Атецортин

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atecortin

Kiedy nie stosować leku Atecortin:

• -jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6);
• jeśli pacjent ma grzybicze zapalenie spojówek, choroby wirusowe, (opryszczka, ospa wietrzna, wirusowe zapalenie siatkówki lub rogówki);
• w jaskrze pierwotnej;
• w gruźlicy oka.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Atecortin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Przed zastosowaniem tego leku należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent obecnie lub w przeszłości

• miał uszkodzoną błonę bębenkową Pacjent powinien zgłosić się do lekarza, jeśli wystąpią u niego zaburzenia słuchu lub równowagi.

Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z
lekarzem.
Lek powinien być stosowany pod kontrolą okulisty lub laryngologa i nie może być używany
w schorzeniach innych niż podane przez lekarza.
Lek stosuje się przez około 7 dni, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Nie stosować przy braku stanu zapalnego, nie zakraplać do uszu przy perforacji błony bębenkowej.

Dzieci i młodzież

U dzieci lek można stosować tylko w przypadku bezwzględnej konieczności.

Atecortin a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, również tych, które wydawane są bez recepty, a także o lekach, które pacjent planuje
przyjmować.
Niektóre leki mogą nasilić działanie leku Atecortin i lekarz może chcieć uważnie monitorować stan
pacjenta przyjmującego takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir, kobicystat).
Nie odnotowano oddziaływania z innymi lekami podczas stosowania tej postaci leku.
Jeśli jednak stosowane są również inne krople, należy zachować około 5-10 minutowy odstęp
pomiędzy lekami.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Stosowanie leku w ciąży jest dopuszczalne jedynie w sytuacji, gdy jest to bezwzględnie konieczne,
a zastosowanie innego, bezpieczniejszego leku jest niemożliwe lub przeciwwskazane.
Stosowanie leku w okresie ciąży może odbywać się wyłącznie na zlecenie lekarza specjalisty.
Karmienie piersią
Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Atecortin nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Należy
jednak pamiętać, że bezpośrednio po podaniu leku może nastąpić chwilowe zaburzenie widzenia.

3. Jak stosować Atecortin

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
W okulistyce
Do worka spojówkowego wkrapla się od 1 do 2 kropli, 2 do 3 razy na dobę.
Lek stosuje się przez około 7 dni, chyba że lekarz zaleci inaczej.
W otologii
Do uszu wkrapla się od 2 do 4 kropli, 3 razy na dobę. Lek stosuje się przez około 7 dni, chyba że
lekarz zaleci inaczej.
Przed użyciem zawiesinę należy lekko wstrząsnąć.

Nie należy dotykać końcówką tuby oka, ucha ani okolicy wokół oka lub ucha. Może to spowodować zanieczyszczenie bakteriami, które mogą wywołać rozwój zakażenia i doprowadzić do poważnego uszkodzenia oka, a nawet utraty wzroku. Aby zapobiec zanieczyszczeniu

zawiesiny, należy unikać kontaktu końcówki tuby z jakąkolwiek powierzchnią.
Jak stosować lek do oka:

• 1. Przed podaniem kropli należy umyć ręce.
• 2. Odkręcić zakrętkę tuby.
• 3. Należy dopilnować, aby końcówką tuby niczego nie dotykać.
• 4. Tubę należy przytrzymać kciukiem i palcem wskazującym.
• 5. Należy odchylić głowę do tyłu i palcem wskazującym drugiej ręki odciągnąć dolną powiekę.
• 6. Należy zbliżyć końcówkę zakraplacza do oka – nie dotykając jego powierzchni ani powiek – i delikatnie ścisnąć tubę, aby wpuścić do oka jedną kroplę zawiesiny.

• 7. Następnie należy zamknąć powieki i przez 1 minutę lekko uciskać palcem wskazującym okolicę kącika oka.
• 8. Jeżeli lekarz zleci zakroplenie do drugiego oka, należy powtórzyć czynności z punktów od 4 do 7.
• 9. Po użyciu zakręcić tubę.

Jak stosować lek do ucha:

• 1. Odkręcić zakrętkę tuby.
• 2. Położyć się na boku, tak aby ucho do którego mają być wkroplone krople było u góry.
• 3. Wpuścić krople do przewodu słuchowego i pozostać w pozycji leżącej przez około 15 minut.
• 4. Jeżeli lekarz zleci zakroplenie do drugiego ucha, należy powtórzyć czynności z punktów 2. i 3.
• 5. Po użyciu zakręcić tubę.

Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy przedłużać okresu stosowania leku ponad
ustalony przez lekarza. Nie zaleca się dłuższego stosowania leku niż około 7 dni.

Pominięcie przyjęcia leku Atecortin

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeżeli u pacjenta wystąpią reakcje alergiczne, w tym pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, języka
i (lub) gardła, mogące powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, należy przerwać
stosowanie leku Atecortin i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Działania niepożądane mogą występować z następującą częstością:
bardzo często: więcej niż u 1 osoby na 10
często: u 1 do 10 osób na 100
niezbyt często: u 1 do 10 osób na 1000
rzadko: u 1 do 10 osób na 10 000
bardzo rzadko: mniej niż u 1 osoby na 10 000
częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych
Zaburzenia oka:
rzadko - reakcje uczuleniowe (zaczerwienienie, świąd);
częstość nieznana - podrażnienie spojówek, pieczenie i świąd okolic oka po podaniu leku, nieostre
widzenie.
Długotrwałe stosowanie (ponad 3 do 6 tygodni) może powodować wtórne zakażenie grzybicze,
zwiększenie ciśnienia śródgałkowego oraz prowadzić do powstania zaćmy steroidowej.
Zaburzenia słuchu:
częstość nieznana - zaburzenia słuchu (utrata słuchu, głuchota, dzwonienie lub brzęczenie w uszach)
lub zawroty głowy spowodowane zatkaniem przewodu słuchowego (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i
środki ostrożności”).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, faks:
+48 22 49-21-309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Atecortin

Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Nie zamrażać.
Okres ważności:
28 dni po pierwszym otwarciu.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie. Termin ważności
oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Po każdym użyciu tubę należy starannie zamknąć.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Atecortin

• Substancjami czynnymi leku są oksytetracyklina (w postaci oksytetracykliny chlorowodorku) polimyksyny B siarczan, hydrokortyzonu octan. 1 ml zawiesiny zawiera: oksytetracykliny w postaci oksytetracykliny chlorowodorku 5 mg polimyksyny B siarczanu 10 000 j.m. hydrokortyzonu octanu 15 mg
• Pozostałe składniki leku to: glinu tristearynian, parafina ciekła.

Jak wygląda lek Atecortin i co zawiera opakowanie

Atecortin to żółta, oleista zawiesina.
Tuba aluminiowa, wewnątrz lakierowana, z kaniulą z HDPE, zabezpieczona zakrętką z 90% HDPE +
10% LDPE w tekturowym pudełku.
5 ml

Podmiot odpowiedzialny

BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia

Wytwórca:

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA
58-500 Jelenia Góra, ul. Wincentego Pola 21
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2025