Глуцардіамід

2. Інформація, важлива перед прийняттям препарату Глюкардіамід

Коли не приймати препарат Глюкардіамід

• якщо пацієнт має алергію на нікетамід або глюкозу або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених в пункті 6);
• у пацієнтів, у яких спостерігається тахікардія (пришвидшене серцебиття) і важкі порушення серцевого ритму;
• у пацієнтів з нестабільною стенокардією;
• у дітей віком до 12 років.

Остережності і заходи обережності

Перш ніж почати застосування Глюкардіаміду, обговоріть це з лікарем або фармацевтом.
Обережно (тільки за згоди лікаря) застосовувати:

• при важкій бронхіальній астмі, оскільки препарат може спричинити значне звуження бронхів;
• при артеріальній гіпертензії;
• при гіпертиреозі;
• при епілепсії, оскільки може спричинити появу судом;
• при цукровому діабеті.

Нікетамід знаходиться у списку препаратів, визнаних допінгом у спорті, розробленому Комісією з боротьби з допінгом. Він може спричинити появу позитивних результатів деяких антидопінгових тестів.

Діти і підлітки

Не застосовувати у дітей віком до 12 років.

Глюкардіамід і інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
При рекомендованих дозах не спостерігалося взаємодії препарату Глюкардіамід з іншими препаратами.
Препарат слід застосовувати обережно у хворих, які приймають симпатоміметичні препарати та інгібітори моноаміноксидази, а також у поєднанні з препаратами, які спричиняють розслаблення м'язів.

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує мати дитину, вона повинна порадитися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату. Не рекомендується застосування препарату Глюкардіамід під час вагітності та годування грудьми через відсутність досліджень, які підтверджують безпеку.

Керування транспортними засобами і обслуговування машин

Препарат не порушує психофізичну здатність, здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.

Глюкардіамід містить глюкозу і сахарозу

Якщо раніше у пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийняттям препарату. Препарат може негативно впливати на зуби.

Глюкардіамід містить жовчну chinolinову (E 104)

Препарат може спричинити алергічні реакції.

Глюкардіамід містить бутілгідроксанізол (E 320) і бутілгідротолуен (E 321)

Препарат може спричинити місцеве подразнення слизових оболонок.

3. Як застосовувати Глюкардіамід

Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цьому листку вкладення для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Перорально.
Рекомендована доза:
Вживайте 4-6 пастилок на добу.

Застосування більшої ніж рекомендована дози препарату Глюкардіамід

Глюкардіамід навіть після прийняття цілої пастилки виділяється повільно, і значна частина препарату видаляється під час цього часу.
При значному перевищенні рекомендованих доз можуть спостерігатися: прискорене дихання, нудота, блювота, надмірна потливість, свербіж, кихання, неспокій, судомоподібні напади. Інші симптоми включають:
головокружіння і головний біль, страх, порушення орієнтації, червоність, висип, висока температура, потіння та парестезії, а також відчуття жару. Більш важкими симптомами передозування є: підвищення артеріального тиску, спастичність м'язів, тахікардія і інші аритмії, судомоподібні напади.

Пропуск прийняття препарату Глюкардіамід

Продовжуйте застосування препарату без збільшення наступної дози.
Не застосовуйте подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, Глюкардіамід може спричинити побічні ефекти, хоча вони не спостерігаються у всіх пацієнтів.
Побічні ефекти можуть проявлятися: зниженням порогу судом, упорчим кашлем, звуженням бронхів і головним болем.
До важких побічних ефектів належить активація симптомів порфірії, захворювання, яке характеризується нападами болю в животі, неврологічними і психічними порушеннями.

Зголошення побічних ефектів

Якщо спостерігаються будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в цьому листку вкладення, повідомте про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України:
вул. Хмельницького, 14-16
01001, м. Київ
Телефон: +38 (044) 279-64-04
Факс: +38 (044) 279-64-04
Веб-сайт: https://www.moz.gov.ua/
Побічні ефекти також можна zgолошувати відповідальному суб'єкту.
Зголошення побічних ефектів дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати Глюкардіамід

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігайте при температурі нижче 25°C.
Зберігайте в оригінальному пакуванні для захисту від вологи.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці після напису: Термін придатності. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст пакування і інші відомості

Що містить Глюкардіамід

• Активними речовинами препарату є нікетамід і глюкоза.
• Інші компоненти: глюкоза рідка, сахароза, тверді жири, цитринова кислота моногідрат, сорбітан монолеат, білий віск, жовчна chinolinова (E 104), бутілгідроксанізол, бутілгідротолуен.

Як виглядає Глюкардіамід і що містить пакування

Пастилки плоскої форми з скляної, жовтої маси, упаковані окремо в ламінат алюмінію/паперу/ПЕ, в картонній пачці.
Пакування містить 10 або 20 пастилок.

Відповідальний суб'єкт і виробник

Відповідальний суб'єкт:
Perrigo Poland Sp. z o.o.
вул. Доманєвська, 48
02-672 Варшава
{логотип Perrigo}
Виробник:
Продукційна та торговельна компанія "ЕВА" С.А.
вул. Замковий Фольварк, 9
63-700 Кротошин

Дата останньої актуалізації листка вкладення: серпень 2024