Бацтробан

Bactroban, 20 мг/г (2%), мазь для ніса

Мупіроцин

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• У разі виникнення будь-яких сумнівів зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначений для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Bactroban і для чого він використовується
• 2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Bactroban
• 3. Як застосовувати препарат Bactroban
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Bactroban
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Bactroban і для чого він використовується

Препарат Bactroban у вигляді мазі для ніса (у цій інструкції називається препаратом Bactroban) містить антибіотик мупіроцин у вигляді мупіроцину кальцію.
Він використовується:

• для ліквідації з носа бактерій групи, званої стафілококами. До цієї групи належать MRSA (метицилінорезистентні штами Staphylococcus aureus).

Ця мазь призначена для застосування виключно до ніса.

2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Bactroban

Коли не застосовувати препарат Bactroban

Якщо пацієнт має алергію на мупіроцин або будь-який з інших компонентів препарату Bactroban (перелічених у пункті 6).
У разі виникнення сумнівів щодо застосування препарату зверніться до лікаря або фармацевта.

Осторожності та попередження

• не застосовувати у новонароджених та немовлят.
• не застосовувати препарат Bactroban до очей або поблизу очей. Уникайте контакту з очима.Якщо мазь потрапить до ока, необхідно ретельно промити його водою до повного видалення залишків мазі.
• не застосовувати препарат Bactroban до рота або не ковтайте його.

Препарат Bactroban та інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які ви зараз приймаєте або приймали нещодавно, включаючи ті, які видаються без рецепта, та про препарати, які ви плануєте приймати.

Вагітність та годування грудьми

Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, припускаєте, що можете бути вагітною, або плануєте мати дитину, зверніться до лікаря або фармацевта перед застосуванням цього препарату.

3. Як застосовувати препарат Bactroban

Цей препарат завжди застосовуйте згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі виникнення сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.

Застосування препарату

Препарат Bactroban необхідно вводити до ніса 2 рази на добу.

• 1. Вимийте та висушіть руки.
• 2. Невелику кількість мазі розміром з головку сірника вижміть на малий палець.
• 3. Помістіть всередину одного з ніздрів.
• 4. Повторіть етапи 2 та 3 для другого ніздря.
• 5. Затисніть крила носа, щоб рівномірно розподілити мазь у ніздрях.
• 6. Закрутите тюбик та вимийте руки.

Діти та особи похилого віку

Замість малих пальців для введення препарату до ніса можна використовувати косметичні палички.
У цих пацієнтів необхідно застосовувати особливі заходи обережності. Препарату Bactroban не застосовуйте у новонароджених та немовлят.

Як довго необхідно застосовувати препарат Bactroban

Нecessary застосовувати препарат Bactroban так довго, як рекомендує лікар. У разі виникнення сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта. Зазвичай бактерії у носі гинуть після 3-5 днів від початку лікування.
Не застосовуйте препарат Bactroban довше 10 днів.

Застосування більшої кількості препарату Bactroban, ніж рекомендовано

У разі застосування більшої кількості препарату Bactroban, ніж рекомендовано, зверніться до лікаря або фармацевта. Ретельно видаліть надмірну кількість мазі.
У разі ковтання препарату Bactroban негайно зверніться до лікаря, повідомивши про те, що та в якій кількості було ковтане.

Пропуск застосування препарату Bactroban

Якщо ви забули застосувати препарат, застосуйте його, як тільки вам це спаде на думку. Якщо час застосування наступної дози припадає за годину, пропустіть пропущену дозу.
Не застосовуйте подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

Переривання застосування препарату Bactroban

Якщо ви припините застосування препарату Bactroban занадто рано, не всі бактерії можуть загинути або продовжувати розмножуватися. Зверніться до лікаря або фармацевта, щоб дізнатися, коли припинити застосування мазі.
У разі виникнення сумнівів щодо застосування препарату зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Нижче перелічені побічні ефекти цього препарату, які можуть виникнути.
Не дуже часто(можуть виникнути у 1 з 100 до 1 з 1000 пацієнтів):

• сверб, червоність, печія, оніміння або колючість у носі,
• катар.

Дуже рідко(можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів):

• шкірні реакції гіперчутливості (висип, сверб, червоність, біль),
• загальні реакції гіперчутливості, такі як: ► загальна висип, кропив'янка, ► ангіоневротичний набряк (набряк, іноді також обличчя та губ, що може призвести до труднощів з диханням), ► омана або втрата свідомості → у разі виникнення таких симптомів, необхідно негайно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Якщо у пацієнта виникне подразнення шкіри або гіперчутливість

• видаліть мазь зі шкіри,
• припиніть застосування препарату,
• повідомте лікаря про це якнайшвидше.

У рідких випадках препарати, такі як мазь Bactroban для ніса, можуть викликати запалення товстої кишки (коліт) – симптоми включають появу діареї, зазвичай з кров'ю та слизом, болю в животі, гарячки (псевдомембранозний коліт).
У разі появи цих симптомів зверніться до лікаря якнайшвидше
як це можливо.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Єрусалимські аллеї, 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Bactroban

Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не зберігайте при температурі вище 25°C.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Не застосовуйте препарат Bactroban, якщо він виглядає інакше, ніж зазвичай (див. опис у пункті 6).
Лікарських препаратів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити препарати, які вам більше не потрібні. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Bactroban

• Активною речовиною препарату є мупіроцин у вигляді мупіроцину кальцію. Кожен грам мазі для ніса містить 20 мг мупіроцину.
• Інші компоненти: біла вазелін, софтісан 649.

Як виглядає препарат Bactroban та що містить упаковка

Препарат Bactroban є маззю білого кольору та однорідної консистенції. Препарат випускається в тубах з кришкою, які містять 3 г мазі, у паперовій коробці.
Для отримання більш детальної інформації зверніться до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск препарату у Бельгії, країні експорту:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Site Apollo, Avenue Pascal, 2-4-6, B-1300 Вавр, Бельгія

Виробник:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Ірландія

Паралельний імпортер:

Delfarma Sp. z o.o., вул. Св. Терези від Дітятка Ісуса, 111, 91-222 Лодзь

Перепаковано в:

Delfarma Sp. z o.o., вул. Св. Терези від Дітятка Ісуса, 111, 91-222 Лодзь
Номер дозволу в Бельгії, країні експорту: BE159801

Номер дозволу на паралельний імпорт: 270/24

Дата затвердження інструкції: 04.07.2024

[Інформація про зареєстрований товарний знак]