Сугаммадекс Сандоз

1. Co to jest lek Sugammadex Sandoz i w jakim celu się go stosuje

Co to jest lek Sugammadex Sandoz

Lek Sugammadex Sandoz zawiera substancję czynną sugammadeks. Lek Sugammadex Sandoz
uważany jest za wybiórczy lek wiążący leki zwiotczające, ponieważ działa jedynie z określonymi
substancjami zwiotczającymi mięśnie – bromkiem rokuronium lub bromkiem wekuronium.

W jakim celu stosowany jest lek Sugammadex Sandoz

W przypadku konieczności przeprowadzenia niektórych typów operacji mięśnie pacjenta muszą być
całkowicie rozkurczone. Dzięki temu chirurg może łatwiej przeprowadzić operację. W tym celu
w trakcie znieczulenia ogólnego podawane są leki rozkurczające mięśnie. Są one określane mianem
leków zwiotczających mięśnie i należą do nich bromek rokuronium i bromek wekuronium. Ponieważ
te leki powodują również zwiotczenie mięśni oddechowych, konieczne jest zastosowanie
wspomaganego oddychania (sztuczna wentylacja) w trakcie oraz po operacji do czasu powrotu
własnego oddechu pacjenta.
Sugammadex Sandoz jest stosowany w celu przyspieszenia powrotu mięśni do prawidłowego stanu po
operacji, żeby wcześniej przywrócić pacjentowi możliwość samodzielnego oddychania. Jego działanie
polega na wiązaniu się w organizmie z bromkiem rokuronium lub bromkiem wekuronium. Lek może
być stosowany u dorosłych, gdy podany został bromek rokuronium lub bromek wekuronium, a także
u dzieci i młodzieży (w wieku od 2 do 17 lat), gdy bromek rokuronium podano w celu umiarkowanego
zwiotczenia mięśni.

2. Informacje ważne przed podaniem leku Sugammadex Sandoz

Kiedy nie podawać leku Sugammadex Sandoz

• jeśli pacjent ma uczulenie na sugammadeks lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). → Jeśli dotytczy to pacjenta, należy poinformować o tym lekarza anestezjologa.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed podaniem leku Sugammadex Sandoz należy omówić to z lekarzem anestezjologiem, jeśli:

• u pacjenta występują obecnie lub występowały w przeszłości choroby nerek. Jest to ważne, ponieważ lek Sugammadex Sandoz jest usuwany z organizmu przez nerki.
• u pacjenta występują obecnie lub występowały w przeszłości choroby wątroby.
• u pacjenta występuje zatrzymywanie płynów w organizmie (obrzęki).
• pacjent ma choroby, o których wiadomo, że zwiększają ryzyko krwawienia (zaburzenia krzepnięcia krwi) lub przyjmuje leki przeciwzakrzepowe.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Sugammadex Sandoz a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi anestezjologowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Lek Sugammadex Sandoz
może mieć wpływ na działanie innych leków lub inne leki mogą wpływać na działanie leku
Sugammadex Sandoz.
Niektóre leki zmniejszają skuteczność działania leku Sugammadex Sandoz. Jest to szczególnie ważne,
aby poinformować lekarza anestezjologa, jeśli pacjent przyjmował ostatnio:

• toremifen (stosowany w leczeniu raka piersi)
• kwas fusydowy (antybiotyk).

Sugammadex Sandoz może mieć wpływ na skuteczność hormonalnych leków antykoncepcyjnych

Sugammadex Sandoz może zmniejszać skuteczność hormonalnych leków antykoncepcyjnych, w tym
„pigułki”, krążka dopochwowego, implantu lub systemu terapeutycznego domacicznego
uwalniającego progestagen (wkładki domacicznej z hormonem), ponieważ zmniejsza ilość
dostarczanego hormonu. Ilość progestagenu utraconego w wyniku stosowania leku Sugammadex
Sandoz jest mniej więcej równoważna pominięciu przyjęcia jednej tabletki leku antykoncepcyjnego.
→ W przypadku przyjmowania „pigułki”w tym samym dniu, w którym podawany jest lek
Sugammadex Sandoz, należy postępować zgodnie z instrukcją dotyczącą pominięcia przyjęcia
„pigułki”, zawartą w ulotce hormonalnego leku antykoncepcyjnego.
→ W przypadku stosowania innychhormonalnych leków antykoncepcyjnych (takich jak krążek
dopochwowy, implant lub wkładka domaciczna z hormonem) należy stosować dodatkową
niehormonalną metodę antykoncepcji (np. prezerwatywy) przez kolejnych 7 dni i postępować
zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce danego środka.

Wpływ na wyniki badań krwi

Zwykle lek Sugammadex Sandoz nie ma wpływu na wyniki badań laboratoryjnych. Może jednak
wpływać na wyniki badań zawartości we krwi hormonu zwanego progesteronem. Należy zwrócić się
do lekarza, jeśli stężenie progesteronu we krwi powinno być zbadane w tym samym dniu, w którym
podawany jest lek Sugammadex Sandoz.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub jeśli karmi piersią, powinna
poradzić się lekarza anestezjologa.
U pacjentki można nadal zastosować lek Sugammadex Sandoz, ale należy to uprzednio omówić
z lekarzem.
Nie wiadomo, czy sugammadeks może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią. Lekarz
anestezjolog pomoże pacjentce podjąć decyzję, czy ma przerwać karmienie piersią, czy powstrzymać
się od leczenia sugammadeksem, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz
korzyści z leczenia lekiem Sugammadex Sandoz dla matki.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie jest znany wpływ leku Sugammadex Sandoz na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.

Sugammadex Sandoz zawiera sód

Lek zawiera 9,7 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdym mililitrze.
Fiolka leku o pojemności 2 ml zawiera mniej niż 23 mg sodu, co oznacza, że jest zasadniczo "wolna
od sodu".
Fiolka leku o pojemności 5 ml zawiera 48,5 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej), co
odpowiada 2,5% zalecanego przez Światową Organizację Zdrowia maksymalnego dziennego spożycia
2 g sodu dla osoby dorosłej.

3. Jak podawany jest lek Sugammadex Sandoz

Lek Sugammadex Sandoz podawany jest przez lekarza anestezjologa lub pod jego nadzorem.

Dawka

Lekarz anestezjolog dopasuje dawkę leku Sugammadex Sandoz na podstawie:

• masy ciała pacjenta
• nasilenia działania leku zwiotczającego mięśnie u pacjenta. Zazwyczaj stosowana dawka to od 2 mg/kg masy ciała (mc.) do 4 mg/kg masy ciała dla dorosłych oraz dla dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat.. Jeżeli po zwiotczeniu jest konieczny pilny powrót napięcia mięśni do prawidłowego stanu, u dorosłych można zastosować dawkę 16 mg/kg mc.

Jak podawany jest lek Sugammadex Sandoz

Sugammadex Sandoz jest podawany przez lekarza anestezjologa. Podaje się go w postaci
pojedynczego wstrzyknięcia poprzez linię dożylną.

Podanie większej niż zalecana dawki leku Sugammadex Sandoz

Ponieważ lekarz anestezjolog nadzoruje stan pacjenta bardzo uważnie, nie jest prawdopodobne
przedawkowanie leku Sugammadex Sandoz. Niemniej jednak w przypadku takiego zdarzenia nie
powinny wystąpić żadne kłopoty.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza anestezjologa lub innego lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych podczas znieczulenia
pacjenta, będą one zauważone i leczone przez lekarza anestezjologa.

Działania niepożądane występujące często (mogą występować rzadziej niż u 1 osoby na 10)

• Kaszel
• Trudności w oddychaniu w tym kaszel lub poruszanie się, takie jak podczas wybudzania się lub brania oddechu
• Lekkie znieczulenie - pacjent może zacząć wybudzać się z głębokiego snu i potrzebować więcej środka znieczulającego. Może to spowodować poruszanie lub kaszel pod koniec operacji
• Powikłania w czasie zabiegu, takie jak zmiany w częstości akcji serca, kaszel lub poruszanie się
• Zmniejszone ciśnienie tętnicze krwi związane z zabiegiem chirurgicznym

Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 osoby na

• 100)
• Skrócenie oddechu w związku ze skurczem mięśni dróg oddechowych (skurcz oskrzeli) występujące u pacjentów z chorobami płuc w przeszłości
• Reakcje alergiczne (nadwrażliwość na lek) - takie jak wysypka, zaczerwienienie skóry, obrzęk języka i (lub) gardła, duszność, zmiany ciśnienia krwi lub rytmu serca, czasami skutkujące ciężkim obniżeniem ciśnienia krwi. Ciężkie reakcje alergiczne lub reakcje podobne do alergicznych mogą zagrażać życiu.

Występowanie reakcji alergicznych zgłaszano częściej u zdrowych, przytomnych ochotników.

• Powrót napięcia mięśni do prawidłowego stanu po operacji.

Częstość nieznana

• Po podaniu leku Sugammadex Sandoz możliwe są ciężkie przypadki spowolnienia akcji serca, a także spowolnienie akcji serca, aż do zatrzymania krążenia włącznie

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Sugammadex Sandoz

Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na fiolce i tekturowym pudełku
po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie zamrażać. Przechowywać fiolki w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Po pierwszym otwarciu
Po pierwszym otwarciu fiolki wykazano chemiczną i fizyczną stabilność gotowego do użycia
roztworu przez 96 godzin w temperaturze od 2 ° C do 8 ° C bez dostępu światła oraz w temperaturze od
20 ° C do 25 ° C z dostępem światła (pobranie roztworu za pomocą igły lub kolca).
Dodatkowo, roztwór do wstrzykiwań, pobrany jak opisano powyżej, wykazuje chemiczną i fizyczną
stabilność w strzykawkach z polipropylenu przez 96 godzin w temperaturze od 2 ° C do 8 ° C bez
dostępu światła oraz w temperaturze od 20 ° C do 25 ° C z dostępem światła.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt leczniczy należy zużyć natychmiast. Jeżeli roztwór
nie zostanie natychmiast zużyty, użytkownik ponosi odpowiedzialność za dalszy okres i warunki
przechowywania roztworu, które prawidłowo nie powinny być dłuższe niż 24 godziny w temperaturze
od 2 °C do 8 °C, chyba że rozcieńczenie było wykonane w kontrolowanych i zwalidowanych
warunkach aseptycznych.
Po rozcieńczeniu
Po rozcieńczeniu wykazano fizyko-chemiczną stabilność gotowego do użycia roztworu przez
48 godzin w temperaturze od 2 °C do 25 °C. Z mikrobiologicznego punktu widzenia lek należy
wykorzystać bezpośrednio po rozcieńczeniu. Jeżeli lek nie zostanie natychmiast zużyty,
odpowiedzialność za okres i warunki przechowywania przed użyciem ponosi użytkownik. Roztworu
nie należy przechowywać dłużej niż 24 godziny w temperaturze od 2 ° C do 8 ° C, chyba że
rozcieńczono go w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Sugammadex Sandoz

• Substancją czynną leku jest sugammadeks. Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera sugammadeks sodowy w ilości odpowiadającej 100 mg sugammadeksu.

Każda fiolka 2 ml zawiera sugammadeks sodowy w ilości odpowiadającej 200 mg sugammadeksu.
Każda fiolka 5 ml zawiera sugammadeks sodowy w ilości odpowiadającej 500 mg sugammadeksu.

• Pozostałe składniki to: woda do wstrzykiwań, kwas solny, stężony (do ustalenia pH) i (lub) sodu wodorotlenek (do ustalenia pH).

Jak wygląda lek Sugammadex Sandoz i co zawiera opakowanie

Sugammadex Sandoz ma postać roztworu do wstrzykiwań. Jest to przejrzysty, bezbarwny do koloru
lekko żółtobrązowego roztwór, praktycznie pozbawiony cząstek stałych, umieszczony w bezbarwnych
fiolkach ze szkła typu I z szarym gumowym korkiem.
Dostępne są dwie wielkości opakowań leku, zawierające 10 fiolek po 2 ml lub 10 fiolek po 5 ml
roztworu do wstrzykiwań.

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Austria

Wytwórca

Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana
Słowenia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

Holandia
Sugammadex Sandoz 100 mg/ml, oplossing voor injectie
Austria
Sugammadex Sandoz 100 mg/ml - Injektionslösung
Belgia
Sugammadex Sandoz 100 mg/ml oplossing voor injectie
Czechy
Sugammadex Sandoz
Dania
Sugammadex HEXAL 100 mg/ml Injektionslösung
Grecja
Sugammadex/Sandoz 100 mg/mL ενέσιμο διάλυμα
Hiszpania
Sugammadex Sandoz 100 mg/ml solución inyectable EFG
Finlandia
Sugammadex Sandoz 100 mg/ml injektioneste, liuos
Chorwacja
Sugamadeks Sandoz 100 mg/ml otopina za injekciju
Irlandia
Sugammadex Rowex 100 mg/ml solution for injection
Francja
Sugammadex GNR 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Irlandia
Sugammadex Rowex 25 mg/ml concentrate for solution for infusion
Włochy
Sugammadex Sandoz
Polska
Sugammadex Sandoz
Portugalia
Sugamadex Sandoz
Rumunia
Sugammadex Sandoz 100 mg/ml soluție injectabilă
Słowenia
Sugamadeks Sandoz 100 mg/ml raztopina za injiciranje
Irlandia Pn.
Sugammadex Sandoz 100 mg/ml solution for injection

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:11/2022
(logo podmiotu odpowiedzialnego)
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Poniższe informacje przeznaczone są wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Szczegółowe informacje znajdują się w Charaketrystyce Produktu Leczniczego Sugammadex Sandoz.