Добутамин гамелн

1. Что такое лекарство Добутамин хамельн и для чего оно используется

Добутамин хамельн относится к группе лекарств, называемых катехоламинами. Он имеет действие, заключающееся в увеличении эффективности работы сердца. Усиливает насосную функцию сердца, увеличивая кровоток в организме и расширяя вены и артерии.

Лекарство Добутамин хамельн используется:

• для лечения сердечной недостаточности (декомпенсированной сердечной недостаточности), если сердце не бьется достаточно сильно (пониженная сократимость),
• при сердечной недостаточности с очень низким кровяным давлением (гипотония),
• для обнаружения слабого кровотока к сердцу (кардиологические тесты с физической нагрузкой).

Дети и подростки
Применение лекарства Добутамин хамельн показано у детей и подростков (от новорожденных до 18 лет),
когда необходимо получить положительное инотропное действие у пациентов со снижением сердечного выброса в состояниях гипоперфузии в результате нестабилизированной сердечной недостаточности после кардиохирургических операций, при кардиомиопатии, в кардиогенном или септическом шоке.

2. Важные сведения перед использованием лекарства Добутамин хамельн

Когда не использовать лекарство Добутамин хамельн:

• если пациент имеет аллергию(чувствительность) к добутаминуили любому из других компонентов этого лекарства(перечисленных в пункте 6). Симптомами аллергической реакции могут быть: сыпь, зуд, трудности с дыханием или отек лица, губ, горла или языка. Если у пациента ранее наблюдались такие симптомы.
• если у пациента наблюдается сужение аортального клапана или кровеносных сосудов, препятствующее нормальному наполнению или выбросу крови сердцем(будет диагностировано врачом).
• если у пациента наблюдается слишком низкий объем циркулирующей крови(гиповолемия).
• если пациент страдает от высокого кровяного давления из-за опухоли возле почки (феохромоцитома).

Добутамин хамельн не должен использоваться для обнаружения слабого кровотока к сердцу, если у пациента наблюдаются определенные сердечно-сосудистые заболевания.

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать использовать Добутамин хамельн, необходимо обсудить это с врачом.
Прежде чем начать использовать, необходимо обсудить с врачом, если:

• пациент имеет астму и аллергию к сульфитам
• пациент имеет тяжелую ишемическую болезнь сердца,
• у пациента наблюдается острая (внезапная) сердечная недостаточность.

Дети

Ускорение сердечного ритма и увеличение артериального давления наблюдаются чаще и более выражены у детей, чем у взрослых. Существуют сообщения о меньшей чувствительности кровеносной системы новорожденных к добутамину, и, по-видимому, гипотензивное действие наблюдается чаще у взрослых, чем у маленьких детей. Поэтому врач будет внимательно следить за применением добутамина у детей.
Необходимо проявлять осторожность у детей при введении больших доз добутамина. Врач будет осторожно подбирать необходимую дозу для ребенка.

Лекарство Добутамин хамельн и другие лекарства

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо обязательно сообщить врачу, поскольку нижеуказанные лекарства могут влиять на действие Добутамин хамельн:

• бета-адреноблокаторы (лекарства, используемые для лечения гипертонии и нерегулярного сердечного ритма),
• альфа-адреноблокаторы (лекарства, используемые для лечения гипертонии и аденомы предстательной железы),
• лекарства, расширяющие кровеносные сосуды (лекарства, расслабляющие кровеносные сосуды при лечении стенокардии или тяжелой сердечной недостаточности);
• лекарства, снижающие уровень сахара в крови (лекарства, используемые при диабете)
• ингибиторы АПФ (лекарства, используемые для лечения гипертонии и сердечной недостаточности),
• допамина (используемой для ускорения сердечного ритма и увеличения кровяного давления),
• ингаляционные анестетики,
• энтакапон (лекарство, используемое для лечения болезни Паркинсона). Врач решит, является ли введение добутамина полезным для пациента.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Добутамин не должен вводиться беременным женщинам, если это не обосновано медицински. Если применение добутамина во время грудного вскармливания необходимо, рекомендуется прервать грудное вскармливание на время лечения.

Вождение транспортных средств и использование механизмов

В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Добутамин хамельн содержит натрия метабисульфит (Е223). Лекарство редко может вызывать тяжелые аллергические реакции и бронхоспазм.

Добутамин хамельн содержит натрий

Лекарство содержит 3,06 мг натрияна 1 мл.
Флакон 50 мл содержит 153 мг натрия.Это соответствует 7,7% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.

3. Как использовать лекарство Добутамин хамельн

Лекарство Добутамин хамельн может быть введено только квалифицированным медицинским персоналом в условиях наличия спасательного оборудования.

Дозирование

Необходимая скорость инфузии зависит от ответа на лечение и возникновения нежелательных реакций. Врач определяет, какую дозу добутамина получит каждый пациент, и корректирует скорость потока и продолжительность инфузии.
Дозирование у взрослых:
Большинство пациентов реагируют на дозу 2,5–10 микограммов добутамина на кг массы тела в минуту. Можно вводить дозу до 40 микограммов добутамина на кг массы тела в минуту.
Дозирование у детей и подростков:
У детей и подростков (от новорожденных до 18 лет) рекомендуется корректировать начальную дозу 5 микограммов/кг массы тела/мин до клинического ответа в диапазоне от 2 до 20 микограммов/кг массы тела/мин. Иногда ответ достигается при введении малой дозы, составляющей от 0,5 до 1,0 микrogramма/кг массы тела/мин.
Дозу необходимо подбирать с учетом предполагаемого более узкого терапевтического диапазона у детей.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.

Возможны следующие нежелательные реакции:

Очень частые нежелательные реакции (могут возникать чаще, чем у 1 из 10 пациентов):

• ускорение сердечного ритма
• боль в груди
• нарушения сердечного ритма
• неправильный результат теста сердечной функции (подъем сегмента ST электрокардиограммы) во время теста с физической нагрузкой с добутамином

Частые нежелательные реакции (могут возникать реже, чем у 1 из 10 пациентов):

• увеличение или уменьшение кровяного давления
• сужение кровеносных сосудов (вазоконстрикция)
• нарушения сердечного ритма (тахикардия)
• боль в голове
• симптомы, подобные астме (бронхоспазм)
• одышка
• увеличение количества белых кровяных клеток (эозинофилия)
• ингибирование свертывания крови
• увеличение необходимости мочеиспускания (при больших дозах)
• тошнота (наusea)
• сыпь (экзантема)
• лихорадка
• воспаление вены в месте введения (флебит)
• аллергические реакции (реакции гиперчувствительности), включая симптомы сыпи
• воспаление сердечной мышцы (эозинофильное воспаление сердечной мышцы)

Редкие нежелательные реакции (могут возникать реже, чем у 1 из 100 пациентов):

• неуправляемые сокращения сердечных камер (фибрилляция желудочков)
• инфаркт миокарда (инфаркт сердечной мышцы)
• неуправляемые сокращения предсердий (фибрилляция предсердий)
• непроходимость оттока левого желудочка во время теста с физической нагрузкой с добутамином
• тяжелые аллергические реакции (анafilактические реакции) и тяжелые, угрожающие жизни астматические эпизоды, вероятно, вызванные чувствительностью к натрия метабисульфиту (см. пункт 2).

Очень редкие нежелательные реакции (могут возникать реже, чем у 1 из 10 000 пациентов):

• замедление сердечного ритма (брадикардия)
• недостаточное кровоснабжение сердца (ишемия сердечной мышцы)
• низкое содержание калия (гипокалиемия)
• пятна на коже (петехии)
• блокада сердечной проводимости
• сужение кровеносных сосудов, снабжающих сердце (вазоконстрикция коронарных сосудов)
• черные пятна на коже (некроз кожи)
• сокращения мышц (миоклонии) у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, получающих добутамин
• смертельное разрыв сердца во время теста с физической нагрузкой с добутамином

Частота неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных):

• боль в груди, вызванная стрессом (стрессовая кардиомиопатия)
• нарушения сердечной функции (снижение давления в легочных капиллярах)
• нарушения сердечной мышцы (стрессовая кардиомиопатия, также известная как синдром такоцубо), проявляющиеся болью в груди, одышкой, головокружением, обмороками, нарушениями сердечного ритма, возникающими во время использования добутамина в эхокардиографии с физической нагрузкой

Другие наблюдаемые нежелательные реакции:

• тревога
• покалывание (парестезии)
• неуправляемые сокращения мышц (дрожь)
• чувство жара и тревоги
• сокращения мышц

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая те, которые не указаны в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
ул. Ерозолимские, 181С, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.

5. Как хранить лекарство Добутамин хамельн

• Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
• Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после EXP:. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
• Не следует использовать это лекарство, если заметно, что раствор не является прозрачным и свободным от частиц или если упаковка повреждена.
• Это лекарство не требует специальных условий хранения при определенной температуре.
• Флаконы должны храниться в оригинальной упаковке для защиты от света.
• Не замораживать.

Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит лекарство Добутамин хамельн

Активным веществом лекарства является добутамин
1 мл раствора содержит 5 мг добутамина.
1 флакон по 50 мл лекарства Добутамин хамельн содержит 250 мг добутамина хлоргидрата, что соответствует 250 мг добутамина.
Другими компонентами являются натрия метабисульфит, натрия хлорид, соляная кислота 1Н (для коррекции pH) и вода для инъекций

Как выглядит лекарство Добутамин хамельн и что содержит упаковка

Лекарство Добутамин хамельн является прозрачным, бесцветным или слегка желтоватым раствором для инфузии.
Упаковка непосредственно флакон из бесцветного стекла (тип I) с пробкой (тип I) из бромобутиловой резины, с алюминиевой крышкой и пластиковой крышкой типа flip-offсодержит 50 мл лекарства Добутамин хамельн. Пачка из картона содержит 1, 5 или 10 флаконов.
Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.

Ответственное лицо

hameln pharma gmbh
Инсельштрассе 1
31787 Хамельн
Германия
Тел.: +49 171 766 2789

Производитель

Siegfried Hameln GmbH
Ланге Фельд 13
31789 Хамельн
Германия
hameln rds s.r.o.

Это лекарство разрешено к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Дата последней актуализации инструкции:08.02.2025
<-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------->
Информация, предназначенная только для медицинского персонала:

Руководство по приготовлению лекарства:

Добутамин Хамельн 5 мг/мл раствор для инфузии

Полные сведения о показаниях и другие сведения можно найти в Характеристике лекарственного препарата.

1. Дозирование и способ введения

Дозу лекарства Добутамин Хамельн необходимо подбирать индивидуально.

Скорость инфузии зависит от ответа пациента на терапию и возникновения нежелательных реакций.

Дозирование

Дозирование у взрослых:
Из опыта следует, что большинство пациентов реагируют на дозы 2,5–10 микограммов добутамина/кг массы тела/мин. В отдельных случаях вводились дозы до 40 микограммов добутамина/кг массы тела/мин.
Дозирование у детей и подростков:
У детей и подростков (от новорожденных до 18 лет) рекомендуется подбирать начальную дозу 5 микограммов/кг массы тела/мин до клинического ответа в диапазоне от 2 до 20 микограммов/кг массы тела/мин. Иногда ответ достигается при введении малой дозы, составляющей от 0,5 до 1,0 микrogramма/кг массы тела/мин.
Установлено, что минимальная эффективная доза у детей больше, чем у взрослых. При введении больших доз необходимо проявлять особую осторожность, поскольку установлено, что максимально допустимая доза при лечении детей меньше, чем у взрослых. Большинство нежелательных реакций (в частности, тахикардия) наблюдались после введения добутамина в дозе, равной или превышающей 7,5 микrogramма/кг массы тела/мин, но для быстрого устранения нежелательных реакций достаточно уменьшить скорость или прервать инфузию добутамина.
У детей отмечалась большая вариабельность как в отношении концентрации добутамина в сыворотке, вызывающей гемодинамический ответ (порог), так и в отношении скорости гемодинамического ответа на увеличение концентрации в сыворотке, что указывает на то, что необходимую дозу для детей нельзя определить заранее и ее необходимо подбирать с учетом предполагаемого более узкого терапевтического диапазона у детей.

Ниже представлены таблицы, иллюстрирующие зависимость скорости инфузии от начальной концентрации для различных доз лекарственного препарата.

Дозирование с помощью инфузионных насосов
1 флакон Добутамин Хамельн 5 мг/мл (250 мг в 50 мл) разведенный до объема раствора 500 мл (конечная концентрация 0,5 мг/мл)

* При использовании двойной концентрации, т.е. 500 мг добутамина добавлено к 500 мл или 250 мг добавлено к 250 мл раствора, скорость введения необходимо уменьшить вдвое.
Введение с помощью инфузионных насос-шприцев
1 флакон Добутамин Хамельн 5 мг/мл (250 мг в 50 мл) неразведенный (конечная концентрация 5 мг/мл)

Выбранный инфузионный насос-шприц должен быть подходящим для объема и скорости введения.
Подробные сведения о подходящих растворах для разведения см. в пункте 6.6 Характеристики лекарственного препарата.

Эхокардиография с физической нагрузкой с добутамином (только взрослая популяция)

Введение в рамках эхокардиографии с физической нагрузкой заключается в постепенном увеличении инфузии добутамина.
Наиболее часто используемый режим дозирования начинается с дозы 5 микограммов/кг массы тела/мин добутамина, увеличиваемой каждые 3 минуты до 10, 20, 30, 40 микограммов/кг массы тела/мин, пока не будет достигнут диагностический конечный пункт (см. метод и продолжительность введения).
Если не достигнут конечный пункт, можно использовать сульфат атропина в дозе 0,5 до 2 мг в дробных дозах 0,25-0,5 мг с интервалом 1 минуту для увеличения частоты сердечных сокращений. Альтернативно скорость введения добутамина можно увеличить до 50 микограммов/кг массы тела/мин.
Применение добутамина у детей и подростков ограничивается лечением пациентов, требующих положительного инотропного действия.
Способ введения
Только для внутривенной инфузии. Если используется насос-шприц, разведение не требуется.
Внутривенная инфузия лекарством Добутамин Хамельн также возможна после разведения совместимыми растворами для инфузии, такими как: 5% раствор глюкозы (50 мг/мл), 0,9% хлорид натрия (9 мг/мл) или 0,45% хлорид натрия (4,5 мг/мл) в 5% растворе глюкозы (50 мг/мл). (Подробные сведения о растворах для разведения см. в пункте 6.6.) Растворы для инфузии необходимо готовить непосредственно перед использованием.
Из-за короткого периода полувыведения добутамина она должна вводиться в виде непрерывной внутривенной инфузии.
При отмене лечения необходимо постепенно уменьшать дозу добутамина.
Продолжительность лечения зависит от клинических требований и определяется врачом и должна быть как можно короче.
Если добутамин вводится непрерывно в течение более 72 часов, может развиться толерантность, требующая увеличения дозы.
Во время введения добутамина необходимо очень внимательно следить за частотой сердечных сокращений, сердечным ритмом, кровяным давлением, диурезом и скоростью введения. Если возможно, необходимо контролировать сердечный выброс, центральное венозное давление (ЦВД) и давление в легочных капиллярах (ДК).
Дети и подростки: Для введения препарата в виде непрерывной инфузии с использованием инфузионного насоса раствор необходимо разбавить 5% раствором глюкозы (50 мг/мл) или 0,9% раствором хлорида натрия (9 мг/мл) до достижения концентрации добутамина от 0,5 до 1 мг/мл (максимально 5 мг/мл при ограничении объема жидкости). Введение растворов с более высокой концентрацией допускается только через центральный венозный доступ. Раствор добутамина для внутривенной инфузии несовместим с растворами, содержащими бикарбонаты, и другими растворами с сильной щелочной реакцией.
Применение у новорожденных в условиях интенсивной терапии: Разбавить 30 мг/кг массы тела до конечного объема 50 мл раствора для инфузии. Инфузия, вводимая со скоростью 0,5 мл в час, обеспечивает дозу 5 микограммов/кг массы тела/мин.
Эхокардиография с физической нагрузкой с добутамином (только взрослая популяция)
Для обнаружения ишемии миокарда и в исследованиях жизнеспособности миокарда добутамин может быть введен только врачом с достаточным опытом в проведении кардиологических тестов с физической нагрузкой. Необходимо непрерывно контролировать все области сердца с помощью эхокардиографии и ЭКГ, а также следить за кровяным давлением.
Должны быть доступны устройства мониторинга и лекарства, спасающие жизнь (например, дефибриллятор, внутривенные бета-адреноблокаторы, нитраты и т. д.), а также персонал, обученный в области реанимации.
Инструкция по разведению препарата перед введением см. в пункте 6.6 Характеристики лекарственного препарата.

2. Несовместимости

Для ознакомления с растворами, несовместимыми с добутамином и натрия метабисульфитом, см. пункт 6.2 Характеристики лекарственного препарата.
Этот лекарственный препарат не должен смешиваться с другими лекарственными препаратами, за исключением тех, для которых подтверждена совместимость.

3. Хранение

Отсутствуют специальные рекомендации по хранению препарата при определенной температуре.
Не замораживать.
Флаконы должны храниться в наружной упаковке для защиты от света.
После разведения:
Готовый к введению раствор для инфузии проявляет химическую и физическую стабильность в течение 24 часов при температуре до 25°C.
С микробиологической точки зрения, если метод открытия/реконструкции/разведения не исключает риск микробиологического загрязнения, продукт должен быть использован немедленно.
Если он не используется немедленно, время и условия хранения во время использования ответственность лежит на пользователе.