Кардатуксан

КАРДАТУКСАН, 20 мг, покриті таблетки

Ривароксабан

Перш ніж приймати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникли будь-які небажані реакції, включаючи всі небажані реакції, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат КАРДАТУКСАН і для чого він призначений
• 2. Важлива інформація перед прийняттям препарату КАРДАТУКСАН
• 3. Як приймати препарат КАРДАТУКСАН
• 4. Можливі небажані реакції
• 5. Як зберігати препарат КАРДАТУКСАН
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат КАРДАТУКСАН і для чого він призначений

Препарат КАРДАТУКСАН містить активну речовину ривароксабан.
Препарат КАРДАТУКСАН застосовують у дорослих для:

• профілактики утворення кров'яних згустків в мозку (інсульт) та інших кровоносних судинах організму пацієнта, якщо в пацієнта є форма нерегулярного ритму серця, звана фібриляцією передсердь, не пов'язана з дефектом клапанів.
• лікування кров'яних згустків у венах ніг (глибока венозна тромбоз) та кровоносних судинах легень (пульмональна емболія) і профілактика повторного утворення кров'яних згустків у кровоносних судинах ніг та (або) легень.

Препарат КАРДАТУКСАН належить до групи препаратів, званих антикоагулянтами. Його дія полягає у
блокуванні фактору згортання крові (фактор Ха) і тим самим зменшенні схильності до утворення
кров'яних згустків.

2. Важлива інформація перед прийняттям препарату КАРДАТУКСАН

Коли не приймати препарат КАРДАТУКСАН

• якщо пацієнт має алергію на ривароксабан або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6),
• якщо в пацієнта є надмірне кровотечение,
• якщо в пацієнта є захворювання або стан органів тіла, які можуть підвищити ризик важкого кровотечення (наприклад, виразка шлунка, травма або кровотечение в мозку, останнє перенесене хірургічне втручання на мозку або очах),
• якщо пацієнт приймає інші препарати, які запобігають утворенню кров'яних згустків (наприклад, варфарин, дабігатран, апіксабан або гепарин), за винятком випадків зміни антикоагулянтної терапії або якщо гепарин вводиться для підтримання прохідності катетера в вені або артерії,
• якщо в пацієнта є захворювання печінки, яке підвищує ризик кровотечення,
• якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми.

Не приймати препарат КАРДАТУКСАН, а також повідомте про це лікаря, якщо пацієнт припускає,
що такі обставини виникли в нього.

Остережності та заходи обережності

Перш ніж почати приймати препарат КАРДАТУКСАН, зверніться до лікаря або фармацевта.

Коли слід бути особливо обережним при прийнятті препарату КАРДАТУКСАН

• якщо в пацієнта є підвищений ризик кровотечення, наприклад, у таких станах, як:
• важке захворювання нирок у дорослих, оскільки функція нирок може впливати на кількість препарату, який діє в організмі пацієнта,
• забурення згортання крові,
• прийом інших препаратів, які запобігають утворенню кров'яних згустків (наприклад, варфарин, етексилан дабігатрану, апіксабан або гепарин) при зміні антикоагулянтної терапії або коли гепарин вводиться для підтримання прохідності катетера в вені або артерії (див. пункт «КАРДАТУКСАН та інші препарати»),
• дуже високе артеріальне кров'яне тисняча, яке не зменшується при прийомі препаратів ,
• захворювання шлунка або кишок, які можуть спричиняти кровотечение, наприклад, запалення шлунка і кишок або запалення стравоходу (стравохід) наприклад, через захворювання рефлюксного стравоходу (зворотнє рухання шлункової кислоти в стравохід) або пухлини, розташовані в шлунку або кишках, або в статевій системі, або в сечовидільній системі,
• захворювання кровоносних судин задньої частини очних яблук (ретинопатія),
• захворювання легень, при якому бронхи розширені і заповнені гноєм (бронхоектазія) або попереднє кровотечение з легень,
• у пацієнтів з протезами клапанів,
• якщо в пацієнта є захворювання, яке називається антифосфоліпідним синдромом (захворювання імунної системи, яке підвищує ризик утворення кров'яних згустків), пацієнт повинен повідомити про це лікаря, який прийме рішення про можливу зміну лікування,
• якщо в пацієнта виявлено неправильне кров'яне тисняча або планується хірургічне втручання або інше лікування, спрямоване на видалення кров'яного згустку з легень.

Якщо пацієнт припускає, що такі стани існують в нього, він повинен повідомити

лікаряперед прийняттям препарату КАРДАТУКСАН .Лікар вирішить, чи приймати цей препарат, та чи піддавати пацієнта особливій увазі.

Якщо пацієнту потрібно пройти операцію:

• слід дуже точно дотримуватися рекомендацій лікаря щодо прийняття препарату КАРДАТУКСАН у точно визначений час до або після операції,
• якщо під час операції планується катетеризація або виконання пункції спинного мозку (наприклад, для регіональної анестезії або для полегшення болю):
• дуже важливо прийняти препарат КАРДАТУКСАН до та після виконання пункції або видалення катетера, згідно з рекомендаціями лікаря,
• через необхідність особливої обережності слід негайно повідомити лікаря, якщо виникнуть оніміння або слабкість ніг, порушення функції кишок або сечового міхура після закінчення анестезії.

Діти та підлітки

Препарат КАРДАТУКСАН не рекомендований для дітей та підлітків у віці до 18 років.Не достатньо даних про застосування препарату КАРДАТУКСАН у дітей та підлітках за показаннями для дорослих.

КАРДАТУКСАН та інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які ви зараз приймаєте, або
останнє приймали, а також про препарати, які ви плануєте приймати, включаючи ті, які видаються без
рецепта.

• Якщо ви приймаєте:
• деякі препарати, які застосовуються при грибкових інфекціях (наприклад, флуконазол, ітраконазол, вориконазол, позаконазол), якщо вони не застосовуються лише місцево на шкірі,
• кетоконазол у таблетках (застосовується при лікуванні синдрому Кушинга, при якому організм виробляє надмірну кількість кортизолу),
• деякі препарати, які застосовуються при бактеріальних інфекціях (наприклад, кларитроміцин, еритроміцин),
• деякі противірусні препарати, які застосовуються при лікуванні ВІЛ-інфекції або СНІДу (наприклад, ритонавір),
• інші препарати, які застосовуються для зменшення згортання крові (наприклад, еноксапарин, клопідогрел або антагоністи вітаміну К, такі як варфарин і аценокумарол),
• протизапальні та протибольові препарати (наприклад, напроксен або ацетилсаліцилова кислота),
• дронедарон, препарат, який застосовується при лікуванні порушень ритму серця,
• деякі препарати, які застосовуються при лікуванні депресії (селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) або інгібітори зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (ІЗЗСН)).

Якщо пацієнт припускає, що такі стани існують в нього, він повинен повідомити

лікаряперед прийняттям препарату КАРДАТУКСАН ,оскільки дія препарату КАРДАТУКСАН може бути
підсиленою, якщо застосовуються разом з вищезазначеними препаратами. Лікар вирішить, чи приймати цей препарат, та чи піддавати пацієнта особливій увазі.
Якщо лікар вважає, що в пацієнта є підвищений ризик розвитку виразки шлунка або дванадцятипалої кишки, він може призначити лікування, яке запобігає захворюванням на виразку.

• Якщо пацієнт приймає
• деякі препарати, які застосовуються при лікуванні епілепсії (фенітойн, карбамазепін, фенобарбітал),
• зілля зверху звичайного ( Hypericum perforatum), лікарський засіб, який застосовується при депресії,
• рифампіцин, який належить до групи антибіотиків.

Якщо пацієнт припускає, що такі стани існують в нього, він повинен повідомити

лікаряперед прийняттям препарату КАРДАТУКСАН ,оскільки дія препарату КАРДАТУКСАН може бути
зменшеною. Лікар вирішить, чи приймати препарат КАРДАТУКСАН, та чи піддавати пацієнта особливій увазі.

Вагітність і годування грудьми

Не приймати препарат КАРДАТУКСАН, якщо пацієнтка є вагітною або якщо годує грудьми. Якщо існує
ризик того, що пацієнтка може завагітніти, слід застосувати ефективний метод контрацепції під час прийняття препарату КАРДАТУКСАН. Якщо під час застосування цього препарату пацієнтка завагітніти, слід негайно повідомити про це лікаря, який вирішить про подальше лікування.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Препарат КАРДАТУКСАН може спричиняти головокружіння (часто трапляються небажані реакції)
і оmdlіння (не дуже часто трапляються небажані реакції) (див. пункт 4 «Можливі небажані реакції»). Пацієнти, у яких виникли ці небажані реакції, не повинні керувати транспортними засобами, їздити на велосипеді чи обслуговувати інструменти або машини.

Препарат КАРДАТУКСАН містить лактозу та натрій.

Якщо раніше в пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийняттям цього препарату.
Препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) в одній таблетці, тобто препарат вважається «вільним від натрію».

3. Як приймати препарат КАРДАТУКСАН

Цей препарат слід завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Препарат КАРДАТУКСАН слід приймати з їжею.
Таблетку (таблетки) слід проковтнути, найкраще запивши водою.
Якщо пацієнт має труднощі з проковтуванням цілої таблетки, слід поговорити з лікарем про інші способи прийняття препарату КАРДАТУКСАН. Таблетку можна розчавити і змішати з водою або яблучним пюре, безпосередньо перед її прийняттям. Потім слід негайно спожити їжу.
У разі необхідності лікар може подати пацієнтові розчавлену таблетку КАРДАТУКСАН через зонд.

Яку кількість таблеток слід прийняти

• Дорослі
• Для профілактики утворення кров'яних згустків в мозку (інсульт) та інших кровоносних судинах організму. Рекомендована доза становить одну таблетку КАРДАТУКСАН 20 мг один раз на добу. Якщо пацієнт має порушення нирок ,дозу можна зменшити до однієї таблетки КАРДАТУКСАН 15 мг один раз на добу.

Якщо пацієнтові необхідна процедура відновлення прохідності кровоносних судин у серці
(називається транслюмінальною коронарною ангіопластікою – ТКА з встановленням стента) то існують
обмежені дані про зменшення дози до однієї таблетки КАРДАТУКСАН 15 мг один раз на добу (або однієї таблетки КАРДАТУКСАН 10 мг один раз на добу у разі порушення функції нирок) у поєднанні з антиплатлетним препаратом, таким як клопідогрел.

• Для лікування кров'яних згустків у венах ніг, кров'яних згустків у кровоносних судинах легень і для профілактики повторного утворення кров'яних згустків. Рекомендована доза становить одну таблетку КАРДАТУКСАН 15 мг двічі на добу протягом перших 3 тижнів. Для лікування після 3 тижнів рекомендована доза становить одну таблетку КАРДАТУКСАН 20 мг один раз на добу. Після щонайменше 6 місяців лікування кров'яних згустків лікар може вирішити про продовження лікування, застосовуючи одну таблетку 10 мг один раз на добу або одну таблетку 20 мг один раз на добу. Якщо пацієнт має порушення нирок і приймає одну таблетку КАРДАТУКСАН 20 мг один раз на добу, лікар може вирішити про зменшення дози після 3 тижнів лікування до таблетки КАРДАТУКСАН 15 мг один раз на добу, якщо ризик кровотечення вищий за ризик утворення подальших кров'яних згустків.

Не діліть таблетку, щоб отримати частину дози таблетки. Якщо необхідна менша доза,
слід застосувати альтернативну форму ривароксабану (гранули для приготування пероральної суспензії).
Пацієнти, які не можуть проковтнути цілі таблетки, слід застосовувати гранули для приготування пероральної суспензії.
Якщо пероральна суспензія недоступна, можна розчавити таблетку КАРДАТУКСАН і змішати з водою або яблучним пюре безпосередньо перед прийняттям. Після цієї суміші слід спожити їжу. У разі необхідності лікар також може подати розчавлену таблетку через зонд.

У разі викидання дози або блювоти

• менше ніж 30 хвилин після прийняття препарату КАРДАТУКСАН, слід прийняти нову дозу.
• більше ніж 30 хвилин після прийняття препарату КАРДАТУКСАН, неприймати нову дозу. У такому випадку наступну дозу КАРДАТУКСАН слід прийняти у звичайний час.

Слід звернутися до лікаря у разі багаторазового викидання дози або блювоти після прийняття препарату КАРДАТУКСАН.

Коли приймати препарат КАРДАТУКСАН

Таблетку (таблетки) слід приймати щоденно до тих пір, поки лікар не вирішить про закінчення лікування.
Найкраще приймати таблетку (таблетки) у сталий час щоденно, оскільки тоді легше пам'ятати про це.
Лікар вирішить, як довго пацієнт повинен продовжувати лікування.
Профілактика утворення кров'яних згустків в мозку (інсульт) та інших кровоносних судинах організму:
Якщо робота серця потребує відновлення нормального ритму за допомогою процедури кардіоверсії,
КАРДАТУКСАН слід приймати у час, рекомендований лікарем.

Пропуск прийняття препарату КАРДАТУКСАН

• Якщо пацієнт приймає одну таблетку 20 мг або одну таблетку 15 мг одинраз на добу і доза препарату була пропущена, слід якомога швидше прийняти таблетку. Не приймати більше однієї таблетки протягом одного дня для компенсації пропущеної дози. Наступну таблетку слід прийняти наступного дня, а потім приймати одну таблетку один раз на добу.
• Якщо пацієнт приймає одну таблетку 15 мг двічіна добу і доза препарату була пропущена, слід якомога швидше прийняти таблетку. Не приймати більше двох таблеток 15 мг протягом одного дня. Якщо пацієнт забув прийняти дозу, він може прийняти дві таблетки 15 мг в один і той же час, щоб отримати в сумі дві таблетки (30 мг) протягом одного дня. Наступного дня слід продовжувати приймати одну таблетку 15 мг двічі на добу.

Протягом прийняття більшої кількості препарату КАРДАТУКСАН, ніж рекомендовано

Якщо пацієнт прийняв занадто багато таблеток КАРДАТУКСАН, слід негайно звернутися до лікаря.
Протягом прийняття занадто великої дози препарату КАРДАТУКСАН підвищується ризик кровотечення.

Перервання прийняття препарату КАРДАТУКСАН

Не слід переривати застосування препарату КАРДАТУКСАН без попередньої згоди з лікарем,
оскільки препарат КАРДАТУКСАН лікує та запобігає виникненню важких захворювань.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі небажані реакції

Як і будь-який препарат, препарат КАРДАТУКСАН може спричиняти небажані реакції, хоча не у всіх вони виникнуть.
Як і інші препарати з подібною дією, які зменшують утворення кров'яних згустків, препарат КАРДАТУКСАН може спричиняти кровотечение, яке потенційно може загрожувати життю. Надмірне кровотечение може
спричиняти раптове зниження кров'яного тиску (шок). Не завжди будуть це очевидні чи видимі ознаки кровотечення.

Слід негайно повідомити лікаря, якщо виникне будь-яка з наступних небажаних реакцій:

• Ознаки кровотечення:
• кровотечение в мозок або всередину черепа (симптоми можуть включати головний біль, односторонній параліч, блювоту, судоми, зниження рівня свідомості та жорсткість шиї. Порушення, яке загрожує життю. Слід негайно звернутися до лікаря!),
• тривале або надмірне кровотечение,
• нетипове слабкість, втома, блідість, головокружіння, головний біль, виникнення набряку невідомої причини, задишка, біль у грудній клітці або стенокардія .

Лікар може вирішити про необхідність особливої уваги до пацієнта або зміну лікування.

• Ознаки важких реакцій шкіри
• розлога, гостра висипка шкіри, утворення пухирів або зміни на слизовій оболонці, наприклад, язика або очей (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний некролітичний екзфоліативний синдром).
• реакція на препарат, яка спричинює висипку, гарячку, запалення внутрішніх органів, порушення гематологічних та загальних станів (синдром DRESS). Частота виникнення цих небажаних реакцій становить дуже рідко (максимально 1 на 10 000 осіб).
• Ознаки важких алергічних реакцій
• набряк обличчя, губ, ротової порожнини, язика або горла; кропив'янка та труднощі з диханням; раптове зниження кров'яного тиску. Частота виникнення важких алергічних реакцій становить дуже рідко (анafilактичні реакції, включаючи анафілактичний шок, можуть виникнути у максимально 1 на 10 000 осіб) і не дуже часто (ангіоневротичний набряк може виникнути у 1 на 100 осіб).

Загальний перелік можливих небажаних реакцій

Часто(могут виникнути у 1 на 10 осіб)

• зменшення кількості червоних кров'яних клітин, яке може спричинити блідість шкіри та бути причиною слабкості або задишки,
• кровотечение з шлунка або кишок, кровотечение з сечовидільної системи (у тому числі кров у сечі та важке менструальне кровотечение), кровотечение з носа, кровотечение десен,
• кровотечение в око (у тому числі кровотечение з білкової оболонки ока),
• кровотечение в тканини або порожнини тіла (гематома, синяк),
• викривлення крові під час кашлю,
• кровотечение зі шкіри або кровотечение підшкірно,
• кровотечение після операції,
• вибухання крові або рідини з рани після хірургічного втручання,
• набряк кінцівок,
• біль у кінцівках,
• порушення функції нирок (можна спостерігати у дослідженнях, проведених лікарем),
• гарячка,
• біль у шлунку, нудота, блювота, запор, діарея,
• зниження кров'яного тиску (симптомами можуть бути головокружіння або оmdління після вставання),
• загальне зниження сили та енергії (слабкість, втома), головний біль, головокружіння,
• висипка, свербіж шкіри,
• збільшення активності деяких ферментів печінки, яке можна спостерігати у результатах аналізу крові.

Незвичайно(могут виникнути у 1 на 100 осіб)

• кровотечение в мозок або всередину черепа (див. вище ознаки кровотечення),
• кровотечение в суглобі, яке спричинює біль та набряк,
• тромбоцитопенія (мала кількість тромбоцитів, клітин, які беруть участь у згортанні крові),
• алергічні реакції, включаючи алергічні реакції шкіри,
• порушення функції печінки (можна спостерігати у дослідженнях, проведених лікарем),
• результати аналізу крові можуть показувати збільшення рівня білірубіну, активності деяких ферментів підшлункової залози або печінки чи кількості тромбоцитів,
• омдлення,
• зле самопочуття,
• пришвидшене серцебиття,
• сухість у ротовій порожнині,
• кропив'янка.

Рідко(могут виникнути у 1 на 1000 осіб)

• кровотечение в м'язи,
• холестаз (застій жовчі), запалення печінки, включаючи пошкодження клітин печінки,
• жовтяниця (жовтіння шкіри та очей),
• набряк місцевий,
• збір крові (гематома) в пахвовій області як ускладнення процедури катетеризації серця, коли катетер вводиться в артерію ноги (псевдоаневризма).

Дуже рідко(могут виникнути у 1 на 10 000 осіб)

• збір еозинофілів, типу білих гранульованих клітин крові, які спричинюють запалення в легенях (еозинофільне запалення легень).

Частота невідома(частота не може бути встановлена на підставі доступних даних)

• неспроможність нирок після важкого кровотечення,
• кровотечение в нирках, іноді з наявністю крові в сечі, яке може привести до неспроможності нирок правильно функціонувати (нефропатія, пов'язана з антикоагулянтами),
• підвищення тиску в м'язах ніг і рук, яке виникає після кровотечення, що може привести до болю, набряку, зміни відчуття, оніміння або паралічу (синдром компартмента після кровотечення).

Звітність про небажані реакції

Якщо виникли будь-які симптоми небажаних реакцій, включаючи всі небажані реакції, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Небажані реакції можна
звітити безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних реакцій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03022, м. Київ
Телефон: 0 800 503 608
Факс: (044) 279-64-82
Електронна пошта: [email protected]
Веб-сайт: http://www.moz.gov.ua/
Небажані реакції також можна звітити подавачеві.

5. Як зберігати препарат КАРДАТУКСАН

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та блистері після:
«EXP». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання лікарського засобу.
Розчавлені таблетки
Розчавлені таблетки стабільні у воді або яблучному пюре до 4 годин.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати
фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить препарат КАРДАТУКСАН

• Активною речовиною препарату є ривароксабан. Кожна таблетка містить 15 мг або 20 мг ривароксабану.
• Інші компоненти: Ядро таблетки: мікрокристалічна целюлоза (тип 101), кроскармелоза натрію, лактоза моногідрат, гіпромелоза 6cP, лаурилсульфат натрію, стеарин магнію. Див. пункт 2 «КАРДАТУКСАН містить лактозу та натрій». Покриття таблетки 15 мг: макрогол ПЕГ 4000 (Е 1521), гіпромелоза 6cP, діоксид титану (Е 171), лактоза моногідрат, жовтий оксид заліза (Е 172), червоний оксид заліза (Е 172), триацетин. Покриття таблетки 20 мг: макрогол ПЕГ 4000 (Е 1521), гіпромелоза 6cP, діоксид титану (Е
• 171), лактоза моногідрат, жовтий оксид заліза (Е 172), червоний оксид заліза (Е 172), чорний оксид заліза (Е 172), триацетин.

Як виглядає препарат КАРДАТУКСАН і що містить упаковка

КАРДАТУКСАН, 15 мг, покриті таблетки, є рожевими, округлими, двосторонньо-випуклими (діаметр близько 6
мм) з викарбуваним «D2» на одній стороні.
Таблетки знаходяться:

• у блистерах, запакованих у картонні пачки, які містять по 10, 14, 28, 30, 42, 56, 90, 98 або 100 покритих таблеток або
• у блистерах однодозових, запакованих у картонні пачки, які містять 10 x 1, 30 x 1, 90 x 1, 100 x 1 таблетку.

КАРДАТУКСАН, 20 мг, покриті таблетки, є коричнево-червоними, округлими, двосторонньо-випуклими (діаметр близько 7 мм) з викарбуваним «D3» на одній стороні.
Таблетки знаходяться:

• у блистерах, запакованих у картонні пачки, які містять по 10, 14, 28, 30, 56, 90, 98 або 100 покритих таблеток або
• у блистерах однодозових, запакованих у картонні пачки, які містять 10 x 1, 30 x 1, 90 x 1, 100 x 1 таблетку. Блистери містять 10 або 14 покритих таблеток.

Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.

Подавач та виробник

GEDEON RICHTER ПОЛЬЩА ТОВ
вул. Князя Юрія Понятовського, 5
05-825 Гродзиськ-Мазовецький

Цей лікарський засіб дозволений до обігу в країнах-членах Європейського
Економічного простору під наступними назвами:

Болгарія:
КАРДАТУКСАН 15 мг, 20 мг покриті таблетки
Чехія:
КАРДАТУКСАН
Естонія:
КАРДАТУКСАН
Угорщина:
КАРДАТУКСАН 15 мг, 20 мг таблетки, покриті оболонкою
Латвія: КАРДАТУКСАН 15 мг, 20 мг таблетки, покриті оболонкою
Литва:
КАРДАТУКСАН 15 мг, 20 мг таблетки, покриті оболонкою
Польща: КАРДАТУКСАН
Румунія:
КАРДАТУКСАН 15 мг, 20 мг таблетки, покриті оболонкою
Словаччина:
КАРДАТУКСАН 15 мг, 20 мг таблетки, покриті оболонкою
Для отримання більш детальної інформації про цей лікарський засіб зверніться до:
Гедеон Ріхтер Польща ТОВ
Медичний відділ
вул. Князя Юрія Понятовського, 5
05-825 Гродзиськ-Мазовецький
телефон: +48 (22) 755 96 48
[email protected]

Дата останньої актуалізації інструкції: травень 2024