ЗОФРАН 8 mg Таблетки

Содержание инструкции

1. Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента
2. Зофран, 4 мг, покрытые таблетки
3. Зофран, 8 мг, покрытые таблетки
   1. Необходимо ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
   2. Содержание инструкции:
4. Что такое Зофран и для чего он используется
5. Важная информация перед применением препарата Зофран
   1. Когда не применять препарат Зофран
   2. Предостережения и меры предосторожности
   3. Необходимо немедленно сообщить врачу или фармацевту, если у пациента возникает любой из следующих симптомов во время и после лечения препаратом Зофран:
   4. Препарат Зофран и другие препараты
   5. Беременность и грудное вскармливание
   6. Вождение транспортных средств и управление механизмами
   7. Препарат Зофран содержит лактозу безводную
6. Как применять препарат Зофран
   1. Взрослые Профилактика и лечение рвоты и тошноты, вызванных химиотерапией средней степени тяжести и радиотерапией опухолей
   2. Пациенты с умеренными или тяжелыми заболеваниями печени
   3. В случае возникновения рвоты в течение часа после приема дозы препарата:
   4. Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Зофран:
   5. Пропуск приема препарата Зофран
7. Возможные побочные эффекты
   1. Некоторые побочные эффекты могут быть тяжелыми
   2. Ишемия миокарда
   3. Другие возможные побочные эффекты:
   4. Очень часто (встречаются чаще, чем у 1 из 10 пациентов)
   5. Часто (встречаются не чаще, чем у 1 из 10 пациентов)
   6. Не очень часто (встречаются не чаще, чем у 1 из 100 пациентов)
   7. Редко (встречаются не чаще, чем у 1 из 1000 пациентов)
   8. Очень редко (встречаются не чаще, чем у 1 из 10 000 пациентов)
   9. Сообщение о побочных эффектах
8. Как хранить Зофран
9. Содержание упаковки и другие сведения
   1. Что содержит препарат Зофран
   2. Как выглядит препарат Зофран и что содержит упаковка
   3. Ответственное лицо:
   4. Производитель/Импортер:

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Зофран, 4 мг, покрытые таблетки

Зофран, 8 мг, покрытые таблетки

Ондансетрон

Необходимо ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
• Этот препарат назначен строго определенной personne. Не следует его передавать другим. Препарат может навредить другой personne, даже если симптомы ее заболевания такие же.
• Если у пациента出现ят любые побочные эффекты, включая все побочные эффекты, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое Зофран и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Зофран
• 3. Как применять препарат Зофран
• 4. Возможные побочные эффекты
• 5. Как хранить препарат Зофран
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое Зофран и для чего он используется

Зофран содержит активное вещество – ондансетрон. Это вещество принадлежит к группе противорвотных препаратов.
Ондансетрон является антагонистом рецептора 5HT . Он действует тормозно на рецепторы 5HT нейронов
расположенных в периферической и центральной нервной системе.
Зофран используется для:

• профилактики и лечения рвоты и тошноты, вызванных химиотерапией и радиотерапией опухолей (у взрослых),
• профилактики тошноты и рвоты после хирургической операции (у взрослых),
• профилактики и лечения рвоты и тошноты, вызванных химиотерапией (у детей).

Необходимо проконсультироваться с врачом, медсестрой или фармацевтом, если пациент нуждается в дополнительной
информации о применении препарата.

2. Важная информация перед применением препарата Зофран

Когда не применять препарат Зофран

• Если пациент принимает апоморфин (используемый для лечения болезни Паркинсона);
• Если пациент имеет аллергию на ондансетрон или любой другой компонент этого препарата (указанный в пункте 6). Если вышеуказанные ситуации относятся к пациенту, он должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата Зофран.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата Зофран необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если:

• пациент имеет аллергия на препараты, подобные ондансетрону, такие как гранисетрон или палоносетрон;
• пациент имеет заболевание печени;
• пациент имеет непроходимость кишечника;
• у пациента возникает или может возникнуть удлинение интервала QT (отрезка, измеряемого на электрокардиограмме). Препарат Зофран вызывает удлинение интервала QT (проявляющееся нарушениями сердечного ритма) в зависимости от дозы. У пациентов, принимающих этот препарат, редко наблюдались случаи тахикардии коморного типа Torsade de Pointes(угрожающие жизни нарушения сердечного ритма). Это касается в основном пациентов с нарушениями электролитного обмена (нарушениями концентрации ионов калия, натрия и магния в организме), пациентов с врожденным синдромом удлиненного QT (болезнью сердца, характеризующейся нерегулярным сердцебиением), сердечной недостаточностью, брадикардией (слишком медленным и нерегулярным сердцебиением) или принимающих препараты, вызывающие удлинение интервала QT;
• пациент принимает препараты, принадлежащие к группе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) и ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (ИОЗСН), используемых для лечения депрессии и (или) тревожных расстройств, поскольку их совместное применение с препаратом Зофран может вызвать развитие серотонинового синдрома. Если совместное применение препарата Зофран и этих препаратов необходимо, пациент будет находиться под соответствующим медицинским наблюдением. Синдром включает боль в голове, галлюцинации, ускорение мыслительного процесса, дезориентацию, беспокойство, бессонницу, временные проблемы с концентрацией внимания, повышение температуры тела, мышечную жесткость, судороги, чрезмерное потоотделение, артериальную гипертензию, тахикардию, тошноту, рвоту, диарею, покраснение кожи и расширение зрачков. Если возникают эти симптомы, необходимо сообщить об этом врачу.

Перед применением препарата Зофран необходимо скорректировать гипокалиемию (слишком низкую концентрацию калия в крови) и гипомагниемию (слишком низкую концентрацию магния в крови).

Необходимо немедленно сообщить врачу или фармацевту, если у пациента возникает любой из следующих симптомов во время и после лечения препаратом Зофран:

• если у пациента возникает внезапная боль в груди или сжатие в груди (ишемия миокарда).

Препарат Зофран и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Это касается также препаратов, выдаваемых без рецепта, и травяных препаратов. Это важно, поскольку Зофран может влиять на действие некоторых препаратов. Также некоторые другие препараты могут влиять на действие препарата Зофран.
В частности, необходимо сообщить врачу, медсестре или фармацевту, если пациент принимает любой из следующих препаратов:

• карбамазепин или фенитоин (используемые для лечения эпилепсии);
• рифампицин (используемый для лечения инфекций, таких как туберкулез);
• трамадол (обезболивающий препарат);
• препараты, влияющие на сердце, включая те, которые влияют на интервал QT;
• препараты, вызывающие нарушения электролитного обмена;
• препараты, используемые для лечения опухолей (в частности, антрациклины);
• антибиотики, такие как эритромицин или кетоконазол;
• препараты из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) (используемые для лечения депрессии и (или) тревожных расстройств), включая флуоксетин, пароксетин, сертралин, флуvoxамин, циталопрам, эсциталопрам;
• препараты из группы ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (ИОЗСН) (используемые для лечения депрессии и (или) тревожных расстройств), включая венлафаксин и дулоксетин. Если пациент не знает, относятся ли вышеуказанные ситуации к нему, необходимо перед применением препарата Зофран проконсультироваться с врачом, медсестрой или фармацевтом.

Беременность и грудное вскармливание

Не следует применять препарат Зофран во время беременности. Препарат Зофран может оказывать вредное влияние на развитие плода. Это связано с тем, что препарат Зофран может слегка увеличить риск возникновения расщепа губы и (или) неба [отверстия или щели в верхней губе и (или) небе].
Если пациентка уже беременна, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Перед началом применения препарата Зофран врач проверит, беременна ли пациентка в возрасте детородного, и, если необходимо, проведет тест на беременность. Женщины, ведущие активную половую жизнь, должны во время приема препарата Зофран использовать эффективный метод контрацепции.
Перед приемом этого препарата необходимо спросить врача о эффективных методах контрацепции.
Не следует кормить грудью во время применения препарата Зофран, поскольку небольшие количества препарата проникают в грудное молоко. Необходимо проконсультироваться с врачом или акушеркой.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Не было установлено, чтобы препарат Зофран ухудшал выполнение действий или вызывал сонливость.

Препарат Зофран содержит лактозу безводную

Препарат содержит 81,875 мг лактозы безводной на дозу 4 мг. Препарат содержит 163,75 мг лактозы безводной на дозу 8 мг. Если ранее у пациента была обнаружена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен связаться с врачом перед приемом препарата.

3. Как применять препарат Зофран

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо повторно связаться с врачом, медсестрой или фармацевтом. Назначенная доза препарата зависит от проводимого у пациента лечения.

Взрослые Профилактика и лечение рвоты и тошноты, вызванных химиотерапией средней степени тяжести и радиотерапией опухолей

В день применения химиотерапии или радиотерапии:

• обычно применяемая доза составляет 2 таблетки по 4 мг или 1 таблетка по 8 мг (8 мг ондансетрона) принимаемые за одну или две часа до лечения и 2 таблетки по 4 мг или 1 таблетка по 8 мг (8 мг ондансетрона) через двенадцать часов позже В последующие дни:
• обычно применяемая доза составляет 2 таблетки по 4 мг или 1 таблетка по 8 мг (8 мг ондансетрона) дважды в день;
• такая доза может быть применена в течение до 5 дней.

Максимальная суточная доза составляет 32 мг ондансетрона в разделенных дозах.
Профилактика и лечение рвоты и тошноты после хирургической операции
Для детей старше одного месяца и у подростков рекомендуется применять препарат Зофран в виде раствора для инъекций.

Пациенты с умеренными или тяжелыми заболеваниями печени

Не следует применять дозу более 8 мг в день.
Зофран должен начать действовать в течение одной до двух часов после приема дозы.

В случае возникновения рвоты в течение часа после приема дозы препарата:

• необходимо повторно принять такую же дозу препарата;
• в других случаях не следует применять большую дозу, чем рекомендовал врач. Если пациент продолжает испытывать тошноту, необходимо проинформировать врача или медсестру.

Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Зофран:

Если взрослый пациент или ребенокпринимает большую, чем рекомендованная, дозу препарата Зофран, необходимо немедленно связаться с врачом или обратиться в больницу. Необходимо взять с собой упаковку препарата.
В большинстве случаев передозировки наблюдаются симптомы, подобные побочным эффектам (см. пункт 4).

Пропуск приема препарата Зофран

В случае пропуска приема препарата Зофран, если возникают тошнота или рвотанеобходимо:

• как можно скорее принять дозу препарата Зофран, а затем
• принять следующую дозу препарата в обычное время (в соответствии с рекомендациями врача);
• не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

В случае пропуска приема препарата Зофран, если не возникают тошнота или рвота необходимо:

• принять следующую дозу препарата в обычное время (в соответствии с рекомендациями врача);
• не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

4. Возможные побочные эффекты

Как и любой препарат, Зофран может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у каждого пациента.

Некоторые побочные эффекты могут быть тяжелыми

Необходимо ПРЕРВАТЬприменение препарата Зофран и немедленно обратиться за медицинской помощью, если у пациента возникает любой из следующих симптомов:
Тяжелые аллергические реакции:Встречаются редко у пациентов, принимающих препарат Зофран.
Симптомы включают:

• внезапно возникающий свистящий дыхание, боль или сжатие в груди; 4 добавление БРС
• отек век, лица, губ, полости рта или языка;
• сыпь - красные точки или пятна под кожей где-либо на теле (крапивница);
• обморок.

Ишемия миокарда

Симптомы включают:

• внезапную боль в груди или
• сжатие в груди

Другие возможные побочные эффекты:

Другие возможные побочные эффекты включают следующие действия, перечисленные ниже. Если эти действия усиливаются до степени тяжести, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медицинскому работнику.

Очень часто (встречаются чаще, чем у 1 из 10 пациентов)

• боль в голове.

Часто (встречаются не чаще, чем у 1 из 10 пациентов)

• чувство жара или покраснение кожи;
• запор.

Не очень часто (встречаются не чаще, чем у 1 из 100 пациентов)

• икота;
• понижение артериального давления, которое может вызвать обморок или головокружение;
• слишком медленное или нерегулярное сердцебиение (нарушения сердечного ритма);
• боль в груди;
• судороги;
• необычные движения тела или дрожание;
• изменения результатов анализов функции печени.

Редко (встречаются не чаще, чем у 1 из 1000 пациентов)

• головокружение;
• неясное зрение;
• нарушения сердечного ритма (иногда вызывающие внезапную потерю сознания), включая угрожающие жизни тахикардию коморного типа Torsade de Pointes.

Очень редко (встречаются не чаще, чем у 1 из 10 000 пациентов)

• распространенная сыпь с пузырьками и отслоением кожи, охватывающая значительную часть тела (токсический некротический отслоение кожи)
• ослабление зрения или временная потеря зрения, которая обычно проходит в течение 20 минут.

Сообщение о побочных эффектах

Если возникают любые побочные эффекты, включая все побочные эффекты, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ерозолимская, 181С, 02-222 Варшава, Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Побочные эффекты также можно сообщать подлежащему ответственности лицу. Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить Зофран

5
добавление БРС

• Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
• Не следует применять препарат Зофран после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
• Хранить при температуре ниже 30 °C.
• Если врач рекомендует прекратить применение препарата Зофран, неиспользованные таблетки следует вернуть фармацевту.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Зофран

• Активным веществом препарата является ондансетрон. Каждая таблетка содержит 4 мг или 8 мг ондансетрона.
• Другими компонентами являются: лактоза безводная, микрокристаллическая целлюлоза, желатинизированная кукурузный крахмал, стеарин магния, гипромеллоза, диоксид титана (E171) и оксид железа желтый (E172).

Как выглядит препарат Зофран и что содержит упаковка

• Покрытые таблетки Зофран желтые, овальные и выпускаются в двух дозировках.
• Таблетки по 4 мг содержат 4 мг активного вещества (ондансетрона) и отмечены надписью „GXET3” и гладкие на другой стороне
• Таблетки по 8 мг содержат 8 мг активного вещества (ондансетрона) и отмечены надписью „GXET5” и гладкие на другой стороне.

Таблетки препарата Зофран выпускаются в упаковках по 10 таблеток.

Ответственное лицо:

Sandoz GmbH
Биохимическая улица, 10
6250 Кундл
Австрия

Производитель/Импортер:

Novartis Poland Sp. з о.о.
улица Марьянарская, 15
02-674 Варшава
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
улица Груневальдзка, 189
60-322 Познань
Novartis Pharma GmbH
улица Роон, 25
90429 Нюрнберг
Германия
Novartis Farmacéutica, S.A.
Гран-Виа-де-лес-Кортс-Каталанес, 764
08013 Барселона
Испания
LEK Pharmaceuticals d.d.,
улица Веровшкова, 57,
1526 Любляна,
Словения
6
добавление БРС
Дата последнего обновления инструкции:04/2024
7
добавление БРС