчин слід видалити.
Всі невикористані залишки лікарського засобу або його відходи слід видалити згідно з місцевими правилами.
Стерильні розчинники для приготування розчину після реконструкції:

• Стерильна вода для ін'єкцій
• 9 мг/мл (0,9%) розчин хлориду натрію для ін'єкцій
• Розчин декстрози 50 мг/мл (5%) у воді

Поради щодо розведення (для інфузії внутрішньовенно)

Кожну флакон препарату Піперацилін/Тазобактам Полфарма, 4 г + 0,5 г, слід розчинити в 20 мл
вище вказаних розчинників.
Флакон слід трясати до розчинення.
Відтворений розчин можна далі розведати до бажаної об'єму (наприклад, 50 мл до 150 мл)
в межах концентрацій від 26,67 + 3,33 мг/мл до 80 + 10 мг/мл одним з наступних сумісних розчинників:

• 9 мг/мл (0,9%) розчин хлориду натрію для ін'єкцій
• Розчин декстрози 50 мг/мл (5%) у воді

СПЕЦІАЛЬНІ ЗАХОДИ ОСТОРОЖНОСТІ ПРИ ЗБОРАХ

Не відкриті флакони: Зберігати при температурі нижче 25°C. Зберігати флакон в оригінальній
упаковці для захисту від світла.
Відтворені і розведені розчини лікарського засобу є фізично сумісними і стабільними хімічно протягом 24 годин при контрольованій температурі кімнати (25°C) і 48 годин при температурі 2°C - 8°C.
З мікробіологічної точки зору лікарський засіб слід використовувати негайно. Якщо лікарський засіб не буде використаний негайно, за час і умови зберігання перед використанням відповідає користувач. Зазвичай не слід зберігати розчин довше ніж 24 години при температурі 2°C - 8°C, якщо розчинення і розведення лікарського засобу відбулося в контрольованих і валідованих умовах асептики.