Лірра

1. Що таке препарат Лірра і для чого він використовується

Лірра - це антигістамінний препарат.
Він використовується для лікування симптомів, пов'язаних з:

• алергічним ринитом (в тому числі хронічним алергічним ринитом),
• кропив'янкою.

2. Інформація, яку потрібно знати перед використанням препарату Лірра

Коли не використовувати препарат Лірра

• якщо пацієнт має алергію на левоцітиризин дигідрохлорид, цетирізин, гідроксизин або будь-який інший компонент цього препарату (перелічений в пункті 6),
• якщо в пацієнта є тяжка ниркова недостатність, яка вимагає діалізу.

Попередження та обережність

Перш ніж почати використовувати препарат Лірра, обговоріть це з лікарем або фармацевтом.

Якщо пацієнт може мати труднощі з сечовиділенням (у станах, таких як пошкодження спинного мозку або гіперплазія простати), зверніться до лікаря.
Препарат Лірра може посилити напади епілепсії, тому зверніться до лікаря, якщо в пацієнта є епілепсія або ризик виникнення судом.
Якщо пацієнт має призначені алергічні тести, запитайте лікаря, чи потрібно припинити використання препарату Лірра за кілька днів до проведення тестів. Препарат Лірра може впливати на результати алергічних тестів.
Діти
Не рекомендується давати покриті таблетки препарату Лірра дітям у віці до 6 років, оскільки не можна правильно дозувати цей препарат.

Препарат Лірра та інші препарати

Повідомте лікарю або фармацевту про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.

Препарат Лірра з їжею, питтям і алкоголем

Будьте обережні під час прийому препарату Лірра разом з алкоголем або іншими речовинами, які впливають на діяльність мозку.
У чутливих пацієнтів одночасне прийом препарату Лірра з алкоголем або іншими речовинами, які впливають на діяльність мозку, може викликати додаткове зниження уваги і реакції.
Препарат Лірра можна приймати під час їжі або між їжею.

Вагітність, годування грудьми і вплив на фертильність

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна обговорити це з лікарем або фармацевтом перед використанням цього препарату.

Керування транспортними засобами і обслуговування машин

У деяких пацієнтів під час прийому препарату Лірра може виникнути сонливість або втома, втома і виснаження. Будьте обережні під час керування транспортними засобами або обслуговування машин до тих пір, поки ви не дізнаєтеся про свою реакцію на препарат. Однак спеціальні тести, проведені з участю здорових добровольців, не виявили впливу на концентрацію уваги, реакцію або керування транспортними засобами після прийому левоцітиризину в рекомендованій дозі.

Препарат Лірра містить лактозу

Таблетки цього препарату містять лактозу. Якщо раніше в пацієнта була виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийомом препарату.

3. Як використовувати препарат Лірра

Цей препарат завжди приймайте точно так, як описано в інформації для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. Якщо у вас виникнуть сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза для дорослих і дітей від 6 років і старших становить 1 таблетку на добу.

Дозування у спеціальних групах пацієнтів:

Порушення функції нирок і печінки
У пацієнтів з порушенням функції нирок може бути необхідне зниження дози препарату залежно від ступеня тяжкості ниркової недостатності, а у дітей дозу також потрібно коригувати залежно від маси тіла; дозу препарату встановлює лікар.
У пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок, які вимагають діалізу, не можна використовувати препарат Лірра.
Пацієнти, у яких є лише порушення функції печінки, повинні приймати звичайну рекомендовану дозу препарату.
У пацієнтів, у яких є порушення функції печінки та нирок, може бути необхідне зниження дози препарату залежно від ступеня тяжкості ниркової недостатності, у дітей дозу також потрібно коригувати залежно від маси тіла; дозу препарату встановлює лікар.
Пацієнти похилого віку (65 років і старші)
У пацієнтів похилого віку не потрібно коригувати дозу, якщо функція нирок є нормальною.

Застосування у дітей

Не рекомендується давати препарат Лірра дітям у віці до 6 років.

Як і коли приймати препарат Лірра

Препарат призначений лише для перорального прийому.
Таблетки препарату Лірра потрібно ковтати цілі, запиваєючи водою. Препарат можна приймати під час їжі або між їжею.

Як довго приймати препарат Лірра

Тривалість лікування залежить від типу, тривалості та тяжкості симптомів захворювання і встановлюється лікарем.

Застосування більшої ніж рекомендована дози препарату Лірра

У дорослих, у разі застосування більшої ніж рекомендована дози препарату Лірра, може виникнути сонливість. У дітей спочатку може виникнути збудження і безсоння, особливо рухове, а потім сонливість.
Якщо пацієнт підозрює, що прийняв більшу ніж рекомендовану дозу препарату Лірра, він повинен негайно звернутися до лікаря, який вирішить, які дії потрібно вчинити.

Пропуск застосування препарату Лірра

У разі пропуску дози препарату Лірра або застосування дози меншої ніж рекомендована лікарем, не потрібно застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. У такому випадку потрібно прийняти наступну дозу в звичайний час.

Переривання застосування препарату Лірра

Переривання застосування препарату не повинно викликати шкідливої дії. У рідких випадках, однак, може виникнути свербіж (інтенсивне свербіння) після переривання застосування препарату Лірра, навіть якщо такі симптоми не виникли до початку лікування. Ці симптоми можуть пройти самостійно. У деяких випадках ці симптоми можуть бути інтенсивними і може бути необхідне відновлення лікування.
Ці симптоми повинні пройти після відновлення лікування.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Часті побічні ефекти (можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10 пацієнтів)

• сухість у роті
• головний біль
• втома
• сонливість або втома

Недостатньо часті побічні ефекти (можуть виникнути рідше ніж у 1 з 100 пацієнтів)

• втома
• болі в животі

Частота невідомачастота не може бути визначена на основі доступних даних
Також були повідомлені інші побічні ефекти, такі як серцебиття, збільшення частоти серцевих скорочень, судоми, оніміння, головокружіння, оmdlіння, тремор, порушення смаку (зміна сприйняття смаку), відчуття ковзання або коливання, порушення зору, нечітке зір, ротаційні рухи очних яблук (неконтрольований круговий рух очних яблук), болісне або ускладнене сечовиділення, нездатність повністю спорожнити сечовий міхур, набряк, свербіж, висип, кропив'янка (набряк, червоність і свербіж шкіри), шкірні висипи, задуха, збільшення маси тіла, болі в м'язах, болі в суглобах, збудження і агресивна поведінка, марення, депресія, безсоння, повторювані думки про самогубство або інтерес до самогубства, кошмари, запалення печінки, порушення функції печінки, збільшення апетиту, нудота і діарея.
Свербіж (інтенсивне свербіння) після переривання застосування препарату.
У разі появи перших симптомів надчутливості потрібно припинити застосування препарату Лірра і повідомити про це лікарю. До симптомів надчутливості можуть належати: набряк губ, язика, обличчя та (або) горла, труднощі з диханням або ковтанням (стиск у грудній клітці або свистячий дих), кропив'янка, раптове зниження артеріального тиску, яке може привести до колапсу або шоку, які можуть привести до смерті.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перераховані в цій інформації, повідомте про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7, 03038, м. Київ; тел.: +38 (044) 206-92-44; факс: +38 (044) 206-92-44
Сайт: https://www.moz.gov.ua
Побічні ефекти також можна повідомляти подові відповідальній особі.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Лірра

Препарат потрібно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не використовувати препарат Лірра після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці з картону після позначення: «Термін придатності (EXP)» і на блистері після абревіатури: EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо умов зберігання.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для сміття. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить препарат Лірра

• Активною речовиною препарату є левоцітиризин дигідрохлорид. Кожна покрита таблетка містить 5 мг левоцітиризину дигідрохлориду.
• Інші компоненти: мікрокристалічна целюлоза, лактоза моногідрат, колоїдна безводна діоксид силіцію, стеарат магнію, гіпромелоза, діоксид титану (E 171) і макрогол 400.

Як виглядає препарат Лірра і що містить упаковка

Покриті таблетки 5 мг мають обидві сторони опуклі, білі, овальні, з виштампуваними двома літерами «G» розділеними лінією поділу на одній стороні, з іншої сторони гладкі. Лінія поділу на таблетці полегшує лише її розламування, для полегшення ковтання, а не поділу на рівні дози.
Таблетки упаковуються в блистери алюмінію/алюмінію або блистери PVC/PVDC/алюмінію, а також у картонну пачку.
Доступні розміри упаковок
28, 56, 84 і 90 покритих таблеток
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.

Відповідальна особа

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
вул. Гвєздова, 1716/2б
140 78, Прага 4
Чеська Республіка

Виробник

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
вул. Фібіхової, 143
566 17, Високе Мито
Чеська Республіка

Для отримання більш детальної інформації про цей препарат зверніться до місцевого представника відповідальної особи:

Glenmark Pharmaceuticals ТОВ
вул. Дзєконського, 3
00-728, Варшава
Email: [email protected]

Цей препарат дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Дата останньої актуалізації інформації: