Множинна системна атрофія (MSA)

Множинна системна атрофія (MSA) — це рідкісний стан, спричинений втратою нервових клітин у мозку. Це може призвести до широкого спектру проблем з контролем м'язів і рухом. Наразі його неможливо вилікувати, але існують методи лікування, які допомагають контролювати симптоми.

Симптоми множинної системної атрофії (MSA)

Основний симптом множинної системної атрофії (MSA) — втрата контролю над м'язами тіла. У деяких людей це відбувається поступово, а в інших — швидко.

MSA по-різному впливає на людей, залежно від того, які м'язи уражені. Деякі з найпоширеніших симптомів включають:

• проблеми з сечовим міхуром, такі як часте сечовипускання або неможливість помочитися
• запаморочення та непритомність при вставанні
• еректильна дисфункція (імпотенція)
• повільні, незграбні або нестійкі рухи
• нечітка мова
• жорсткі, напружені м'язи, які можуть бути болючими

Вона також може викликати широкий спектр інших симптомів, таких як:

• відчуття надмірної спеки або холоду
• проблеми зі сном
• гучне дихання, мимовільні зітхання та хропіння
• труднощі з жуванням або ковтанням
• запор (труднощі з дефекацією)
• непередбачуваний сміх або плач

Симптоми MSA найчастіше починаються у людей віком понад 50 років. Зазвичай вона не вражає людей віком до 30 років.

Зверніться до лікаря, якщо:

• ви вважаєте, що у вас є симптоми множинної системної атрофії (MSA)

Важливо

Деякі з цих симптомів дуже поширені та можуть бути викликані багатьма різними станами.

Наявність їх не обов'язково означає, що у вас множинна системна атрофія (MSA). Але важливо, щоб їх перевірив лікар.

Як діагностується множинна системна атрофія (MSA)

Якщо лікар вважає, що у вас є симптоми множинної системної атрофії (MSA) або подібного стану, він зазвичай скерує вас до фахівця з мозку та нервів у лікарні (невролога).

Невролог може діагностувати MSA на основі ваших симптомів, тривалості їх наявності та швидкості їх погіршення.

Вам може знадобитися кілька тестів, щоб дослідити ваші симптоми та те, що може їх викликати.

Діагностувати MSA може бути складно, оскільки немає конкретного тесту для цього.

На ранніх стадіях симптоми також можуть бути дуже схожими на інші стани, такі як хвороба Паркінсона.

Лікування множинної системної атрофії (MSA)

Наразі не існує ліків від множинної системної атрофії (MSA) та немає методів лікування, які могли б зупинити її прогресування.

Але доступне лікування та підтримка для контролю будь-яких симптомів і допомоги вам залишатися комфортним і незалежним якомога довше.

Вас підтримуватиме команда медичних працівників, які допоможуть розробити план догляду.

Наприклад, вам можуть запропонувати ліки від проблем зі сном або запаморочення, а логопедична терапія може допомогти з проблемами ковтання та спілкування.

Також може бути рекомендована фізіотерапія та ерготерапія. Це допоможе вам підтримувати фізичну форму та силу м'язів і полегшити ваше повсякденне життя.

Потреби кожної людини будуть різними залежно від її симптомів.

Як множинна системна атрофія (MSA) впливає на ваше життя

Множинна системна атрофія (MSA) впливає на тривалість життя людини і іноді може швидко погіршуватися.

Більшості людей з часом потрібна певна допомога та підтримка в повсякденному житті.

Тип підтримки та швидкість її потреби можуть відрізнятися, оскільки MSA по-різному впливає на кожного.

Якщо у вас діагностовано MSA, ваша команда догляду зможе обговорити, як ваш стан може вплинути на вас або вашу родину.

Причини множинної системної атрофії (MSA)

У людей з MSA нерви в ділянці мозку, яка контролює такі речі, як рівновага та рух, з часом пошкоджуються та втрачаються.

Невідомо, чому це відбувається.

Немає доказів того, що це може передаватися дітям від батьків (успадковуватися).

Дослідження тривають, щоб з'ясувати, чи деякі люди більш схильні до цього стану.